CIP-2021 : C07D 277/74 : Atomos de azufre sustituidos por átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/74 · · · · · Atomos de azufre sustituidos por átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Promotores de la apoptosis de N-acilsulfonamidas.
(23/01/2019) Un compuesto, o su sal terapéuticamente aceptable, en la que el compuesto se selecciona de:
N-(4-(4-((1,1'-bifenil)-2-ilmetil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino) -N-(4-(4-((4'-metoxi(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin- 1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-fluoro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin-1- il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-(metilsulfanil)(1,1'-bifenil)-2- il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida,
N-((4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-(4'-fenil-1,1'-bifenil-2-…
Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.
(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 es C(A2);
A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3;
B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2;
D1 es H, F, Cl o CF3;
E1 es H, F o Cl;
Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o
B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol;
R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo,
tetrahidrotiopiranilo o R5;
R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…
Procedimiento de preparación de derivados de tioalquilamina.
(30/04/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2, en cada caso independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C4, hidroxi alquilo C1-C4; fenilo no sustituido o mono- a penta- sustituido, en el que los sustituyentes son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, halo alquilo C1-C4, halo alcoxi C1-C4, halo alquiltio C1-C4, halo alquilsulfinilo C1-C4, halo alquilsulfonilo…
Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.
(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de
(a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
A1 es C(A2);
A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3;
B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2;
D1 es H, F, Cl o CF3;
E1 es H, F o Cl;
Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o
B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol;
R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5;
R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…
Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.
(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que
Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido;
X es -O-, -NH-, ó -S-;
Y es -NH-S (O)2-;
R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que
R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…
Derivados del ácido butírico.
(22/08/2012) Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula**
en donde
A representa COOH,
B representa CH2CH2,
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-FENILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(14/06/2010) Derivados del ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):
ACIDOS ETER-CARBOXILICOS A BASE DE MERCAPTO-BENZOTIAZOLES ALCOXILADOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KUPFER, RAINER, DR., DAHLMANN, UWE, FEUSTEL, MICHAEL.
Compuestos de la fórmula (Ver fórmula) así como sus sales de la fórmula (Ver fórmula) en las que A significa alquileno de C2 a C4, x significa un número de 1 a 100, e y significa un número de 1 a 4, y R significa un catión.
(01/03/2006) Un derivado de amida representado por la siguiente **fórmula** o una sal del mismo R1 y R2: iguales o diferentes entre sí, y cada uno representa -H, -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C5, -alquinilo C2-C5, -cicloalquilo C3-C10 que puede tener una reticulación, -cicloalquenilo C3-C10, -NRaRb, -NRc-NRaRb, - NRc-(anillo heterocíclico monocíclico saturado que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros que puede estar sustituido con alquilo C1-C6), -NRc-C(=NH)-NRaRb, -(anillo heterocíclico monocíclico saturado que contiene nitrógeno de 5 a 8 miembros que puede estar sustituido con alquilo C1-C6), - alquileno C1-C6-NRaRb, -alquileno C1-C6-(anillo heterocíclico…
NUEVOS COMPUESTOS DIAMINA CICLICOS Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/2005) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamina cíclicos y a una composición farmacéutica que lo contiene. La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) o su(s) sal(es) o solvato(s). (en la fórmula, A es un residuo divalente sustituido de benceno, piridina, ciclohexano o naftaleno o es un grupo vinileno, donde AR es un grupo arilo sustituido X es -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y es -NH1-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona. Z es un enlace sencillo o -NR2-; R1 es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo silil alquilo inferior opcionalmente sustituido; l es un número entero de 0 a 15; m es un número entero de 2 ó 3;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FLUORALQUENILTIO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, SALMON, ROGER, BANSAL, HARJINDER, SINGH, SMITH, ALISON, MARY, FITZJOHN, STEVEN, WILLIAMS, ALFRED, GLYN, WILLETTS, NIGEL, JAMES, KHOLIA, PRAFULA, GOVIND.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): HETSCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH=CF{SUB ,2} EN DONDE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): HETSH CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,2}=CHCH{SUB,2}CH{SUB ,2}L EN DONDE L ES CLORO O BROMO O UN GRUPO -OSO2R{SUP,A} EN DONDE R{SUP,A} ES UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4}.
TIOETERES HETEROCICLICOS COMO ADITIVOS PARA LUBRICANTES.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, CAMENZIND,HUGO, DRATVA,ALFRED, HANGGI,PETER.
Tioéteres heterocíclicos como aditivos para lubricantes. La invención se refiere preferentemente a compuestos de fórmula (I') y (II'), a composiciones lubricantes que los contienen, así como a su empleo. Los radicales R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R'{sub,2}, R'{sub,3}, R'{sub,4} son los explicados en la memoria y en las reivindicaciones. Los compuestos de la invención son adecuados como aditivos antidesgaste exentos de cenizas y como antioxidantes.
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIFLUOROETILAZUFRE A PARTIR DE TIOLATOS Y 1-CLORO-2,2,2-TRIFLUOROETANO.
(01/08/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: METZENTHIN, TOBIAS, APPEL, WOLFGANG, SIEGEMUND, GUNTER, EBMEYER, FRANK, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE DE TRIFLUOR ETIL DE LA FORMULA RSCH2CF3 MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE 1 EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR CON SALES DE DIOLES DE LA FORMULA RSH, DONDE R PUEDE SER UN RESTO ALQUIL O ARIL O UN RESTO HETEROCICLICO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WROBEL, JAY, EDWARD, LI, ZENAN, DIETRICH, ARLENE, JOAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFONIL)-TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONAS Y 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFANIL)-TIAZOLIDIN-2 ,4-DIONAS CARACTERIZADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR ES FENILO, 2-NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, 2-PIRIDINILO, 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO, 3-PIRIDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-QUINOLINILO, 2-PIRIMIDINILO, 2BENZOXAZOLILO, 2-BENZOTIAZOLILO, 2-BENCIMIDAZOLILO, 2-FURANILO, 2-FURANILO, 2-BENZO-[B]-FURANILO , 2-TIENILO, 2-BENZO-[B]-TIENILO; N ES 0 O 2; Y AR' ES FENILO, FENILO SUSUTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR TIOALQUILO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE EN MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DIOCINOMETIL-DIOBENZODIAZOLA.
(01/02/1996). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PERA, JOHN DOMINIC, CONAWAY, LAWRENCE S., NAGEL, MARC F.
SE PRESENTA UN PROCESO EN EL QUE EL COMPUESTO SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ETER DE GLICOL COMO SOLVENTE PARA LA REACCION, CON TANTO UN METAL ALCALI COMO UN DIOCINATO DE AMONIO A UNA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR 2-DIOCIANOMETILDIOBENZOTIAZOLA.
AZUFRE ACOPLADO A HIDROCARBIL DERIVADO DE ELEMENTOS DE MERCAPTOBENZOTIAZOLA.
(01/11/1995). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: FARNG, LIEHPAO O., HORODYSKY, ANDREW G., MURRAY, JAMES G.
ESTOS COMPUESTOS ESTAN DESTINADOS A UTILIZARSE COMO ADITIVOS MULTIFUNCIONALES EFECTIVOS ANTIDESGASTE PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES. LOS ELEMENTOS SON PREPARADOS REACCIONANDO UNA LARGA CADENA DE OLEFINAS CON UNA FUENTE DE AZUFRE Y LUEGO ACOPLAR EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN MERCAPTOBENZOTIAZOLA.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
Procedimiento mejorado para preparar isepamicina.
(01/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D., THIRUVENGADAM,TIRUVETTIPURAM, KANNAPPAN,EDISON.
Procedimiento para la preparación de isepamicina, que comprende: (a) hacer reaccionar un complejo de sal de metal divalente y gentamicina B con 2 formilmercaptobenzotiazol , que es capaz de introducir selectivamente grupos formilo protectores en los grupos 3,6' amino de la gentamicina B para producir 3,6' di N formilgentamicina B; (b) acilar el grupo 1 amino de la 3,6' di N formilgentamicina B con un compuesto de (S) isoserina protegido en el N; (c) eliminar todos los grupos protectores; y (d) aislar la isepamicina.
PROCESO DE OBTENCION DE ETERES DE 1 - TIOCINATOMETILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE TIOCINATOMETILO DE LA FORMULA R - X - CH2SCN, EN LA QUE R ES UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y X ES O O S, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R - X - M, EN EL QUE M ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON METILENDIRODANURO CH2(SCN)2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FURLENMEIER, ANDRE, DR., WEISS, URS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS CON 2-BENZOTIAZOLILTIOESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS, CARACTERIZADOS PORQUE POR TRANSFORMACION SE OBTIENE LA AMINA EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTE PROCEDIMIENTO REPRESENTA UNA GRAN VENTAJA, CUANDO LA AMINA NO ES ESPECIALMENTE ESTABLE EN FORMA DE BASE LIBRE, COMO ES UN CASO FRECUENTE EN DERIVADOS DE LA 7-AMINO-CEFALOSPORINA. CON ESTE NUEVO PROCEDIMIENTO PUEDEN OBTENERSE CON UN BUEN RENDIMIENTO Y GRAN PUREZA DERIVADOS DE LA 7-ACILAMINO- CEFALOSPORINA.
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA- ARIL Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CELALOSPORINAS.
(01/07/1987). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ELEVADO A I, ES UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR Y EL ANILLO C HET ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER, ADEMAS DE NITROGENO, 1 O 2 HETEROATOMOS MAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO HIDROCARBURO CLORADO COMO DICLOROMETANO, O EN UN ESTER COMO ACETATO DE ETILO, A TEMPERATURA ENTRE -40 Y 60GC Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y 48 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CELALOSPORINAS.
(01/07/1987). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN DESPROTEGER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA HO-R6, PARA OBTENER CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES H, UN CATION, EL GRUPO PIVALOILOXIMETILO O UN GRUPO CARBOXI-PROTECTOR; Y R3 ES H EL GRUPO ACETOXI, EL GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO S-Y EN DONDE Y ES HETEROCICLO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN PIRIDINIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA (III), EN DONDE R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILAMINO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS.
(01/06/1987). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE C40 Y 60JC, PARA OBTENER CEFALOSPOSINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR; R2 ES H, UN CATION, EL GRUPO PIVALOILOXIMETILO O UN GRUPO CARBOXI-PROTECTOR; Y R3 ES H, EL GRUPO ACETOXI, EL GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO S-Y DONDE Y ES UN HETEROCICLO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN PIRIDINO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL.
(16/04/1982). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPO DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE X1 Y X2 ES SH O SG FUNCIONALMENTE MODIFICADO, Y EL OTRO ES CLORO, BRONO, YODO, HIDROXILO O HIDROXILO FUNCIONALMENE MODIFICADO, Y R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O UN AGENTE DE SUSPENSION INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.
