CIP-2021 : C07D 311/56 : sin átomos de hidrógeno en la posición 3.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 311/00 › C07D 311/56^[4] › sin átomos de hidrógeno en la posición 3.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.

C07D 311/56 · · · · sin átomos de hidrógeno en la posición 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de piridina-3(2H)-ona en tanto que agentes de formación de imágenes para la detección de perfusión miocárdica.

(09/10/2019) compuesto A de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y un resto de formación de imágenes; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Compuestos como miméticos de hipoxia, y composiciones, y usos de estos.

(01/03/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, solvato o quelato de este, en donde: n es de 1 a 6; R1 es OH, SH, NR3R4, NHC(O)R2, NHSO2R2 o sulfonilo; R2 es H, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, haloalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 sustituido; o al menos un par de R3 y R4, junto con el mismo átomo de carbono al que están unidos, pueden unirse para formar un anillo de 3 a 6 miembros o un anillo sustituido de 3 a 6 miembros; R5 es OH, SH, NH2, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido o sulfanilo; cada uno de R6 y R7 es independientemente H, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, NR3R4, C(O)OH, OR12, SR12, SO2R12,…

USO DE MOLÉCULAS TRICOMONICIDAS.

(12/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: BENITEZ CARDOZA,Claudia Guadalupe, VIQUE SÁNCHEZ,José Luis, ARROYO VERÁSTEGUI,Rossana, ORTEGA LÓPEZ,Jaime, BRIEBA DE CASTRO,Luis Gabriel, ROJO DOMÍNGUEZ,Arturo, GARCÍA GUTIERREZ,Ponciano.

Resumen. La presente invención describe nuevos compuestos químicos de fórmula (I) con estructura diferente a los nitroimidazoles, y sus usos igualmente novedosos para el tratamiento de la tricomoniasis, lo que los hace útiles para aplicarse mediante composiciones farmacéuticas. Así mismo, la administración de dichos compuestos, no causan efectos secundarios adversos en comparación con compuestos ampliamente conocidos en el arte, como por ejemplo, metronidazol.

NUEVA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TRICOMONIASIS.

La presente invención describe composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tricomoniasis que comprenden compuestos con la estructura química (Formulae I y II) y las cuales también exhiben efecto sinérgico y no presentan los efectos adversos típicos de composiciones que comprenden compuestos utilizados comúnmente en el tratamiento de dicha enfermedad, tales como por ejemplo metronidazol.

Materiales poliméricos sólidos para la detección fluorogénica de explosivos nitroderivados y utilización de los mismos.

(28/07/2015) Nuevos materiales poliméricos sólidos para la detección fluorogénica de explosivos nitroderivados basados en nuevos monómeros vinílicos derivados de la familia de las hidroxicumarinas y sus complejos con terbio (III) y samario (III), que actúan como sensores fluorogénicos de explosivos nitroderivados tales como TNT (2,4,6-trinitrotolueno), ciclotrimetilentrinitramina (RDX) y tetranitrato de pentaeritritol (PETN), a través de la detección de vapores de estos compuestos.

ANTICUERPOS PARA LA DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE AGENTES ANTICOAGULANTES.

(30/06/2014) Anticuerpos para la detección y cuantificación de agentes anticoagulantes. La presente invención se relaciona con el diseño de haptenos estructuralmente relacionados con compuestos anticoagulantes orales de tipo coumarínico (CAOC) con el objetivo de ser usados para la producción de anticuerpos específicos contra este tipo de sustancias y la posterior utilización de éstos para el desarrollo de herramientas de diagnóstico de uso en laboratorio o en dispositivos point-of-care (PoC). En particular, con los anticuerpos producidos se ha desarrollado una herramienta de diagnóstico que permite la cuantificación de los niveles plasmáticos de CAOC en pacientes tratados con este tipo de fármacos.

ANTICUERPOS PARA LA DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE AGENTES ANTICOAGULANTES.

(05/06/2014). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED EN BIOINGENIERÍA, BIOMATERIALES Y NANOMEDICINA. Inventor/es: MARCO COLAS,Mª PILAR, SALVADOR VICO,Juan Pablo.

La presente invención se relaciona con el diseño de haptenos estructuralmente relacionados con compuestos anticoagulantes orales de tipo coumarínico (CAOC) con el objetivo de ser usados para la producción de anticuerpos específicos contra este tipo de sustancias y la posterior utilización de éstos para el desarrollo de herramientas de diagnóstico de uso en laboratorio o en dispositvos point-of-care (PoC). En particular, con los anticuerpos producidos se ha desarrollado una herramienta de diagnóstico que permite la cuantificación de los niveles plasmáticos de CAOC en pacientes tratados con este tipo de fármacos.

Compuestos rodenticidas, composición que los comprende y su utilización para luchar contra los roedores dañinos.

(09/04/2014) Compuesto que responde a la fórmula (I): así como sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros o mezclas de estos últimos en cualquier proporción, en la cual: - R1 representa: H o con X ≥ H, OH, Cl, Br, F o NO2, - R2 representa: con X ≥ H, OH, Cl, Br, F o NO2, - R3 representa: O o S o , con X ≥ H, OH, Cl, Br, F o NO2.

Materiales y procedimientos para el tratamiento de trastornos de la coagulación.

(28/08/2013) Un compuesto según la Fórmula VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su usoen el tratamiento de trastornos de la coagulación,**Fórmula** en la que, R es alquilo C1-C8 sustituido con al menos un halógeno; R es alquilo C2-C8 sustituido con al menos un halógeno; R es alquilo C3-C7 sustituido con al menos un halógeno; o R es alquilo C3-C6 sustituido con al menos un halógeno.

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

MATERIALES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS DE COAGULACION.

(08/06/2010) Compuesto de fórmula:

DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y AGENTE ANTIALERGICO QUE LOS CONTIENE.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAGAKI, HIDETSUGU, TANABE, SHINGOO, KIMURA, NOBUYUKI, AOKI, YASUO.

Un agente antialérgico que incluye, como ingrediente activo, un derivado de benzopirano representado por la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo alquilo que tiene 1-10 átomos de carbono, o un grupo alquenilo que tiene 2-10 átomos de carbono, y uno de R2, R3, R4 y R5 es un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con uno o dos grupos hidroxi, o un grupo alcoxi que tiene 1-4 átomos de carbono, sustituido con un grupo carboxi, y los otros son átomos de hidrógeno, o sales fisiológicamente aceptables del mismo.

4-HIDROXICUMARIN-3-CARBOXAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABET.

(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., COLCA, JERRY, R., HARRIS, PETER, K., W., MILLER, HOWARD, R., LABORDE, ALICE, L., KLETZIEN, ROLF, F., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ALGUNOS DERIVADOS DE 4 HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA NUEVOS Y EL USO DE UNA AMPLIA CLASE DE DERIVADOS DE 4 - HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE DIABETES MELLITUS O ES SUSCEPTIBLE DE PADECERLA.

DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA, SU PREPARACION Y SU ACCION ANTIVIRAL.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: IVEZIC, ZRINKA, TRKOVNIK, MLADEN PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS DE LAS FORMULAS GENERALES I, II, III Y IV: EN LAS QUE R 1 = R 2 = 4 - HIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,7 - DIHIDROXICUMARINA; R 1 = R 2 = 4,5,7 - TRIHIDROXICUMARINA; R 1 = 4 - HIDROXICUMARINA, R 2 = - CH(OH)CH 3 . LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA FUSIONADOS CON ACIDOS DIALDEHIDICOS Y ALDEHIDICOS Y A LA ACCION ANTIVIRICA DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS HIDROXI Y POLIHIDROXI DE CUMARINA DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA ACCION ANTIVIRICA CONTRA EL VIRUS VIH - 1.

NUEVA SINTESIS ASIMETRICA DE R Y S WARFARINA Y SUS ANALOGOS.

(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LI, HUI-YIN, ROBINSON, ANDREA, JANE.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO DE FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (2A O 2B) O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB,1} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR FENILO Y FENILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE NO SUB,2} Y HALOGENO; R SUB,2} ES H; R SUB,3} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR C SUB,1-4}ALQUILO, FENILO Y BENZILO; Y R SUB,4} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y HALOGENO; QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) OXIDACION DE UN RACEMADO DE FORMULA O DE UNA SAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DESHIDRATADO DE FORMULA , EN EL QUE R SUB,5} SE SELECCIONA A PARTIR DE UN GRUPO FORMADO POR H, CH SUB,3}, BENZILO, C SUB,2-8}ACILO, NA, LI Y K; Y B) HIDROGENACION ASIMETRICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FOSFINO QUIRAL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (2A O 2B).

FUNGICIDAS HETEROCICLICOS.

(16/08/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE UN RADICAL Z E Y ES CO Y EL OTRO ES C-W-R 2 , EN LOS QUE LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA DE UN ENLACE DOBLE CUANDO ES NECESARIO PARA CUMPLIR LOS REQUISITOS DE VALENCIA, W ES O, S(O) N , N(R 3 ), N(R 3 )N(R 4 ), N(R 3 )O O ON(R 3 ); R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 , R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A LO DEFINIDO ARRIBA PARA R 1 , O SON GRUPOS ACILO, O R 2 Y R 3 O R 2 Y R 4 O R 3 Y R 4 JUNTO CON EL NITROGENO O EL OXIGENO AL QUE SE UNEN FORMAN UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE CONTENER OTROS HETEROATOMOS; CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A LAS DEMAS X, ES UN HALOGENO, UN GRUPO CN, NO 2 , SF 5 , B(OH) 2 , TRIALQUILSILILO O UN GRUPO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-HIDROXICUMARINAS SUSTITUIDAS.

(01/01/2000). Solicitante/s: GREAT LAKES LIMITED. Inventor/es: WILSON, STEPHEN, TIMMS, ALLAN, WILLIAM, GANDY, ROBERT.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES SELECCIONADO ENTRE GRUPOS DE HIDROGENO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ALKILO Y ALKILO SUSTITUIDO QUE COMPRENDEN 4HIDROXICUMARINA DE REACCION Y TETRALOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R ES COMO SE DEFINE ARRIBA, EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBONO AROMATICO Y UN CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.

(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ BELMONTE, LORENZO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN DONDE Z Y R SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ACILAR 4-HIDROXI-CUMARINA CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS Y CORONARIAS. OJO OJO FORMULA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-HIDROXICUMARINA.

(01/03/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-HIDROXICUMARINA. CONSISTE EN: CONDENSAR A LA 4-HIDROXICUMARINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE ACIDO METANOSULFONICO Y ACIDO BENCENOSULFONIO, EN UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE H-COOH Y UNA MEZCLA DE H-COOH Y DE UN ACIDO ALIFATICO DE C 2 A 6 CON UN TEB ENTRE 60J Y 105JC Y DE UN HIDROCARBURO HALOGENADO LIQUIDO CON UN TEB DE 60JC Y UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, HAL, ALQUILO DE C 6 Y OTROS; R3, UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); X, HAL, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y, F O CL; L, HAL O HIDROXI; D, O, -O-(CH2)M Y OTROS; M, 1 A 6; N, 0, 1 O 2; N, 0 O 1; Y TEB, TEMPERATURA DE EBULLICION. SE UTILIZAN COMO RODENTICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-HIDROXI-CUMARINA SUSTITUIDA CON TETRALILO.

(01/10/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-HIDROXI-CUMARINA SUSTITUIDA CON TETRALILO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN CONDENSAR TERMICAMENTE 4-HIDROXICUMARINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON TRIBROMURO DE FOSFORO.DE APLICACION COMO AGENTE ANTICOAGULANTE DE LA SANGRE Y COMO ROEDORICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 3 (ALFA-ETILBENCIL)-4-HIDROXICUMARINA.

(01/09/1981). Solicitante/s: INDUSTRIA FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(ALFA-ETILBENCIL)-4-HIDROXICUMARINA , COMUNMENTE CONOCIDA COMO FENPROCUMONE, DE FORMULA (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ORTONITROXIACETOFENONA , DE FORMULA (II), EN SOLUCION ACUOSA DE NAOH O KOH, CON UN HALOGENCARBONATO: XCOOET, EN DONDE X ES HALOGENO, DE PREFERENCIA CL; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA PRIMERA REACCION, UNA VEZ SEPARADO, SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO ANHIDRO, CON BENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE LITIO DIISOPROPILAMIDA; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO DE LA SEGUNDA REACCION, UNA VEZ SEPARADO, SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO ANHIDRO, CON REACTIVO DE "GRIGNARD"; ETMGX, EN PRESENCIA DE HALOGENURO CUPROSO, EN DONDE X ES HALOGENO, DE PREFERENCIA BR O I. DE USO EN LA TERAPIA HUMANA COMO FLUIDIFICANTE DE LA SANGRE. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CUMARINA.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados heterocíclicos de cumarina de fórmula I: **(Fórmula)** y las sales del mismo farmaceúticamente aceptables, en la que R es hidrógeno o un grupo alquilo que contiene hasta 6 átomos de carbono; X es un enlace u oxígeno; Y es -(CH2)n- donde n es 0 ó un entero de 1 a 5 en donde el átomo de carbono no enlazado al átomo de nitrógeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo hidroxilo; y Z es hidrógeno o halógeno.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE AMINOALCOXI4-(2H)-PIRANONA-2 , SUSTITUIDOS EN POSICION 3 Y CONDENSADOS EN POSICION 5,6.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.

Un procedimiento de preparación de compuestos de aminoalcoxi-4-(2H)-piranona-2 , sustituido en posición 3 y condensados en posición 5,6, representados por la formula (**formula**) en la que n= 0 ó 1;K nl= 0 ó 1; R está seleccionado del grupo que consta de radicales alcohilo inferior, fenilo, fenilo sustituido por al menos un halógeno o un grupo alcoxi inferior y el radical bencilo; R1 esta seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, radicales hidroxi, alcohilo inferior y trialcoxi-3,4,5-benzoiloxi , o forma un ciclo saturado con R2 y el átomo de nitrógeno adyacente cuando n=l y nl= 0; R2 esta seleccionado del grupo constituido por radicales alcohilo inferior eventualmente ramificados, o forma un heterociclo con R3 y el átomo de nitrógeno adyacente.