CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN CONCENTRADO DE ANTI D INMUNOGLOBULINA G Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA CONTIENE.
(01/06/1999). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: LERCH, PETER, STUCKI, MARTIN DR.,, HOLDER, GERHARD.
SE ELABORA UN PREPARADO G DE ANTI - D - INMUNOGLOBULINA A PARTIR DE PLASMA HUMANO CONTENIENDO ANTI.D IGG O UNA FRACCION DE PLASMA CONTENIENDO ANTI - D IGG, DONDE A) UN PLASMA O LA FRACCION DEL PLASMA SE SOMETE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES EN UN VALOR PH EN LA ZONA DESDE 3,5 HASTA 6,5, CON UN ABSORBEDOR, QUE MUESTRA GRUPOS CARBOXIMETIL, GRUPOS FUNCIONALES, DONDE EL ANTI - D IGG ESTA LIGADO AL ABSORBEDOR, B) EL ABSORBEDOR SE LAVA CON ANTI - D - IGG LIGADO EN UNA SOLUCION DE LAVADO, Y A CONTINUACION SE ELUYEN EL ANTI - D IGG, Y ADEMAS C) EL ANTI - D IGG ELUIDO SE TRATA CON UN ABSORBEDOR BASICO CON PROPIEDADES DE INTERCAMBIO DE IONES, PARA LA LIGANDURA DE COMPONENTES NO DESEADOS, Y FINALMENTE SE CONCENTRA EN ANTI - D IGG. EL CONCENTRADO ANTI - D NO INFECCIOSO OBTENIDO CON BUEN RENDIMIENTO POSEE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL MAS DE 0,5 % DE ANTI - D IGG POR GRAMO DE IGG COMPLETO.
ANTICUERPO ESPECIFICO PARA CDW52 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSISMULTIPLE.
(16/05/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, HALE, GEOFFREY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE RECONOCE EL ANTIGENO CDW52 EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. PREFERIBLEMENTE EL ANTICUERPO ES EL ANTICUERPO HUMANIZADO DEL ANTICUERPO HUMANIZADO CAMPATH-1H.
MEDICAMENTO PARA LA INMUNOSUPRESION PROLONGADA Y LA ELIMINACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/04/1999). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: THIERFELDER, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS FRENTE A CELULAS T COMO AGENTES TERAPEUTICOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES DISPONER DE ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROLONGACION DEL EFECTO INMUNOSUPRESOR DE ANTICUERPOS, EVITANDO LA FORMACION DE ANTI-ANTICUERPOS. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE ANTICUERPOS QUE CONSTAN DE COMO MINIMO DE DOS GRUPOS DISTINTOS, QUE SE ADMINISTRAN POR SEPARADO EN MOMENTOS DISTINTOS Y EN LOS QUE SE DISTINGUEN COMO MINIMO UN ANTICUERPO DEL GRUPO B EN LAS PARTES CONSTANTES DE LAS CADENAS PESADAS DE UN ANTICUERPO DEL GRUPO A Y DE FORMA QUE EL GRUPO A, QUE SE APLICA EN PRIMER LUGAR UNA O VARIAS VECES, ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T, MIENTRAS QUE EL GRUPO B (QUE SE APLICA DESPUES DE UN PERIODO DE TIEMPO) ACTUA ELIMINANDO LAS CELULAS T Y/O MODULANDO EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T.
ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPICO QUE INDUCE UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN GLICOESFINGOLIPIDO Y SU USO.
(16/04/1999). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHAPMAN, PAUL B., HOUGHTON, ALAN N.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPICO QUE ESPECIFICAMENTE INDUCE UNA INMUNORESPUESTA CONTRA UN GLICOSFINGOLIPIDO. ADICIONALMENTE, ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPICO. FINALMENTE, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE MATERIA COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CITOQUINO Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE MELANOMA DE GANGLIO LATERAL DE UNIDO A UN PORTADOR.
SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.
SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL.
(16/04/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL DE ORIGEN NEUROGENO,Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA.
REDIRECCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, HOLLIGER, KASPAR, PHILIPPE.
LOS ANTICUERPOS SE REENCAMINAN A UN OBJETIVO PARA EL QUE NO TIENE UNA ESPECIFICIDAD FUNCIONAL BAJO CIRCUNSTANCIAS NORMALES. SE UTILIZA UNA SUSTANCIA DE ENLACE MULTIESPECIFICA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE PARA EL OBJETIVO Y UNA ESPECIFICIDAD DE ENLACE A ANTIANTICUERPOS. LA SUSTANCIA DE ENLACE PUEDE INCLUIR UNA REGION DE ENLACE DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA Y PUEDE SER UN "DIACUERPO". DEPENDIENDO DEL ANTICUERPO QUE SE TRATE, SE SELECCIONAN FUNCIONES EFECTORAS TALES COMO COMPLEMENTO, ADCC Y BLOQUEO INMUNE PARA QUE ACTUEN EN EL OBJETIVO. EJEMPLOS DE OBJETIVOS SON LAS CELULAS HUMANAS. SE PRESENTAN EJEMPLOS DE UTILIZACION IN VIVO E IN VITRO, INCLUIDA LA LISIS DE CELULAS TUMORALES Y AGLUTINACION DE LOS HEMATIES DE LA SANGRE.
CDW52-ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION DE LAS ARTICULACIONES MEDIADA POR CELULAS T.
(16/03/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, HALE, GEOFFREY, THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE EL ANTIGENO CDW52 PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES DE LAS ARTICULACIONES INTERMEDIADAS POR LAS CELULAS T, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. PREFERIBLEMENTE EL ANTICUERPO ES EL ANTICUERPO HUMANIZADO CAMPATH-1H QUE PUEDE USARSE JUNTO CON OTRO ANTICUERPO INMUNOSUPRESOR O UN AGENTE INMUNOSUPRESOR TAL COMO UN ESTEROIDE.
RADIOMARCADO DIRECTO DE ANTICUERPOS Y OTRAS PROTEINAS CON TECNETIO O RENIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: RHOMED, INCORPORATED. Inventor/es: RHODES, BUCK AUSTIN.
LAS PROTEINAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DE DISULFURO SE RADIOMARCAN CON RADIONUCLEIDOS DE TECNECIO O DE RENIO PARA UTILIZARLAS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES PATOLOGICAS. EL RADIOMARCADO SE CONSIGUE MEDIANTE LA REDUCCION PARCIAL DE LOS ENLACES DE DISULFURO DE LA PROTEINA UTILIZANDO SN (II) O UTILIZANDO OTROS AGENTES REDUCTORES SEGUIDO DE LA ADICION DE SN (II), EXTRACCION DEL AGENTE DE REDUCCION EN EXCESO Y DE LOS SUBPRODUCTOS DE REDUCCION Y LA ADICION DE UNA CANTIDAD ESPECIFICADA DE UN AGENTE REDUCTOR DE PERTECNETATO O DE PERRENATO, COMO POR EJEMPLO TARTRATO ESTANNOSO, LLEVANDO A CABO LA ADICION DE UNA MANERA TAL QUE LA REDUCCION ADICIONAL DE LA PROTEINA ES LIMITADA. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PUEDE GUARDAR CONGELADO O LIOFILIZADO, CONSIGUIENDOSE EL RADIOMARCADO MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE PERTECNETATO O DE PERRENATO.
ALFA B CRISTALINA PARA USO EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTO-INMUNES Y EN PARTICULAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/03/1999). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: VAN NOORT, JOHANNES, M., VAN SECHEL, ARIANNE, C., OUAGMIRI, MUSTAPHA, EL.
LA INVENCION SE REFIERE AL PRIMER USO MEDICO DE LA CRISTALINA ALFA B O DE LOS DERIVADOS DE LA MISMA EN EL CAMPO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PARTICULARMENTE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA CRISTALINA ALFA B PARA LA DETECCION DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LA CRISTALINA ALFA B HUMANA ES UNA PROTEINA CONOCIDA POR SI MISMA, QUE SE SABE QUE ESTA PRESENTE EN EL OJO Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES EN LA MATERIA BLANCA DEL SISTEMA NERVIOSO, QUE ES AFECTADA POR LA ESCLEROSIS MULTIPLE. UTILIZANDO UNA NUEVA APROXIMACION PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE INDUCIR AUTOINMUNIDAD, LA CRISTALINA ALFA B HA MOSTRADO MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SER UN AUTOANTIGENO IMPORTANTE. LOS METODOS TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION.
ANTICUERPOS PERFECCIONADOS PARA PLASMODIUM FALCIPARUM.
(01/02/1999). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MARET, MELISSA S., FEINDT, HANS H., DEWAYNE HAHN, GERALD, UITHOVEN, KEITH.
ANTRICUERPOS QUE RECONOCEN Y SE UNEN A LA PROTEINA II RICA EN HISTIDINA DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS ANTICUERPOS EXHIBEN UNA CALIDAD DE ESPECIFICO PERFECCIONADA Y AFINIDAD PARA EL ANTIGENO QUE PROPORCIONA SENSIBILIDAD REFORZADA EN INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS UTILES PARA LA GENERACION DE LOS ANTICUERPOS.
ANTICUERPO ESPECIFICO DE ANTIGENO DE TUMORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIND, PETER, HOLMGREN, JAN, LINDHOLM, LEIF.
SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL ANTIGENO CA-242. SE PUEDE OBTENER EL ANTICUERPO CULTIVANDO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA C242:II CON EL NUMERO DE IDENTIFICACION ECACC 90012601, O UN MUTANTE ARTIFICIAL O ESPONTANEO DE LA MISMA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES INMUNOESTIMULANTES.
(01/02/1999). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: HARDY, BRITTA, NOVOGRODSKY, AVRAHAM.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE EFECTOS DE INMUNOESTIMULACION SE UNE ESPECIFICAMENTE A CELULAS LINFOBLASTOIDES B E INDUCE LA PROLIFERACION Y ACTIVACION DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICOS, Y CUANDO SE INYECTA EN ANIMALES PORTADORES DE TUMORES PROVOCA UN EFECTO ANTI-TUMOR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA.
(01/02/1999). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KUO, GEORGE.
SON PROPORCIONADOS LINEAS DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA HUMANA. LOS ANTICUERPOS TIENEN VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS.
DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
ESTRUCTURA DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A ESTRUCTURAS DE ANTICUERPOS LIGADA POR GRANULOCITOS, QUE SE DERIVA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MAR BW 250 183 (EP -AI IMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
INHIBIDOR DEL ESTRECHAMIENTO VASCULAR UTILIZANDO ANTICUERPOS ANTI-PADGEM.
(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC. NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. Inventor/es: LOBB, ROY R., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., PALABRICA, THERESA, M., FURIE, BRUCE, E., FURIE, BARBARA, C.
SE EXPONE UN METODO PARA INHIBIR ESTRECHAMIENTO VASCULAR EN UN LUGAR INTRAVASCULAR POR ANGIOPLASTIA, ENDOARTERECTOMIA O ATEROECTOMIA EN INJERTOS VASCULARES NATURALES O SINTETICOS, EN FISTULAS ARTERIOVENOSAS, EN LUGARES INTRAVASCULARES SIGUIENTES A LA EXTENSION DE MALLAS VASCULARES O DISPOSITIVOS CARDIOVASCULARES, Y EN UN LUGAR INTRAVASCULAR DE DEPOSICION DE PLAQUETAS. EL METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTICUERPO ANTI-PADGEM O UN ANTICUERPO HOMOLOGO DE EL QUE ENLAZA PADGEM.
EL LUGAR DE UNION MAC-1 DEL ICAM-1.
(01/01/1999). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: DIAMOND, MICHAEL S., STAUNTON, DONALD E., SPRINGER, TIMOTHY A.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LA ADHESION INTERCELULAR DE MOLECULAS (ICAM-1) Y A SU INTERACCION CON LA MOLECULA RECEPTORA MAC-1. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTAS MOLECULAS Y DE SUS EQUIVALENTES FUNCIONALES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y VIRICAS.
USO DE ANTI.TNF PARA TRATAR MENINGITIS BACTERIANA.
(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HECTOR, RICHARD F., COLLINS, MICHAEL S.
LA INFECCION DE MENINGITIS BACTERIANA EN UN MAMIFERO SE TRATA POR INFUSION INTRAVENOSA DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE ENLAZAN A FACTORES ALFA DE NECROSIS DE TUMORES. EL TRATAMIENTO PUEDE SER INICIADO HASTA CINCO HORAS DESPUES DEL DESAFIO BACTERIANO Y ESTA PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO ELEGIDO A PARTIR DE CEFALOSPORINA Y AMINOGLICOSIDOS.
INHIBICION DE LA HIPERPLASIA DE LA INTIMA QUE EMPLEA ANTICUERPOS DE RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: HART, CHARLES, E., KENAGY, RICHARD, D., CLOWES, ALEXANDER W.
SE DESCRIBEN METODOS DE INHIBICION DE HIPERPLASIA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUYENDO PRIMATES. LOS METODOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-PDGF, COMO UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-PDGF-ALFA O UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-PDGF-BETA. LOS METODOS SON UTILES EN LA REDUCCION DE LA HIPERPLASIA INTIMA DEBIDO A, POR EJEMPLO, LESIONES VASCULARES RESULTANTES DE ANGIOPLASTIA, ENDARTERECTOMIA, ATERECTOMIA DE REDUCCION O ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO TIPO I O FRAGMENTOS DE COLAGENO CORRESPONDIENTES.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.
ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CD3.
(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM.
LIGANTES CON UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL ANTIGENO CD3 QUE TIENEN, AL MENOS, UN CDR CUYO ORIGEN ES DISTINTO RESPECTO A LA REGION DE LA ESTRUCTURA VARIABLE Y/O A LA REGION CONSTANTE DEL LIGANTE; AL MENOS, EL UNICO CDR QUE SE SELECCIONA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: (A) SER TR ARG ASN LIS FE DE LOS MISMOS, TIENEN VALOR TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL CONTROL DEL RECHAZO A INJERTOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-GANGLIOSIDOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO TRATAMIENTO PARA TUMORES.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, DIPPOLD, WOLFGANG.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, ALTAMENTE AVIDOS, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CONTRA LOS GANGLIOSIDOS GD3 Y GQ1B, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRUEBA DE MELANOMAS Y OTROS TUMORES O TEJIDOS, QUE PRESENTAN GD3 Y GQ1B.
PROTEINAS DE FUSION CON PORCIONES DE INMUNOGLOBINA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION CONSISTE EN UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE PRODUCIDA POR TECNICA DE LOS GENES NO BASADA EN LA FAMILIA DE LAS INMUGLOBINAS PERTENECIENTES A LAS PROTEINAS HUMANAS O PARTES DE ELLAS Y PORCIONES DIFERENTES DE LA GAMA CONSTANTE DE MOLECULAS DE INMUGLOBINA. LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE AMBOS PARTICIPANTES DE FUSION PERMANECEN DE FORMA SORPRENDENTE EN OBTENIDAS PROTEINAS DE FUSION.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.
CLONACION Y EXPRESION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, TINDALL, STEPHEN, ABRAMS, JOHN, S., LE, HUNG, V., MURGOLO, NICHOLAS, J., NGUYEN, HANH, PEARCE, MICHAEL, ZAVODNY, PAUL, J.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON ESPECIFICOS A LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ADNS COMPLEMENTARIOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LAS REGIONES DE DETERMINACION DE LA COMPLEMENTARIEDAD DE TALES ADNS; Y LOS KITS Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMUNOPURIFICAR LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA Y PARA BLOQUEAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO Y COMPOSICION OBTENIDA.
(16/11/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO, Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA Y EL ERITEMA PUDICO.
INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL DERIVADOS DE TEJIDOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE DICHOS INHIBIDORES.
(01/11/1998). Solicitante/s: OSI PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., FOULKES, J., GORDON, TEN DIJKE, PETER, HALEY, JOHN, D.
LA INVENCION SUMINISTRA: UN ANTICUERPO QUE (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE AL TGF-(BETA)3 HUMANO Y (B) NO EXHIBE SUBSTANCIALMENTE REACTIVIDAD DE CRUCE CON EL TGF-(BETA)1 O EL TGF-(BETA)2 Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA REGION "PRO" DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). ADEMAS, ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA REGION DEL PRECURSOR DEL TGF-(BETA). TAMBIEN, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA DIAGNOSIS, DETECCION Y TRATAMIENTOS DE SUJETOS QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TGF-(BETA)3.
ANTICUERPOS DE TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1998). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: LANG, ALOIS B., DR.
SE DAN A CONOCER ANTICUERPOS TOXINA MONOCLONAL ANTITETANOS CON LIGADURA A LA CADENA LIGERA DE TOXINAS DEL TETANOS Y NEUTRALIZACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TOXINA DEL TETANOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS ANTITETANOS MONOCLONALES SON DADOS A CONOCER CON LIGADURA ADICIONAL AL FRAGMENTO C DE LA CADENA PESADA DE LA TOXINA DEL TETANOS. SE DAN A CONOCER TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILIZADAS PARA LA INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL TETANOS.
PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.
(16/10/1998). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA DE CELULAS T ANTIGENO ESPECIFICA.
(16/10/1998) SE EXPONEN METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA A LA CELULA T ANTIGENO-ESPECIFICA. LOS METODOS IMPLICAN CONTACTAR UNA CELULA T CON: 1) UNA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T, DONDE UN LIGANDO EN LA CELULA INTERACTUA CON UN RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE MEDIA UNA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE; 2) UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE INHIBE LA INTERACCION DEL LIGANDO EN LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS CON EL RECEPTOR EN LA CELULA T. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T ES UNA CELULA B, Y EL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE EN LA CELULA T QUE MEDIA EN LA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE ES GP39. PREFERIBLEMENTE, EL…
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA RECEPTORES DE FACTORES DE CELULAS PLURIPOTENTES.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LIN, NANCY, BROUDY, VIRGINIA, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR ESPECIFICO PARA EL SER HUMANO Y CONTRARRESTAR FACTORES CELULARES (HSCF), ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y USOS DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES.