CIP-2021 : C07D 239/47 : Un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno o azufre, p. ej. citosina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/47 · · · · · Un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno o azufre, p. ej. citosina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS MOLÉCULAS BIOACTIVAS.
(20/09/2011) Derivados novedosos de primidina de la formula (I) **Fórmula** sus formas tautomericas, sus estereoisomeros, sus polimorfos, sus solvatos, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus composiciones farmaceuticamente aceptables, donde R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y independientemente representan hidrogeno, hidroxi, nitro, nitroso, formilo, azido, halo o sustituidos o no sustituidos groups seleccionado de (C1-C6) alquilo, haloalquilo, alcoxi, arilo seleccionado de fenilo y naftilo; ariloxi, aralquilo, aralcoxi, heteroarilo, heterociclilo, acilo, aciloxi, cicle (C3-C6) alquilo, amino, hidrazina, monoalquilamino, dialquilamino, acilamino, alquilosulfonilo, arilsulfonilo, alquilosulfinilo, arilsulfinilo, alquiltio, ariltio, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, alcoxialquilo, sulfamoilo, acido carboxilico y derivados de acido carboxilico…
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA Y COMPOSICIONES PARA COMBATIR PLAGAS QUE LOS CONTIENEN.
(29/06/2011) Un compuesto de pirimidina de la fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno o alquilo C1-C4; R2 representa alquiniloxi C3- C7; R3 representa un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno o alquilo C1-C3; X representa polimetileno C4-C7, en el que un CH2-CH2 puede reemplazarse por un CH=CH, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, trifluorometilo y alquilos C1-C4
SULFAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(28/06/2011) Un compuestos de formula general (I) formula general (I) en la cual R1 representa -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2COOH, -CH2-CH2-CH2OH, -CH2-CH2-COOH; R2 representa 4-bromofenilo, 4-clorofenilo, 4-metilfenilo, 2-metoxifenoxilo, 3-metoxifenoxilo, 2-cloro-5-metoxi- fenoxilo; R3 representa bromo o cloro; o un enantiomero opticamente puro, una mezcla de enantiomeros tales como un racemato, o sus sales farmaceuticamente aceptables
SULFOXIMINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE TIE2 Y SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN, MÉTODOS PARA PREPARARLAS Y USOS DE LAS MISMAS.
(28/06/2011) Compuesto de la Fórmula general I: en la que A y E son iguales o diferentes, y se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en fenileno y un heteroarileno de cinco o seis miembros; G se selecciona del grupo que consiste en -C(O)NR9-, -S(O)2-, y -C(O)-Y-; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -S-, y -NR10-; Y se selecciona del grupo que consiste en -alquileno de C1-C6 y -cicloalquileno de C3-C8; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, -alquilo de C1-C6, -(CH2)nOR11, (CH2)nNR11R12, -(CH2)nC(O)R13, -(CH2)nNHC(O)R13, -(CH2)nNHC(O)NR11R12, -(CH2)nNHS(O)2R14, y -(CH2)nC(O)NR11R12 R2 representa hidrógeno, -C(O)R13a, -S(O)R14a, o -S(O)2-(CH2)r-Si(R15R16R17), o se selecciona de un grupo que consiste en -alquilo de C1-C6,…
DERIVADOS DE PIRIMIDILO COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASA.
(01/02/2011) Un compuesto, según la fórmula I, **(Ver fórmula)**Fórmula I en donde, R1, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi, -Si(CH3)3, alquilen C1-C4-CN, -CN ó -OCHF2; R2, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi ó -CN; ó, de una forma alternativa, R1 y R2, son contiguas y, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, el cual se encuentra insustituido o sustituido, de una a tres veces, con halógeno ó alquilo; X, es hidrógeno, flúor ó cloro; A, es alquileno C1-C6, el cual se encuentra insustituido o sustituido una vez o dos veces, por hidroxi; y a todas las…
5-ALQUINIL PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROFICA.
(18/10/2010) Un compuesto de fórmula I:
REDUCCION DE LA 5-(ARIL-DIAZENIL)-4,6-DIHALO-PIRIMIDINA.
(20/09/2010) Método de síntesis de un compuesto de fórmula I,
(05/08/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS Y USO TERAPEUTICO DE LOS MISMOS.
(16/03/2010) El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, de un compuesto que es un nucleósido de la siguiente fórmula I'':
ARILALCANO-SULFONAMIDAS DOTADAS DE ACTIVIDAD ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(22/02/2010) Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que R1 y R2 representan arilo; heteroarilo; R3 representa fenilo; fenilo mono-, di- o trisustituido con alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, fenilo, alcoxi inferior, amino, alquilamino inferior, alquilo inferior, trifluorometilo, trifluorometoxi, halógeno, alquiltio inferior, hidroxi, hidroxi alquilo inferior, ciano, carboxilo, alcanoílo inferior, formilo, benzofaranilo; arilo; heteroarilo; R4 representa hidrógeno; halógeno; trifluorometilo; alquilo inferior, alquilo inferior-amino; alcoxi inferior; alquilo inferior-sulfono; alquilo inferior -sulfinilo; alquiltio inferior; alquiltio inferior-alquilo inferior; hidroxi-alquilo inferior; alquilo inferior-oxi-alquilo inferior; hidroxi-alquilo…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, TRIAZINA Y PIRAZINA COMO RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(08/02/2010) Compuestos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde R1 significa nitro o ciano; R2 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7) o -NHR10; y R10 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), -(CH2)n-OR11, -(CH2)p-cicloalquilo (C3-C6), -(CH2)m-NHC( O)O-alquilo (C1-C7), o (CH2)p-piridilo; y R11 significa hidrógeno o alquilo (C1-C7); R3 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), fluoro, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), ciano o nitro; R4 significa hidrógeno o fluoro; **(Ver fórmula)** significa: **(Ver fórmula)** en donde R5 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquenilo (C1-C7), -(CH2)m-OR11, fluoro-alquilo (C1-C7) o -(CH2)n-CN; R6 significa alquilo (C1-C7), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), -O-(CH2)m-OR11,…
PIRIMIDINAS ARIL SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.
(13/11/2009) Compuesto de Fórmula I: **ver fórmula** o sal, o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en los que: A se selecciona de entre C=O ó C-R4; en los que: cuando A es C=O, el enlace entre N y A es un enlace sencillo, y R3 está presente; cuando A es C-R4, el enlace entre N y A es un enlace doble, y R3 no está presente; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 ó alcoxialquilo C1-6; R1 se selecciona del grupo consistente en: (i) fenoxifenilo; (ii) benciloxifenilo; (iii) feniltiofenilo; (iv) benciltiofenilo; (v) naftalenilo; en los que el anillo arilo terminal de cada uno de (i) a (iv), y cualquier parte del anillo (v) están sustituidos opcionalmente por uno o más de: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6 ó alquiloxialquilo…
NUEVAS SULFAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(01/11/2006) Compuestos de la Fórmula II (Ver fórmula) caracterizados en que R 1 representa arilo; arilo-alquilo; heteroarilo; heteroarilo-alquilo; cicloalquilo; cicloalquilo-alquilo; heterociclilo; heterociclilo-alquilo; alquilo o hidrógeno. R 2 representa -CH3; -(CH2)n-Y-R a ; -(CH2)m-C C-(CH2)p-Z-R a ; -(CH2)k-C(R b )=CR c R d o -CH2-tetrahidrofurano-2-ilo; R 3 representa arilo o heteroarilo; R 4 representa hidrógeno; trifluorometilo; alquilo; alquilo-amino; alquiloxi; alquiloxi-alquiloxi; hidroxi-alcoxi; alquilo-sulfinilo; alquiltio; alquiltio-alquilo; hidroxi-alquilo; alquilo-oxi-alquilo; hidroxi-alquilo oxi-alquilo; hidroxi-alquilo-amino; alquilo-amino-alquilo; amino; di-alquilo-amino; [N-(hidroxi-alquilo)-N-(alquilo)]-amino; arilo; aril-amino; aril-alquilo-amino;…
DERIVADOS DE BIARILUREAS.
(01/05/2006) . Un compuesto que presenta la estructura de la Fórmula (I-p) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en la cual: Arp eis piridilo, pirazolilo o pirimidinilo, pudiendo cualquiera de ellos estar opcionalmente sustituido, Xp es un átomo de carbono (CH) o un átomo de nitrógeno, R1p es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior con uno a seis átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido, R2p es un átomo de hidrógeno o un grupo oxo (que forma un grupo carbonilo junto con el átomo de carbono al que se une), o forma junto con el átomo de carbono al que se une, R1p y Xp, un grupo cíclico de cinco o seis miembros saturado o no saturado…
CARBAMOIL-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/10/2005) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales **(F´romula)** en que R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido, y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, R2 significa un grupo de la fórmula Rº-Qº, , en que Rº significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo o un radical heterociclilo, estando cada uno de los dos radicales mencionados en último término sin sustituir o sustituido y teniendo, inclusive los sustituyentes, de 1 a 30 átomos de C, y Q0 significa un enlace directo o un grupo divalente de la fórmula -O-, -SO2-, -NH-,…
COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y SU USO MEDICINAL.
(01/08/2005) Un compuesto de piperazina de fórmula en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido con fenilo; nitro, hidroxi o ciano; R3, R4 y R5 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, amino, hidroxi o amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido…
AGENTES INSECTICIDAS/ACARICIDAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: HIRAI, KENJI, YOSHIZAWA, TAKESHI, ITOH, SACHIKO, OKANO, NATSUKO, NAGATA, YURIKO, OTA, CHIKAKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., FUKUCHI, TOSHIKI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., YOSHIYA, KEIKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP.
Esta invención se refiere aun agente insecticida y acaricida que puede controlar diversos insectos insalubres e insectos, ácaros y huevos de los mismos que son dañinos para los productos agrícolas y horticultivos, en una pequeña concentración química. El agente insecticida y acaricida de esta invención contiene un derivado de anilinpirimidinona representado por la siguiente fórmula general (I) *fórmula * como ingrediente activo.
DERIVADOS DE PIRIMIDINILO COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., CHATURVEDULA, PRASAD, V., SCHMIDT, STANLEY, J..
SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.
AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
N-((PIRIMIDIN-2-IL)AMINOCARBONIL)BENZOSULFONAMIDAS HERBICIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, WALTER, HELMUT, DR., KARDORFF, UWE, GERBER, MATTHIAS.
HERBICIDA N ULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE LOS SUSTITUYENTES REPRESENTAN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES METIL O ETIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO O METIL; R3 REPRESENTA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ER6, EN DONDE E ES O O S, Y R6 REPRESENTA DE FORMA OPCIONAL ALQUIL SUSTITUIDO DE FLUOR CON LA EXCEPCION DE DIFLUORMETOXI O, SI E REPRESENTA O Y SIMULTANEAMENTE R5 REPRESENTA TRIFLUORMETIL, PUEDE SER METILSULFONIL, ETILSULFONIL, TRIFLUORMETILSULFONIL , ALILSULFONIL, O PROPARGILSULFONIL; NO2 O OH; O UN GRUPO DIALQUIL, SI R5 REPRESENTA FLUOR; O UN C1 OGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, METIL, ETIL, METOXI, ETOXI, FLUOR, CLORO, METILTIO, ETILTIO, O C1 EPRESENTA FLUOR O TRIFLUORMETIL, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES AL MEDIO AMBIENTE Y PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA Y SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MASUKO, MICHIO, MASUI, MORIYASU, TAKEDA, TAKAMI, OHBA, KATSUAKI.
SE DESCUBRE UN NUEVO DERIVADO 4-AMINOPIRIMIDINA QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO EN LA POSICION 5-, EL CUAL TIENE POTENTE ACTIVIDAD FUNGICIDA, ASI COMO ACTIVIDAD INSECTICIDA Y MITICIDA. EL COMPUESTO SE USA COMO MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ANTERIOR Y COMPOSICIONES MITICIDAS, INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.
SULFONILUREAS HERBICIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, WALTER, HELMUT, DR., GERBER, MATTHIAS.
UREA SULFONIL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SIGNIFICA GRUPO METIL O GRUPO ETIL; R2 ES C1 - C3 - ALCOXICARBONIL, UN GRUPO C1 - C2 ALQUIL, QUE PORTA 1 HASTA 5 ATOMOS DE FLUOR, METILSULFONIL, DIMETILAMINOSULFONIL , TIOMETIL, METILSULFOXIDO, METILSULFONILOXI, TRIFLUORMETOXI, DIFLUORMETOXI, DIFLUORCLOROMETOXI, BIFLUORCLOROMETOXI, DIFLUORCLOROMETIL, NITRO; R3 ES HIDROGENO, METIL, METOXI, ETOXI, FLUOR, CLORO, TIOMETIL; W ES HIDROGENO O CLORO Y Z ES CHON, ASI COMO SUS SALES ADECUADAS PARA UTILIZACION EN AGRICULTURA.
NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.
HERBICIDA UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, RADEMACHER, WILHELM, GROSSMANN, KLAUS, GERBER, MATTHIAS, WUERZER, BRUNO, DR..
LA PRESENTE INVENCION PLANTEA QUE LA SUSTITUIDA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M RESPONDEN POR 0 O 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO R (AL CUADRADO) HALOGENO O TRIFLUIROMETILENO CUANDO M CORRESPONDE A 0, O CUANDO 1 SE REFIERE A ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, ASI COMO SI X RESPONDE A O O S Y M A 1, TRIFLUORMETILENO O CLORODIFLUORMETILENO. X O, S, O N-R ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO. R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, U OXIDO DE ALQUILO. A HALOGENURO DE ALQUILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL. B ATOMO DE OXIGENO O GRUPO ALQUILIMINO N-R ELEVADO 6. R ELEVADO 5 HIDROGENO, Y DADO EL CASO SUSTITUIDO EL GRUPO DE ALQUILO, UN GRUPO DE CICLOALQUILO, UN GRUPO DE ALQUENILO, O UN GRUPO DE ALQUINILO.
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
