CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;

Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

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Notas[n] de G01N 33/50:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
    • "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UNA MODIFICACION FINAL DE AL MENOS UN PARAMETRO BIOLOGICO USANDO CELULAS VIVAS SUJETAS A ESTRES Y CELULAS VIVAS NO SUJETAS A ESTE MISMO ESTRES.

(01/04/2008) Comprende análisis de proteómica comparada y/o transcriptómica comparada y/o genómicacomparada:#a) de células vivas que están sujetas a estrés, denominadas células sometidas a estrés,#b) de células vivas que no están sujetas a ese mismo estrés, denominadas células de referencia,#c) siendo usadas al menos una de estas dos clases de células en un modelo tisular tridimensional, que permite identificar finalmente al menos un parámetro que se modifica tras dicho estrés.#La presente invención además trata de un procedimiento de identificación de al menos una sustancia potencialmente activa capaz de revertir al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés, o prevenir la modificación de al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés.#La…

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS Y/O MEZCLAS DE COMPUESTOS FOTOPROTECTORES DE RAYOS ULTRAVIOLETA (UV) PARA LA PIEL.

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, MITTELBRUN HERRERO,MARIA, DE LA FUENTE FLORES,HORTENSIA, GONZALEZ RODRIGUEZ,SALVADOR, ALONSO LEBRERO,JOSE LUIS, TEJEDOR LAZARO,REYES.

Procedimiento para la identificación de compuestos y/o mezclas de compuestos fotoprotectores de rayos ultravioleta (UV) para la piel y uso del mismo para fabricar un método de screening de compuestos con capacidad fotoprotectora de la piel. Dicho procedimiento se lleva a cabo obteniendo una muestra in vitro de células dendríticas o células de Langerhans humanas, cultivándola, incubándola con los compuestos a determinar, irradiando con rayos ultravioleta, analizando la variación de la expresión de moléculas implicadas en la presentación del antígeno y de moléculas coestimuladoras, analizando la disminución de la variación de la adquisición de CD83, CD86, CCR7 y/o MHC-II en respuesta al agente inductor de la maduración, analizando la variación de niveles de IL-10, p70 IL-12 y/o TNF-a y finalmente analizando el nivel de apoptosis celular inducido por radiación ultravioleta en el cultivo de la muestra de células dendríticas o células de Langerhans.

METABOLISMO OXIDATIVO EN CELULAS DE MUSCULOS LISOS Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CLARK, JOSEPH, FLOYD, CADOUX-HUDSON, THOMAS, ANDREW, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE AL METABOLISMO OXIDATIVO EN CELULAS MUSCULARES LISAS Y A METODOS Y A MATERIALES RELACIONADOS CON EL MISMO. SE SUMINISTRA UN METODO QUE EN UN MEDIO ADECUADO PARA EL SOPORTE DEL METABOLISMO OXIDATIVO COMPRENDE (I) LA INCUBACION DE UNA CELULA O MUESTRA DE TEJIDO CON UN ESPECIMEN QUE SE DERIVA DE UN PACIENTE EN DONDE LA MUESTRA COMPRENDE CELULAS MUSCULARES LISAS; (II) LA MEDICION DE UN MARCADOR DEL METABOLISMO OXIDATIVO DE LA CELULA O MUESTRA DE TEJIDO; Y (III) LA DETECCION DE UN INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO QUE NO SEA ATRIBUIBLE A UNA DEMANDA CONTRACTIL DE ATP, EL INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO ES INDICATIVO DE LA EXISTENCIA DE UN PACIENTE DE UN AGENTE O COMBINACION DE AGENTES CAPACES DE PROVOCAR UN INCREMENTO EN EL METABOLISMO OXIDATIVO EN LAS CELULAS MUSCULARES LISAS.

PEPTIDILARGININA DEIMINASA 6.

(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GOSSEN, JAN, ALBERT, C/O N.V. ORGANON, VAN DEN BOOGAART, PAUL, C/O N.V. ORGANON.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la peptidilarginina deiminasa humana que se expresa exclusivamente en órganos reproductores y donde dicho polinucleótido hibrida en condiciones rigurosas con los nucleótidos 464-1052 de la SEC ID Nº: 4.

INTEGRACION DE UN CAÑON DE CALIBRE GRUESO EN UN BARCO.

(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.

Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.

PROTEINAS Y GENES DE MORAXELLA CATARRHALIS, ANTIGENOS, ANTICUERPOS Y USOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº 2 y la SEC ID Nº 4 durante la longitud entera de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4 respectivamente, donde el polipéptido es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a un vehículo, que reconoce el polipéptido de la SEC ID Nº 2 o la SEC ID Nº 4.

LIPIDO CINASA.

(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…

PRUEBA CROMATOGRAFICA O DISPOSITIVO DE ENSAYO.

(16/05/2007) SE EXPONE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO O PRUEBA CROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION Y/O DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, QUE COMPRENDE UN MIEMBRO BASE Y UN MEDIO CROMATOGRAFICO SITUADO EN EL CITADO MIEMBRO BASE O SOBRE EL MISMO, DOTANDOSE AL MIEMBRO BASE DE UN RECEPTACULO PARA RECIBIR UN APLICADOR QUE LLEVA LA MUESTRA APLICADA AL MISMO, Y PUDIENDOSE MOVER EL APLICADOR CUANDO SE COLOCA EN DICHO RECEPTACULO, ENTRE UNA PRIMERA POSICION, EN LA QUE EL APLICADOR ESTA FUERA DE CONTACTO FLUIDO CON EL MEDIO CROMATOGRAFICO, Y UNA SEGUNDA POSICION, EN LA QUE EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN CONTACTO FLUIDO CON EL MEDIO CROMATOGRAFICO, A FIN DE APLICAR UNA MUESTRA SITUADA SOBRE EL APLICADOR AL MEDIO O SOPORTE CROMATOGRAFICO. EN UN ASPECTO ALTERNATIVO, EL DISPOSITIVO DE ENSAYO COMPRENDE UN MIEMBRO BASE Y UN SEGUNDO MIEMBRO, INCLUYENDO…

PROTEINAS DE MEMBRANA CELULAR DE MAMIFERO; REACTIVOS RELACIONADOS.

(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..

La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.

ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DEL VIRUS DE LA HIPERTROFIA DE NERVIOS DE LA LECHUGA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: NATIONAL AGRICULTURAL RESEARCH ORGANISATION (NARO). Inventor/es: SASAYA, TAKAHIDE, KOGANEZAWA, HIROKI.

REIVINDICACIONES 1. Ácido nucleico aislado que codifica una proteína de virus de hipertrofia de nervios de la lechuga, siendo seleccionado dicho ácido nucleico del grupo que consiste en. (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido de cualquiera de las secuencias SEQ ID Nos: 2 a 6 y Seq ID 13; Y (b) el ácido nucleico de (a) que comprende la región de codificación de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 12.

PROTEINA DE PARKIN, COMO UBIQUITINA-LIGASA.

(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIZUNO, YOSHIKUNI, SHIMIZU, NOBUYOSHI.

El uso de proteína de Parkin (Parkin), como una ubiquitina-ligasa (E3).

REGULACION DE UNA VARIANTE DE LA PROTEINA NIP45 QUE INTERACCIONA CON NF-AT.

(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.

Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.

PROCEDIMIENTO DE DISEÑO DE FARMACOS EN BASE A LA ESTRUCTURA PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A CD81, UN RECEPTOR CELULAR DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(16/04/2007). Solicitante/s: CHIRON SPA. Inventor/es: BOLOGNESI, MARTINO, GRANDI, GUIDO.

REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento basado en ordenador para identificar un ligando para el CD81, que comprende los pasos de: (a) proporcionar una representación estructural en 3D del bucle extracelular grande de CD81 en un medio de almacenamiento en un ordenador, en el que la representación estructural en 3D se deriva de las coordenadas atómicas cd81lel.pdb o una variante de cd811lel.pdb en el cual la des-viación R.M.S. de las coordenadas X, Y y Z de todos los átomos pesa-dos es menor que 2, 5 Amstrong, y (b) utilizar el ordenador para aplicar técnicas de diseño de fármacos basa-do en estructura a la representación estructural.

USO DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G DE TIPO LATROFILINA EN HUMANOS EN PROCEDIMIENTOS DE MONITORIZACION.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para monitorizar agentes que disminuyen la actividad de un LT- GPCR, que comprende los pasos de: i) poner en contacto un compuesto de prueba, con el polipéptido LT-GPCR codificado por cualquier polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido LT-GPCR que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en ID. SEQ NO:2; y b) un polinucleótido que comprende la secuencia de ID. SEC. NO:1; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y en (b) debido a la degeneración del código genético; y ii) detectar la unión del compuesto de prueba con el polipéptido LT_GPCR, en el que un compuesto de prueba que se une al polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de un LT- GPCR.

NUEVA FAMILIA DE CANALES DE POTASIO DE MAMIFEROS MECANOSENSIBLES ACTIVADOS POR LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS Y SU UTILIZACION ESPECIALMENTE PARA EL CRIBADO DE FARMACOS.

(16/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: HONORE, ERIC, FINK, MICHEL, LAZDUNSKI, MICHEL, LESAGE, FLORIAN, DUPRAT, FABRICE.

Proteína purificada que forma un canal de potasio mecanosensible activado por los ácidos grasos poliinsaturados, particularmente el ácido araquidónico, y por el riluzol, cuya secuencia de aminoácidos se representa en la lista de secuencias adjuntas con el número SEQ ID n.º 1.

METODO PARA ENSAYOS BASADOS EN CELULAS DE ALTO RENDIMIENTO QUE USAN MICROMATRICES VIVAS VERSATILES.

(16/04/2007) Un método para la búsqueda de respuestas celulares de componentes celulares que comprende: (a) proporcionar componentes celulares que se seleccionan del grupo que comprende vesículas, orgánulos, vectores, virus y células viables intactas completas, células de mamífero, células de insecto, células de levadura, células fúngicas, células de plantas y células microbianas incluyendo células procariotas, células bacterianas, micoplasmas, secciones de tejido, células fijadas y organismos multicelulares microscópicos incluyendo nematodos y pez cebra, sobre la superficie de un sustrato de óxido metálico poroso sólido, en el que (i) dicho sustrato poroso sólido tiene canales de paso a través orientados; (ii) dicho sustrato poroso sólido retiene…

NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.

(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.

Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

METODO Y APARATO PARA REALIZAR UNA DISPOSICION PARA LA DETERMINACION RAPIDA DE PERFILES MOLECULARES.

(16/04/2007) Método para realizar una disposición para llevar a cabo un análisis de especímenes biológicos, que comprende: obtener especímenes donantes alargados de un material donante biológico que ha de analizarse; proporcionar un elemento receptor que tenga una disposición de receptáculos alargados para recibir los especímenes donantes; y colocar los especímenes donantes en los receptáculos, en ubicaciones asignadas fijas en el elemento receptor, ubicaciones que se mantienen y graban, teniendo los receptáculos una forma complementaria a la forma de los especímenes donantes, en el que el proporcionar el elemento receptor comprende proporcionar una disposición de receptáculos alargados en el elemento receptor, extendiéndose los receptáculos transversalmente a un plano de la disposición que ha de analizarse y en el que cada espécimen donante…

CICLOFILINA IDENTIFICADA COMO ALERGENO.

(16/04/2007). Solicitante/s: SCAP FOUNDATION. Inventor/es: CADOT, PASCAL GILBERT, DR., CEUPPENS, JAN LOUIS.

Proteína que es una ciclofilina vegetal que contiene la ID SEC Nº 1 para su uso en el diagnóstico y/o terapia de enfermedades alérgicas.

SECUENCIA DE ADNC QUE TRANSCRIBE UN ARNM QUE CODIFICA LA OXIDASA TERMINAL ASOCIADA A LA BIOSINTESIS DE CAROTENOIDES Y UTILIZACIONES.

(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER. Inventor/es: CAROL, PIERRE, UNI. JOSEPH FOURIER, KUNTZ, MARCEL, UNI. JOSEPH FOURIER, MACHE, REGIS, UNI. JOSEPH FOURIER.

Secuencia de ADN que comprende por lo menos una región codificadora constituida por: - la secuencia nucleotídica representada por la SEC. ID nº: 1, que transcribe un ARNm, codificando este ARNm la enzima OTBC (Oxidasa Terminal asociada a la Biosíntesis de Carotenoides) descrita por la SEC. ID nº: 2, o su complementaria. - cualquier secuencia nucleotídica modificada: que presenta, con relación a la SEC. ID nº: 1, una o más modificaciones seleccionadas de entre las adiciones, las supresiones y las sustituciones de nucleótidos, que presenta con la SEC. ID nº: 1 por lo menos 70% de identidad, y que transcribe un ARNm que codifica él mismo la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2, o una proteína modificada de dicha OTBC, presentando una actividad enzimática equivalente a la de la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2 o su complementaria.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA LEPTINA.

(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: JOCKERS, RALPH, COUTURIER, CYRIL.

Procedimiento para la determinación de la unión de compuestos al receptor de la leptina que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto dichos compuestos con una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína donante de energía y una proteína de fusión compuesta por un receptor de la leptina que presenta un dominio intracelular corto o por una forma soluble de dicho receptor que contiene el sitio de unión con la leptina y una proteína aceptora de energía o poner en contacto dichos compuestos con células o fragmentos, o lisados, o membranas de células que comprenden dichas proteínas de fusión y, opcionalmente, un sustrato enzimático adecuado, y b) medir la transferencia de energía.

DIAGNOSIS DE PROLIFERACION CELULAR Y ESCRUTINIO DE MODULADORES.

(01/04/2007). Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: WOOD, KENNETH, W., FINER, JEFFREY, T., BERAUD, CHRISTOPHE, MAK, JOHN, SAKOWICZ, ROMAN.

Un método para seleccionar un agente bioactivo ca- paz de modular la actividad de una proteína de prolifera- ción celular, en que dicha proteína de proliferación celu- lar es KSP humana o un fragmento de la misma que tiene ac- tividad de quinesina, en que dicho método comprende combi- nar in vitro dicha proteína de proliferación celular en forma purificada y un agente bioactivo candidato, y deter- minar el efecto de dicho agente candidato sobre la activi- dad de dicha proteína de proliferación celular.

ESQUEMAS ELECTRICAMENTE CONDUCTORES PARA MONITORIZAR EL LLENADO DE DISPOSITIVOS MEDICOS.

(01/04/2007) Un dispositivo de diagnóstico médico para medir una concentración de analito de un fluido biológico eléc- tricamente conductor, incluyendo una estructura multicapa que tiene una primera capa y una segunda capa entre las que se intercala una capa intermedia, a) incluyendo la primera y la segunda capa una hoja aislante , que tiene una superficie conductora contigua a la capa intermedia , b) siendo la capa intermedia una capa aislante con un corte , que tiene un primer extremo y un se- gundo extremo, que, junto con las capas primera y segun- da, define un canal capilar para permitir que la muestra fluya del primer extremo al segundo extremo, c) incluyendo el canal capilar (i) un reactivo seco depositado en la superfi- cie conductora de al menos una de las capas conduc- toras para reaccionar con la…

RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTROFICO GFR-ALFA-4.

(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.

Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.

EL ESCRUTINIO DE ALTO RENDIMIENTO EN FORMATO CONTINUO UTILIZANDO AL MENOS UNA MATRIZ POROSA.

(01/04/2007) Un procedimiento para ensayar simultáneamente una multitud de muestras de diferentes sustancias, por su capacidad para intensificar o inhibir un proceso biológico, comprendiendo: a) depositar en un array un pequeño volumen de cada una de más de 96 muestras de sustancias diferentes sobre una matriz, de manera que cada sustancia diferente esté centrada en su propio sitio diferente, y se pueda determinar la identidad de cada sustancia a partir de su sitio de deposición, b) poner en contacto dicha matriz con una primera matriz porosa conteniendo, o llevando, un primer reactivo de ensayo uniformemente dispersado, y dejar que algo de cada sustancia…

DISPOSITIVO DE ENSAYO CON MEDIOS PARA ALMACENAR Y DISPENSAR TIRAS DE DIAGNOSTICO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: PUGH, JERRY T.

Aparato que comprende: a.) un dispensador que comprende: i.) un estuche que tiene una cámara; ii.) un medio para retener una pluralidad de tiras reactivas en una primera posición sustancialmente estanca a la humedad y al aire; y iii.) un medio para abrir la cámara y desplazar una tira de entre una pluralidad de tiras reactivas traslacionalmente desde una primera posición dentro de la cámara hasta una segunda posición al menos parcialmente fuera de la cámara, en el que la abertura de la cámara y el desplazamiento de una tira reactiva se obtiene mediante un único movimiento mecánico; y b.) un medio de análisis para analizar un líquido biológico.

NUEVAS MOLECULAS DE PROTEINA QUINASA 14911 Y USOS DE LAS MISMAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

LINEA CELULAR DE QUERATINOCITOS HUMANOS INMORTALIZADOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALLEN-HOFFMANN, LYNN, SCHLOSSER, SANDRA, J., PICKART, MICHAEL, A.

Una línea celular humana inmortalizada de queratinocitos, en donde la línea celular es ATCC CRL 12191 y que comprende un complemento cromosómico normal de 46 con la excepción de un isocromosoma extra en el brazo largo del cromosoma 8.

METODO DE EVALUACION DE DAÑOS EN LA PIEL INDUCIDOS POR RAYOS UV-4.

(01/03/2007). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, ASSELINEAU, DANIEL.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN METODO DE EVALUACION DE LAS LESIONES INDUCIDAS EN LA PIEL Y/O LA DERMIS POR LA RADIACION ULTRAVIOLETA DE TIPO A. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO UN METODO DE EVALUACION DE PRODUCTOS QUE PODRIAN MODULAR LAS LESIONES INDUCIDAS EN LA PIEL Y/O LA DERMIS POR LA RADIACION ULTRAVIOLETA DE TIPO A.

PROCEDIMIENTO DE CREACION DE UN SISTEMA DE ARCHIVOS EN UN SOPORTE DE DATOS.

(01/03/2007). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: LOSSACK, ANNETT, KUEPPER, STEFAN, SCHNEIDER, MICHAEL.

Procedimiento de creación de un sistema de archivos en un soporte de datos portátil que presenta un núcleo procesador y al menos una memoria , con los pasos siguientes: - introducción de datos de especificación (SD) que describen al sistema de archivos al menos en parte a nivel semántico; caracterizado por - la interpretación de los datos de especificación (SD) introducidos por parte del núcleo procesador , y - la creación del sistema de archivos según los datos de especificación (SD) interpretados en la memoria del soporte de datos que es al menos una.

SERIES DE PROTEINAS FUNCIONALES.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DISCERNA LIMITED. Inventor/es: HE, MINGYUE, TAUSSIG, MICHAEL, JOHN.

Un método para crear una serie de proteínas, en el que: (a) se preparan construcciones de ADN que contienen secuencias que permiten la trascripción y traducción por un sistema libre de células y secuencias que posibilitan la unión covalente o no covalente de la proteína codificada, dominio o péptido a una superficie o perla. (b) las construcciones de ADN se distribuyen en un formato de rejilla sobre pocillos, sobre superficies o en presencia de una perla, cualquiera de los cuales lleva un ligando o reactivo para la inmovilización de las proteínas; (c) el ADN se transcribe y traduce, en un formato de rejilla, usando un sistema libre de células; y (d) las proteínas, dominios o péptidos producidos llegan a unirse al pocillo, superficie o perla, según se producen para crear la serie de proteínas.

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