CIP-2021 : C07D 239/553 : con átomos de halógeno o con radicales nitro unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. fluorouracilo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/553^[8] › con átomos de halógeno o con radicales nitro unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. fluorouracilo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/553 · · · · · · · · con átomos de halógeno o con radicales nitro unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. fluorouracilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de pirimidindiona contra afecciones cardíacas.

(05/02/2020) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 se selecciona del grupo que consiste en (a) alquilo C3-C4, cicloalquilo C3-C5 y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-2 Ra; o (b) fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 Ra; R2 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con 1-5 Rb; R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4 y heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros en donde cada R3 está opcionalmente sustituido con 1-2 Rc; R4 es H; X es un miembro seleccionado del grupo que…

Derivados de pirimidina como inhibidores de quinasa.

(11/09/2019) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula** en donde R1 es NRcRd en donde Rc es un anillo cíclico de 5 miembros que comprende un átomo de N, el H unido al átomo de N se sustituye por R8CO, en donde R8 es alquilo C1-4, y Rd es H, alquilo C1-4, alquenilo C1-4 o anillo cíclico de 3-7 miembros, estando dicho alquilo C1-4, alquenilo C1-4 o anillo cíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido con OZ o NR11R12, en donde Z, R11, R12 son independientemente H o alquilo C1-4; R2 está ausente, es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C2-4 o alquilamina (NR11R12), en donde R11 y R12 son independientemente H o alquilo C1-4; R3 es hidroxilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alquilamina (NR11R12), en donde R11 y R12 son independientemente H o alquilo C1-4; R5 está ausente, es H, halógeno, alquilo C1-4,…

Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido con uracilos unidos por C-C como agentes de control de plagas.

(14/06/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en donde V1 y V2 representan independientemente entre sí un oxígeno o representan un azufre; R3 representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, amino, ciano, carbamoilo, nitro, hidroxi, hidroxialquilo, alquiltiosulfanilo, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfanilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, haloalcoxi o alcoxi; R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno o alquilo; o son alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, haloalquilcarbonilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquenilo o haloalquinilo, en…

Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.

(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I, en la que:**Fórmula** A es (a) CHR3≥CHR2, (b) CH2R3CH2R2 o (c) CHR2; R1 es II y R2 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, o CH2ORc; y además, si A es (a) o (b), R2 puede ser también halógeno, NRaRb, CN u ORc; X1 es O o S; X2 es O, o, si A es (a), X2 es O o NRd; R3 es hidrógeno o alquilo C1-3; R4 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6; Ra y Rb son con independencia hidrógeno, alquilo C1-3 o acilo C1-6; Rc y Rd son con independencia hidrógeno o alquilo C1-3; Ar es fenilo sustituido por 1-3 grupos elegidos con independencia entre halógeno, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y cicloalquilo…

Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH.

(25/02/2015) Compuesto de fórmula:**Fórmula**

Amidas sustituidas de ácido aminosalicílico (productos intermedios).

(16/09/2013) 4,6-dicloro-5-fluoropirimidina de la fórmula (XIII), **Fórmula**

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.

(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…

DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS Y USO TERAPEUTICO DE LOS MISMOS.

(16/03/2010) El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, de un compuesto que es un nucleósido de la siguiente fórmula I'':

DERIVADOS DE PIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE.

(09/02/2010) Un derivado pirimidina 5-sustituido de un análogo nucleosídico bloqueado conformacionalmente que tiene la fórmula: en la que B es un derivado de uracilo 5-sustituido, en el que el 5-sustituyente es I, CH=CH2, CH=CHF, CH=CHCl, CH=CHBr o CH=CHI

PROCEDIMIENTO E OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 5-FLUOROURACILO, CONCRETAMENTE LOS N1-ACIL-SUSTITUIDOS-N3-ORTO-TOLUIL-5-FLUOROURACILO.

(01/09/1990). Solicitante/s: PALLEJA MARTINEZ, JAIME. Inventor/es: PALLEJA MARTINEZ, JAIME, OKADA, TAIJI.

PROCEDIMIENTO DE BTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 5-FLUOROURACILO, CONCRETAMENTE LOS N1-ACIL-SUSTITUIDOS-N3-ORTO-TOLUIL-5-FLUOROURACILO (STF), DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS. EL PROCEDIMIENTO ESENCIALMENTE CONSISTE EN AÑADIR A UNA DISOLUCION DE N3-ORTO-TOLUIL-5-FU UN ANHIDRIDO O CLORURO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO DE ACIDOS QUE COMPRENDEN EL ACETICO, GLICOLICO, METOXIACETICO, AMINOACETICO Y TIOGLICOLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL 5-FLUOROURACILO.

(01/08/1990). Solicitante/s: PALLEJA MARTINEZ, JAIME. Inventor/es: PALLEJA MARTINEZ, JAIME, OKADA, TAIJI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL 5-FLUOROURACILO, CONCRETAMENTE EL N1-ACETIL-N3-ORTOTOLUIL-5-FLUOROURACILO. EN UNA PRIMERA FORMA DEL PROCEDIMIENTO, SE PREPARA UNA MEZCLA DE N1,N3-DIACETIL-5-FLUOROURACILO , DIOXANO Y TRIETILAMINA, A LA QUE SE AÑADE CLORURO DE O-TOLUILO Y SE ELIMINA LA TRIETILAMINA. EN UNA SEGUNDA FORMA, SE PARTE DE UNA MEZCLA DE N1-ACETIL-5-FLUOROURACILO Y DIOXANO, UTILIZANDOSE PIRIDINA COMO CATALIZADOR, AÑADIENDOSE LUEGO CLORURO DE O-TOLUILO. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UN ANTINEOPLASICO IMPORTANTE CON MAYOR ACTIVIDAD ANTITUMOR, TOXICIDAD MAS REDUCIDA Y MEJORES CONCENTRACIONES PLASMATICAS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA".

(01/11/1984). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR HEXILAMINA CON 1,1-CARNILDIIMIDAZOL , PARA OBTENER N-HEXIL-1-IMIDAZOLCARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 5-FLUORO-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER 5-FLUORO-N-HEXIL-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-1-PIRIMIDINCARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE SARCOMA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 2,4-DIOXOPIRIMIDINA".

(01/11/1984). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA 2,4-DIOXOPIRIMIDINA, LA 5-FLUORO-1-HEXILCARBAMOIL-2 ,4-DIOXO-(1H,3H)-PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ISOCIANATO DE HEXILO DE FORMULA GENERAL (I), CON 5-FLUORO-2,4-DIOXO-(1H ,3H)-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER 5-FLUORO-1-HEXILCARBAMOIL-2 ,4-DIOXO-(1H,3H)-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE SARCOMA, ADENOCARCINOMA, CARCINOMA Y LEUCEMIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-FLUORURACILO.

(01/11/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-FLUORUROACILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-FLUORURACILO CON UN ISOACIANATO DE FORMULA RA-N=C=O, OBTENIENDOSE UN DERIVADO DE 5-FLUORURACILO DE FORMULA GENERAL I. OPCIONALMENTE, SE PUEDE HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE (II), SE OBTIENE UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENEN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). ACTIVIDAD ANTITUMORAL. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-CARBAMOILURACILO.

(01/12/1978). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-TETRAHIDROFURIL)-5-FLUORACILO.

(01/06/1978). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA SAL DE PIPERAZINILURACILO.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBREG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

Procedimiento para la preparación de una sal de piperaziniluracilo de la fórmula I, **(Fórmula)**. Se describe un procedimiento de preparación de piperazinilalcohilaminouracilos así como sus sales con ácidos orgánicos e inorgánicos, que desarrollan un superior efecto en comparación con agentes hipotensores conocidos. De los compuestos obtenidos por el procedimiento relativo a la patente española 382.842 el 1,3-dimetil-4(-y-[4.(orto-metoxifenil)-piperazinil- ]-propil-amino)-uracilo (Urapidil) se manifestó como bueno para el tratamiento de la hipertonia al efectuar el ensayo clínico orientativo.