CIP-2021 : C07D 233/68 : Atomos de halógenos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.
C07D 233/68 · · · Atomos de halógenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar compuestos de bifenilimidazol.
(15/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, COLSON, PIERRE-JEAN, FASS,TIMOTHY.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
En el que R2 es -O-alquilo-C1-5 y P es un grupo protector de ácido carboxílico seleccionado de metilo, etilo, t-butilo, bencilo, p-metoxibencilo, 9-fluorenilmetilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y difenilmetilo; el proceso comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
en un diluyente orgánico y un diluyente acuoso básico en presencia de un catalizador de transferencia de fase, donde los diluyentes no se mezclan para formar una solución, para formar un compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2656820_T3.pdf
Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.
(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…
Heterociclos de cinco miembros útiles como inhibidores de serina proteasa.
(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sus estereoisómeros, tautómeros, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del mismo, en la que: A es carbociclo C3-10 sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2 o un heterociclo de 5 a 12 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, en donde dicho heterociclo está sustituido con 0-1 R1 y 0-3 R2; siempre y cuando A sea un heterociclo que contenga uno o más átomos de nitrógeno, A no esté unido a L a través de ninguno de los átomos de nitrógeno en el anillo A;
L es -C(O)NH- o -NHC(O)-;
R1 es, independientemente en cada caso, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -NH(alquilo C1-C3)2, -C(≥NH)NH2, - C(O)NR8R9, -S(O)pNR8R9, -(CH2)rNR7R8, -(CH2)rNR7CO2Ra,…
Modulador del receptor de glucagón.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
R1 es un grupo heteroarilo de 5 miembros unido a través de o bien un átomo de carbono o bien un átomo de nitrógeno y que está opcionalmente condensado con un cicloalquilo (C4-C7), un fenilo o un heterorilo de 6 miembros;
en el que el heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de entre halo, -S(O)2-alquilo (C1-C3), -S-alquilo (C1-C3), hidroxilo, -C(O)NRaRb, cicloalquilo (C3-C5), ciano, fenilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres halo, ciano, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3), heteroarilo de 6 miembros que está opcionalmente sustituido con uno a tres halo, ciano, alquilo (C1-C3) o alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C6) opcionalmente…
Agentes antihipertensivos de doble acción.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
r es 1;
Ar se selecciona entre:**Fórmula**
R1 se selecciona entre -COOR1a, -NHSO2R1b, -SO2NHR1d, -SO2OH, -C(O)NH- SO2R1c, -P(O)(OH)2, -CN, -OCH( R1e)-COOH, tetrazol-5-ilo,**Fórmula**
R1a es H, -alquilo C1-6, -alquilenoarilo C1-3, -alquilenoheteroarilo C1-3, -cicloalquilo C3-7, -CH(alquil C1-4)OC(O)R1aa, -alquilenomorfolina C0-6,**Fórmula**
R1aa es -O-alquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-7, -NR1abR1ac o -CH(NH2)CH2COOCH3; R1ab y R1ac se seleccionan independientemente entre H, -alquilo C1-6 y bencilo, o se toman juntos como -(CH2)3-6-; R1b es R1c o -NHC(O)R1c;
R1c es -alquilo C1-6, -alquileno C0-6-O-R1ca, -alquileno C1-5-NR1cbR1cc, -alquilenoarilo C0-4 o -alquilenoheteroarilo…
Derivados de ácido imidazol-5-carboxílico, métodos de preparación y uso de los mismos.
(27/09/2013) Un compuesto de fórmula (I), o sus sales o sorbatos farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
en donde R es**Fórmula**
en donde R2 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4 lineal o ramificado.
Derivados de azol y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(15/08/2012) Uso de un compuesto de la siguiente Fórmula II:
en donde cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente carbono o nitrógeno, siendo al menos uno de A1, A2, A3 yA4 carbono;
cada R es independientemente halo, nitro, alquilo opcionalmente sustituido; alquenilo opcionalmente sustituido; alquiniloopcionalmente sustituido; heteroalquilo opcionalmente sustituido; heteroalquenilo opcionalmente sustituido;
heteroalquinilo opcionalmente sustituido; alcanol opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico opcionalmente sustituido,heteroalicíclico opcionalmente sustituido, heteroaromático opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido;
heteroarilalquilo…
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(18/04/2012) LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
DERIVADOS NOVEDOSOS DE IMIDAZOL.
(27/12/2011) Un compuesto de la fórmula I: en la a que R1 es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R3 es halógeno; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, hidroxilo, alcoxi C1-C4, OR6, haloalcoxi C1-C4 o ciano; R5 es halógeno; R6 es hidrógeno, cicloalquilo C3-C7, alquilcicloalquilo C3-C10, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, cicloalquenilo C3-C7, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6 o alquiloxialquilo C2-C6; X es N o C(R); y R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano; o una forma de sal agroquímicamente utilizable; a condición…
NOVEDOSOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(12/12/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que R1 es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R3 es halógeno; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano; R5 es halógeno; X es N o C(R); y R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano; o su sal agroquímicamente utilizable; a condición de que cuando X sea C(R), R2 no puede ser un arilo opcionalmente sustituido
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
DERIVADOS DE N1-((PIRAZOL-1-ILMETIL)-2-METILFENIL)-FTALAMIDA Y COMPUESTOS INSECTICIDAS RELACIONADOS.
(11/03/2010) Nuevas bencenodicarboxamidas de fórmula (I)
COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMILIMIDAZOLES.
(01/07/2006). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., WELLIG, ALAIN.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION CATALITICA DE HIDROXIMETIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS PARA OBTENER FORMIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS. LA CATALISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO. LOS FORMIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
SULFONILCIANAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, PETRY, STEFAN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, FABER, SABINE.
Compuesto de la **fórmula** en la cual los símbolos tienen los siguientes significados: X R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R y R , de forma independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, CF3, -CN, CO-R u O-R , R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, OR o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R hidrógeno, metilo o etilo; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; o R heteroarilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, CH3 o metoxi; o R y R , de forma independiente entre sí, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos C.
DERIVADOS DE ANILLO AROMATICO.
(16/04/2005) La invención se refiere a nuevos derivados de anillos aromáticos representados por la fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables.En la que Nu representa un anillo aromático de 5 ó 6 elementos; ch{sub,1} y ch{sub,2} cada uno representa un grupo de enlace cruzado y A representa un anillo aromático. Estos compuestos tienen actividad para disminuir el azúcar en sangre o actividad inhibidora del PDE 5 y son útiles como medicamentos para tratar la disminución de la tolerancia a la glucosa, la diabetes, complicaciones diabéticas, síndrome de insulinoresistencia, síndrome de ovario policístico, hiperlipidemia, arteriosclerosis, trastornos cardiovasculares, hiperglicemia, hipertensión, estenocardia, hipertensión pulmonar, infarto cardiaco congestivo, glomerulopatía, trastornos tubulointestinales, fallo renal, angiostenosis,…
NUEVOS IMIDAZOLES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula general I: I donde: uno de X ó Y representa N y el otro representa C; R1 representa hidrógeno, metilo, halógeno, ciano, nitro, - CHO, -COCH3 ó -COOR4 ; R2 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos elegidos independientemente de entre halógeno, C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo, R4OC0-8 alquilo, R4SC0-8 alquilo, ciano, nitro, -NR4R6, -NR4SO2R5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR4R6, ó -CONR4R6; R3 representa C1-8 alquilo, C1-8 haloalquilo ó -NR4R6; R4 representa hidrógeno, C1-8 alquilo, o arilC0-8 alquilo (donde el grupo arilo puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos elegidos de…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON SUSTITUCION BIFENILSULFONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, PETRY, STEFAN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, KLEEMAN, HEINZ-WERNER.
Compuestos de la **fórmula**, en la cual los símbolos tienen el siguiente significado: R -CaH2a-fenilo, en donde la parte fenilo está insustituida o sustituida con 1 ó 2 radicales iguales o diferentes de la serie F, Cl, Br, CF3, metilo, metoxi, hidroxi o NR R ; R y R , independientes entre sí, hidrógeno o metilo; a cero ó 1; R F, Cl, Br o I; u O(R7); R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; R CO-R ; R hidrógeno; R SO2R , con R igual a alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; así como sus sales fisiológicamente tolerables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDA.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, GONZALEZ GONZALEZ,CONCEPCION.
Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1- il) bencenosulfonamida de fórmula I, donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula II, donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula I y But representa tert-butilo, con un ácido adecuado. Los derivados de 4(imidazol- 1-il) bencenosulfonamida de fórmula I son útiles como agentes antiinflamatorios.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE IMPLICAN LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA, DICHOS PRODUCTOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION ANORMAL DE LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA II, DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUILTIO O ALCOXI, R2 REPRESENTA PARTICULARMENTE HALOGENO, -S-R, -O-R O -C(OH)(R)-COOH CON R REPRESENTANDO ALQUILO O ALQUENILO, R3 REPRESENTA PARTICULARMENTE CARBOXI, ACILO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUILTIO Y R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1COOR14-(CH2)M1-CONHR14 , (CH2)M1-CN, -SO2-NH-SO2-R14, -NHSO2-R14, -PO3R14, -NH-SO2-CF3 CON M1 REPRESENTANDO 0 A 4, Y R14 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO.
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I),EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN RADICAL ALQUILO, ALQUILTIO Y ALCOXI; R{SUB,2} REPRESENTA POR EJEMPLO: UN ATOMO DE HALOGENO, LOS RADICALES -S-R, -O-R Y (A) EN LOS QUE R PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL ALQUILO O ALCENILO; R{SUB,3} REPRESENTA EL RADICAL (B), EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, Y R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE EL RADICAL GUANIDINOSULFONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBOALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: GRIFFITHS, GARETH JOHN, DR., STUCKY, GERHARD CHRISTIAN, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR GLICINA CON UN ESTER DE ACIDO IMIDICO DE FORMULA GENERAL Y EL PRODUCTO INTERMEDIO QUE RESULTA SE TRANSFORMA EN EL PRODUCTO FINAL CON UN REACTIVO DE VILSMEIER. LOS 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 SON VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS O DE COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.
Nuevos derivados de imidazol con actividad antiinflamatoria. Nuevos derivados de imidazol de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.
(16/05/2001). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., GRIFFITHS, GARETH, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5CLORO-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA GENERAL LOS COMPUESTOS CITADOS SON PRINCIPALES COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE BAJAN LA PRESION SANGUINEA Y DE HERBICIDAS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., DRESSEL, JURGEN, PH.D., HANKO, RUDOLF, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR..
DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
COMPUESTOS HERBICIDAS FENILHETEROCIDICOS SUBSTITUIDOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, P., STEVENSON, THOMAS, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS FENILHETEROCICLCIOS, SUS COMPOSICIONES HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS PREEMERGENTES GENERALES Y SELECTIVOS O POSTEMERGENTES O REGULADORES DE CRECIMIENTO DE PLANTAS.
5 - CLORIMIDAZOL EVENTUALMENTE 2 - SUSTITUIDO.
(01/05/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR..
LOS 5 FORMULA GENERAL SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL O DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DE LOS 5 IMIDAZOLES EVENTUALMENTE 2 I, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO AL 5 CLORIMIDAZOL HIDOS EVENTUALMENTE 2.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 5 ALDEHIDOS EVENTUALMENTE 2.
(16/12/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 5 CLORIMIDAZOL FORMULA GENERAL ESTOS COMPUESTOS FORMAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y PARA COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 2 ORIMIDAZOL.
(16/06/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: GRIFFITHS, DR. GARETH, GOSTELI, DR. JACQUES, IMWINKELRIED, DR. RENE.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 2 SUSTITUIDO. 5 ULA GENERAL DONDE UN HIDROHALOGENURO DE ESTER GLICINA SE TRANSFORMA CON UN ESTER DE ACIDO IMIDA PARA LA FORMACION DE UN 2 SUSTITUIDO. 3,5 CON UN N,N ACETAL FORMAMIDA SUSTITUIDA EN DONDE EL N,N TUIDO AMINOMETILENIMIDAZOLANINONA SE TRANSFORMA Y FINALMENTE SE SOMETE A PROCESO DE CLORACION. LOS 5 BALDEHIDO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA LA REDUCCION DE LA PRESION ARTERIAL.
DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
