CIP-2021 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;
prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de activadores del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7.
(16/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la cual:
L1 es -CH2-; L2 es -CH2- o -CH2-CH2-; y L3 es -CH2- o -CH(CH3)- o L1 es -CH2-CH2-; L2 es -CH2-; y L3 es -CH2-CH2-;
L4 es el grupo L4b
donde el enlace marcado con el asterisco está unido al grupo azabicicloalquilo;
X1 es -O- o -NH-;
A2 se selecciona entre:
donde el enlace marcado con el asterisco está unido a X1;
A1 es un sistema de anillos aromáticos policíclicos fusionados o monocíclicos, de cinco a diez miembros que puede contener entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde el sistema de anillos no puede contener más de 2 átomos…
Uso de levodopa, carbidopa y entacapona para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.
Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de
(i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg,
(ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y
(iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg,
en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.
PDF original: ES-2614179_T3.pdf
Composición destinada al crecimiento capilar.
(26/10/2016). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SHIMADA,MAKI, TAKINO,YOSHINOBU.
Un método no terapéutico de crecimiento capilar que comprende aplicar una composición que comprende epsilon- N-gamma(glutamil)lisina o una sal de la misma en la piel.
PDF original: ES-2612269_T3.pdf
Soluciones para la hemodiálisis y diálisis peritoneal que comprenden uno o más compuestos de creatina.
(26/10/2016) Solución para diálisis, que comprende uno o más compuestos de creatina seleccionados de los grupos formados por:
(i) Compuestos de (fosfo)creatina, elegidos entre la (fosfo)creatina, la (fosfo)creatina monohidrato, la fosfociclocreatina y la homociclocreatina,
(ii) Derivados de (fosfo)creatina, elegidos entre las sales de (fosfo)creatina, más preferiblemente sales de piruvato, lactato, ascorbato, acetato, citrato, hidroxicitrato, aleurato, fitato, mandelato, malato, glicolato, cinamato, salicilato, hialuronato, ß-hidroxibutirato, gluconato, colina, carnitina, propionilcarnitina, coenzima Q10, adenosina, fructosa, fructosa-1,6-bifosfato, ésteres de creatina-adenosina,…
Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.
(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.
Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2656288_T3.pdf
Administración pulmonar de levodopa.
(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.
Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.
PDF original: ES-2609482_T3.pdf
Compuesto novedoso que acelera la secreción de péptido antimicrobiano de origen humano, método para preparar el mismo, y composición que tiene el mismo como principio activo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Neopharm Co., Ltd. Inventor/es: JEONG,SE KYOO, PARK,BYOEUNG-DEOG, BAE,JONG-HWAN, GWAK,HYOUNG-SUB.
Composición para su uso en el tratamiento de síndromes que resultan de una infección por xenoantígenos, tales como bacterias, hongos y virus, promoviendo la composición la secreción de péptidos antimicrobianos in vivo, comprendiendo la composición un compuesto de la fórmula química (Ia) a continuación como principio activo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2610205_T3.pdf
Utilización de hierro para el tratamiento del trastorno del déficit de atención/hiperactividad en niños.
(21/09/2016). Solicitante/s: NLS-1 Pharma AG. Inventor/es: KONOFAL,ERIC.
Utilización de hierro para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativo del trastorno del déficit de atención/hiperactividad (TDAH), mediante una posología marcial correspondiente a una toma diaria de sulfato ferroso comprendida entre 100 mg y 2 g por día, preferentemente aproximadamente 500 mg, en una o varias tomas.
PDF original: ES-2608398_T3.pdf
Composiciones que comprenden amina N-halogenada o N,N-dihalogenada para el tratamiento y profilaxis de infecciones broncopulmonares.
(21/09/2016). Solicitante/s: GOTTARDI, WALDEMAR. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., GOTTARDI,WALDEMAR, NAGL,MARKUS, WANG,LU, NAJAFI,RAMIN, SHIAU,TIMOTHY P, LOW,EDDY, FRANCAVILLA,CHARLES.
Una composición que comprende N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina para su uso en el tratamiento o prevención de una infección broncopulmonar en un mamífero, en la que N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina es para ser administrada por inhalación.
PDF original: ES-2608047_T3.pdf
N-acetil-L-cisteína para su uso en la fertilización in vitro.
(14/09/2016). Solicitante/s: Iasomai AB. Inventor/es: LUNDEBERG, THOMAS, BRUNELLI, ROBERTO, Parasassi,Tiziana, PITTALUGA,EUGENIA.
Composición farmacéutica que comprende N-acetil-L-cisteína (NAC) como tal o junto con (ii) selenio en forma de selenometionina y/o (iii) melatonina y/o sales fisiológicamente aceptables de la misma para uso terapéutico en el tratamiento de FIV de un mamífero, caracterizada porque se administra una dosis de 50-150 mg/kg de peso corporal de NAC una vez al día durante 1-3 días por vía intravenosa o en una dosis de 30-45 mg/kg de peso corporal de NAC una vez al día por vía oral o, alternativamente, 600 mg de NAC se administra tres veces al día oralmente en tres días consecutivos a la semana seguidos de cuatro días sin medicación para una duración total de tres meses o más antes del tratamiento de FIV.
PDF original: ES-2607150_T3.pdf
Agente preventivo o mejorador para la pigmentación.
(31/08/2016). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAITOH,YUKO, KONDO,CHIHIRO, YAMASAKI,TAKASHI.
Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general , un estereoisómero del mismo, y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, para prevenir o mejorar la pigmentación:**Fórmula**
[en donde:
R1 representa un grupo aromático no sustituido o un grupo aromático que tiene cualquier sustituyente;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4, o un grupo acilo que tiene una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4; y
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4].
PDF original: ES-2604104_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Wintermute Biomedical, Inc. Inventor/es: HALE,WESTON J, RAU,THOMAS F.
Un compuesto terapéutico que comprende L-Arginina, ácido undecilénico y extracto de Rheum officinale, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2659066_T3.pdf
Composiciones para tratar la anormalidad del reflejo postural causada por la enfermedad de Parkinson.
(10/08/2016). Solicitante/s: Lundbeck NA Ltd. Inventor/es: SAKODA, SABURO, FUKADA,KEI.
La combinación de L-treo-3,4-dihidroxi-fenilserina, o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma, y un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa para su uso en el tratamiento de un síntoma axial de la enfermedad de Parkinson en un paciente que muestra el síntoma axial de la enfermedad.
PDF original: ES-2593620_T3.pdf
Medicamento que comprende un extracto peptídico de aguacate destinado al tratamiento y a la prevención de las enfermedades relacionadas con una deficiencia del sistema inmunitario.
(03/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PICCARDI, NATHALIE, PAUL, FRANCOIS, BREDIF,STÉPHANIE.
Medicamento que comprende un extracto peptídico de aguacate, que comprende del 2 al 10% en peso de nitrógeno alfa-aminado con respecto al peso de la materia seca del extracto peptídico, y un excipiente apropiado.
PDF original: ES-2600742_T3.pdf
Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.
(03/08/2016). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, H., RALPH, CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.
L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.
PDF original: ES-2635353_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar infecciones vaginales y biopelículas vaginales patógenas.
(27/07/2016). Solicitante/s: TOLTEC PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: GORDON,SUZANNE, FLYNN,DAWN.
Ácido bórico, en ausencia de cualquier cantidad terapéutica de ácido acético, para su uso en un método para el tratamiento de una infección vaginal, en el que la infección vaginal se selecciona entre el grupo que consiste en infecciones bacterianas y tricomoniasis.
PDF original: ES-2588437_T3.pdf
Una formulación estabilizada de pemetrexed.
(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.
Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.
PDF original: ES-2656901_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Producto para el cuidado bucal y métodos de uso y fabricación del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: SUBRAMANYAM, RAVI, PRENCIPE, MICHAEL, CHOPRA, SUMAN, K., SULLIVAN, RICHARD, J., CUMMINS, DIANE, WANG,QIN, ZAIDEL,LYNETTE, MORGAN,Andre,M, WU,Donghui, ROBINSON,RICHARD SCOTT, MELLO,SARITA V, DEPIERRO,KAREN, CHRISTOPOULOU,CONSTANTINA, SANTARPIA III,RALPH PETER, TAMBS,GARY EDWARD, KOHLI,RAJNISH, BARNES,VIRGINIA MONSUL, LEITE,SERGIO, SIMON,ERIC A.
Una composición para el cuidado bucal que comprende
a. una cantidad eficaz de un aminoácido básico en forma libre o de sal;
b. una fracción de partícula pequeña que comprende al menos 5 % de la formulación en peso, en la que las partículas de la fracción de partícula pequeña tienen un d50 de menos de 5 μm, en la que la fracción de partícula pequeña comprende una mezcla de carbonato de calcio precipitado que tiene un d50 de 0,5 - 4 μm y sílice que tiene un d50 de 1 - 4 μm.
PDF original: ES-2594428_T3.pdf
Composiciones de S-adenosilmetionina orales.
(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.
Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2588011_T3.pdf
Uso de EDTA y sus sales para la prevención y tratamiento de enfermedades intestinales bacterianas en cerdos.
(15/06/2016). Solicitante/s: Pharmatéka Preventive Kft. Inventor/es: HUTÁS,ISTVÁN.
El uso de ácido etilendiamino tetraacético o una sal del mismo aceptable con propósito de atención sanitaria animal para preparar un agente para la prevención y/o el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae.
PDF original: ES-2591041_T3.pdf
Compuesto nutricional enriquecido con glutamina para bebés prematuros.
(15/06/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, VAN ELBURG,ROELOF MATTHIJS.
Composición nutricional enriquecida con glutamina A para su uso en la provisión nutricional para bebés con bajo peso de nacimiento y/o prematuros para usar en:
- el aumento de volumen cerebral y/o masa cerebral;
- la mejora de crecimiento de volumen cerebral y/o masa;
- el aumento de volumen de substancia blanca y/o masa, volumen de tronco cerebral y/o masa, y/o volumen de hipocampo y/o masa; y/o
- la mejora del volumen de substancia blanca y/o crecimiento de masa, volumen de tronco cerebral y/o crecimiento de masa y/o volumen de hipocampo y/o crecimiento de masa.
PDF original: ES-2589916_T3.pdf
Método de tratamiento de nefropatía inducida por medio de contraste.
(18/05/2016) Uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra EC. 3.4. 24.11. en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, mejora o prevención de nefropatía inducida por medio de contraste en un sujeto con necesidad de tal tratamiento, en el que el inhibidor de endopeptidasa neutra es:
a) un compuesto 5 de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, halo-alquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en la que Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A1C(O)X1 o A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Composiciones y métodos para tratar infecciones vaginales y biopelículas vaginales patógenas.
(11/05/2016). Solicitante/s: TOLTEC PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: GORDON,SUZANNE, FLYNN,DAWN.
Una composición farmacéutica adecuada para tratar y/o prevenir una infección vaginal y/o biopelículas vaginales patógenas que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido bórico y ácido etilendiaminatetraacético (EDTA), y que tiene un valor de pH en el intervalo de a 4,5.
PDF original: ES-2572580_T3.pdf
Diálisis y fluido de sustitución.
(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.
Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.
PDF original: ES-2575671_T3.pdf
Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde:
A es 0;
P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo;
Ra es isobutilo;
Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo;
cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido;
cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido;
o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…
Composición nutricional para mejorar el sistema inmunitario de los mamíferos.
(20/04/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, VOS,ARJAN PAUL, VAN HELVOORT,ADRIANUS,LAMBERTUS,BERTHOLDUS, FABER,JOYCE, VAN LIMPT,CORNELUS JOHANNES PETRUS.
Composición nutricional que comprende
(a) al menos 18% de la energía de la materia proteínica;
(b) al menos 12% en peso de la leucina, sobre la base de la materia proteínica total;
(c) una fracción lipídica comprende al menos un ácido graso poliinsaturado ω-3 seleccionado del grupo del ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido eicosatetraenoico y ácido docosapentaenoico;
(d) un modulador inmunitario.
Para su uso en la mejora de la función inmunitaria en un mamífero que sufre de cáncer.
PDF original: ES-2582002_T3.pdf
Composiciones que comprenden aminoácidos para su uso en el tratamiento del estado inflamatorio sistémico asociado con el accidente cerebrovascular en pacientes con disfagia.
(13/04/2016). Solicitante/s: Professional Dietetics S.p.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.
Una composición para su uso en el tratamiento de un estado de inflamación sistémica en pacientes con accidente cerebrovascular con disfagia, comprendiendo la composición un agente activo, consistiendo dicho agente activo en los aminoácidos leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina, cistina,
comprendiendo la composición uno o más agentes espesantes en una cantidad entre 10% y 50% en peso, más preferiblemente entre 20% y 30% en peso, con respecto al peso de agente activo.
PDF original: ES-2651903_T3.pdf
Composición para la prevención y el tratamiento de la artritis reumatoide.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos
(i) fibras dietéticas prebióticas;
(ii) antioxidantes que comprenden polifenoles;
(iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica;
(iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y
(v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
Solución acuosa mixta de L-lisina y L-treonina.
(13/04/2016). Solicitante/s: Ajinomoto Eurolysine S.a.s. Inventor/es: TORIDE, YASUHIKO, CROMBEZ,MATHILDE, LEFEBVRE,FRANÇOIS, CHIKAMORI,TAKEHIKO, LE TUTOUR,LOÏC, FUKE,ICHIRO.
Una solución acuosa mixta de L-lisina y L-treonina que consiste esencialmente en L-lisina, L-treonina y agua, donde dicha solución tiene una viscosidad de 3.300 mPa·s (3.300 cp) o menor medida a 20 ºC y a un pH de 11,3, donde la solución acuosa mixta tiene un pH de 10-13, una concentración de L-treonina en la solución acuosa mixta es 40 g/100 g de agua o más, una concentración de L-lisina en la solución acuosa mixta es 191 g/100 g de agua o menos, y una concentración total de L-lisina y L-treonina en la solución acuosa mezcla de 70 g/100 g de agua o más.
PDF original: ES-2570964_T3.pdf
Composiciones que comprenden aminoácidos para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.
Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, particularmente pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.
PDF original: ES-2572379_T3.pdf
