CIP-2021 : A61K 31/137 : Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/137[3] › Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol.

(12/10/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para administración oral, que comprende: a) un primer compuesto seleccionado a partir de 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un derivado de fosfato del mismo, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina o un derivado de la misma. en la que el derivado de fosfato es de la fórmula **Fórmula** en la que la la ciclodextrina o derivado de la misma es ciclodextrina natural, una ciclodextrina ramificada, una alquil-ciclodextrina o uha hidroxialquil-ciclodextrina, y en la que la composición comprende menos de 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2610966_T3.pdf

Formas sólidas que comprenden (-)-O-desmetilvenlafaxina y usos de las mismas.

(05/10/2016). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LAUGHLIN, SHARON, M., SIZENSKY,MICHAEL, WILKINSON,HAROLD S, SNOONIAN,JOHN, KIM,NORMAN, PLUNKETT,KEVIN, MOUSAW,PATRICK.

Una forma cristalina de una sal clorhidrato del compuesto estereoméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula** que contiene agua y que es la forma A, en donde la proporción molar de agua respecto a la sal clorhidrato de -O-desmetilvenlafaxina de fórmula (I) es aproximadamente uno a uno, y la forma A que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a aproximadamente 12,7, 14,5, 19,1, 21,4, 23,0, 25,5 y 27,3 º 2θ usando radiación de CuKα.

PDF original: ES-2609264_T3.pdf

Administración pulmonar de levodopa.

(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.

Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.

PDF original: ES-2609482_T3.pdf

Nuevas estrategias terapéuticas para tratar afecciones neuroinflamatorias.

(05/10/2016). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende (i) al menos un compuesto seleccionado entre clopidogrel, cilostazol, ticlopidina o tirofibán, combinado con (ii) un compuesto seleccionado de mecamilamina, irbesartán, idraparinux o otamixabán, o sales o formulaciones de liberación sostenida de los mismos, para usar en el tratamiento de la neuroinflamación.

PDF original: ES-2609962_T3.pdf

Utilización de hierro para el tratamiento del trastorno del déficit de atención/hiperactividad en niños.

(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.

Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.

PDF original: ES-2608398_T3.pdf

Formas de dosificación sólidas o semisólidas de liberación modificada.

(21/09/2016) Una forma de dosificación farmacéutica sólida o semisólida que comprende: a) una primera porción que contiene un primer ingrediente activo compuesto de un NSAID y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el primer ingrediente activo se libera de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata tras el contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda porción que contiene i. núcleos de partículas compuestos de un segundo ingrediente activo, que es diferente del primer ingrediente activo; ii. una capa de recubrimiento semipermeable que cubre sustancialmente dichos núcleos de partículas para formar partículas…

Composición de baja dosis de topiramato/fentermina y métodos de uso de la misma.

(20/07/2016). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: NAJARIAN,THOMAS, TAM,PETER Y, WILSON,LELAND F.

Una forma de dosificación oral que comprende 3,75 mg de fentermina de liberación inmediata en combinación con 23 mg de topiramato de liberación controlada para su uso en un método para efectuar la pérdida de peso en un sujeto, el método que comprende administrar la forma de dosificación oral diaria al sujeto durante un periodo de tiempo significativo.

PDF original: ES-2606041_T3.pdf

Combinación de fármacos y su uso en el tratamiento de la pérdida de músculo.

(13/07/2016). Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM, GILBERT,JULIAN CLIVE.

Un producto que comprende formoterol y megestrol, y que no incluye un macrólido, como una preparación combinada para uso separado, simultáneo o secuencial en el tratamiento o prevención de pérdida de músculo en asociación con caquexia por cáncer.

PDF original: ES-2592289_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

Utilización de un agonista del receptor adrenérgico alfa para prevenir o tratar un tumor de la piel.

(11/05/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: GRAEBER,MICHAEL, BOUVIER,GUY, LEONI,MATTHEW JAMES.

Composición que comprende una cantidad eficaz de un agonista del receptor adrenérgico α2 y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en la prevención de la formación de tumores de la 5 piel en un sujeto, en la que el agonista del receptor adrenérgico α2 se selecciona entre el grupo que comprende: brimonidina, (8- bromo-quinoxalin-6-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina, (8-bromo-quinoxalin-5-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)- amina, (5-bromo-3-metil-quinoxalin-6-il)-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina, (5-bromo-2-metoxi-quinoxalin-6-il)-(4,5- dihidro-1H-imidazol-2-il)-amina y sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2585847_T3.pdf

Compuesto de amina y su uso farmacéutico.

(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…

Combinación de compuestos de morfinano y antidepresivos para el tratamiento del afecto seudobulbar.

(13/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THOMAS,AMANDA.

Una combinacion de: (a) una cantidad terapeuticamente eficaz de un inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina; y (b) una cantidad terapeuticamente eficaz de un compuesto de Formula II:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que: R3 se selecciona entre -OCH2D, -OCHD2 y -OCD3; R4 se selecciona entre -CH3, -CH2D, -CHD2 y -CD3; siempre que cuando R3 sea -OCD3, entonces R4 no sea -CH3 para su uso en el tratamiento del afecto seudobulbar.

PDF original: ES-2577684_T3.pdf

Polipéptidos cetorreductasa para preparar fenilefrina.

(23/03/2016). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: COLLIER,STEVEN J, ALVIZO,OSCAR, HENNEMANN,JOERG, OH,SEONG HO, ZHA,WENJUAN.

Polipéptido manipulado capaz de convertir la 1-(3-hidroxifenil)-2-(metilamino)etanona en (R)-fenilefrina, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene una identidad de al menos un 70% con la SEQ ID NO: 4 y comprende la diferencia de residuo M206C.

PDF original: ES-2575560_T3.pdf

Métodos para sintetizar cinacalcet y sales del mismo.

(16/03/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, THIEL,OLIVER, BERNARD,CHARLES, LARSEN,ROBERT, RAZA,MASOOMA TAMIM.

Un método para la preparación de cinacalcet, un derivado de cinacalcet, o una sal del mismo, que comprende: a) mezclar un compuesto de fórmula (VIII) y un compuesto de fórmula (XI), en condiciones que favorezcan el acoplamiento del compuesto (VIII) y el compuesto (XI) para formar el compuesto (XII)**Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en cloro, bromo, yodo, OSO2C6H4CH3, OSO2CH3, OSO2CF3, OSO2C4F9 y N2 +, y R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, bencilo, bencilo sustituido, terc-butoxicarbonilo (BOC), benciloxicarbonilo (CBZ) y acetato; y b) reducir el compuesto (XII) en condiciones que permitan la reducción para formar cinacalcet, un derivado de cinacalcet, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2569483_T3.pdf

Composición que comprende sulfato de salbutamol.

(24/02/2016). Solicitante/s: Mexichem Amanco Holding S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que está exenta de excipientes polares, comprendiendo dicha composición: (a) un componente propulsor que consiste esencialmente en 1,1-difluoroetano (R-152a), (b) un componente tensioactivo que consiste totalmente en al menos un compuesto tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en polivinilpirrolidona y monooleato de sorbitano; y (c) un componente farmacológico que consiste en sulfato de salbutamol.

PDF original: ES-2632814_T3.pdf

Combinación farmacéutica para el tratamiento del dolor.

(22/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS.

Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I), **Fórmula** opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, en particular un enantiómero o un diastereoisómero, en forma de racemato o en forma de mezcla de sus estereoisómeros, en particular enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente del mismo, y b) al menos un antagonista de NMDA seleccionado entre el grupo consistente 10 en (R,S)-ketamina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato, (S)-ketamina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato, y memantina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato.

PDF original: ES-2560676_T3.pdf

Agonistas del receptor beta 2-adrenérgico para su uso en el tratamiento de cicatrices queloides e hipertróficas.

(17/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.

Un agonista del receptor ß2-adrenergico para su uso en la reduccion de la formacion de una cicatriz queloide o de una cicatriz hipertrofica.

PDF original: ES-2564785_T3.pdf

Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

Procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3-propanodiol e hidratos del mismo, e intermedios para la producción de los mismos.

(20/01/2016). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.

Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol o un hidrato del mismo, que comprende las etapas de: hacer reaccionar el 4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorobenzaldehído con dietilfosfonoacetato de etilo en un disolvente en presencia de una base para formar el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo; reducir el 3-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]acrilato de etilo resultante, seguido de la mesilación, yodación y nitración, para formar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno; hidroximetilar el 1-benciloxi-3-[3-cloro-4-(3-nitropropil)feniltio]benceno resultante con formaldehído para formar el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol; y reducir el 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol resultante para formar el producto deseado.

PDF original: ES-2563034_T3.pdf

Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.

(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.

Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula** en la que, R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro; R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2568491_T3.pdf

N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.

(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula** en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-; R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado; donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula** en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula** en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.

Composiciones líquidas de fenilefrina de estabilidad mejorada.

(09/09/2015) Una composición farmacéutica líquida oral que comprende: (a) fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) polietilenglicol sustancialmente libre de aldehídos, en la que el polietilenglicol sustancialmente libre de aldehídos tiene menos de 10 ppm de contenido total de aldehídos y mantiene dicho nivel de contenido de aldehídos durante al menos un año; (c) un segundo principio activo seleccionado de un analgésico, un descongestivo, un expectorante, un anti-tusivo, un antipirético, un agente anti-inflamatorio, un supresor de la tos y un antihistamínico; y (d) un agente tamponante que mantiene un pH por debajo de 5,4 en la composición.

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de afecciones miocárdicas.

(15/07/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agonistas selectivos del adrenorreceptor 3 que tienen actividad estimuladora preferencial hacia el adrenorreceptor β3 para su uso en el tratamiento de un ser humano que padece insuficiencia cardíaca sintomática, el uso, comprendiendo el uso además el uso de uno o más bloqueantes β3.

Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.

(08/07/2015) Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. Dicha composición resulta eficaz y segura para el tratamiento de la inflamación y/o el dolor ocular asociados a diversas enfermedades o estados patológicos que afectan a la zona ocular. En particular, la composición oftálmica de la invención está indicada, por ejemplo, para el tratamiento del dolor y/o la inflamación tras cirugía ocular.

Agente terapéutico de combinación de contiene vasoconstrictor.

(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis, en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende: (a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y (b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…

Clenbuterol para su uso en el tratamiento del autismo.

(01/07/2015) Clenbuterol, o su sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento del autismo, en particular autismo pediátrico.

Composiciones que comprenden moduladores del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P).

(01/07/2015) Una composición estable, que consiste en: (i) 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol (FTY720), en forma libre, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (ii) un excipiente seleccionado del grupo que consiste en: Lactosa, hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), crospovidona, croscarmelosa de sodio, almidón y dióxido de silicona coloidal.
‹‹ · 2 · 3 · 4 · ‹ · 6 · › · 8 · 9 · 10 · 11 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .