(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.

Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.

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(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

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(25/04/2018). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., POLISETTI,Dharma Rao , ALMARIEGO,DANILO, BENJAMIN,ERIC, EL ABDELLAOUI,HASSAN.

Una sal de tris(hidroximetil)aminometano del ácido (S)-3-(4'-ciano-bifenil-4-il)-2-{[(3R,7S)-3-[4-(3,4-dicloro)- benciloxi)-fenil]-1-metil-2-oxo-6-((S)-1-fenil-propil)-2,3,5,6,7,8-hexahidro-1H-4-oxo-1,6-diazo-antraceno-7-carbonil]- amino}-propiónico.

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(11/04/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LICONSA, S.A. Inventor/es: SERENO GUERRA,ANTONIO, AMIGHI,KARIM.

Particulas inhalables que comprenden una forma amorfa anhidra estabilizada de tiotropio con un agente estabilizante, que es lactosa, en donde la forma amorfa estabilizada de tiotropio con el agente estabilizante comprende una matriz en la que el tiotropio se dispersa en un estado molecular o en donde la forma amorfa estabilizada de tiotropio con el agente estabilizante comprende tiotropio amorfo dispersado en la superficie del agente estabilizante, y en donde las particulas estan mezcladas con uno o mas excipientes gruesos que tienen un tamano medio de particula de 15 a 250 μ.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Coretherapix Slu. Inventor/es: NADAL GINARD,BERNARDO.

Una formulación farmacéutica para administración intraarterial aguas arriba de un tejido diana, que comprende partículas esféricas que contienen un ingrediente activo y un excipiente biodegradable, en donde: el diámetro medio de las partículas es de 15 micras y el 99 % o más de las partículas tienen un diámetro de 15 ± 1 micras; el diámetro de 15 ± 1 micras hace posible la retención de partículas en un tejido diana después de la administración de la formulación farmacéutica aguas arriba del tejido diana; y la formulación está sustancialmente libre de partículas con un diámetro mayor que 50 micras y menor que micras; de tal manera que cuando la formulación se administra aguas arriba del tejido diana, la capacidad del ingrediente activo de pasar a través del tejido diana y pasar a la circulación sistémica se restringe gracias al atrapamiento de las partículas en los capilares del tejido diana.

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(11/04/2018). Solicitante/s: METABOLEX, INC. Inventor/es: KETNER,RODNEY,JAMES, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, MCWHERTER,CHARLES A, MARTIN,ROBERT LOUIS, KARPF,DAVID B, ROBERTS,BRIAN K.

Una dispersión sólida que comprende 5 % al 75 % en peso de 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina y un polímero biológicamente compatible soluble en agua, en la que del 25 % al 100 % en peso de la 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-lfenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina es no cristalina, y en la que dicho polímero biológicamente compatible soluble en agua es acetato-ftalato de celulosa.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.

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(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD.

Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina, b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada, c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.

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(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende, a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.

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(28/03/2018). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: ENGQVIST,Håkan.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende un ingrediente farmacéutico activo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un aglutinante geopolimérico.

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(28/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LACAMPAGNE,ALAIN, THIREAU,JÉRÔME, CAZORLA,OLIVIER, LE GUENNEC,JEAN-YVES, FAUCONNIER,JÉRÉMY, MARTINEZ,MARIA DEL CARMEN, ANDRIANTSITOHAINA,RAMAROSON, GALEH-MARZBAN,BIJAN, SOLETI,RAFFAELLA.

Un ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog para usar en un método para reducir arritmias y el intervalo QT en un sujeto que experimentó un infarto de miocardio en donde el ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog es un polipéptido sonic hedeghog.

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(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

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(21/03/2018). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: COUSIN, GERARD, LAMOUREUX,GAEL, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.

Un procedimiento para preparar una partícula que comprende un coprecipitado que rodea a un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicho procedimiento pulverizar una disolución orgánica sobre un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicha disolución al menos TMC125, un agente tensioactivo, y un polímero hidrófilo, en el que la pulverización de toda la disolución se produce en al menos dos etapas distintas, cada una de estas etapas seguida de una etapa de trituración del producto obtenido al final de la etapa precedente.

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(21/03/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD.

Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de: microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.

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(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.

Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.

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(14/03/2018). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KLEBOVICH, IMRE, BERNARD,JORG, LUHN,OLIVER, ANTAL,ISTVÁN, KÁLLAI,NIKOLETT.

Gránulo farmacéutico de partida, cuya composición contiene a) una mezcla de 6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita (1,6-GPS) con 1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita (1,1-GPM) y además b) celulosa microcristalina (MCC).

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(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.

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(07/03/2018). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Preparación farmacéutica sólida para administración oral o bucofaríngea en la forma de un polvo o gránulos, caracterizada por que contiene un absorbato que comprende entre 0,05 y 2% en peso de GTN y un estabilizante éster no volátil sobre un material portador, en la que el material portador se elige entre el grupo que consiste en aluminometasilicato de magnesio, fosfato dibásico de calcio, isomalt y mezclas de los anteriores, y en la que el estabilizante éster se elige entre el grupo que consiste en: mono- y di-glicéridos, glicéridos polietoxilados, ésteres de ácido láctico, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000 y triglicéridos sólidos, y mezclas de cualquiera de estas sustancias.

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(21/02/2018). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HOARAU,DIDIER.

Gránulo que comprende un núcleo neutro recubierto con oxicodona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente aglutinante, estando además dicho recubrimiento de oxicodona recubierto con un subrecubrimiento que comprende un compuesto soluble en fluidos gástricos, en el que dicho subrecubrimiento está además recubierto con un recubrimiento de enmascaramiento del sabor que comprende un polímero o copolímero con unidades de (met)acrilato de dialquilaminoalquilo.

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(21/02/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FREEMAN,WILLIAM, SAILOR,MICHAEL, CHENG,LINGYUN, CUNIN,FREDERIQUE, ANGLIN,EMILY, LI,YANG YANG.

Un dispositivo para entrega de fármaco, para el uso en la entrega controlada de un fármaco o fármacos particular(es) a una ubicación particular del ojo, donde el dispositivo comprende: partículas porosas de silicio o dióxido de silicio con tamaño de micrones, que tienen poros configurados y dimensionados para recibir por lo menos parcialmente por lo menos un fármaco dentro de ellos; y en el que las partículas son adecuadas para ser entregadas dentro o sobre el ojo.

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(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: KHEDKAR, ANAND, MELARKODE, RAMAKRISHNAN, DAVE,Nitesh, IYER,Harish, SHANKAR,SUNDARESH, RANGAPPA,SHARATH KUMAR MALLAPURA, SUBRAMANI,RAMESH, RADHAKRISHNAN,DEVESH, CHIVUKULA,SUDHEER, RAMAKRISHNA,RANJITH, MURTHY,SHANMUGAM THANDAVA, PAI,HARISH VENKATRAMAN, SENGUPTA,NILANJAN.

Una composición farmacéutica sólida administrable por vía oral de IN-105 que comprende aproximadamente 0.01% -20% p/p de IN-105, aproximadamente 10% -60% p/p de ácidos grasos C4-C12 saturados o insaturados, ésteres de ácidos grasos o sus sales y al menos tres excipientes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en al menos 10% p/p de un disgregante, 10% p/p de un diluyente, 0.5% p/p de un lubricante y opcionalmente incluye aglutinantes, plastificantes, potenciadores de la permeación y solubilizantes, en donde el lubricante es estearato de magnesio.

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(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.

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(31/01/2018). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, SONG,TAO, SUN,KAOXIANG, WANG,QILIN, HAN,JIE, HAN,JIANGBIN, ZHANG,JIANZHAO, WANG,SHUJIANG.

Una composición farmacéutica de microesferas de triptorelina de liberación sostenida, comprendiendo las microesferas de triptorelina, triptorelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicolida) y glucosa.

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(24/01/2018). Solicitante/s: Argenta Manufacturing Limited. Inventor/es: CLEVERLY DOUGLAS ROBERT, MUKHOPADHYAY DEBASHIS.

Una composición antihelmíntica en la forma de gránulos estables que comprende dos o más ingredientes activos antihelmínticos diferentes seleccionados de uno o más imidazotiazoles, uno o más benzimidazoles, una o más lactonas macrocíclicas, praziquantel, en donde la composición comprende al menos levamisol HCl y una lactona macrocíclica como ingredientes activos antihelmínticos, en donde los gránulos comprenden además un agente de suspensión o modificador reológico y en donde el agente de suspensión o modificador reológico es una goma xantana, y en donde los gránulos comprenden además un agente humectante y un dispersante y en donde los gránulos son fácilmente dispersables en agua para proporcionar una mezcla homogénea de los ingredientes activos antihelmínticos para administración a un mamífero no humano.

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