ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
CIP-2021 : C07D 231/18 : Un átomo de oxígeno o azufre.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 231/00 › C07D 231/18[4] › Un átomo de oxígeno o azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/18 · · · · Un átomo de oxígeno o azufre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.
(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:
DERIVADOS DE N1-((PIRAZOL-1-ILMETIL)-2-METILFENIL)-FTALAMIDA Y COMPUESTOS INSECTICIDAS RELACIONADOS.
(11/03/2010) Nuevas bencenodicarboxamidas de fórmula (I)
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2
DERIVADOS DE PIPERAZINA 1-ARILO-4-SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS.
(25/11/2009) El uso de un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el subíndice n es un número entero de 1 a 2; el subíndice m es un número entero de 0 a 10; cada uno de R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8 y alquinilo C2-C8, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra, -X1CORa, -X1CO2Ra, -X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1SO2Ra, -X1SO2NRaRb, -X1NRaRb, -X1ORa, donde X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquinileno C2-C4 y cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, y donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1…
DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLIL ACRILICO Y DE ACIDO PIRAZOLIL OXIMINO-ACETICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, R 1 , R SU P,1 O, R 1 S, R 1 SO, R 1 SO 2…
DERIVADOS DE PIRAZOL.
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que bien (i) R 1 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO-(alquileno(C1 - 6))-OR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 8 R 9 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 6 , -NR 5 COR 8 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STETTER, JORG, PROF. DR., ALIG, BERND, DR., BOHM, STEFAN, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., OOMS, PIETER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR..
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 2, 2, 2-triflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento siguiente en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y.
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: STETTER, DR. JORG, ALIG, DR. BERND, BOHM, DR. STEFAN, BERTSCH, DR. ACHIM, OOMS, DR. PIETER, ERDELEN, DR. CHRISTOPH, HARTWIG, DR. JURGEN, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, TURBERG, DR. ANDREAS, MENCKE, DR. NORBERT.
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 1, 1-diflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio, o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y n significa un número 0, 1 o 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-(PIRAZOL-3-IL)-BENZOXAZOLES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, ZAGAR, CYRILL, GITZ, NORBERT, VOLK, THORSTEN, MENKE, OLAF.
Procedimiento para la obtención de 7-(pirazol-3- il)-benzoxazoles de la **fórmula** en la que las variables R1 - R6 tienen los siguientes significados: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R4 halógeno; R5 flúor, cloro o ciano; R6 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.
DERIVADOS DE 3-TIOCARBAMOILPIRAZOL COMO PESTICIDAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, ALIG, BERND, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., MARHOLD, ALBRECHT, LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 3 TIOCARBAMOILPIRAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 ES H 2 N - CS -, Y R 2 Y R 3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
COMPUESTOS SULFONILFENILPIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/02/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I abajo **(Fórmula)** en donde **(Fórmula)** uno de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de: en donde R 7 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, amino, alquilamino, dialquilamino; X 4 se selecciona del grupo que se compone de -SO2-, -SO(NR 8 )-; R 8 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo; R 9 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno, y el otro de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de hidroxialquilo, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, (NHR 10 )-C(O)-alquil-, dimetilaminocarbonilalquilo , haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , amino-carbonilalquilo , arilo, heterocíclico, heterocíclico(alquilo) , ciano, nitro, -Y-R 10 , -C(R 11 )(R 12 )-halógeno y -C(R…
INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/11/2004) El uso de un derivado de pirazolilo de la siguiente **fórmula** En la que A representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puede estar substituido; un grupo alquenilo que puede estar substituido; un grupo alquinilo que puede estar substituido; un grupo sililo trisubstituido substituido con un grupo alquilo y/o un grupo arilo; un grupo arilo que puede estar substituido; o un grupo heterocíclico que puede estar substituido; B representa un enlace sencillo; un grupo de la fórmula -(G1)n-G2-(G1)m- en la que G1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, G2 representa un grupo alquileno, un grupo alquenileno o un grupo alquinileno, y n y m son independientes unos de otros y representan 0 o 1; un grupo carbonilo;…
PROCESO PARA FABRICAR PIRAZOLES 5-SUBSTITUIDOS USANDO DITIETANOS.
(16/11/2004) Un proceso para fabricar un compuesto, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula Ia o Ib: **(fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros y fenilo, donde: el heterociclilo está substituido con uno o mas substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halo, hidroxi, alcoxi, ciano, trifluoro-metilo y y trifluorometoxi, y el fenilo está substituido con uno o más substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, alcoxi, alquiltio, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo, metilsulfonilo, aminosulfonilo, alquilcarbonilaminosulfonilo , alquenilo y alquinilo; R2 se selecciona entre el grupo compuesto…
ESTERES DEL ACIDO AZOLILOXIBENCIL-ALCOXIACRILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EN EL CASO DE QUE N SEA MAYOR QUE 1, ADICIONALMENTE UN PUENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A DOS ATOMOS ADYACENTES DEL ANILLO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON ALQUILO, R SUP,3} ES UN RESTO PIRAZOL O TRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULAS (A.1) A (A.3), DONDE LA UNION SIMBOLIZADA CON CORRESPONDE A LA UNION AL OXIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
COMPUESTOS PARASITICIDAS.
(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/10/2001). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, SA, JONG SIN, HEO, TAE HO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) CON UNA ALTA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO QUE SE CARACTERIZA POR QUE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) SE HACE REACCIONAR CON UNA 2AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA (VII); EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALILO O PROPARGILO Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) QUE ES UTIL COMO UNA COMPOSICION INTERMEDIA PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO DE LA SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) Y A UNA NUEVA COMPOSICION INTERMEDIA DE LA FORMULA (VIII) SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA SUBSTITUIDOS CON (DIHIDRO)BENZOFURANILO.
(01/10/2001) COMPUESTOS DE FORMULA 1 DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R{SUB,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,4}, CIANO, NITRO O AMINO; A-B UN GRUPO O DONDE EL ATOMO 2 DE CARBONO ESTA UNIDO AL ATOMO DE OXIGENO; W ES UN GRUPO O R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}; R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1} - C{ UB,6}, HALOGENOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CIANOALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUINILOXI C{SUB,3} - C{SUB,6} - ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, HALOGENALCOXICARBONILO C{SUB,1} - C{SUB,6}, ALQUENILOXICARBONILO…
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIO PARA ESTE PROCESO.
(01/10/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, HEO, TAE HO, SA, JON SIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) DE UNA GRAN PUREZA Y UNA GRAN PRODUCCION CARACTERIZADO EN QUE UN SULFONILCLORURO DE FORMULA (V) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRMIDINA DE FORMULA (VII) EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UN CATALIZADOR DE BASE ORGANICA O UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (VII):.
DERIVADOS DE 3-(FENILO SUSTITUIDO) PIRAZOL, SALES DE LOS MISMOS, HERBICIDAS OBTENIDOS Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS O SALES.
(16/09/1998). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MABUCHI, TSUTOMU, MIURA, YUZO, KAJIOKA, MISURU, YANAI, ISAO.
SE PRESENTAN UN DERIVADO DE PIRAZOL (3-FENILO SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y X SON VARIOS SUSTITUYENTES Y UNA SAL DEL MISMO Y SU PROCESO DE PRODUCCION. DICHO DERIVADO DE PIRAZOL O SU SAL ES UTIL COMO UN HERBICIDA PARA CONTROLAR MALAS HIERBAS PERJUDICIALES DIVERSAS.
N-FENILPIRAZOLES UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SALMON, ROGER.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO O ALQUIL; R2 ES UN GRUPO LQUIL; R3 ES NH2; Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HALOGENO.
DERIVADOS DEL PIRAZOLE CON ACTIVIDAD HERBICIDA, SU PREPARACION Y USO.
(16/02/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIO, SHIGERU, SUGAI, SOJI, HONMA, TOYOKUNI, SAKAMOTO, TAKASHI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN QUE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO , ALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALCOXI, ARILO O PIRIDILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) CONJUNTAMENTE REPRESENTAN ALQUILENO; A Y B SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILTIO, ALQUILISULFONIL, DIALQUILSULFONIL, ACIL CARBOXI ALIFATICO, CARBOXI, -CONR ELEVADO A R ELEVADO B, DONDE R ELEVADO A Y R ELEVADO B SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, GRUPOS FORMIL O CIANO; D REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIL, PIRIDIL O PIRIMINIDIL; Y N ES EL NUMERO 0, 1 O 2; Y LAS SALES Y ESTERES DE LOS ANTERIORES QUE TENGAN PROPIEDADES HERBICIDAS Y DADO QUE SON TOTALMENTE INOCUOS A LAS PLANTAS DE ARROZ, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARROZALES.-.
METILAMIDAS DEL ACIDO 2-METOXIIMINOFENILACETICO ORTOSUSTITUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-PIRAZOLAMERCAPTANO Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS PARA EL MISMO.
(16/08/1996). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, SA, JONG SIN, JHUNG, IN BAE, JO, SUNG JONG, CHO, JIN HO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 5-PIRAZOLAMERCAPTANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA LA SINTESIS DE HERBICIDAS BASADOS EN LA SULFONILUREA, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA EL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALILO O PROPARGILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO DE FENILO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO Y METILO EN UNA POSICION OPCIONAL, Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO, SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS CON DICHOS DERIVADOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ODA, MASATSUGU, SHIKE, TOYOHIKO, MIURA, YUMIKO, KIKUTAKE, KAZUHIKO, SEKINE, MANA.
UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLICO ACRILICO DE FORMULA : DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 5 ALKILO; W ES C SUB 1-C SUB 4 ALKILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1 -C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKENILENO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR C SUB 1-C SUB 4 ALKILO, C SUB 2-C SUB 4 ALKINILENO, -O-, -SES OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR C SUB 3-C SUB 7 CICLOALKILO, O POR C SUB 6-C SUB 12 ARILO, O POR HETEROARILO, TENIENDO 1 O 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y TENIENDO DE 2 A 13 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL. EL PROCESO DE PREPARACION DEL DERIVADO DE LA FORMULA Y LA FORMULA DE LOS FUNGICIDAS AGRARIOS/HORTICOLAS QUE CONTIENEN EL DERIVADO, SON TAMBIEN FIJADAS.
METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.
DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.