(25/05/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi.

Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.

PDF original: ES-2577389_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., MESSERSCHMID,ROMAN.

Un producto intermedio compactado que consiste en dimaleato de 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,Ndimetilamino)- 1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolína (dimaleato de BIBW 2992), en forma de un polvo obtenible mediante una etapa de compactación por rodillos combinada con al menos una etapa de tamizado después de la compactación, opcionalmente en mezcla con un lubricante en una cantidad de 0 a 1,0%, calculada en base a la cantidad de dimaleato de BIBW 2992 en peso, caracterizado por una distribución del tamaño de las partículas de x10 < 200 μm, 1 μm < x50 < 300 μm, 75 μm < x90 < 600 μm.

PDF original: ES-2588031_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: TOPORISIC,REBEKA, BENKIC,PRIMOZ, TIHI,JAROSLAV, GOJAK,URSKA, KLAVDIJA,MEZNAR, TROST,SABINA.

Partículas de toltrazurilo que presentan un área de superficie específica de entre 4 y 40 m2/g.

PDF original: ES-2588243_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID.

Una composición farmacéutica para administración nasal que comprende: (a) un fármaco benzodiazepínico, (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquiera de sus combinaciones, en una cantidad de aproximadamente 30% a aproximadamente 95% (p/p); y (c) uno o más alcoholes o glicoles, o cualquiera de sus combinaciones, en una cantidad de aproximadamente 15% a aproximadamente 55% (p/p), en una formulación farmacéuticamente aceptable para su administración a una o más membranas de la mucosa nasal de un paciente.

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(11/05/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., PUIG FERNANDEZ,LAURA, PELLEJÀ PUXEU,LAIA.

Forma sólida de la sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina, que es la forma de fase I polimórfica, que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que muestra picos característicos a un ángulo de reflexión [2θ en grados] de aproximadamente 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 y 30,9; obteniéndose los valores de 2θ usando radiación de cobre (CuKα1 1,54060 Å).

PDF original: ES-2586212_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.

Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos: (i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y (ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.

PDF original: ES-2640363_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.

Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.

PDF original: ES-2578081_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.

Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.

PDF original: ES-2575534_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

PDF original: ES-2579783_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA, EIROA MARTINEZ,CRISTINA MARIA.

Comprimido con un peso de comprimido de 25-1000 mg, dicho comprimido está compuesto por: • 30-90 % en peso de un granulado; •10-70 % en peso de lactosa; y • 0-30 % en peso de otros excipientes de comprimido; donde el granulado contiene: a. 2-5 % en peso de ⊗9-tetrahidrocannabinol; b. 2-20 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa; c. 50-96 % en peso de lactosa; d. 0,05-0,6 % en peso de antioxidante; y e. 0-25 % en peso de otros excipientes de granulado.

PDF original: ES-2616887_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF.

Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de: a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante; c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa; y d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.

PDF original: ES-2577613_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: Dara Biosciences, Inc. Inventor/es: CHEN,ANDREW,XIAN, DIDSBURY,JOHN R, INGOLD,KENNETH J, JETT,LINDA GOFF, CHEN,HAILIANG.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o prevención del dolor que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene una estructura de Fórmula II:**Fórmula** en donde R1 y R2 son diferentes entre sí y representan H u OH, y R representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, o cicloalquilo sustituido o no sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo; en donde dicha composición farmacéutica es una nanoemulsión que comprende 10, 11, 12, 13 o 14% en peso de una fase oleosa.

PDF original: ES-2567455_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: PEPTRON CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG SOO, LEE,Hee Yong, CHOI,Ho Il, SEOL,EUN-YOUNG, BAEK,MI-JIN, CHAE,YEON-JIN, BAEK,MI-YOUNG, SHIN,EUN-HO, KIM,SEONG-KYU.

Un procedimiento de preparación de una microesfera de liberación sostenida, que comprende: pulverizar una solución, suspensión o emulsión que contiene un polímero biodegradable, un fármaco y un disolvente en una cámara seca y el secado con aire seco para extraer el disolvente; y dispersar una microesfera secada por pulverización en una solución acuosa que contiene alcohol polivinílico para extraer un disolvente residual y mejorar la dispersabilidad de la microesfera, en la que el fármaco se selecciona entre un péptido y una proteína.

PDF original: ES-2571855_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.

Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende: (a) un núcleo de la bicapa que comprende: (i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y (ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y (b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma; en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.

PDF original: ES-2571703_T3.pdf

(18/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Agriculture and Food Development Authority (TEAGASC). Inventor/es: BRODKORB,ANDRE, DOHERTY,SINEAD.

Un método para producir microperlas que comprenden un componente activo encapsulado en una matriz de proteína de suero de la leche gelificada, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una suspensión de proteína de suero de la leche desnaturalizada y un componente activo, tratar la suspensión para generar microperlas, e inmediatamente curar las microperlas por acidificación por inmersión en una disolución de curado ácida.

PDF original: ES-2564190_T3.pdf

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

(17/03/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: DAY,KENNETH, XIAO,KANGPING, KAMATH,SATISH, SHAH,INDU.

Un método para producir una pastilla que comprende cetirizina, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) mezclar cetirizina, un poliol y un disolvente para dicha cetirizina para formar un complejo cetirizina:poliol, donde dicho disolvente comprende agua y un agente alcalinizante y dicha mezcla tiene un pH de 2,5 a 4; (ii) aislar las partículas de dicho complejo cetirizina:poliol de dicha mezcla; y (iii) formar dichas partícula en una pastilla; donde dicho poliol es una ciclodextrina.

PDF original: ES-2564056_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETI,IOULIA.

Composición farmacéutica sólida que comprende gránulos no efervescentes e hidrosolubles que comprenden (S)-2-(2-oxopirrolidin-1-il)butanamida y un ácido farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2568075_T3.pdf

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.

PDF original: ES-2334642_T3.pdf

PDF original: ES-2334642_T5.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: SCHEIWE,MAX,WERNER, WINTER,SVEN, SWATSCHEK,DIETER.

Procedimiento para la preparación de un comprimido bucodispersable que contiene base de sildenafilo, que comprende las etapas (I) preparación de un producto intermedio que comprende las etapas (i) mezclar (a-i) base de sildenafilo, (b-i) agente de mecha, (c-i) agente disgregante, (d-i) opcionalmente agente de flujo, (ii) compactar la mezcla en polvo aplicando presión mecánica, y (iii) triturar el material compactado, (II) mezclar el producto intermedio con otros coadyuvantes farmacéuticos, y (III) comprimir la mezcla de la etapa (II) para obtener un comprimido bucodispersable, no conteniendo el comprimido bucodispersable polacrilina potásica.

PDF original: ES-2573708_T3.pdf