CIP-2021 : C07C 271/18 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 271/18 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.

(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.

Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6, **(Ver fórmula)** en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.

PDF original: ES-2788673_T3.pdf

Agonistas de mGLU2/3.

(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno; R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2592166_T3.pdf

Procedimiento de desacetilación de alfa-aminoacetales.

(10/09/2014) Procedimiento para la preparación de α-aminoaldehídos N-protegidos, en la forma racémica u ópticamente activa, caracterizado por que comprende las etapas que consisten en: - proteger el grupo funcional amina de los correspondientes α-aminoacetales, con un grupo arilalquiloxicarbonilo de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: - R representa un hidrógeno, un grupo fenilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, - Ar representa un grupo fenilo, un grupo naftilo o un grupo antrilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, fenilo, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, nitro, ciano o metilsulfinilo, y - desacetilar el grupo funcional acetal de dichos α-aminoacetales N-protegidos utilizando ácido fórmico.

Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-CARBOXILATOS DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETILO O SUS SALES.

(18/03/2011) Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o sales del mismo, comprendiendo dicho procedimiento: desimetrizar un compuesto de fórmula II con R 1 OH en presencia de un reactivo quiral, para dar un compuesto de fórmula III: **Fórmula** en la que R 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo y cicloalquenilalquilo; aminar el compuesto de fórmula III, para dar un compuesto de fórmula IV. **Fórmula** reducir las funcionalidades amida y éster del compuesto de fórmula IV, obteniendo un compuesto de fórmula V. **Fórmula** o sales del mismo; proteger el grupo amino del…

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.

(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :

DERIVADOS DE ARILALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)

SISNTESIS DE ALFA-AMINO-ALFA', ALFA' -DIHALOCETONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA) -AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO D LAS MISMAS.

(16/06/2006) Procedimiento para producir un derivado de -amino- , -dihalocetona de la siguiente fórmula : en la que R1 representa un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo aralquilo que contiene de 7 a 18 átomos de carbono o un grupo arilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, P1 y P2 cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amino o P1 y P2 tomados juntos representan un grupo ftaloílo, excluyendo el caso en que tanto P1 como P2 son átomos de hidrógeno, y X1 y X2 cada uno representa independientemente un átomo de halógeno, que comprende hacer reaccionar un derivado de éster de -aminoácido de la siguiente fórmula : en la que R1, P1 y P2 son respectivamente tal como se definieron…

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.

LIGANDOS DE UNION A LA CICLOFILINA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: WALKINSHAW, MALCOLM, DOUGLAS, TAYLOR, PAUL, TURNER, NICHOLAS, JOHN, FLITSCH, SABINE, LAHJA.

Compuesto de fórmula I en la que (i) cuando a y c son dobles enlaces, R2 está ausente, b es un enlace simple, R1 es o (ii) cuando a y c son enlaces simples, b es un doble enlace, y R1 es H, R2 es en la que X es alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, -(CH2)nAr, cicloalquilo C1-6 o (CH2)nR, en la que R es un grupo hidrocarbilo cíclico; Y es una cadena lateral de aminoácido natural o no natural; W es OH o NHR3, en la que R3 es CH(Y)CO2X, en la que X e Y están definidas por X e Y respectivamente, y pueden ser iguales o diferentes a X e Y respectivamente; y Z1 y Z2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, -(CH2)nAr, -(CH2)n-CO2R, -(CH2)p-CH=CH-(CH2)qAr en la que p y q son cada uno independientemente 0 a 5, R es alquilo C1-6; y cada n puede ser igual o diferente y es de 1 a 5.

DERIVADOS DE 2-(-METILFENIL)-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROL.

(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que m significa 0, 1, 2, 3 o 4, R1 significa un substituyente, en posición meta o para, de la serie formada por hidrógeno, F, Cl, Br, ciano, tri-alquilsililo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-NR4R5, tetrahidropiranilo o uno de los grupos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E, R2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halogenalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S (O)oR3, con la condición de que R1 no signifique hidrógeno…

DERIVADOS DE 2- (2-CLOROFENIL)-3,4- DIHIDRO-3H-PIRROL.

(01/03/2005) Compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que Ar significa el resto **(Fórmula)** m significa 0, 1, 2, 3.. R 1 significa un substituyente en la posición meta o para de la serie formada por hidrógeno, halógeno, ciano, tri-(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono)-sililo, -CO-NR 4 R 5 , tetrahidropiranilo o uno de los agrupamientos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E. R 2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S(O)oR 3 . o significa 0, 1 o 2. R 3 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado…

IMINAS CICLICAS COMO PESTICIDAS.

(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, KLEEFELD, GERD, POTTER, THORSTEN.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS IMINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR 1 , AR 2 SON FENILO SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.

COMPUESTOS VINILETER CON GRUPOS FUNCIONALES ADICIONALES, DISTINTOS DE VINILETER, Y SU UTILIZACION EN LA FORMULACION DE COMPUESTOS RETICULABLES.

(01/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CON AL MENOS UN GRUPO ETER VINIL, QUE MUESTRAN AL MENOS UN OTRO GRUPO FUNCIONAL ELEGIDO A PARTIR DE LOS GRUPOS DE ACRILATO, METACRILATO, EPOXI, ALQUENIL, CICLOALQUENIL ASI COMO GRUPOS VINILARIL EN LA MOLECULA, COMPOSICIONES ESPECIALMENTE PARA ESTEREO LITOGRAFIA, CON ESTOS COMPUESTOS DE ETER VINIL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OBJETOS TRIDIMENSIONALES CON LA AYUDA DE LAS COMPOSICIONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS, POR MEDIO DE REDUCCION CATALITICA DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE ALQUILENO.

ETER OXIMA Y LOS COPOLIMERIZADOS QUE LA CONTIENEN.

(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, GERHARD, BOTT, KASPAR.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO HIDROXILAMINA DE LA FORMULA GENERAL O DONDE A ES UN MIEMBRO DE ENLACE BIVALENTE, R1 PUELE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1 ES UN RESTO ORGANICO N MERIZABLE NO SATURADO ETILENICAMENTE Y N ES UNA CIFRA COMPUESTA DESDE 1 HASTA 3, SUS SALES Y SUS COPOLIMERIZADOS.

SALES DE AMIDINOHIDROZONA CONDENSADAS CICLOALIFATICAS, COMO INHIBIDORES DE LA S.

(16/02/1997) LA INVENCION CONCIERNE A SALES DE ADICION DE ACIDOS DE BASES DE LA FORMULA I, DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON UN ACIDO [PA], EL CUAL EQUIVALE A UN ACIDO DE UNO O MAS PROTONES, ESCOGIDO ENTRE ACIDO CARBONICO, ACIDOS ALCANICOS, QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES, EXCEPTO EL ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO INSUSTITUIDO, LISINA Y ARGININA; ACIDOS ALCANICOS QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EXCEPTO EL ACIDO FUMARICO INSUSTITUIDO, ACIDOS CICLOALQUILOCABOXILICOS , ACIDOS ARILCARBOXILICOS, ACIDOS ARILALQUILO-BAJO-CARBOXILICO , DONDE EL ALQUILO BAJO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ACIDOS ARILALQUENIL-BAJO-CARBOXILICOS , ACIDOS HETEROCICLOCARBOXILICOS , ACIDOS ALCANSULFONICOS, QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EXCEPTO ACIDO METANOSULFONICO INSUSTITUIDO,…

DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.

(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.

SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCESO PARA PREPARAR CARBAMATOS.

(16/12/1994) LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-BENZOLILCARBAMATOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILICO C 1 A 4, GRUPOS ALCOXILICO C 1 A 4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILICO C 1 A 4, UN GRUPO ALCOXILICO C 1 4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN GRUPO METILICO O UN O TRIFLUORMETILICO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO C 1 A 8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS DE HALOGENO Y GRUPOS METILICOS, CARACTERIZADOS POR HACER REACCIONAR UNA SAL METALICA ALCALI DE UNA BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1, R2 Y R3 SON COMO YA SE HA DEFINIDO, CON UN CARBONATO DE…

APLICACION DE ESTER DE ACIDO METACRILICO PRESENTANDO GRUPOS PERFLUORALQUILOS EN TECNICA DENTAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG GDF GESELLSCHAFT FUR DENTALE FORSCHUNG UND INNOVATIONEN GMBH. Inventor/es: HAHN, GUNTER, FOCK, JURGEN, DR., WAGENKNECHT, GUNTHER.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTER DE ACIDO METACRILICO DE FORMULA (I) COMO MATERIAL DE REVESTIMIENTO EN PROTESIS DENTAL. SIENDO; R1 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O FLUOR; R2 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O METILO; A UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; B UN NUMERO DE 2 A 30; M UN NUMERO DE 3 A 14 Y N UN NUMERO DE 4 A 12.