(16/06/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA, MOSCONI, LUIGI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA.

Uso de un acetil L-carnitina o una sal del mismo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de anhedonia.

(16/06/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E..

Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en la fórmula (I) y la fórmula (II): en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 con fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano). en un método para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos psicóticos.

(16/05/2007). Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Inventor/es: ELTETO, TAMAS, FARKAS, JANOS, MATEFI, GERGELY.

Conexión con brida para fijar un resorte relleno de gas en una máquina herramienta , comprendiendo la conexión con brida una mitad superior de la brida y una mitad inferior de la brida , que pueden unirse entre sí y que cada una tiene una abertura pasante pensada para recibir el resorte relleno de gas , y un anillo de retención pensado para asegurar el resorte relleno de gas por inserción dentro de una ranura de diseño complementario alrededor del resorte relleno de gas y pensada para fijación entre las mitades de la brida , caracterizada porque el anillo de retención está complementado por un elemento de fijación diseñado para aplicar una fuerza de sujeción (F1) alrededor del resorte relleno de gas al unir entre sí las mitades de la brida.

(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LEE, DAVID.

Una combinación que comprende quetiapina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y zolmi- triptán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/05/2007). Solicitante/s: THOMSON LICENSING S.A.. Inventor/es: LOCKRIDGE, TERRY, WAYNE, WETZEL, DANIEL, THOMAS, DERRENBERGER, MIKE, ARTHUR.

Polimorfo forma III de la N-metil-N-(3-{3-[2-tienilcarbonil]pirazol-[1 , 5-a]pirimidin-7-il}fenil)acetamida.

(01/05/2007). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BEAR, MARK, F., HUBER, KIMBERLY, M., WARREN, STEPHEN.T.

El uso de un Grupo I mGluR antagonista para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que tiene al menos una condición seleccionada del grupo consistente en síndrome X frágil, autismo y retardo mental.

(16/02/2007). Solicitante/s: LICHTWER PHARMA AG. Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, MURCK, HARALD, HAFFNER, THOMAS.

Uso de Hypericum perforatum (hierba de San Juan) y/o Ginkgo biloba (ginkgo) y/o Crocus sativus (azafrán) y/o Panax ginseng (ginseng) para la producción de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO.

Procedimiento para la obtención de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzotiazoles. El procedimiento para la preparación de 2-amino-6-alquil-amino-4 ,5,6,7-tetrahidrobenzo-tiazoles (I) donde el asterisco (*) representa un carbono asimétrico y R1 es alquilo C1-C6; sus enantiómeros o mezclas de los mismos, sus solvatos, hidratos o sales aceptables farmacéuticamente, comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto (II) con una amina secundaria, opcionalmente en presencia de un ácido y un disolvente 1, para formar una enamina; (b) opcionalmente retirar dicho ácido y dicho disolvente 1, y, a continuación, hacer reaccionar dicha enamina con azufre en presencia de un disolvente 2; y (c) hacer reaccionar el compuesto previamente obtenido con cianamida para obtener el compuesto . Entre los compuestos se encuentra el pramipexol, un compuesto con actividad agonista D-2 de dopamina, útil para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: BANDO, TAKUJI, AOKI, SATOSHI, KAWASAKI, JUNICHI, ISHIGAMI, MAKOTO, TANIGUCHI, YOUICHI, YABUUCHI, TSUYOSHI, FUJIMOTO, KIYOSHI, NISHIOKA, Y. 5-3 NAKAGIRAI AZA, KOBAYASHI, NORIYUKI, FUJIMURA, TSUTOMU, TAKAHASHI, MASANORI, ABE, KAORU, NAKAGAWA, TOMONORI GRACE 78-205, 78 SASAGINO AZA, SHINHAMA, KOICHI, UTSUMI, NAOTO, TOMINAGA, MICHIAKI, OI, YOSHIHIRO, YAMADA, SHOHEI, TOMIKAWA, KENJI.

Un Hidrato A de aripiprazol donde dicho Hidrato tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que es sustancialmente el mismo que el espectro de difracción de rayos x de polvo mostrado en la Figura 3; bandas de absorción de infrarrojos concretas a 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm-1 en el espectro de IR (KBr); una curva endotérmica que es sustancialmente la misma que la del análisis termogravimétrico/térmico diferencial (velocidad de calentamiento 5C/min) mostrada en la Figura 1; y un tamaño de partícula medio de 50 m o menos.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.

El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SHUMSKY, JAY, SCOTT, CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, SABATUCCI, JOSEPH, PETER, MEMOLI, KEVIN, ANTHONY, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN.

Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.

(16/09/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BROEKKAMP, CHRISTOPHORUS, LOUIS, EDUARD, BERENDSEN, HERMANUS, HENRICUS, GERARDUS, PINDER, ROGER, MARTIN.

La presente invención se refiere a combinaciones terapéuticas de mirtazapina y un agente antipsicótico, a composiciones farmacéuticas que contienen las citadas combinaciones y a su uso en el tratamiento o la profilaxis de trastornos psicóticos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LAXDALE LIMITED. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK KINGS PARK HOUSE.

Uso de una composición consistente esencialmente del todo en a) ácido eicosapentenoico (EPA) biológicamente asimilable o cualquier derivado apropiado, que tiene una pureza de al menos 90% y b) ácido araquidónico (AA) biológicamente asimilable, un precursor de AA, o cualquier derivado apropiado, que tiene una pureza de al menos 90%, en el que la relación de EPA a AA, o precursor de AA, está entre 1:1 y 20:1, respectivamente, con la condición de que, si se utiliza un derivado, éste no es un fosfolípido que contiene tanto ácidos grasos EPA como AA o precursor, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno degenerativo neurológico.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HENDRIX, JAMES, A., STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., BORDEAU, KENNETH, J., HEMMERLE, HORST, URMANN, MATTHIAS, SHUTSKE, GREGORY, JURCAK, JOHN G., NIEDUZAK, THADDEUS, JACKSON, SHARON ANNE, ANGELL, PAUL, FINK, DAVID M., SABUCO, JEAN-FRANCOIS, CHIANG, YULIN, COLLAR, NICOLA, CAREY, JAMES P., LEE, GEORGE E.

Un compuesto de la **fórmula** en la que A es CH o N; n es 1 ó 2; cuando n es 1, y es 2; cuando n es 2, y es 0; g es 1 ó 2; cada R3 es independientemente, alquilo C1-C6, o en la que w es 1, 2, ó 3 R se selecciona entre el grupo constituido por (a) - (w): en las que cada R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R18 es independientemente alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, o -CH2Oalquilo C1-C6; cada R71, R72, R73, y R80 es independientemente hidrógenoalquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, -CO2alquilo C1 - C6, o -CH2Oalquilo C1-C6.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: RUI, YUANJIN, KUKI, ATSUO, HONG, YUFENG, PENG, ZHENGWEI, LUTHIN, DAVID ROBERT.

Un compuesto de fórmula: en la que: l, m y n son independientemente 1 ó 2; R1 es alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente de arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y cicloalquenilo sustituidos o no sustituidos, con la condición de que cuando R1 es etilo y l, m y n son 1, R2 y R3 no son ambos fenilo no sustituido; y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, con la excepción de los siguientes compuestos: - (3-bromo-bencil)-(1-etil-pirrolidin-2-ilmetil)- naftalen-1-ilmetil-amina , - (5-bromo-2-metoxi-bencil)-(1-etil-pirrolidin-2- ilmetil)-naftalen-1-ilmetil-amina , - (1-etil-pirrolidin-2-ilmetil)-naftalen-2-ilmetil- naftalen-2-ilmetil-amina.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: FU, JIAN-MIN, MORRIS, JEANETTE, KAY, ROMERO, ARTHUR, GLENN.

Un compuesto de la **fórmula** en el que el enlace representado por R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi C1-8, (alcoxi C1- 8)carbonilo, alcanoiloxi C1-8, R7C( = O)-, R8R7NC( = O)-, R8R7N-, arilo, arilalquileno C1-8-, heteroarilo, heteroarilalquileno C1-8-, Het o Hetalquileno C1-8-; o R1 y R2 juntos son una cadena de 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 miembros saturada o parcialmente insaturada que comprende uno o más átomos de carbono y opcionalmente comprende uno o dos oxi (-O-), tio (-S-), sulfinilo (-SO-), sulfonilo (S(O)2-), o -NR10- en la cadena; R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, Het, R7C( = O)-, R7OC( = O)-, R7SO2-, R8R7NC( = O)-, R7C( = S)-, R7SC( = O)-, R8R7NC( = S)-, R7SO2-, R8R7NSO2-, R7S( = O)-, R8R7NS( = O)-, Ra-alquileno C1-8-, o Ra(alquilen C1-8)C( = O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/04/2006). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.

Uso de olanzapina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos mentales que son consecuencia de un trastorno cerebrovascular.