CIP-2021 : A61K 31/137 : Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos y métodos para tratar un trastorno epiléptico.

(29/07/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BARABAN,SCOTT C.

Un compuesto seleccionado de clemizol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de un trastorno de epilepsia, comprendiendo dicho método administrar a un sujeto en necesidad del mismo, una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en el que la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de adición de ácido inorgánico de clemizol, una sal de amonio cuaternario de clemizol o una sal de adición de ácido orgánico de clemizol seleccionada de un maleato, acetato, citrato, fumarato, propionato, isobutirato, undecilato, malato, malonato, suberato, lactato, mandelato, ftalato, oxalato, bencenosulfonato, p-toluilsulfonato, metanosulfonato, tartrato, succinato, benzoato y una sal de clemizol con un aminoácido.

PDF original: ES-2813450_T8.pdf

PDF original: ES-2813450_T3.pdf

Régimen de dosificación para un agonista del receptor S1P.

(03/06/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.

Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante el cual la enfermedad autoinmune se selecciona de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en la que antes de comenzar la administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosis terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosis diaria que es inferior a la dosis terapéutica diaria estándar durante un período inicial de tratamiento, y en el que la dosis inicial más alta está entre 0.01 mg y 0.30 mg.

PDF original: ES-2810823_T3.pdf

Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.

(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.

Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.

PDF original: ES-2813859_T3.pdf

Formulaciones de partículas inhalables que comprenden un agente antimuscarínico.

(06/05/2020). Solicitante/s: Crystec Ltd. Inventor/es: YORK, PETER, LEDGER,DANIEL MARK, DAINTREE,LINDA SHARON.

Una formulación en polvo que comprende partículas de tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina seleccionado de (R)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3- (2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3- fenilpropanamina, (R,S)-N,N-di-isopropil-3-(2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, y (2-[(1R)-3-(di(propan- 2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil]2-metilpropanoato), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, siendo dichas partículas obtenibles por precipitación supercrítica antidisolvente (SAS) y teniendo un D50 de 4 μm o menor y un D90 de 10 μm o menor.

PDF original: ES-2803030_T3.pdf

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.

(22/04/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, FEIL,ULRICH, WULSTEN,EVA CORNELIA.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.

PDF original: ES-2796370_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa.

(22/04/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: KUBOTA, RYO, KUKSA,VLADIMIR A, BAVIK,CLAES OLOF, HENRY,SUSAN HAYES.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa en un paciente que lo necesita, en donde el compuesto tiene la estructura de Fórmula (A): **(Ver fórmula)** en la que, X es -C(R9)2-O-*, en donde el enlace indicado con el asterisco está unido al anillo de fenilo; Y se selecciona de: a) carbociclilo sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; y b) alquilo C3-C10 sustituido o no sustituido, opcionalmente sustituido con halógeno, -OH o alcoxi C1-C4; R1 es hidrógeno y R2 es hidroxilo; R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno o CH3; cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido; cada R33 se selecciona independientemente de halógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido; y n es 0, 1 o 2; o tautómero, estereoisómero, isómero geométrico, N-óxido o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2792923_T3.pdf

Formulación pediátrica.

(08/04/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BI,MINGDA, ALVAREZ-NUNEZ,FERNANDO, ALVAREZ,FRANCISCO JAVIER.

Una formulación de polvo que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hidrocloruro de (R)-N-[-1-(1- naftil)etil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina mezclado con al menos 2% p/p a 5% p/p de dióxido de silicio.

PDF original: ES-2793724_T3.pdf

Composición precursora de un pigmento de polidopamina para la piel y sus usos.

(30/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SOLANO MUÑOZ,FRANCISCO, BERNABEU WITTEL,José, GALVÁN MACÍAS,Ismael.

Composición precursora de un pigmento de polidopamina para la piel y sus usos. La presente invención se refiere a una composición precursora de un pigmento de polidopamina, así como a una composición pigmentante de polidopamina para la piel que simula la biosíntesis de melanina en los melanocitos y que por tanto produce un aumento de la pigmentación natural de la piel al ser aplicada tópicamente en la misma. La composición precursora del pigmento comprende un precursor de polidopamina, un agente oxidante y un catalizador de la reacción de formación de polidopamina y está adaptada para aplicarse tópicamente. La presente invención también se refiera al uso cosmético de la composición precursora o pigmentante para la protección solar de la piel, así como para pigmentarla o broncearla y a su uso como medicamento para la prevención de melanoma cutáneo.

PDF original: ES-2751200_A1.pdf

Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.

(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

PDF original: ES-2793905_T3.pdf

Composición para uso en un método para el tratamiento de sobrepeso y obesidad en pacientes con alto riesgo cardiovascular.

(25/03/2020) Una composición que comprende naltrexona de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y bupropión de liberación sostenida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en el tratamiento de un sujeto para sobrepeso u obesidad, en donde dicho sujeto tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso, en donde dicho sujeto con sobrepeso u obeso tiene un mayor riesgo de un resultado cardiovascular adverso si dicho sujeto: a.) Es diagnosticado con enfermedad cardiovascular con al menos un factor de riesgo seleccionado de el grupo que consiste en: antecedentes de infarto de miocardio documentado>3 meses antes de identificar al sujeto; antecedentes de revascularización…

Estabilidad mejorada de composiciones líquidas novedosas.

(18/03/2020). Solicitante/s: PF Consumer Healthcare 1 LLC. Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, FRIEDLINE,ROBERT ALAN, PATEL,SHIVANGI VIJAYKUMAR, SERTZEN,CÉSAR IVÁN, SHEPPERSON,VANESSA ROSE.

Una composición farmacéutica oral líquida que comprende: i.) de 0,1 % a 20 % p/v de polivinilpirrolidona; ii.) de 5 % a 70 % p/v de polietilenglicol; iii.) de 1 % a 30 % p/v de propilenglicol; iv.) de 1 % a 10 % p/v de guaifenesina; y v.) de 0,01 % a 1,0 % p/v de fenilefrina.

PDF original: ES-2792082_T3.pdf

Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) o un trastorno relacionado, que comprende al menos levosimendán, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo.

PDF original: ES-2800311_T3.pdf

Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo.

(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.

PDF original: ES-2778864_T3.pdf

Tapentadol para la prevención y el tratamiento de la depresión y la ansiedad.

(12/02/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA.

Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece dolor de artritis crónica, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.

PDF original: ES-2788548_T3.pdf

Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.

(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.

Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de: (a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla; (b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y (c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas; en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.

PDF original: ES-2776350_T3.pdf

Tratamientos novedosos para los trastornos de atención y cognitivos y para la demencia asociada a un trastorno neurodegenerativo.

(08/01/2020) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: un compuesto de fórmula (I): en donde en (I):**Fórmula** R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, ciano, hidroxilo, amino, acetamido, halo, alcoxi, nitro, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aril-alquilo (C1-3), aril-alquilo (C1-3) sustituido, carboxi, alquilcarboxi, formilo, alquil-carbonilo, aril-carbonilo y heteroaril-carbonilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroalquilo, heterociclilo, heterociclilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aril-alquilo (C1-3) y aril-alquilo (C1-3) sustituido; y, n es 2, 3, 4 o 5; una sal o solvato…

Método para tratar leucemia usando un efecto reprogramante.

(08/01/2020). Solicitante/s: Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Inventor/es: Cheng,Tao, ZHANG,HONGYAN, CHENG,HUI, WANG,YAJIE, ZHENG,YAWEI, HAO,SHA.

Factores de inducción Oct-4, Sox-2, Klf4 y c-Myc para uso en un método para tratar leucemia favoreciendo la apoptosis de células leucémicas in vivo.

PDF original: ES-2773155_T3.pdf

Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.

(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2772949_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar la depresión usando ciclobenzaprina.

(25/12/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: LEDERMAN, SETH.

Ciclobenzaprina para su uso en un método para tratar la depresión en un paciente con fibromialgia, comprendiendo dicho método administrar al paciente con fibromialgia dicha ciclobenzaprina, en donde el tratamiento con ciclobenzaprina mejora o elimina la depresión y en donde la cantidad de ciclobenzaprina administrada es inferior a 5 mg/día.

PDF original: ES-2773834_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende fingolimod.

(18/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, DALEN VAN,FRANS.

Una composición farmacéutica que comprende fingolimod o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, citrato tripotásico y, opcionalmente, un lubricante, en donde la relación de peso de citrato tripotásico con respecto a fingolimod o una sal o un éster del mismo es de 99,5:0,5 a 80:20, calculada como base libre de fingolimod.

PDF original: ES-2770500_T3.pdf

Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.

(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

PDF original: ES-2774367_T3.pdf

Composiciones, métodos y sistemas para la administración respiratoria de dos o más agentes activos.

(11/12/2019) Una composicion farmaceutica que puede administrarse a partir de un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo, en donde cada una de las al menos tres especies diferentes de particulas de agente activo comprende un agente activo diferente, en donde una primera especie de particulas de agente activo comprende glicopirrolato, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato del mismo, una segunda especie de particulas de agente activo comprende formoterol, incluyendo cualquier sal farmaceuticamente aceptable, ester o solvato…

Compuesto antitumoral y proceso de producción relativo.

(04/12/2019). Solicitante/s: Betaglue Technologies S.P.A. Inventor/es: DI CAPUA,GIULIA.

Un compuesto antitumoral, que comprende: un pegamento biológico que comprende dos compuestos químicos distintos inyectables; una sustancia antineoplásica que comprende una solución de microesferas biocompatibles con acción de radioterapia como agente terapéutico, en la que dichas microesferas biocompatibles comprenden diámetros entre 20 y 60 μm y están marcadas con un isótopo radiactivo para uso terapéutico que tiene una emisión de electrones de alta energía y con una capacidad de penetración en el tejido de > 5 mm, igual a 500-625 capas celulares; en el que dicho pegamento biológico es un gel hemostático, dispuesto para solidificarse, a fin de mantener la sustancia antineoplásica en el lugar.

PDF original: ES-2762214_T3.pdf

Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.

(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina, donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2773482_T3.pdf

Régimen de dosificación para un agonista del receptor s1p.

(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.

Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en donde, antes de comenzar el administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosificación terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosificación diaria que es más baja que la dosificación terapéutica diaria estándar durante un período inicial del tratamiento, en donde el período inicial del tratamiento es 7 días, y en donde la dosificación diaria durante el período inicial del tratamiento es hasta 10 veces más baja que la dosificación diaria estándar.

PDF original: ES-2760607_T3.pdf

Composiciones para administración pulmonar de antagonistas muscarínicos de acción prolongada y agonistas del receptor adrenérgico beta-2 de acción prolongada y métodos y sistemas asociados.

(20/11/2019) Una composicion farmaceutica que puede ser administrada desde un inhalador de dosis medida, que comprende: un medio de suspension que comprende un propulsor farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo micronizadas que comprende un agente activo seleccionado de glicopirrolato y formoterol, que incluye cualquier sal, ester o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, en la que al menos el 90% del material particulado del agente activo en volumen exhibe un diametro optico de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprende microestructuras de fosfolipidos perforadas y que exhibe un diametro optico medio en volumen seleccionado entre 0,2 μm y 50 μm, entre 0,5 μm y 15 μm, entre 1,5 μm y 10 μm, y entre 2 μm y 5 μm; en la que una masa total…

Forma de dosificación parenteral de norepinefrina.

(13/11/2019). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: BHOWMICK,SUBHAS BALARAM, KUMAR,SAMARTH, KANE,PRASHANT, PAWAR,SHANTARAM, THUMMAR,RAKESH, THAKKAR,MILAN NATVARBHAI, DAVE,KANDARP MAHESHKUMAR.

Una forma de dosificación parenteral lista para administrar que comprende a.una solución acuosa que comprende I. una cantidad terapéuticamente eficaz de norepinefrina o su sal farmacéuticamente aceptable, y II.un antioxidante que no es un antioxidante de sulfito, en donde el antioxidante es hidroxil anisol butilado.

PDF original: ES-2770731_T3.pdf

COMPOSICIÓN A DOSIS FIJA DE PARACETAMOL:AMITRIPTILINA Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MIXTO POR CÁNCER.

(07/11/2019). Solicitante/s: Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Inventor/es: DE LA PAZ MARTIN-VIANA, NILIA, PERDOMO MORALES,Rolando, GARRIDO SUÁREZ,Bárbara Beatriz, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl, BELLMA MENÉNDEZ,Addis, GONZÁLEZ CORTEZÓN,Ania.

La presente invención describe una composición farmacéutica a dosis fija de paracetamol y específicamente amitriptilina sustentada por los estudios de interacción y seguridad farmacológica que muestran su sinergia para los efectos antialodínico, antihipernociceptivo mecánico y para la reducción del dolor persistente, proporciones, seguridad y capacidad neuroprotectora. La cual está dirigida al tratamiento del dolor mixto por cáncer que puede incorporarse como otra opción en la estrategia de la escalera OMS en su nivel 1 para el tratamiento del dolor leve. No obstante, también puede ser incluida en niveles superiores asociada a opioides para el tratamiento de dolores de mayor intensidad y potencialmente disminuir el escalado de sus dosis y efectos adversos como la tolerancia e hiperalgesia.

Modificaciones cristalinas del (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(06/11/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR.

Un medicamento para uso oral, que contiene una modificación cristalina A del (1R,2R)-3-(3- dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que comprende una reflexión de la difracción de rayos X a 15,58 ± 0,20 (2θ), adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 28,37 ± 0,20 (2θ) y 34,45 ± 0,20 (2θ) y adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 13,71 ± 0,20 (2θ), 14,80 ± 0,20 (2θ), 16,89 ± 0,20 (2θ), 17,79 ± 0,20 (2θ), 18,45 ± 0,20 (2θ), 20,20 ± 0,20 (2θ), 20,92 ± 0,20 (2θ), 22,50 ± 0,20 (2θ), 24,37 ± 0,20 (2θ) y 25,33 ± 0,20 (2θ).

PDF original: ES-2764451_T3.pdf

Angiotensina II en combinación para el tratamiento de hipotensión.

(16/10/2019). Solicitante/s: The George Washington University, A Congressionally Chartered Not-For-Profit Corporation. Inventor/es: CHAWLA,LAKHMIR.

Composición que comprende angiotensina II para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene choque de alto gasto y que experimenta tratamiento con una catecolamina o vasopresina, en la que: el tratamiento comprende administrar la composición que comprende angiotensina II en una tasa de 2-10 ng/kg/min o 20 ng/kg/min y reducir la tasa a la que se administra la catecolamina o vasopresina; y el tratamiento es eficaz para elevar y mantener la presión arterial media (MAP) del sujeto por encima de 65 mm de Hg.

PDF original: ES-2771749_T3.pdf

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