CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para el tratamiento de melanomas.
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.
Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.
PDF original: ES-2748380_T3.pdf
Uso diagnóstico de anticuerpos contra la proteína ROR1.
(04/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KIPPS,THOMAS,J, WIDHOPF II,GEORGE F, CUI,BING.
Un método para diagnosticar cáncer, que comprende poner en contacto supuestas células cancerosas obtenidas de un sujeto humano con un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína ROR1 y está constituido por una región de cadena pesada que tiene al menos una identidad de secuencia del 90% con la SEQ ID NO: 14 y una región de cadena ligera correspondiente que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con la SEQ ID NO: 16, y detectar la unión con ROR-1 expresada en dichas células, en donde el anticuerpo requiere para la unión un residuo de ácido glutámico correspondiente al encontrado en la posición 138 del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana.
PDF original: ES-2758533_T3.pdf
Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.
(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.
Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende
a. una proteína vehículo que es albúmina,
b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y
c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel,
donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.
PDF original: ES-2763318_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-17A y su uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios e inflamatorios.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., HUBER, THOMAS, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE.
Un anticuerpo humano terapéutico aislado o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de acuerdo con la SEQ ID NO: 12 y una región variable de cadena ligera (VL) de acuerdo con la SEQ ID NO: 43,
y en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo se une específicamente a IL-17A homodimérica y IL-17AF heterodimérica, pero no se une específicamente a IL-17F homodimérica.
PDF original: ES-2758473_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor 3 del factor de crecimiento epidérmico (HER3).
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ETTENBERG,SETH, ELIS,WINFRIED, GARNER,ANDREW PAUL, HAUBST,NICOLE, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, REISINGER SPRAGUE,ELIZABETH ANNE, HUANG,XIZHONG, SHENG,QING.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a un receptor HER3, de modo que el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a un epítopo conformacional que comprende residuos de aminoácidos dentro del dominio 2 y el dominio 4 del receptor HER3 y bloquea la transducción de señales tanto dependiente de ligando como independiente de ligando, para utilizar en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
PDF original: ES-2758433_T3.pdf
Medios cromatográficos para el almacenamiento y suministro de productos biológicos terapéuticos y moléculas pequeñas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Merck Millipore Ltd. Inventor/es: HONEYMAN, CHARLES, H., CHICKOSKY,JOHN A, MCGLAUGHLIN,MOLLY S, RAGHEB,AMRO.
Un material compuesto seco y estabilizado que comprende:
un miembro de soporte, que comprende una pluralidad de poros que se extienden a través del miembro de soporte;
un gel macroporoso reticulado, que comprende una pluralidad de macroporos;
una proteína unida covalentemente al gel macroporoso reticulado, en donde la proteína es proteína A; y
un agente estabilizante que comprende polietilenglicol, glucosa, glicerol o sacarosa;
en donde el gel macroporoso reticulado se localiza en los poros del miembro de soporte; y el diámetro promedio de poro de los macroporos es menor que el diámetro promedio de poro de los poros.
PDF original: ES-2750211_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo anti-cd19 y un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton y usos de la misma.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK.
Una combinación sinérgica que comprende un anticuerpo específico de CD19 en la que dicho anticuerpo comprende una región HCDR1 de la secuencia SYVMH (SEQ ID NO: 1), una región HCDR2 de la secuencia NPYNDG (SEQ ID NO: 2), una región HCDR3 de la secuencia GTYYYGTRVFDY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia RSSKSLQNVNGNTYLY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia RMSNLNS (SEQ ID NO: 5), y una región LCDR3 de la secuencia MQHLEYPIT (SEQ ID NO: 6) e ibrutinib para su uso en el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y/o la leucemia linfoblástica aguda.
PDF original: ES-2754431_T3.pdf
Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).
(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.
Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y,
(a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o
(b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.
PDF original: ES-2757473_T3.pdf
Proteína dimérica con mutaciones triples.
(28/08/2019). Solicitante/s: Genmab B.V. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, VERPLOEGEN,SANDRA, DE JONG,ROB N, BEURSKENS,FRANK, VLUG,ARJEN.
Una proteína dimérica que comprende un primer y un segundo polipéptidos, comprendiendo cada polipéptido al menos las regiones CH2 y CH3 de una cadena pesada de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana, en donde al menos uno de los polipéptidos comprende una región de unión que se une específicamente a una diana, en donde en dichos primer y segundo polipéptidos los aminoácidos en las posiciones correspondientes a E345, E430 y S440 en una cadena pesada de IgG1 humana son R, G e Y, respectivamente; o alternativamente K, G e Y, respectivamente; o alternativamente R, S e Y, respectivamente; o alternativamente R, G y W, respectivamente, que está predominantemente en forma oligomérica, en un tampón de fosfato a un pH de aproximadamente 6,8, que está predominantemente en forma monomérica a un pH de menos de 6,0, en donde los aminoácidos están numerados de acuerdo con la numeración de EU establecida en Kabat.
PDF original: ES-2758979_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.
(28/08/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al factor de coagulación humano XI (FXI) descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo o el fragmento inhibe la trombosis sin comprometer la hemostasia, y en donde dicho anticuerpo:
(i) comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (las CDR), en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias de CDR de la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 7, según se determina usando el sistema de numeración de Kabat; y
un dominio variable ligero (VL) que comprende tres CDR, en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias…
Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.
(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.
Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747731_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina a través de cadena ligera y métodos de uso de ellas.
(21/08/2019) Una proteína de fusión de un anticuerpo o una proteína de fusión de un fragmento de unión a antígeno de este, que comprende una proteína de fusión de una primera cadena pesada y una primera cadena ligera, en donde la proteína de fusión de cadena ligera comprende:
una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina y un péptido de fusión fusionado al extremo C de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina sin un péptido enlazador,
en donde el péptido de fusión consiste en una citocina,
en donde la primera cadena pesada comprende una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena pesada, y
en donde la citocina de dicho péptido de fusión
(i) es IL2, o
…
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(21/08/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en la que
(a) El primer dominio de unión es capaz de unirse a la agrupación de epítopos 3 y a la agrupación de epítopos 4 de BCMA; y
(b) El segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
En la que la agrupación de epítopos 3 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002, y la agrupación de epítopos 4 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 42 a 54 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002,
Y en la que dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2749451_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de pulmón en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2745014_T3.pdf
Anticuerpo de PD-1, fragmento de unión a antígeno del mismo y aplicación médica del mismo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: YE, XIN, ZHANG,LIANSHAN, ZHANG,LEI, CAO,GUOQING, Yang,Li, YUAN,JIJUN, QU,XIANGDONG, LIN,JUFANG, TAO,WEIKANG.
Un anticuerpo de PD-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
una región variable de cadena ligera que comprende una LCDR1, una LCDR2 y una LCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8, respectivamente; y
una región variable de cadena pesada que comprende una HCDR1, una HCDR2 y una HCDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, respectivamente.
PDF original: ES-2746805_T3.pdf
Antagonistas de ST2L y métodos de uso.
(21/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LUO,JINQUAN, LAMB,ROBERTA, NASO,MICHAEL, WU,SHENG-JIUN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, DUFFY,KAREN, HEALY,CATHERINE, MALAVIYA,RAVI, PRATTA,MICHAEL, FURSOV,NATALIE, HALL,LEROY.
Un antagonista de anticuerpo aislado, o fragmento del mismo, que se une específicamente al Dominio I (SEQ ID NO: 9) de ST2L humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la VH comprende la SEQ ID NO: 191; y
(b) la VL comprende la SEQ ID NO: 209.
PDF original: ES-2755094_T3.pdf
Profilaxis de cáncer colorrectal y gastrointestinal.
(21/08/2019) Anticuerpo monoclonal antiprogastrina humana (hPG) neutralizante para la utilización en la prevención del cáncer gastrointestinal en un sujeto humano, que comprende administrar a un sujeto humano predispuesto a desarrollar pólipos adenomatosos una cantidad del anticuerpo monoclonal anti-hPG suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico,
en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende:
a. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.3 (SEC ID nº: 1), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.3 (SEC ID nº: 2) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.3 (SEC ID nº: 3) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR…
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.
Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.
PDF original: ES-2750358_T3.pdf
Vacunas contra el cáncer de cerebro basadas en el péptido alfa 2 del receptor de interleuquina-13.
(16/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: OKADA,HIDEHO.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido de IL-13Rα2 que comprende una cualquiera de las SEQ ID NOs:1-4, un péptido EphA2 que comprende la SEQ ID NO:6, y un péptido de survivina que comprende la SEQ ID NO:7.
PDF original: ES-2722799_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Anticuerpos anti-B7-H1 para tratar tumores.
(14/08/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: SHI, LI, LIANG, MEINA, ROBBINS, PAUL, LU,HONG, ROSKOS,LORIN, HIGGS,BRANDON, FAIRMAN,DAVID, REBELATTO,MARLON, NARWAL,RAJESH, SCHNEIDER,AMY, CHAVEZ,CARLOS, HERL,CARINA, PAK,MIN, STEELE,KEITH, BOUTRIN,ANMARIE, HONG,SHENGYAN.
MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente que se ha identificado que tiene un carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) PD-L1 positivo, en donde se administran al paciente 10 mg/kg de MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cada dos semanas o cada tres semanas.
PDF original: ES-2749744_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.
PDF original: ES-2755129_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes y métodos de uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVIMMUNE S.A. Inventor/es: LEGER,OLIVIER, ELSON,GREG.
Un anticuerpo humanizado que se une inmunoespecíficamente a un complejo del receptor 4 similar a Toll (TLR4)/MD- 2, en donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 45, y la secuencia de aminoácidos variable de la cadena ligera de ID SEQ NO: 48.
PDF original: ES-2727487_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Métodos de tratamiento de la esofagitis eosinofílica mediante la administración de un inhibidor de IL-4R.
(08/08/2019) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento o mejora de al menos un síntoma o indicio de la esofagitis eosinofílica (EoE), comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica a un sujeto que lo necesita, en donde el inhibidor de IL-4R es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a IL-4Rα y evita la interacción de IL-4 y/o IL-13 con un receptor de IL-4 de tipo 1 o tipo 2, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres…
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipéptido parcial de CAPRINA-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2749672_T3.pdf
Composiciones que comprenden inmunoglobulinas de tipo secretor.
(07/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: CORTHESY,BLAISE, LONGET,STÉPHANIE, LOETSCHER,MARIUS, MIESCHER, SYLVIA, ZUERCHER,ADRIAN.
Método in vitro para producir una composición que comprende IgA de tipo secretor y/o IgM de tipo secretor que comprende los pasos de
(a) obtener una composición de proteínas derivadas de la sangre que comprende inmunoglobulina que contiene cadenas J,
(b) mezclar la composición del paso (a) con un componente secretor,
donde no se lleva a cabo ningún paso de purificación diseñado específicamente para separar IgA dimérica que contiene cadenas J o polímeros de otras proteínas, como cromatografía de afinidad o exclusión por tamaños y selección de la fracción de la masa molecular relevante, para obtener la composición del paso (a).
PDF original: ES-2751976_T3.pdf
Anticuerpos ANTI-B7-H1 y ANTI-CTLA-4 para tratar el cáncer de pulmón no microcítico.
(07/08/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: ROBBINS, PAUL, NARWAL,RAJESH, KARAKUNNEL,JOYSON, DAR,MOHAMMED M.
Una combinacion que comprende MEDI4736 o un fragmento de union a antigeno del mismo, y tremelimumab o un fragmento de union a antigeno del mismo, para su uso en el tratamiento de NSCLC en un paciente humano en donde MEDI4736 se administra a 20 mg/kg cada 4 semanas y tremelimumab se administra a 1 mg/kg al paciente.
PDF original: ES-2749098_T3.pdf
Estructuras inmunorreguladoras de proteínas que se encuentran normalmente.
(07/08/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un fragmento de seroalbúmina humana (HSA) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 81 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho fragmento de HSA tiene 10-50 aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2747363_T3.pdf
Combinación de vacunación y agonistas de OX40.
(07/08/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, KALLEN,KARL-JOSEF, SCHMOLLINGER,JAN C.
Combinación de vacuna/agonista que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARNm que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno tumoral y
ii) como agonista, una composición que comprende un agonista de OX40,
donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista dirigido contra OX40.
PDF original: ES-2754239_T3.pdf
Formulación de anticuerpos anti-IL17RA y regímenes terapéuticos para el tratamiento de la psoriasis.
(07/08/2019). Solicitante/s: Amgen K-A, Inc. Inventor/es: LIU,DINGJIANG, HUANG,HOLLY ZHUOHONG, MARTIN,DAVID ANDREW, RUSSELL,CHRISTOPHER BOYD, SALINGER,DAVID H, BAUMGARTNER,SCOTT WALTER, ENDRES,CHRISTOPHER J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo aislado que comprende una secuencia de dominio variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia de dominio variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, y en donde dicho anticuerpo se une específicamente al receptor A de IL-17 humano, para su uso en un método para tratar la psoriasis en un paciente adulto o juvenil con psoriasis, en donde el método comprende administrar a dicho paciente el producto farmacéutico en una dosis individual o dividida de aproximadamente 70 a aproximadamente 300 mg de anticuerpo por dosis administrada en el momento "0" (la primera administración), una semana después del momento "0", y luego se administra cada dos semanas después de la administración de la semana uno.
PDF original: ES-2753216_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo CD30XCD16A con un anticuerpo antagonista anti-PD-1 para terapia.
(31/07/2019). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: REUSCH,UWE, KNACKMUSS STEFAN, TREDER,MARTIN, MARSCHNER,JENS-PETER.
Una combinación de (i) un anticuerpo multifuncional que tiene especificidad hacia CD30 y CD16A y (ii) un anticuerpo antagonista anti-PD-1, para uso en un método de tratamiento de un linfoma CD30+.
PDF original: ES-2754557_T3.pdf
