CIP-2021 : A61P 17/08 : Antiseborreicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 17/00A61P 17/08[1] › Antiseborreicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de grasa de la joroba de camello y sus usos.

(01/04/2020). Solicitante/s: CamOleum Inc. Inventor/es: JASSIM,SABAH ABDUL AMER, AL DOORI,ATHEER ABDULRAZZAQ ABDULAZEEZ, LIMOGES,RICHARD GEORGE.

Uso no terapéutico de una composición que comprende grasa derivada de la joroba de camello para el tratamiento de un sujeto que tenga, se sospeche que tenga o esté en riesgo de desarrollar una afección asociada con la exposición a la radiación UV, en el que la afección asociada con la exposición a la radiación UV es cualquiera de las siguientes: envejecimiento, decoloraciones, manchas de la edad, lunares y pecas, arrugas, enrojecimiento de la piel y descamación y picor.

PDF original: ES-2798112_T3.pdf

Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

PDF original: ES-2798185_T3.pdf

Composición que comprende D-manoheptulosa y/o perseitol para el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida.

(06/11/2019) Azúcar, seleccionado de entre la D-manoheptulosa, el perseitol y sus mezclas para su utilización en el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida por aumento de la producción de péptidos antimicrobianos de la familia de las beta-defensinas, ventajosamente de la hBD-2, siendo dichas enfermedades seleccionadas de entre el grupo constituido por: - las enfermedades relacionadas con la presencia de microorganismos tales como las bacterias Gram+ y/o Gram-, los hongos, las levaduras o los virus; - las infecciones de la piel o de los faneros, en particular seleccionadas de entre el grupo constituido por la foliculitis, la caspa, la hiperseborrea, el furúnculo, el absceso, el impétigo o el panarizo; - las dermatosis inflamatorias, tales como la dermatitis atópica, el eczema…

Composiciones y métodos para estimular el crecimiento del pelo.

(11/01/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN.

Una composición adecuada para hacer crecer el pelo mediante aplicación tópica, comprendiendo la composición bimatoprost y uno o más potenciadores de la penetración, en donde la composición comprende monooleato de glicerol como un potenciador de la penetración.

PDF original: ES-2695931_T3.pdf

Tratamiento de atrofia de la piel con una combinación de ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).

(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.

Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).

PDF original: ES-2714078_T3.pdf

Tratamiento o prevención de la queratosis seborreica utilizando artemisinina y derivados de la misma.

(26/12/2018) Un compuesto de fórmula para su uso en el tratamiento o prevención de la queratosis seborreica:**Fórmula** en la que: X representa a CO, CHOZ o CHNRZ; Z se selecciona de hidrógeno; alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo de(C2-C6) de cadena lineal o ramificada; alquinilo de (C2-C6) de cadena lineal o ramificada; cicloalquilo de (C3-C8); arilo de (C6-C24); aralquilo de (C7-C24); m- and p-CH2(C6H4)COOM; COR3; CSR3; C(NR6)R3; SOR4; SO2R3R3N; SO2OM; SO2NR7R8 ; SO2Oartemisinilo; SO2NH-artemisinilo; POR4R5; PSR4R5; y SO2R3; R3 se selecciona de alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alcoxi de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo…

Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

Composición que comprende un extracto de Chelidonium majus y Copaiba, y uso de la misma para el tratamiento de disfunciones cutáneas.

(25/10/2018). Solicitante/s: FONDAZIONE SALVATORE MAUGERI - CLINICA DEL LAVORO E DELLA RIABILITAZIONE. Inventor/es: PIETRA,DANIELE, BORGHINI,ALICE, DEL CORSO,SIMONE, IMBRIANI,MARCELLO, BIANUCCI,ANNA.

Composición que comprende un extracto de Chelidonium majus y Copaiba.

PDF original: ES-2687458_T3.pdf

Derivados de glutamato para su utilización tópica como principio activo inmunomodulador.

(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.

Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.

PDF original: ES-2665364_T3.pdf

Tratamiento de la seborrea.

(12/04/2017). Solicitante/s: McFarlane Marketing (Aust.) Pty. Ltd. Inventor/es: MACRIDES, THEODORE, BROADBENT,ANDREW.

(24RS) escimnol, un éster del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho éster para su uso en el tratamiento de la seborrea en un paciente.

PDF original: ES-2632591_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de afecciones, trastornos o enfermedades dermatológicas.

(08/02/2017) Una composición que comprende aceite de comino negro (semilla de Nigella sativa) en una cantidad de 8 a 12% (p/p), aceite de oliva en una cantidad de 8 a 12% (p/p), aceite del árbol del té (Melaleuca alternifolia) en una cantidad de 0,07 a 0,10% (p/p), manteca de cacao en una cantidad de 1 a 6% (p/p) al menos uno de la vitamina A o un derivado de la misma, seleccionado del grupo que consiste en retinol, retinal, palmitato de retinilo, acetato de retinilo, ácido retinoico, retinoides, betacaroteno, alfa-caroteno, gamma-caroteno, beta-criptoxanteno y ésteres de retinilo, en una cantidad de 0,02 a 0,06% (p/p) y vitamina E o un derivado de…

Análogos no calcémicos, antiproliferativos, transcripcionalmente activos de 1-alfa 25-dihidroxi vitamina D3 que contienen azufre.

(09/11/2016). Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POSNER, GARY H., LEE, JAE, KYOO, WANG, QIANG, CRAWFORD, KENNETH, R., HAN, GYOONHEE.

Un análogo que contiene azufre de 1α,25 dihidroxi vitamina D3 seleccionado entre el grupo que consiste en compuestos representados por las fórmulas V y VIII como se indican a continuación: **Fórmula**.

PDF original: ES-2614632_T3.pdf

Composiciones que contienen berberina o análogos de la misma para tratar rosácea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara.

(14/09/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel relacionados con el enrojecimiento de la cara, que comprende al menos el 0,02 % p/p de berberina o un análogo biológicamente equivalente de berberina, en la que el análogo biológicamente equivalente de berberina se selecciona entre el grupo que consiste en jatrorrhizina, palmatina, coptisina, 9-demetilberberina, 9-demetilpalmatina, 13-hidroiberberina, berberrubina, palmatrubina, 9-O-etilberberrubina, 9-O-etil-13-etilberberrubina, sal 13- metildihidroberberina N-metilo, tetrahidroprotoberberinas y sales N-metilo del mismo, y cloruro de 9- lauroilberberrubina, en la que berberina, o el análogo biológicamente equivalente…

Composición farmacéutica antifúngica.

(10/08/2016). Solicitante/s: POLA PHARMA INC. Inventor/es: MASUDA,TAKAAKI, NISHIDA,NAOTO, KOBAYASHI,NAOKO, SASAGAWA,HIDEAKI.

Un agente antifúngico de uso externo, que comprende: 1) luliconazol representado por la fórmula ; 2) de 50 a 95 % en masa de un alcohol; 3) de 0,1 a 35 % en masa de agua y/o un tensioactivo aniónico; 4) de 0,01 a 5 % en masa de un espesante a base de celulosa, en el que el espesante a base de celulosa se selecciona entre hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; y 5) 1 % en masa o menos de un disolvente inflamable que comprende N-metil-2-pirrolidona y/o metiletilcetona, y excluyendo un alcohol, con respecto a la cantidad total del agente antifúngico de uso externo; **Fórmula** X ≥ Cl.

PDF original: ES-2591030_T3.pdf

[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.

(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.

Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.

PDF original: ES-2583478_T3.pdf

Agente para la dermatitis fúngica.

(25/05/2016). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOGA, HIROYASU, NANJOH,YASUKO, KANEDA,HIDEO.

Un agente terapéutico que comprende como ingrediente activo luliconazol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo para el uso en el tratamiento de la dermatitis seborreica, en donde el hongo patógeno es Malassezia restricta y/o Malassezia globosa.

PDF original: ES-2588188_T3.pdf

Composición dermatológica que contiene nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.

(20/08/2014) Composición que contiene al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lipídicas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual está solubilizada la avermectina, y un surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre las lecitinas que recubre dicha fase interna oleosa, caracterizada por que comprende en agua, en peso con respecto al peso total de la composición: a) de un 0,1 a un 5% de surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente, b) de un 1 a un 20% de cuerpo graso líquido o semilíquido a temperatura ambiente, c) de un 0,1 a un 5% de al menos una avermectina y d)…

Derivados de naftaleno para el tratamiento de la dermatitis y la psoriasis.

(13/08/2014) Un compuesto de piridina, que es un compuesto representado por la fórmula [I]:**Fórmula** en donde R1 y R2 representan cada uno un grupo metoxi, y el anillo A representa un grupo representado por la fórmula:**Fórmula** o un compuesto de la fórmula:**Fórmula**

Composición que comprende polisacáridos mucilaginosos derivados de Aloe barbadensis combinados con liposomas, procedimiento para la obtención de los mismos y su uso como protector solar, un agente antiacné, un regenerador epidérmico y un hidratante.

(23/07/2014) Composición de polisacáridos mucilaginosos, derivados de Aloe barbadensis, en combinación con liposomas, procedimiento de obtención y uso de la misma como fotoprotectora, antiacné, regeneradora de la epidermis e hidratante. La composición comprende del 0.5-35%en peso de polisacáridos mucilaginosos de Aloe barbadensis, tales como aloérido y acemanano, y del 0.008-8% de fosfolípidos, tales como enfingosomas, ceramidas y más particularmente liposomas, en combinación con colágeno. El procedimiento de obtención de la composición consiste en obtener el gel de aloe estable a partir dela parte interna de la hoja de Aloe proveniente de una planta de2.5-6 años y posteriormente añadirle la mezcla de liposomas y colágeno previamente disueltos y reposar 10 horas. La unión Aloe/liposomas se hace a temperatura entre 20-50°C.

Composición administrable por vía oral para mejorar la calidad del pelo y de la piel.

(06/06/2014) Una composición no terapéutica, administrable por vía oral para mejorar la calidad del pelo o de la piel en humanos o animales, que comprende una molécula que estimula el metabolismo energético de la célula y los antioxidantes, en la que dicha molécula es la L-carnitina y en la que los antioxidantes son la cisteína, la vitamina C, vitamina E y el extracto de semillas de uva.

Composición dermatológica que comprende nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.

(30/04/2014) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa

Composición para aplicación sobre la piel y uso de la misma.

(29/01/2014) Composición para aplicación sobre la piel que comprende un vehículo dermatológicamente aceptable y aceite de coco y aceite de avellana y/o aceite de avellana chilena y aceite de ortiga.

Composición que comprende PNC o PNB para un preparado externo para la piel para el tratamiento de la dermatitis.

(08/01/2014) Preparado terapeutico que comprende 1-500 pg/g de peptido natriuretico tipo C (PNC) o peptido natriuretico tipo B (PNB) para usar en el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción inmune a, por lo menos, un alergeno seleccionado del grupo que consiste en polvo casero, acaros, cedro, pasto ovillo, ambrosia, clara de huevo, yema de huevo, y la dermatitis atopica, el eccema, la dermatitis que condujo a una dermatitis por esteroides, dermatitis tipo rosacea, dermatitis resistente a los esteroides, eritrodermia, eritrodermia posteccematosa, rosacea o cualquiera de las dermatitis anteriores, a las que no se puede aplicar tacrolimus.

Utilización de azúcares de C7 en la prevención y tratamiento de las micosis.

(16/10/2013) Utilización de por lo menos un azúcar de C7 seleccionado de entre el grupo constituido por la manoheptulosa, lasmezclas de manoheptulosa y de perseitol, para la preparación de una composición destinada a la prevención y/o eltratamiento, en el recién nacido y en el niño de corta edad, de micosis seleccionadas de entre el 5 grupo constituidopor - las candidiasis, y - las pitirosporosis seleccionadas de entre el grupo constituido por la pitiriasis versicolor, la foliculitispitirospórica y la dermatitis seborreica, en particular la dermatitis seborreicaprovocando la agregación de las levaduras del género candida y pitirosporum

Composición que comprende rutin y ácido graso poliinsaturado con una actividad inhibidora sobre 5-alfa-reductasa.

(01/10/2013) Composición para regular el trofismo de los folículos capilares y/o la producción de sebo en la piel para suutilización en el tratamiento de la atrofia bulbar, el efluvio telógeno, la alopecia androgénica, el acné y la seborreaque comprende ácido gamma-linolénico, ácido linoleico y rutin en un excipiente farmacéuticamente aceptable

Éster de diol y de ácido graso poliinsaturado como agente antiacné.

(27/09/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** para la cual: * n representa un número entero comprendido entre 1 y 15, * m representa 0, 1, 2 o 3, y * R representa la cadena hidrocarbonada de un ácido graso poliinsaturado seleccionado de entre los omegas 3y los omegas 6.

Antagonistas del receptor 5 de melanocortina, de 1,4-diazepan-2-onas 3-sustituidas.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I): en donde: Y es un grupo de fórmula -(CR9R10)n-; X es seleccionado del grupo que consiste en -C(≥O)-, -OC(≥O)-, -NHC(≥O)-, -(CR11R12)s- y -S(≥O)2-; Z es un grupo de fórmula -(CR13R14)q-; R1 es seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C12 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo C2-C12 opcionalmente sustituido, arilo C6-C18 opcionalmente sustituido y heteroarilo C1-C18 opcionalmente sustituido; cada uno de R2 y R3 es independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido,…

Utilización de una fracción lipopolisacarídica de Vitreoscilla filiformis como agente para estimular la síntesis de péptidos antimicrobianos de la piel.

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

Nuevos derivados de dioxo-imidazolidina que inhiben la enzima SOAT-1, composiciones farmaceúticas y cosméticas que los contienen.

(12/04/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en que - R1 representa un halógeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, fluoroalquilo C1-6,fluoroalquiloxi C1-6 o un grupo -(CH2)n-cicloalquilo C3-7, - R2 y R3 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, bromo o yodo o ungrupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquiloxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, fluoroalquiloxi C1-6 o un grupo -(CH2)ncicloalquiloC3-7, - R4 y R4' son idénticos o diferentes y representan: - un átomo de hidrógeno y, en este caso, R4 y R4' son diferentes, - o un grupo alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno a tres grupos Ra, - o un grupo cicloalquilo…

Utilización de una composición que comprende una asociación de hidroquinona de acetonida, de fluocinolona, y de tretinoina, destinada al tratamiento de los signos cutáneos de fotoenvejecimiento.

(22/02/2013) Utilización de una asociación de acetonida de fluocinolona, de hidroquinona y de tretinoina para la preparación deun medicamento destinado a tratar los signos cutáneos del fotoenvejecimiento, caracterizada porque los signoscutáneos del fotoenvejecimiento se seleccionan entre la queratosis actínica, la hiperpigmentación difusa, el lentigosolar, las verrugas seborreicas pigmentadas planas, las arrugas y pequeñas arrugas, la elastosis solar, la rugosidadcutánea y las efélides.

Derivado de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina.

(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OKADA, MINORU, TANIGUCHI, NOBUAKI, HAYAKAWA, MASAHIKO, FURUTANI,TAKASHI, KAIZAWA,Hiroyuki, Imamura,Masakazu, KINOYAMA,ISAO, KAWAGUCHI,KENICHI, KIMURA,TAKENORI.

Un compuesto seleccionado entre los siguientes derivados de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina, o una sal, hidratoo solvato de los mismos: (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(6-ciano-3-piridil)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(4-ciano-3-metoxifenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-bromo-4-cianofenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; y (2R,5S)-4-(4-ciano-3-10 trifluorometilfenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida.

PDF original: ES-2393333_T3.pdf

El archivo contiene la información técnica propuesta después de la presentación de la solicitud y no se incluye en esta especificación.

(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde X es ≥CR0- o ≥N-; cada uno de R0, R1, R2 y R4 independientemente es hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C8; alquenilo C2-C8; cicloalquilo C3-C8; cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8; hidroxialquilo C1-C8; alcoxi C1-C8 alquilo C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8 alquilo C1- C8; arilalquilo C1-C8 que opcionalmente puede ser sustituido en el anillo por un hidroxi, alcoxi C1-C8, carboxi o alcoxi C1-C8 carbonilo; o cada uno de R1 y R2 independientemente, es halógeno; halo-alquilo C1-C8; alcoxi C1-C8; halo-10 alcoxi C1-C8; hidroxialcoxi C1-C8; alcoxi C1-C8 alcoxi C1-C8; aril; arilalcoxi C1-C8; heteroaril; heteroaril-alquilo C1-C4; anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros; nitro; carboxi; alcoxi C2-C8carbonilo; alquilo…

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .