CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Control exógeno interno positivo para la detección de virus.
(24/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROTH,BERNHARD.
Un método para la sangre de ensayo y / o un producto de sangre, o una vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas para la presencia o ausencia de un primer virus que comprende las etapas de:
(a) tomar una muestra de la sangre y / o producto de la sangre, o la vacuna y / o un producto intermedio en la fabricación de vacunas;
(b) añadir un segundo virus exógeno a la muestra; y
(c) el análisis de los ácidos nucleicos de la muestra para detectar la presencia o ausencia del virus primero y segundo;
en el que el virus primero y segundo son del mismo tipo de virus, en el que el primer y segundo virus son:
(i) ambos virus envueltos o virus no envueltos; y
(ii) ambos virus filamentosos, virus icosaedro, o virus complejos;
y el primer virus es un virus animal y el segundo virus es un virus vegetal.
PDF original: ES-2572391_T3.pdf
Células madre procedentes de tejido adiposo y células diferenciadas procedentes de estas células.
(23/02/2016). Solicitante/s: Yves Saint-Laurent Parfums. Inventor/es: AILHAUD, GERARD, DANI,CHRISTIAN, RODRIGUEZ,ANNE-MARIE.
Célula madre humana multipotente y adulta aislada, caracterizada por que presenta:
i) una actividad telomerasa endógena de al menos un 20% de la actividad telomerasa de la línea humana transformada HEK293T,
ii) un fenotipo HLA Clase I negativo, incluso en presencia del 10% de suero fetal de ternero,
iii) un cariotipo normal,
iv) una capacidad para entrar en quiescencia después de 50 a 80 duplicaciones de la población,
v) una capacidad de auto-renovación conservada durante al menos 130 duplicaciones de la población, y
vi) un porcentaje de senescencia inferior al 0,05% en la fase de 60 duplicaciones de la población.
PDF original: ES-2560847_T3.pdf
Sensor electroquímico y procedimiento de recubrimiento, procedimiento de fabricación y usos correspondientes.
(19/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: ALEMAN LLANSO,CARLOS, LLORCA PIQUE,JORDI, ARMELIN DIGGROC,Elaine, FABREGAT JOVÉ,Georgina.
Sensor electroquímico y procedimiento de recubrimiento, procedimiento de fabricación y usos correspondientes. Procedimiento de recubrimiento de un sensor electroquímico que comprende las etapas de:
- recubrir un sustrato rico en carbono, con un contenido en carbono superior o igual al 50% en peso respecto del peso total del sustrato, con un polímero orgánico,
- aplicar a dicho recubrimiento un tratamiento con plasma frío.
Este procedimiento permite fabricar sensores electroquímicos con un sustrato rico en carbono, con un contenido en carbono superior o igual al 50% en peso respecto del peso total del sustrato, y un recubrimiento polimérico orgánico modificado. Estos nuevos sensores son aptos para la detección de dopamina, glucosa, ácido úrico y ácido ascórbico, entre otros.
PDF original: ES-2560577_A1.pdf
PDF original: ES-2560577_B2.pdf
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de
i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación,
dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación,
en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y
en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción
a) al menos un elemento…
Remodelado superficial de proteínas.
(17/02/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: LIU, DAVID, R., PHILLIPS,KEVIN JOHN, LAWRENCE,MICHAEL S.
Un método para mejorar la estabilidad de una proteína de interés, comprendiendo el método las etapas de:
(i) identificar restos superficiales no conservados de una proteína de interés por
(a) alineación de la secuencia de aminoácidos de la proteína con al menos una proteína diferente de la misma familia de proteínas; o
(b) alineación de la secuencia de aminoácidos de la proteína con al menos una secuencia de aminoácidos diferente de la proteína de una especie diferente; y
(ii) identificar restos como no conservados si menos de, o igual a, el 50 % de las secuencias tienen el mismo aminoácido en una posición particular; y
(iii) remplazar una pluralidad de restos superficiales no conservados con un resto de aminoácido que está cargado positivamente a pH fisiológico.
PDF original: ES-2570334_T3.pdf
Biomarcadores de cáncer de pulmón y usos de los mismos.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GOLD, LARRY, ZICHI,DOMINIC, STANTON,MARTY, BRODY,EDWARD N, OSTROFF,RACHEL M, STEWART,ALEX A. E.
Un método in vitro para diagnosticar cáncer de pulmón no microcítico en un individuo con un historial de tabaquismo, comprendiendo el método:
proporcionar un panel de biomarcadores que comprende N de las proteínas biomarcadoras en la Tabla 1, detectar proteínas biomarcadoras, en una muestra biológica de un individuo, para proporcionar valores de biomarcadores que corresponden cada uno a una de dichas N proteínas biomarcadoras en el panel, en donde la probabilidad de que el individuo tenga cáncer de pulmón no microcítico se determina basándose en dichos valores de biomarcadores, y en donde N ≥ 3 - 61 y en donde la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en sangre completa, plasma, suero y tejido pulmonar.
PDF original: ES-2559758_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BICKNELL,ROY, ZHUANG,XIAODONG, MURA,MANUELA.
Un inhibidor de CLEC14A para su uso en la inhibición de la angiogénesis tumoral en un individuo, en el que el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente con el polipéptido CLEC14A, o en el que el inhibidor es una molécula de ARNip, una molécula antisentido o una ribozima específica para el polinucleótido de CLEC14A, o un polinucleótido o vector que codifica dicha molécula de ARNip, molécula antisentido o ribozima.
PDF original: ES-2567030_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.
PDF original: ES-2559002_T3.pdf
Método para la activación de linfocitos T colaboradores y composición para su uso en el método.
(10/02/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un método para la activación in vitro de un linfocito T colaborador, que comprende la adición de un péptido WT1 a una célula presentadora de antígeno, y activando así el linfocito T colaborador, donde el péptido WT1 es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEC ID N.º: 2) y tiene una capacidad de unirse a uno cualquiera de una molécula HLA-DRB1*1501, molécula HLADPB1* 0901 y molécula HLA-DPB1*0501, donde dicho linfocito T colaborador es de un sujeto que es uno cualquiera de un sujeto positivo para HLA-DRB1*1501, positivo para HLA-DPB1*0901 y positivo para HLA-DPB1*0501.
PDF original: ES-2559062_T3.pdf
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres endometriales y uterinos.
(10/02/2016). Solicitante/s: Fujirebio America, Inc. Inventor/es: MOORE, RICHARD, ALLARD,Jeffrey,W, SOMERS,ELIZABETH.
Un método para evaluar si una paciente sospechosa de tener un cáncer endometrial padece un cáncer endometrial, el método comprende:
(a) poner en contacto una muestra de fluido corporal de la paciente, en donde la muestra es una muestra de sangre, suero o plasma, con un anticuerpo específico para el antígeno de HE4 o un fragmento de unión a antígeno de este; y
(b) detectar la formación del complejo antígeno-anticuerpo por dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde la expresión elevada en dicha muestra del antígeno al que se une dicho anticuerpo o fragmento es una indicación de que la paciente padece un cáncer endometrial.
PDF original: ES-2650244_T3.pdf
Uso de SS-dimetil-gliotoxina como marcador diagnóstico de patologías causadas por hongos productores de gliotoxina o de sus derivados.
(10/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: PARDO JIMENO,Julián, GÁLVEZ BUERBA,EVA M, DOMINGO REGIDOR,M. PILAR.
Un método in vitro para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de patologías causadas por hongos productores de gliotoxina o de derivados de gliotoxina caracterizado por la detección de SS'-dimetil-gliotoxina en la muestra biológica de un sujeto, donde los hongos son hongos del género Aspergillus.
PDF original: ES-2568228_T3.pdf
Biomarcador para la selección de pacientes y procedimientos relacionados.
(08/02/2016) Un procedimiento ex-vivo, para analizar, mediante test de ensayo, el hecho de si, un paciente el cual está afectado de cáncer y que se está tratando con un agente quimioterapéutico, responderá, terapéuticamente, a un procedimiento de tratamiento, el cual comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde, el procedimiento de ensayo, comprende las etapas de:
- medir los niveles de IL 10 y de IFN γ, en una muestra biológica, obtenida del citado paciente;
- calcular el factor de relación IL 10 / IFN γ; y
comparar el citado factor de relación IL 10 / IFN γ, con un nivel umbral, en donde, un bajo factor de relación IL 10 / IFN γ, indica el hecho de que, el paciente,…
Un ensayo de respuesta inmunitaria mediada por células y kits para el mismo.
(05/02/2016) Un método de medición de una respuesta inmunitaria mediada por células (CMI) en una muestra de sangre completa recogida de un sujeto, en el que dicha muestra de sangre completa comprende células del sistema inmunitario que son capaces de producir moléculas efectoras inmunitarias tras la estimulación por un antígeno, comprendiendo el método:
a) incubar una muestra de sangre completa de un capilar periférico o de una arteria o una vena de un sujeto con un antígeno en un recipiente de incubación sin dilución de la muestra, en donde la forma de la muestra en el recipiente tiene las siguientes dimensiones: (i) un diámetro circular máximo inferior a 6 mm; y (ii) una altura de al menos 4 mm a 6 mm a una altura máxima de 12 mm a 20 mm; en donde el volumen de muestra total incubado es inferior a 500 μl; y
b) detectar o medir la presencia o la elevación…
Dispositivo de inmunocromatografía para el diagnóstico de enfermedades en una muestra.
(03/02/2016) Dispositivo de inmunocromatografía para determinar la presencia de un analito de unión en una muestra biológica de un sujeto para detectar simultáneamente la presencia de IgA total y anticuerpos contra TGasa2 en poblaciones con enfermedad celíaca en riesgo entre las que se encuentran las que tienen deficiencia de IgA, siendo dicho analito de unión una inmunoglobulina seleccionada del grupo que comprende una IgA, una sIgA e IgG, o una combinación de las mismas, que comprende un sitio de aplicación de muestra para recibir dicha muestra biológica, lechos de conjugado que permiten que dicho analito de unión presente en dicha muestra biológica se una a un agente marcado, y lechos de prueba que comprenden zonas de ensayo,
en el que
iii) se impregna un primer lecho de conjugado con un anticuerpo anti-IgA humana marcado y está en comunicación…
Procedimiento para evaluar un agente o agentes activos capaces de conservar la funcionalidad de células madre epiteliales.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, RATHMAN JOSSERAND,MICHELLE.
Un procedimiento in vitro para evaluar al menos un agente activo capaz de conservar la funcionalidad de células madre epiteliales, en particular de mantener o estimular el crecimiento y/o la densidad y/o la renovación de un material queratínico, que consiste en determinar la capacidad del agente o agentes activos para imitar un estado hipóxico en el material queratínico, siendo el agente o agentes activos capaces de incrementar la expresión de al menos anhidrasa carbónica IX como marcador biológico de la hipoxia, en el material queratínico tratado con el agente o agentes activos en comparación con el material queratínico no tratado con el agente o agentes activos.
PDF original: ES-2569711_T3.pdf
Método para determinar la aptitud de inhibidores de EZH2 humano en tratamiento.
(03/02/2016). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, COPELAND,ROBERT ALLEN, RICHON,VICTORIA MARIE, SCOTT,MARGARET DAVIS, SNEERINGER,CHRISTOPHER JOHN, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, POLLOCK,ROY MACFARLANE.
Un método para determinar si un sujeto que tiene o se sospecha que tiene cáncer seleccionado de linfoma y melanoma es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2, que comprende;
detectar un mutante Y641 de un polipéptido EZH2, si está presente, en una muestra obtenida del sujeto;
en donde la presencia del mutante Y641 indica que el sujeto es un candidato para tratamiento con un inhibidor de EZH2.
PDF original: ES-2570380_T3.pdf
Receptor ZCYTOR17 de citocina.
(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de:
(a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22;
(e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…
Sensor basado en células.
(20/01/2016). Solicitante/s: Canvax Biotech, S.L. Inventor/es: PAZ ROJAS,ELIER, GARCÍA MACEIRA,FÉ ISABEL, LUNA GUERRERO,VERÓNICA INMACULADA, MONTERO PEÑALVO,MARÍA GRACIA, GARCÍA MACEIRA,TANIA, MORALES MARTÍNEZ,JOSÉ ANDRÉS, ARAGÓN GÓMEZ,ANA BELÉN, QUESADA MOLINA,ANA, MÁRQUEZ MORALES,AURORA MARÍA.
Un sensor basado en células que comprende:
a. Una línea celular hematopoyética con exocitosis regulada de gránulos de secreción;
b. Un indicador hidrolasa no proteasa almacenado en el gránulo transfectado en la línea celular de (a) y sobreexpresado bajo el control de un promotor constitutivo fuerte o de un promotor inducible fuerte;
c. Un modulador endógeno o un modulador heterólogo trasfectado, de la exocitosis regulada de los gránulos de secreción de la línea celular de (a);
d. Un sustrato impermeable a la célula seleccionado del grupo que comprende: un sustrato colorimétrico, un sustrato fluorescente o un sustrato luminiscente específico, para la detección de una actividad hidrolasa no proteasa secretada;
que permite medir el efecto de un ligando específico sobre el modulador de la exocitosis regulada.
PDF original: ES-2568879_T3.pdf
Materiales y métodos para determinar el potencial de sensibilidad de compuestos.
(20/01/2016). Solicitante/s: ELECTROPHORETICS LIMITED. Inventor/es: ZUCHT, HANS-DIETER, KUHN,KARSTEN, PIKE,IAN, BUDDE,PETRA, SELZER,STEFAN, KONCAREVIC,SASA, JUNG,STEPHAN.
Un método in vitro para determinar el potencial de sensibilización de un compuesto que prueba, que comprende los pasos de
(a) poner en contacto dicho compuesto de prueba con una célula;
(b) determinar un cambio en el nivel de expresión de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y proteínas marcadoras adicionales; y
(c) determinar el potencial de sensibilización de dicho compuesto de prueba basado en dicho cambio en el nivel de expresión en donde un aumento en el nivel de expresión de dicha GAPDH y un cambio en el nivel de dichas proteínas marcadoras adicionales es indicativo de que dicho compuesto de prueba tiene potencial de sensibilización,
en donde dichas proteínas marcadoras adicionales se seleccionan de la tabla 1, tabla 1 (A) grupo 1; tabla 1 (B) grupo 2; o tabla 1 (C) grupo 3 o una combinación de las mismas, y en donde la célula es representativa de 15 una célula de piel de mamífero.
PDF original: ES-2568634_T3.pdf
Métodos para determinar la concentración de un analito en solución.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M.
Un método para determinar la concentración de un analito en una muestra de fluido que se va a probar, comprendiendo el método las etapas de:
(a) distribuir al menos una porción de las moléculas de analito en la muestra de fluido a través de una pluralidad de recipientes de reacción de modo que más de 20% pero menos de 95% de los recipientes de reacción contengan al menos una molécula, donde el analito está ligado a una nanopartícula o micropartícula mediante un componente de captura;
(b) determinar la presencia o ausencia del analito en cada recipiente de reacción para identificar el número de recipientes de reacción que contienen analito y/o para identificar el número de recipientes de reacción que no contienen analito; y
(c) determinar la concentración del analito en la muestra de fluido mediante un análisis de distribución gaussiana del número de recipientes de reacción que contienen el analito.
PDF original: ES-2556627_T3.pdf
Clasificación óptica de células.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MACDONALD,MICHAEL, DHOLAKIA,KISHAN, ANDREEV,IGOR.
Un método para clasificar una mezcla de células diferentes, que comprende:
proporcionar un canal único con solo una salida;
introducir en el canal una mezcla de células en un fluido;
en una región de clasificación del canal, desviar de forma óptica un tipo de células de la mezcla de células a fin de provocar que las células desviadas fluyan en dirección a o se desvíen de una región de procesamiento celular que se extiende solo parcialmente a lo ancho del canal corriente abajo de la región de clasificación del canal, y destruir o desactivar, por medio de un haz de láser, solo las células que fluyen en la región de procesamiento celular o tratar y/o muestrear células que fluyen en la región de procesamiento celular, y/o medir una característica de las células que fluyen en la región de procesamiento celular.
PDF original: ES-2562433_T3.pdf
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Antagonistas de BMP-ALK3 y sus usos para estimular el crecimiento óseo.
(13/01/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que es al menos 95% pura con respecto a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2575695_T3.pdf
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Método y aparato para detectar y contar plaquetas individualmente y en agregados.
(13/01/2016) Un método para enumerar plaquetas dentro de una muestra de sangre que tiene una pluralidad de plaquetas , que comprende las etapas de:
depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener de forma quiescente la muestra para análisis, la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , paneles que son, ambos, transparentes;
mezclar un colorante con la muestra, colorante que es operativo para hacer que las plaquetas emitan fluorescencia tras la exposición a una o más primeras longitudes de onda de luz predeterminadas;
iluminar al menos una parte de la muestra que contiene las plaquetas a las primeras longitudes de onda;
obtener imágenes de la al menos una parte de la muestra, incluyendo producir señales de imagen indicativas de emisiones fluorescentes desde…
Prueba diagnóstica que comprende inositol para la evaluación de la capacidad de fertilización de los espermatozoides humanos.
(12/01/2016). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Pruebas para la predicción de la capacidad de concepción de los espermatozoides humanos, en las que:
- se recogen y se licuan muestras de esperma:
- se mide la motilidad de los espermatozoides
- se añade inositol a la muestra y se incuba durante un tiempo necesario;
- se vuelve a medir la motilidad de los espermatozoides después del tratamiento con inositol;
- se calcula el incremento en la motilidad de los espermatozoides.
PDF original: ES-2556040_T3.pdf
Biomarcador para el control de pacientes.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: ACRES, BRUCE, MARIE-BASTIEN,BÉRANGÈRE.
Un método ex-vivo para evaluar la eficacia de un tratamiento en un paciente que padece cáncer con una composición inmunógena, donde el método de ensayo comprende la etapa de:
medir los niveles de interferón g en una muestra de sangre, plasma o suero obtenida de dicho paciente después de la administración de dicha composición inmunógena a dicho paciente, donde el tiempo entre el inicio de dicho tratamiento que comprende la administración de dicha composición inmunógena y las mediciones de interferón g es de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 semanas; y
donde los niveles de interferón g por encima de aproximadamente 4 pg/ml indican que el paciente es indicativo de un resultado clínico satisfactorio para el tratamiento, y donde dicha composición inmunógena contiene al menos un vector viral recombinante que expresa in vivo todo o parte del antígeno MUC1 y donde dicho vector viral recombinante expresa, además, IL-2.
PDF original: ES-2555858_T3.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Métodos para evaluar mezclas de péptidos.
(06/01/2016) Un método para ensayar una muestra de acetato de glatiramer, comprendiendo el método:
(a) proporcionar la muestra de acetato de glatiramer, en donde se sospecha que la muestra comprende uno o más polipéptidos que tienen un resto dietilamida unido a un extremo C de los mismos;
(b) determinar la cantidad de polipéptidos que tienen un resto dietilamida unido a un extremo C de los mismos en la muestra al detectar restos dietilamida cuando están presentes en el extremo C;
(c) comparar la cantidad de polipéptidos que tienen el resto dietilamida unido a un extremo C de los mismos en la muestra con un valor de especificación farmacéutica predeterminado para el acetato…
Procedimiento para el diagnóstico y / o pronóstico del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BISKUP,SASKIA, FUNK,NATALJA.
Procedimiento para el diagnostico y / predicción del desarrollo de enfermedades neurodegenerativas, en donde, el procedimiento, consta de las siguientes etapas:
a) el aislamiento de los glóbulos blancos (leucoticos), a partir de una muestra de sangre, procedente de una persona examinada,
b) el enriquecimiento y / o el cultivo de los glóbulos blancos las cuales se han aislado en la etapa a), para la formación de diversas unidades de formación de colonias (CFUs); mediante lo cual se forman CFU-M y otras CFU adicionales, y
c) la determinación y la valoración del número de CFU-M, formados en la etapa b), con relación a las otras CFUs formadas.
PDF original: ES-2562158_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Ensayos acelerados con microondas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND BIOTECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: GEDDES,CHRIS D.
Un sistema para acortar el tiempo necesario para detectar o medir la presencia de una biomolécula en una muestra, comprendiendo el sistema:
a) un material metálico;
b) una biomolécula en la muestra que es capaz de emitir fluorescencia, en donde la biomolécula se coloca a partir del material metálico a una distancia para mejorar la intensidad de fluorescencia de la biomolécula;
c) una cavidad de microondas;
d) una fuente de energía de microondas que tiene una frecuencia en un rango entre 0.3 y 10 GHz y un nivel de baja potencia en un rango entre aproximadamente 30 milivatios y 200 vatios; y
e) una fuente de energía de excitación que emite en el rango UV a IR.
PDF original: ES-2565844_T3.pdf
