(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

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(08/03/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO, MEYER, ANDREAS.

Formulación líquida para administración oral que comprende 50 mg de diclofenaco potásico y un agente tamponante seleccionado entre carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en la que la relación en peso del agente tamponante con respecto a diclofenaco está en un intervalo de 1:5 a 5:1, para su uso como un medicamento para seres humanos para tratar la migraña asociada a la fotofobia y la fonofobia.

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(08/03/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Uso de un compuesto metálico mixto en la fabricación de medicamento para neutralizar o tamponar ácido estomacal, en el que el compuesto metálico mixto contiene al menos un metal trivalente seleccionado entre hierro (III) y aluminio, y al menos un metal divalente seleccionado entre magnesio, hierro, cinc, calcio, lantano y cerio; en el que el compuesto metálico mixto se proporciona en forma de un material granular, en el que al menos el 50 % de los gránulos tiene un diámetro en un intervalo de 106 a 1.180 micrómetros, comprendiendo el material granular (i) al menos el 50 % en peso, basado en el peso del material granular, del compuesto metálico mixto (ii) del 3 al 12 % en peso, basado en el peso del material granular, de agua no unida químicamente, y (iii) no más del 47 % en peso, basado en el peso del material granular, de excipiente.

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(01/03/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN.

Una forma de dosificación que comprende: particulados extruidos en fundido y no estirados que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz; en la que dichos particulados extruidos en fundido están presentes como una fase discontinua en dicha matriz; dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formante de gel; y dichos particulados comprenden además un copolímero de alquil ésteres de ácido acrílico y alquil ésteres de ácido metacrílico o mezclas de los mismos.

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(22/02/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.

Una dispersión sólida que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en un polímero soluble en agua seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa y vitamina E TGPS.

PDF original: ES-2624593_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.

Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.

PDF original: ES-2623899_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.

Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida: (c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o (d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.

PDF original: ES-2623176_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.

Una composición sólida que comprende ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol adsorbido en un sustrato inerte seleccionado del grupo que consiste en: gránulos ultraligeros finos de aluminometasilicato de magnesio y un portador de sílice; en donde la recuperación de n-3 PUFA después de 6 meses a 25ºC es al menos del 96% en peso.

PDF original: ES-2615630_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHATEIKIS,DIETER, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR, USTORF,KAI-UWE.

Procedimiento para la producción de una forma de dosificación de un medicamento que consiste en al menos una pieza que presenta en cada caso al menos un medicamento y al menos un aditivo , mezclándose el medicamento y el aditivo y extruyéndose en forma de un cordón a través de una boquilla , caracterizado porque el cordón se corta en piezas con un peso exacto y porque, a partir de éstas, se produce directamente una forma de dosificación de un medicamento sin ningún paso adicional para mantener un peso nominal.

PDF original: ES-2622100_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, SCHMITT, ERIC, A., MILLER,JONATHAN, GOKHALE,RAJEEV, HOLIG,PETER, MORRIS,JOHN B, ROSENBLATT,KARIN, PRASAD,LEENA.

Una composición sólida que comprende una dispersión sólida que incluye (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Ciclopropilsulfonil) 5 -6-(5-metilpirazina-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantrid in-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopent adecino-14a-carboxamida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una forma amorfa; y un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; comprendiendo adicionalmente dicha composición sólida un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2613608_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Rhodes Pharmaceuticals L.P. Inventor/es: MANCINELLI, VINCENT., ADJEI, AKWETE, L., KUPPER, ROBERT JOE, CHEN,SIBAO.

Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula: (i) un agente activo y (ii) un material que es sensible al pH ácido; en donde la pluralidad de partículas se dispersa en una matriz que comprende un agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en almidón pregelatinizado, hidroxietilcelulosa, goma guar, goma de xantano, alginato, carragenina y mezclas de los mismos y en donde la forma de dosificación libera al menos aproximadamente el 70 % del agente activo a los 45 minutos como se mide por disolución in vitro en un Aparato USP 2 (paleta) a 50 rpm en 500 ml de HCl 0,1 N a 37 ºC.

PDF original: ES-2619574_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Bio-Synectics Inc. Inventor/es: KIM,KAB SIG.

Un método para preparar partículas a escala nanométrica o amorfas que comprende los pasos de: preparar una mezcla que comprende uno o más ingredientes activos y grasa sólida como solvente y presurizar la mezcla que comprende uno o más ingredientes activos y grasa sólida a la presión crítica o más añadiendo el gas de un fluido supercrítico a la mezcla, y después eliminar la grasa sólida de la mezcla liberando la grasa sólida junto con el gas del fluido supercrítico, en donde la temperatura dentro del reactor en el paso está por debajo del punto de fusión de la grasa sólida contenida en la mezcla preparada en el paso , y en donde la grasa sólida es una grasa o mezcla de grasas que mantienen la fase sólida a la temperatura de 30ºC o menos y que tiene 40~150ºC de punto de fusión.

PDF original: ES-2616872_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: BARTUS,RAYMOND T, EMERICH,DWAINE E.

Uso de levodopa en la fabricación de un medicamento para administración pulmonar con el fin de proporcionar una terapia de rescate en un paciente con enfermedad de Parkinson, donde la levodopa se incorpora en partículas que tienen una densidad aparente inferior a aproximadamente 0,4 g/cm3 y un diámetro aerodinámico 5 medio en masa inferior a aproximadamente micrómetros.

PDF original: ES-2621549_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: ROSENBERG, JORG, HACH, HARALD, WESTEDT,ULRICH, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT.

Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de un antibiótico macrólido en forma esencialmente no cristalina, en la que el antibiótico macrólido, un polímero hinchable en agua y un donador de protones se mezclan en una extrusora en presencia de agua y se fuerzan a través de un troquel, con la relación en peso de la suma de antibiótico macrólido, polímero hinchable en agua y donador de protones al agua que es de al menos 1:1.

PDF original: ES-2615578_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

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(01/12/2016). Solicitante/s: CAVIAROLI, S.L. Inventor/es: RAMON REAL,RAMON, RAMÓN FERRES,Ramón María.

La presente invención se refiere a cápsulas recubiertas por una película de alginato de calcio que contienen dos fases inmiscibles o parcialmente miscibles entre sí, tales como por ejemplo una fase acuosa y una fase hidrófoba o una fase líquida y una fase sólida. Además, la presente invención también se refiere al procedimiento mediante el que es posible encapsular y mantener estables dichas dos fases dentro de la cápsula formada.

(01/12/2016). Solicitante/s: CAVIAROLI, S.L. Inventor/es: RAMON REAL,RAMON, RAMÓN FERRES,Ramón María.

La presente invención se refiere a un procedimiento mediante el que es posible encapsular sustancias hidrófobas, en particular sustancias oleosas, estando dichas cápsulas recubiertas por una película de alginato de calcio.

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK.

Micropartículas que comprenden: (a) un polímero biodegradable seleccionado de entre un poli (ácido alfa-hidroxi), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato; (b) un tensioactivo catiónico; y (c) una primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos sobre la superficie de las micropartículas, en el que la primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos constituye entre el 10 y el 30 por ciento del peso total de las micropartículas.

PDF original: ES-2615029_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: SiTec PharmaBio SL. Inventor/es: ESPOSITO, PIERANDREA, Galli,Leonardo, PATTARINO,FRANCO, SEGALE,LORENA, GIOVANNELLI,LORELLA, DANAN,HANA.

Procedimiento para la producción de productos secos en polvo, caracterizado porque se mezcla una sustancia de alimentación o una mezcla de sustancias de alimentación con agua, formando una mezcla que contiene agua con un contenido en agua de hasta el 50% en peso, se alimentan simultáneamente la mezcla que contiene agua y dióxido de carbono presurizado líquido o supercrítico al orificio de una boquilla de dos componentes , se libera el dióxido de carbono presurizado liquido o supercrítico y se despresuriza, formando dióxido de carbono gaseoso y nieve de dióxido de carbono, se pone la mezcla que contiene agua en contacto con el dióxido de carbono liberado y despresurizado, mediante lo cual se logra una atomización y secado de la mezcla, mediante lo cual se calienta la mezcla que contiene agua antes o mientras se alimenta a la boquilla de dos componentes de tal manera que la temperatura de la mezcla que contiene agua en el momento de la pulverización está entre 60ºC y 95ºC.

PDF original: ES-2623328_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.

Forma de dosificación sólida oral estable que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula** sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables; (b) piperaquina; y (c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2615458_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COUDANE,JEAN, GARRIC,XAVIER, MORILLE,MARIE, TRAN,VAN-THANH, VENIER-JULIENNE,MARIE-CLAIRE, MONTERO-MENEI,CLAUDIA.

Composición de microesferas portadoras de células, en la que la composición de microesferas comprende: - un núcleo microesférico, en la que el núcleo microesférico comprende una matriz de copolímero en tribloque AB- A, en el que A se selecciona entre poli(lactida-co-glicólido) (PLGA) o polilactida (PLA) y B es un poloxámero o una poloxamina, y en la que el núcleo microesférico está revestido con un revestimiento de adhesión celular; y - células completas o fragmentos celulares unidos al revestimiento de adhesión celular.

PDF original: ES-2612530_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida captación de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto que es un ácido débil, cuyo ácido se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose bien: en el interior de las partículas de vehículo, de tal manera que dichas partículas vehículo comprendan un compuesto de: (i) dicho material ácido; y (ii) otro material de partículas de vehículo; o bien sobre las superficies de las partículas de vehículo.

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