(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.

Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.

PDF original: ES-2638046_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: Flexion Therapeutics, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, BODICK,NEIL, BLANKS,ROBERT C, KUMAR,ANJALI, CLAYMAN,MICHAEL D.

Una formulación que comprende micropartículas de liberación sostenida o controlada a largo plazo que comprenden acetonida de triamcinolona (TCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una mezcla de copolímeros de ácido poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), en donde las micropartículas liberan el TCA durante un periodo de al menos 90 días, en donde el TCA comprende entre 6% y 11% de las micropartículas, y en donde la mezcla de copolímeros PLGA comprende un primer copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 110 a 150 kDa y una relación molar de lactida: glicolida de 80:20 a 60:40 y un segundo copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 40 a 70 kDa y una relación molar de lactido: glicolido de 80:20 a 60:40, en donde el TCA se libera durante al menos 90 días.

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(29/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.

(21/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG.

Una unidad de dosificación diaria para inhibir la ovulación que comprende: i) drospirenona micronizada y un complejo micronizado entre etinilestradiol y una ciclodextrina, en la que la drospirenona está presente en una cantidad de 2 mg a 4 mg, y en la que el etinilestradiol está presente en una cantidad de 0,01 mg a 0,05 mg; y ii) uno o más excipientes; en la que la unidad de dosificación diaria está exenta de polivinilpirrolidona.

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(14/06/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KUEBELBECK,ARMIN, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, LARBIG,GREGOR.

Nanopartículas monodispersas que comprenden una matriz de más de 50% de dióxido de silicio que presentan en su superficie uno o más grupos químicos como conectores para fijar y liberar de manera controlada un antígeno, y al menos un antígeno se enlaza de modo específico al sitio y de modo covalente al conector, y las partículas tienen un tamaño de 5 a 50 nm, del cual la desviación estándar es de máximo 15% para el uso como vacuna para la fijación como objetivo de antígenos en células que presentan antígeno, para activar el sistema inmune y como adyuvante.

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(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.

Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método: (a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución; (b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas; (c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y (d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.

PDF original: ES-2639397_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: Biogen Chesapeake LLC. Inventor/es: JACOBSON,MARTIN SVEN.

Composición farmacéutica sólida, que comprende: a) polvo de glibenclamida liofilizado y b) uno o más compuestos sustancialmente inertes farmacéuticamente, donde la composición se prepara en una solución líquida que contiene una o más base(s) de metal alcalino.

PDF original: ES-2638977_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHONHERR, MICHAEL, MEYER-BÖHM,KATHRIN, GEBERT,SILKE, MASCHKE,ANGELIKA.

Formulación farmacéutica en forma de aglomerados, que contiene A) una fracción de adyuvantes de a) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, b) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración, c) 1 - 15 % en peso de polímeros que forman película, insolubles en agua, d) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y e) 0 - 15 % en peso de otros adyuvantes comunes en el campo farmacéutico, en la que la suma de los componentes a) a e) es del 100 % en peso y B) por lo menos un principio activo.

PDF original: ES-2639130_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Techsphere, S.A. De Cv. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, SAVOIR VILBOEUF,JOHN CLAUDE.

Una formulación o composición farmacéutica parenteral, en suspensión, de liberación sostenida, conteniendo partículas suspendidas de estradiol y progesterona para el reemplazo hormonal en mamíferos hembras en dosis baja y ultra baja, la formulación consiste en una suspensión inyectable compuesta por partículas de estradiol, partículas de progesterona, un agente tensoactivo, un agente isosmótico, un agente viscosante, y uno o más conservadores, en donde el estradiol se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras y la progesterona se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras para su aplicación en la forma farmacéutica parenteral, intramuscular, subcutánea o intradérmica.

PDF original: ES-2629204_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: PRATER, DEREK ALLAN, MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, TAMBER,HARJIT, WHITELOCK,STEVE, MARTINELLI,VINCENZO, HAYES,Geoffrey Gerard.

Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico extruido de liberación controlada que utiliza una extrusora de fusión, en donde la extrusora de fusión comprende una matriz con un cabezal que soporta una placa en la que están situados unos orificios, y una cortadora adyacente al cabezal de la matriz, y en donde la cortadora corta la mezcla extruida a medida que emerge bajo presión por los orificios de la placa de la matriz estando todavía reblandecida, en donde durante el corte se dirige una corriente de aire a temperatura reducida hacia la zona de la superficie del cabezal de la matriz, y la tasa de extrusión y la velocidad de la cuchilla de la cortadora se ajustan para proporcionar multiparticulados de forma esférica.

PDF original: ES-2628960_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.

Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.

PDF original: ES-2634670_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.

Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.

PDF original: ES-2626236_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.

Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado por que contiene < 50 % en peso de uno o varios principios activos, seleccionados del grupo de los principios activos ácidos con un valor de pKa 5 a 25 ºC de ≤ 7, y ≤ 15 % en peso de uno o varios formadores de estructura, estando excluidas proteínas, siendo al menos un formador de estructura quitosano, así como dado el caso uno o varios coadyuvantes, referidos en cada caso a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuyas solución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20 ºC presentan un valor de pH < 7.

PDF original: ES-2636981_T9.pdf

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(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.

Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende: a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato, b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido, c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina, d) de un 4% a un 6% de un alginato, y e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.

PDF original: ES-2628090_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.

Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.

PDF original: ES-2625344_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, MICHALK,ANDREA, REITZ,CLAUDIA.

Extrudido, que contiene una o varias sustancia/s farmacéuticamente activa/s así como del 30 al 70 % [m/m] de éster de glicerina con ácidos grasos C12-C24 como sustrato lipídico, caracterizado porque el extrudido presenta un diámetro de hebra de 0,5 mm o inferior, habiéndose extruido el extrudido por debajo de su punto de fusión.

PDF original: ES-2625138_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Therakine Biodelivery GmbH. Inventor/es: VOIGT, ANDREAS, HAMPTON,SCOTT, KRIWANEK,JÖRG, REIFF,ANDREAS, LEHMANN,SONJA.

Método para fabricar una composición de administración de fármacos, que comprende: - proporcionar al menos un compuesto farmacéuticamente activo, un polvo seco que comprende al menos un polímero, y una disolución acuosa; y - mezclar el polvo seco, el compuesto farmacéuticamente activo y la disolución acuosa mediante procesamiento mecánico para formar una composición de administración de fármacos semisólida o de tipo pasta, en el que la disolución acuosa se añade en una cantidad menor que o igual a dos veces la masa seca total del polvo seco, y - en el que la disolución acuosa se añade por etapas o de manera continua al polvo seco que comprende al menos el polímero durante el procesamiento mecánico para formar la composición de administración de fármacos semisólida o de tipo pasta.

PDF original: ES-2637379_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Therakine Biodelivery GmbH. Inventor/es: VOIGT, ANDREAS, HAMPTON,SCOTT, KRIWANEK,JÖRG, REIFF,ANDREAS, LEHMANN,SONJA.

Un método para fabricar una composición de administración de fármacos, que comprende: - proporcionar al menos una composición farmacéuticamente activa disuelta en una solución acuosa; - proporcionar una matriz hidrofóbica que comprende al menos un componente sólido hidrofóbico y un componente líquido hidrofóbico; y - mezclar la matriz hidrofóbica que comprende al menos el componente sólido hidrofóbico y el componente líquido hidrofóbico, y la composición farmacéuticamente activa disuelta en la solución acuosa para formar una composición de administración de fármacos de tipo pasta o semisólida, en donde la matriz hidrofóbica se mantiene en un estado no fundido a lo largo del mezclado, - en donde mezclar comprende ciclos repetidos de prensado y plegamiento de la mezcla de la matriz hidrofóbica y la composición farmacéuticamente activa para formar una composición de administración de fármacos de tipo pasta o semisólida.

PDF original: ES-2637795_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.

Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.

PDF original: ES-2625092_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GOESSL,Andreas.

Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina, b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina, c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final, d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.

PDF original: ES-2629349_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Innobio Corporation Limited. Inventor/es: WU,WENZHONG, CHEN,JIANBIN, ZHANG,YUEMEI.

Composición de aminoácidos micoencapsulados, preparados mediante la adición de agua o una solución de etanol a una mezcla de aminoácidos, y a través de etapas de granulación y secado; que comprende los siguientes componentes: (a) uno o más aminoácidos; (b) excipientes, que incluyen agentes de recubrimiento y agentes humectantes; en la que el aminoácido se selecciona entre: leucina, isoleucina, valina o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción, y en la que al menos uno de los siguientes como agentes humectantes: fosfolípidos, éster de ácido graso de sacarosa, éster de ácido graso de alcohol sórbico, éster de ácidos grasos de poliglicerol, o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción.

PDF original: ES-2631128_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Uso de un compuesto metálico mixto en la fabricación de medicamento para neutralizar o tamponar ácido estomacal, en el que el compuesto metálico mixto contiene al menos un metal trivalente seleccionado entre hierro (III) y aluminio, y al menos un metal divalente seleccionado entre magnesio, hierro, cinc, calcio, lantano y cerio; en el que el compuesto metálico mixto se proporciona en forma de un material granular, en el que al menos el 50 % de los gránulos tiene un diámetro en un intervalo de 106 a 1.180 micrómetros, comprendiendo el material granular (i) al menos el 50 % en peso, basado en el peso del material granular, del compuesto metálico mixto (ii) del 3 al 12 % en peso, basado en el peso del material granular, de agua no unida químicamente, y (iii) no más del 47 % en peso, basado en el peso del material granular, de excipiente.

PDF original: ES-2627729_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Board of Trustees of the University of Arkansas. Inventor/es: KIM,CHERNG-JU.

Un método de preparación de micropartículas que contienen fármaco que comprende: disolver un polímero biodegradable en un disolvente orgánico para formar una solución de polímero; disolver o dispersar un fármaco en la solución de polímero para formar una fase polímero-fármaco-disolvente; mezclar la fase polímero-fármaco-disolvente con una suspensión acuosa que comprende un gel inorgánico para formar una dispersión que comprende gotitas de polímero-fármaco dispersas en la suspensión acuosa, donde el gel inorgánico puede disolverse mediante ácido; evaporar el disolvente orgánico de la dispersión para convertir las gotitas de polímero-fármaco en micropartículas que contienen fármaco; y recuperar las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión, donde la etapa de recuperación de las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión comprende añadir ácido a la dispersión para disolver el gel inorgánico.

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