CIP-2021 : A61P 25/24 : Antidepresivos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(03/08/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
Y es N o C-R1';
G es un anillo aromático o heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 0, 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo con diferentes posiciones de N, imidazolilo, pirazinilo, pirimidinilo, tiofenilo, tiazolilo, pirazolilo o tiadiazolilo, que están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o NRR'; R y R' son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-7, o pueden formar junto con el átomo de N al que están unidos un grupo heterocíclico saturado de cinco o seis miembros que puede contener un oxígeno, NH o grupo N-alquilo C1-C7 adicional;
…
Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.
(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.
PDF original: ES-2595375_T3.pdf
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
Cocristal de agomelatina con ácido fosfórico.
(22/06/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KUMAR,VUJJINI SATISH, RAO,BADARLA VENKATA KRISHNA, CHARYULU,KANDALA SREENADHA, PRAVEEN,CHERUKUPALLY, REDDY,YERRAGUNTLA SESHA, DEY,ARCHAN.
Cocristal de agomelatina y ácido fosfórico.
PDF original: ES-2590908_T3.pdf
Composiciones de S-adenosilmetionina orales.
(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.
Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2588011_T3.pdf
Hidrato de bromhidrato de agomelatina y preparación del mismo.
(31/05/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: ZHANG,PENG, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, PAN,HONGJUAN, YU,XIONG.
Hidrato de bromhidrato de agomelatina de fórmula I: **Fórmula**
donde X es Br.
PDF original: ES-2572427_T3.pdf
Derivados de ácido biciclo (3.1.0) hexano-2,6-dicarboxílico como agonistas del receptor mGlu2.
(25/05/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 es**Fórmula**
R2 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3;
R3 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3;
R4 es hidrógeno, (2S)-2-aminopropanoilo, (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoilo, (2S)-2-amino-4-metilpentanoílo o 2-aminoacetilo;
R5 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, -NH2 o ciclopropilo;
con la condición de que cuando R2 y/o R3 no son hidrógeno, entonces R4…
Derivados de pirazolopiridina como bloqueadores de TTX-S.
(20/04/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es arilo;
-B-C- es -NH-(C≥O)- o -(C≥O)-NH-;
R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en;
hidrógeno, -On-alquilo C1-6 donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -On-cicloalquilo C3-7 donde el cicloalquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -On-arilo donde el arilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11, -Salquilo C1-6, donde el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente…
Alquilsulfonamida quinolinas.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, YAN, SIMPSON, THOMAS, WOODS,JAMES, ALHAMBRA,Cristobal, KANG,James, ALBERT,JEFFREY, KOETHER,GERARD.
Un compuesto que es 3-[(metilsulfonil)amino]-2-fenil-N-[(1S)-1-fenilpropil]quinolin-4-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2571834_T3.pdf
Derivado de piperidina novedoso.
(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.
El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2574014_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
9-Etil-6,6-dimetil-8-(4-morfolin-4-il-piperidin-1-il)-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo o una sal o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2575084_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: TANAKA, KEIGO, NISHIOKA TOMOKI.
Un compuesto representado por la fórmula o una sal farmacológicamente aceptable de este:**Fórmula**
donde R1 es un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2576082_T3.pdf
Utilización de albiflorina contra la depresión.
(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.
PDF original: ES-2574663_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Derivados pirazol como antagonistas del receptor sigma.
(02/03/2016) Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno; F; Cl; Br; I; CF3; OH; SH; NH2; CN;
un grupo alifático C1-6 no ramificado o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, SO2, CF3, carboxi, amido, ciano, carbamilo, nitro, fenilo, bencilo, -SO2NH2, alquilo C1-6 y/o alcoxi C1-6;
un radical alcoxi no ramificado o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos mono-sustituido con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, SO2, CF3, carboxi, amido, ciano, carbamilo, nitro, fenilo, bencilo, -SO2NH2, alquilo C1-6 y/o alcoxi C1-6;
un grupo cicloalquilo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, el cual puede estar condensado con…
Anticonceptivos orales para prevenir el embarazo.
(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.
Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde:
el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol,
el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y
la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.
PDF original: ES-2561491_T3.pdf
(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 y un grupo cicloalquilo C3-8,
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C1-6,
R5 es un grupo alquilo C4-7 opcionalmente sustituido o - (CR8R9)r-E,
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor y un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido,
A es un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido,
r es 1, 2, 3 o 4,
…
Bencenopropanamida y bencenopropenamida N-sustituidas para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos afectivos.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: GIL-AD,Irit, KAPLAN,ELIAHU.
Un compuesto para uso en el tratamiento o la profilaxis de un trastorno afectivo, cuyo compuesto se representa por la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble; y R5 y R5' son independientemente -H, -OH o -OR6, donde R6 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; X es -CH2O-; Z es -CH2CH2O-, -CH(CH3)CH2O- o - CH2CH(CH3)O-; m es 1; y n es un número entero de 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato.
PDF original: ES-2559294_T3.pdf
Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.
(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.
Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568491_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.
(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.
Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.
PDF original: ES-2307820_T5.pdf
PDF original: ES-2307820_T3.pdf
Compuestos de azabenzimidazol como inhibidores de las isoenzimas de la PDE4 para el tratamiento de trastornos del SNC y otros trastornos.
(30/12/2015) Un compuesto de fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. en la que:
b está representado por un número entero seleccionado de 0, 1, 2, o 3;
cada R2, si está presente, está representado por un sustituyente seleccionado independientemente de entre el grupo que consiste en flúor, cloro, ciano, metilo, trifluorometilo, metiltio, metoxi, y trifluorometoxi;
R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1- C6), -(CH2)m-cicloalquilo (C3-C10), y -(CH2)m-heteroarilo (de 5 a 10 miembros); en el que dicho alquilo (C1C6), cicloalquilo…
METODO DE AISLAMIENTO Y SÍNTESIS DE LA 3-(1¿, 1¿- DIMETILALIL)-HERNIARINA, ASÍ COMO DE LA (E)-3-(1¿,1¿-DIMETIL-3¿NITRO-ALIL-HERNIARINA, A PARTIR DE CASIMIROA PUBESCENS, Y SU USO COMO ANTIDEPRESIVO.
(23/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MARTÍNEZ VÁZQUEZ,Mariano, ESTRADA REYES,Rosa, UBALDO SUÁREZ,Denisse, DE LA ROSA SIERRA,Roberto.
La presente invención está relacionada con los compuestos 3-(1¿,1¿ -dimetilalil)-herniarina y 3- (1,1¿-dimetil-3¿ nitro alil-herniarina] (NHR) derivados de la cumarina, los cuales tienen una excelente actividad antidepresiva. El compuesto 3- (1,1¿-dimetil-3¿ nitro alil-herniarina] (NHR) se sintetiza por medio de una reacción de nitración del compuesto 3-(1¿,1¿-dimetilalil)-herniarina. Asimismo, la presente invención está relacionada con el método de asilamiento y síntesis del compuesto 3 -(1¿,1¿-dimetilalil)-herniarina.
Derivado del ácido trans-2-decenoico y fármaco que contiene el mismo.
(16/12/2015). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA,KUNIHIKO, IINUMA,MUNEKAZU, FURUKAWA,SHOEI, NAIKI,MITSURU, MATSUMOTO,TOMONORI.
Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo sustituido con carboxilo o alcoxicarbonilo,
(b) un 3-tiazolidilo,
(c) un piperidino sustituido con alquilo, oxo, hidroxilo, alcoxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, fenilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, ciano o halogenofenilo,
(d) una tiomorfolina,
(e) un 1-piperazilo opcionalmente sustituido con alquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, piperidinoalquilo, fenilalquilo, piridilo, pirimidilo, carboxifenilalquilo o alcoxicarbonilfenilalquilo,
(f) un 1-piperazilo sustituido con un fenilo que puede estar sustituido con alquilamino, halógeno, alcoxilo, alquilo, hidroxilo, carboxialcoxilo o alcoxicarbonilalcoxilo,
(g) un 1,4-diazepanilo opcionalmente sustituido con alquilo o alquilaminoalquilo, o
(h) una carboximorfolina.
PDF original: ES-2618297_T3.pdf
Agentes terapéuticos 713.
(16/12/2015). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, LANNA, PERSSON,JOACHIM, JOHANSSON,LARS ANDERS MIKAEL, JUDKINS,ROBERT ANDREW, LÖFBERG,BJÖRN CHRISTIAN INGVAR.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde
R1 representa H, fluoro, cloro, bromo, ciano, un grupo alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor o un grupo alcoxi C1-2 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor;
A representa O o S;
R2 y R3 representan independientemente H, fluoro, cloro, bromo, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor o un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; siempre que R2 y R3 no estén en posición meta el uno respecto del otro;
R4 y R5 representan independientemente H o un grupo alquilo C1-4; y
X e Y representan independientemente O o CH2, siempre que X e Y sean diferentes.
PDF original: ES-2562831_T3.pdf
Inhibidores de la recaptación triple de pirrolidina.
(10/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es un miembro seleccionado de H, alquilo C1-C3 no sustituido y heteroalquilo C1-C3 no sustituido;
R2 y R2a son independientemente miembros seleccionados de H, alquilo C1-C3 no sustituido, heteroalquilo C1-C3 no sustituido y OR3,
en la que
R3 es un miembro seleccionado de H, alquilo C1-C3 no sustituido y heteroalquilo C1-C3 no sustituido; Ar es un miembro seleccionado de naftilo no sustituido, fenilo sustitudo con al menos un halógeno y fenilo sustituido con a menos un cloro; y
X es un miembro seleccionado de:
-CH2-, -CH2CH2- y -CH2ZCH2-
en la…
Heterobiaril-ciclohexil-tetraazabenzo[e]azulenos.
(07/12/2015) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 se elige entre el grupo formado por:
i) H,
ii) -alquilo C1-6, sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6,
iii) -S(O)2-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6,
iv) -C(O)-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6,
v) -C(O)O-alquilo…
Ligandos del receptor nicotínico neuronal de la acetilcolina alfa4beta2.
(03/12/2015) Compuesto de fórmula general (I):
en la que,**Fórmula**
representa piridina, benzofurano, piracina, pirimidina, quinolina, indol o representa piridina, benzofurano, piracina, pirimidina, quinolina, indol o furano;
R1 representa hidrógeno o metilo;
R2 representa hidrógeno;
R3 representa hidrógeno, bromo, cloro, metilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, hidroxilo o trifluorometilo;
R4 representa hidrógeno o metilo; opcionalmente R1 y R4 junto con un átomo de nitrógeno pueden formar pirrolidona, morfolina o piperacina;
"m" representa 1;
"n" representa 1;
"p" representa 0 a 2;
"q" representa 0 a 1;
o sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables.
Compuestos aromáticos de sulfona útiles para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
(30/11/2015) Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
N-[2-Metil-5-(6-cloro-1H-indol-3-il sulfonil)fenil]-N-(1-metil piperidin-4-il)amina;
Clorhidrato de N-[5-(5-Bromo-2-metoxibencensulfonil)-2-metoxifenil]-N-(1-metilpiperidin-4-il)amina;
Clorhidrato de N-(1-Metil piperidin-4-il)-N-[3-(6-cloro-1H-indol-3-il sulfonil)fenil]amina;
Clorhidrato de N-(1-Metil piperidin-4-il)-N-[3-(5-fluoro-1H-indol-3-il sulfonil)fenil]amina;
Clorhidrato de N-(1-Metil piperidin-4-il)-N-[2-cloro-5-(6-cloro-1H-indol-3-il sulfonil)fenil]amina;
N-(1-Metil piperidin-4-il)-N-[2-metoxi-5-(1H-lndol-3-il sulfonil) fenil]amina;
N-(1-Metil piperidin-4-il)-N-[2-metoxi-5-(5-metoxi-1H-1ndole-3-il sulfonil)fenil]amina;
N-(Piperidin-4-il)-N-[2-metoxi-5-(5-metoxi-1H-lndol-3- il sulfonil)fenil]amina;
N-(Piperidin-4-il)-N-[2-metoxi-5-(6-cloro-1H-1ndole-3-il…
Amidas heterocíclicas de 5 miembros y compuestos relacionados.
(16/11/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde:
W es -C(≥O)NR4-, -NR4C(≥O)- o -NR4-NR4-C(≥O)-;
V es alquileno C1-C6 que está sustituido con de 0 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: (i) alquilo C1-C4, (cicloalquil C3-C8)-(alquilo C0-C2) y fenil-(alquilo C0-C2); (ii) sustituyentes que se consideran junto con cualquiera de los átomos de carbono intermedios, para formar un cicloalquilo de 3 a 7 miembros o un anillo de heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; y (iii) sustituyentes que se consideran junto con R4 y cualquiera de los átomos intermedios para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
Y es fenilo o heteroarilo de…
Tratamiento de trastornos del estado de ánimo y de ansiedad.
(12/11/2015) Un inhibidor selectivo de la activación de Elk-1 o MSK-1 para su uso en la prevención y/o el tratamiento de trastornos de ansiedad y del estado de ánimo,
en donde dicho inhibidor selectivo de la activación de Elk-1 es un péptido que comprende:
- al menos una secuencia de penetración en la célula, y
- al menos una secuencia del dominio de interacción seleccionada del grupo del SEQ ID NO: 1 (SPAKLSFQFPSSGSAQVHI) y el SEQ ID NO: 2 (KGRKPRDLELPLSPSLL) y dicho inhibidor selectivo de la activación de MSK-1 es un péptido que comprende:
- al menos una secuencia de penetración en la célula, y
- una secuencia del dominio de…
Compuestos de piperidina 3- o 4-sustituida.
(23/09/2015) Un compuesto de piperidina 3- o 4- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico representado por la siguiente fórmula estructural (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo y isoquinolilo, que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo,…
