(01/09/2004). Solicitante/s: THE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC, ELLIOTT, MICHAEL JAMES HERDMAN, MAINI, RAVINDA NATH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ALTERACION CARDIOVASCULAR Y/O CEREBROVASCULAR EN UN INDIVIDUO Y A UN METODO PRA TRATAR Y/O PREVENIR UNA ALTERACION TROMBOTICA EN EL MISMO. SE DESCRIBE ASIMISMO UN METODO PARA REDUCIR EL FIBRINOGENO PLASMATICO DE UN INDIVIDUO.

(16/08/2004). Solicitante/s: KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC, MAINI, RAVINDER, NATH, MALFAIT, ANNE-MARIE ALINE MICHEL, BUTLER, DEBRA MAREE, BRENNAN, FIONULA MARY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y/O PROFILACTICOS QUE SE REFIEREN A UNA ENFERMEDAD INDUCIDA POR EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL FNT- AL EN UN INDIVIDUO, ASI COMO COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN ANTAGONISTA DEL FNT Y UN ANTAGONISTA DE IL-12. LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL FNT AL COMPRENDEN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LAS ENFERMEDADES INMUNITARIAS AGUDAS Y CRONICAS ASOCIADAS AL TRASPLANTE.

(16/08/2004). Solicitante/s: THE RESEARCH AND DEVELOPMENT INSTITUTE, INC. Inventor/es: JUTILA, MARK, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN UN DETERMINANTE COMUN ENCONTRADO SOBRE MOLECULAS DE ADHERENCIA DISTINTA Y SEPARADA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE USAN PARA BLOQUEAR LA ADHERENCIA CELULAR. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES LOS HAY TAMBIEN DESCRITOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A UN DETERMINANTE COMUN EXPRESADO SOBRE "SELECTINAS" DISTINTOS Y EN PARTICULAR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A SELECTIN-E (TAMBIEN CONOCIDO COMO ELAM-1) Y SELECTIN L (TAMBIEN CONOCIDO COMO LAM-I, LECAM-1, LEU-8, TQ-1, GP 90 MEL-14 Y RECEPTOR DE RETORNO DE NODO DE LINFA PERIFERICA). LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES EN LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON INFLAMACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA DETECTAR CELULAS QUE LLEVAN SELECTINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, WHITBY, HELEN.

Utilización de un antagonista en la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolencias mediadas por la liberación de IPGs procedentes de mastocitos, basófilos o eosinófilos, en donde el antagonista es: (a) una sustancia que es capaz de inhibir la liberación de los IPGs mediante la inhibición del enzima GPI-PLD; (b) una sustancia que es capaz de unirse específicamente a los IPGs y de inhibir la liberación de histamina provocada por los IPGs; o (c) una sustancia que es capaz de competir con los IPGs liberados de los mastocitos, basófilos o eosinófilos, pero que no provoca la estimulación alérgica de estos tipos de células.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOTOKO B.V. Inventor/es: VAN OOSTERHOUT, YPKE, VINCENTIUS, JOHANNES, MARIA, VAN EMST, JANNY, ELISABETH.

Utilización de un compuesto que comprende una mezcla de, como mínimo, una primera molécula que reconoce específicamente CD3 y, como mínimo, una segunda molécula que reconoce específicamente CD7, de manera que, como mínimo, una de las moléculas de reconocimiento específico está dotada de una fracción tóxica, en la preparación de un medicamento para la supresión o eliminación "in vivo" de células T mal direccionadas, super-reactivas o malignas y/o células NK, para el tratamiento de enfermedad de Injerto con respecto a Hospedante, rechazos de Injertos, leucemias por células T, linfomas por células T u otras enfermedades malignas positivas a CD3 y/o CD7, enfermedades autoinmunes o enfermedades inmunes infecciosas tales como infección HIV.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: IRIE, REIKO F.

UNA LINEA DE CELULAS B-LINFOBLASTOIDE HUMANAS QUE SE IDENTIFICA COMO L612. LA LINEA DE CELULAS L612 ES UNA LINEA DE CELULA DE VIRUS EPSTEIN-BARR TRANSFORMADA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO (L612) QUE ES REACTIVO CON GLICOCONJUGADOS QUE TIENEN UN EPITOPO DE TERMINAL NEUAC 2-3 RESIDUOS DE GALACTOSA, COMO GM3 Y GM4 PRESENTES EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS DE TUMORES HUMANOS. EL ANTICUERPO L612 ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EL EPITOPO QUE CONTIENE TUMORES Y TAMBIEN EN EL AUMENTO DE ANTICUERPOS ANTI-ID PARA USAR COMO SUSTITUTOS DE ANTIGENOS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO.

(16/07/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LINDHOFER, HORST. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, RUF, PETER.

Utilización de células tumorales autólogas, o de células tumorales alogénicas del mismo tipo de tumor tratadas para prevenir su supervivencia después de la reinyección, en una aplicación alternada en el tiempo con anticuerpos biespecíficos y/o triespecíficos intactos que tienen las propiedades siguientes de: 1) unión a una célula T; 2) unión a por lo menos un antígeno en una célula tumoral; 3) unión mediante sus porciones Fc en el caso de anticuerpos biespecíficos o mediante una tercera especificidad en el caso de anticuerpos triespecíficos a células positivas para el receptor de Fc; para la fabricación de un medicamento, en donde las células tumorales y los anticuerpos intactos dirigidos contra las células tumorales se administran de manera alternada en el tiempo al hombre a ser inmunizado con el fin lograr una inmunización contra el tumor.

(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., ZAPPONE, JODEE, ALDERSON, MARK.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES Y PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y SON CAPACES DE BLOQUEAR LA UNION DE CD40 AL LIGANDO CD40.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A..

SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.

(01/07/2004). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, TOVEY, ANDREW.

Un compuesto de las fórmulas 1, 2, 3 y 4 y sales y/o formas con metal y/o marcadas y/o conjugadas del mismo, donde R1 es alquilo (1-6 C); Y es -OH o NR22 o -NHNR22 donde cada R2 es, independientemente H o un radical hidrocarburo de 1-10 C, opcionalmente sustituido con un sustituyente que contiene heteroátomo N, O o S, o donde ambos R2 tomados juntos proporcionan una amina cíclica o multicíclica de 1-20 C; o es -OR3 donde R3 es alquilo (1-10 C) sustituido con al menos un sustituyente que 55 contiene heteroátomo N, O o S; n es un entero de 0-6; cada X es, independientemente, -OH: o -OR4, siendo R4 un radical hidrocarburo sin sustituir de 1-10 C; o o es -NR22 o -NHNR22 donde R2 se define como antes; o es -OR3 donde R3 se define como antes; y R5 es vinilo o un derivado del mismo, obtenible por adición a grupo vinilo u oxidación del grupo vinilo.

(01/07/2004). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: PAOLETTI, ENZO, GETTIG, RUSSELL.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN DNA QUE CODIFICA ANTIGENO(S) DEL FIPV, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. LAS COMPOSICIONES Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS Y LOS ANTICUERPOS GENERADOS TIENEN VARIOS USOS PREVENTIVOS, TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.

El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.

(01/07/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LIND, PETER, MARTINEZ ALONSO, CARLOS, MELLADO GARCIA, JOSE MARIO, RODRIGUEZ FRADE, JOSE MIGUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE FIJAR EL RECEPTOR CCR2 DE LA PROTEINA QUIMIOATRACTIVA DE MONOCITOS 1 (MCP - 1), ESPECIALMENTE LOS QUE SON CAPACES DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS O COMO AGONISTAS. LOS ANTICUERPOS REIVINDICADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA DIAGNOSTICO IN VITRO Y/O IN VIVO, PARA LA SELECCION Y DETECCION DE TEJIDOS Y CLASES DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR MCP - 1, PARA LA SELECCION DE NUEVOS FARMACOS Y PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA PREPARACION QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO REIVINDICADO Y A UN MICROORGANISMO O LINEA CELULAR CAPAZ DE PRODUCIR EL ANTICUERPO REIVINDICADO.

(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: STEEVES, JOHN, D. CORD, DEPTS. ZOOLOGY,, DYER, JASON, K. CORD, DEPTS. ZOOLOGY,, KEIRSTEAD, HANS, S. MRC CAMBRIDGE CENTRE.

Una composición que comprende las siguientes cantidades terapéuticamente eficaces de: (a) uno o más anticuerpos, humanos o quiméricos, fijadores del complemento o sus fragmentos, que enlazan a un epitope de mielina en humanos; y (b) una o más proteínas del complemento o sus fragmentos; en la que el enlace de dichos anticuerpos a la mielina provoca la fractura transitoria y/o demielinación transitoria de neuronas en los humanos.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., JARDIEU, PAULA, M., LOWE, JOHN.

La presente invención se refiere a un procedimiento para ajustar la afinidad de un polipéptido para una molécula objetivo mediante una combinación de pasos, que incluyen: la identificación de residuos aspárticos que son propensos a la isomerización; la sustitución de residuos alternativos y chequeo de los mutantes resultantes por afinidad contra la molécula objetivo. En una situación predefinida, el procedimiento de sustituir residuos es maduración de afinidad con exhibición de fagos (AMPD). En otras situaciones predefinidas, el polipéptido es un anticuerpo y la molécula objetivo es un antígeno. En otra situación, el anticuerpo es un anti-IgE y la molécula objetivo un IgE. En otra situación, la invención se refiere a un anticuerpo anti-IgE que tiene afinidad mejorada para IgE.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, THORBECKE, JEANETTE, TSIAGBE, VINCENT.

El uso de una composición que inhibe la interacción entre la LT- y su receptor para la preparación de una composición farmacéutica para parar o reducir el avance, la severidad o los efectos de un tumor, en el que dicho tumor es un linfoma folicular.

(16/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, KITA, YOSHIKO, A.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, CHESS, LEONARD, YELLIN, MICHAEL, J.

ESTA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM, ACCESO ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA PROTEINA AISLADA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE ESTA ESPECIFICAMENTE RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL 5C8 PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA QUE TIENE NUM. ATCC HB 10916. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA DE CELULAS T-CD4 HUMANAS LLAMADAS D1.1 QUE TIENEN UN NUM. DE ACCESO ATCC CRL 10915 CAPAZ DE SUMINISTRAR CONSTITUTIVAMENTE LA FUNCION DE AYUDA DEPENDIENTE DE CONTACTO A CELULAS B.

(01/06/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIIDIOTIPICO QUE INDUCE ESPECIFICAMENTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN GLICOESFINGOLIPIDO. ASIMISMO, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE INTERES, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA CITOQUINA Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GANGLIOSIDO DE MELANOMA, UNIDO A UN TRANSPORTADOR.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.

(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.

Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.

Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.

(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALTER, ULRICH, EIGENTHALER, MARTIN, HOSCHITZKY, HEINZ.

Anticuerpo monoclonal 16C2, producido por la línea de células de hibridoma que tienen el número de registro DSM ACC 2330, o fragmentos del mismo, capaces de fijar fosfoproteína estimulada por vasodilatadores (VASP), solamente cuando la VASP está fosforilada en la posición serina 239 (VASP fosfoserina 239).

(01/05/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CENTER, DAVID, M., CRUIKSHANK, WILLIAM, W., KORNFELD, HARDY.

SE DESCUBRE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE PURO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN POLIPEPTIDO LCF Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS ANTICUERPOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: CENTOCOR INC. THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: COLLER, BARRY S., KNIGHT, DAVID, M..

SE DESCRIBEN UNA INMUNOGLOBULINA QUIMERICA, ESPECIFICA DE LAS PLAQUETAS Y FRAGMENTOS DE LA INMUNOGLOBULINA. LAS MOLECULAS QUIMERICAS ESTAN CONSTITUIDAS DE UNA REGION DE UNION A UN ANTIGENO NO HUMANO Y UNA REGION CONSTANTE HUMANA. LAS INMUNOGLOBULINAS PREFERIDAS SON ESPECIFICAS PARA EL RECEPTOR DE LA GLYCOPROTEINA IIB/IIIA EN SU FORMA COMPLEJADA; BLOQUEAN LA UNION DE LOS LIGANTES AL RECEPTOR Y EVITAN LA AGLUTINACION DE LAS PLAQUETAS. LAS INMUNOGLOBULINAS PUEDEN USARSE PARA REDUCIR O EVITAR OCLUSIONES, REOCLUSIONES (POR EJ. CERRAMIENTOS ABRUPTOS), ESTENOSIS Y/O RESTENOSIS. ADEMAS, LAS INMUNOGLOBULINAS SON UTILES EN LA TERAPIA ANTITROMBOTICA CUANDO SE ADMINISTRAN SOLAS O EN CONJUNCION CON AGENTES TROMBOLITICAS, ASI COMO EN LA FORMACION DE IMAGENES DE TROMBOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BENDIG, MARY M., SALDANHA, JOSE, KETTLEBOROUGH, CATHERINE A.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO NUEVO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE CONSENSO MODIFICADO ARTIFICIAL, AL MENOS, DE LOS FRS DE LA ZONA VARIABLE DE LA CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LA INVENCION ESTA RELACIONADA, ADEMAS, CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE SE ENLAZAN CON EPITOPES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMAL EN EL QUE LAS ZONAS HIPERVARIABLES RESPONSABLES TIENEN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: CADENA LIGERA: CDR MET ; CDR 2: GLU ERPOS SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.