(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID, EDWIN, HOWARD, PHILIP, WILSON.

Compuesto de **fórmula**. El compuesto es 1,1’-[(Pentano-1,5-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-metilideno-1 ,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2 ,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]. La presente invención es el uso de un compuesto para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales. Toda condición que pueda tratarse mediante regulación de la expresión genética podrá tratarse mediante los compuestos de la invención. De acuerdo con este aspecto de la presente invención, los compuestos contemplados pueden ser administrados a individuos. La administración se realiza preferiblemente en una "cantidad terapéuticamente eficaz".

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la que R8 es H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando dicha composición adaptada para usarse en combinación con interferón para el tratamiento de cáncer de mama y/o leucemia mieloide humana aguda.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, ARIEL, HIFLIGER, PASCAL.

Moléculas para el tratamiento o el diagnóstico de tumores y neoplasias malignas, que comprenden un resto intercalante que se coordina con un resto radiactivo [M(CO)3]+, en el que M es un metal que se selecciona entre 99mTc, 186Re, 188Re y Mn, y una biomolécula buscatumores que se une mediante un enlace directo a un sitio de coordinación sobre el metal.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERRAN, FABRA FRES, ANGELS, POLO TRASANCOS, MARIA DOLORES, GARCES GARCES, JOSEP, REIG ISART, FRANCESCA.

Liposomas encapsulando fármacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. Los liposomas están recubiertos por un lipopéptido compuesto por tres subestructuras: un fragmento lipídico, un oligopéptido activo y un oligopéptido espaciador entre los otros dos fragmentos. Aplicable en la administración intravenosa para el tratamiento de tumores malignos.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BOLD, GUIDO, MANLEY, PAUL, WILLIAM, MARTIN-KOHLER, ANDREAS, SEQUIN, URS.

Compuesto de fórmula I en la que X significa o bien nitrógeno, o bien un átomo de carbono que lleva un radical A; A significa hidrógeno o –COOW, en el que W es hidrógeno o alquilo, arilo, heterociclilo o cicloalquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; Y es NR’, S u O, según lo cual R’ significa hidrógeno o alquilo; R significa arilo, heterociclilo, cicloalquilo, aril- alquilo, heterociclil-alquilo o cicloalquil-alquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; o es COOR’, COR’ o CONR’R’’, en el que R’ y R’’, independientemente uno del otro, son hidrógeno o alquilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilo, aril-alquilo, heterociclil-alquilo o cicloalquil-alquilo, según lo cual cada uno de estos radicales está no sustituido o sustituido; y Q es arilo, aril-alquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo , cicloalquilo o cicloalquil-alquilo, que están respectivamente no sustituidos o sustituidos; o una sal del mismo.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ISHIBASHI, MASAHIKO, SAKABE, MASAHIRO, SAKAI, IKUO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI.

La presente invención se relaciona con una formulación farmacéutica con una gran solubilidad que contiene un derivado de la benzamida o una sal de éste aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que son útiles como medicamentos, especialmente como medicamentos antineoplásicos. En particular, se relaciona con una formulación farmacéutica que contiene una alta concentración del principio activo con mejor absortividad oral, que también se puede usar como inyectable.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ALBERTI, MICHAEL, JOHN GLAXOSMITHKLINE, BALDWIN, IAN, ROBERT GLAXOSMITHKLINE, CHEUNG, MUI GLAXOSMITHKLINE, COCKERILL, STUART GLAXOSMITHKLINE, FLACK, STEPHEN, HARRIS, PHILIP, ANTHONY, JUNG, DAVID, KENDALL GLAXOSMITHKLINE, PECKHAM, GREGORY GLAXOSMITHKLINE, PEEL, MICHAEL, ROBERT GLAXOSMITHKLINE, STANFORD, JENNIFER, BADIANG GLAXOSMITHKLINE, STEVENS, KIRK GLAXOSMITHKLINE, VEAL, JAMES, MARVIN GLAXOSMITHKLINE.

La presente invención se refiere a derivados de pirazol nuevos, procedimientos para su preparación y su uso para la preparación de medicamentos para tratar ciertas enfermedades o afecciones. En particular, la presente invención se refiere a inhibidores de proteína quinasas nuevos. Las proteína quinasas juegan un papel crítico en el control del crecimiento y diferenciación celular y son mediadores clave de señales celulares que conducen a la producción de factores de crecimiento y citoquinas. Ver, por ej. Schlessinger y Ullrich, Neuron 1992, 9, 383. Una lista parcial, no limitante de tales quinasas incluye abl, ATK, bcr-abl, Blk, Brk, Btk, c-kit, c-met, c-src, CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, cRaf1, CSF1R, CSK, EGFR, ErbB2, ErbB3, ErbB4, ERK, Fak, fes, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, Fgr, FLK-4, flt-1, Fps, Frk, Fyn, GSK, Hck, IGF-1R, INS-R, Jak, JNK, KDR, Lck, Lyn, MEK, p38, PDGFR, PIK, PKC, PYK2, tie1, tie2, TRK, UL97, VEGF-R 1, VEGF-R 2, Yes y Zap70.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A.

Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.

Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.

(01/09/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LAURIA, SARA, MARTINI, ALESSANDRO, CIOCCA, CRISTINA.

Una formulación de solución de oxaliplatino estable que comprende una formulación seleccionada entre: (a) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; (b) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de una sal farmacéuticamente aceptable de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y (c) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de ácido láctico, y una sal farmacéuticamente aceptable de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable;.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, FOLEY, MICHAEL, A., STOCKWELL, BRENT, R.

Uso de una composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasma, que comprende clorpromacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y pentamidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI.

Uso del liposoma que comprende un compuesto de fórmula (II) (II) en la que: R3 es una cadena acílica saturada lineal o ramificada, con 4-26 átomos de carbono; R4 es una cadena alquílica lineal o ramificada, saturada o insaturada, con 4-26 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable para la preparación de un medicamento para el transporte de fármacos.

(16/08/2006). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, ZELDIS, JEROME, B., BARER, SOL.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la topoisomerasa o una sal, un solvato, un hidrato o un clatrato, farmacéuticamente aceptable, del mismo y una cantidad terapéuticamente eficaz de talidomida o una sal, un solvato, un hidrato o un clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de cáncer primario.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.

Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY V. L., STERIX LIMITED, REED, MICHAEL J., STERIX LIMITED, WOO, LOK WAI L., STERIX LIMITED.

Compuesto de Fórmula XII: (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo sulfamato de fórmula (R4)(R5)NSO2-O-; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y arilo o combinaciones de éstos, o que representan conjuntamente alquileno, en la que el o cada alquilo o cicloalquilo o alquenilo contienen opcionalmente uno o más heteroátomos o grupos; G es H o un sustituyente seleccionado de entre OH o un grupo hidrocarbilo; en la que el sistema de anillo está opcionalmente sustituido presión con uno o más sustituyentes seleccionados de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquinilo y halógeno.

(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.

Utilización de por lo menos una fracción de lipoproteínas oxidadas seleccionadas de entre las VLDL oxidadas y/o las IDL oxidadas y/o LDL oxidadas para obtener la diferenciación, in vitro, de células precursoras en células dendríticas maduras.

(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.

Utilización de (2R, 3S)-3-terc-butoxicarbonilamino- 2-hidroxi-3-fenil-propionato de 4á-acetoxi-2á-benzoiloxi- 5â, 20-epoxi-1â-hidroxi-7â , 10â-dimetoxi-9-oxo-11-taxen-13á- ilo para la preparación de un medicamento destinado a su utilización en el tratamiento de tumores mediante administración oral.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.

Una composición que comprende un interferón-beta- 1a glicosilado (IFN-â) que comprende la secuencia de aminoácidos MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLW QLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNE TIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGALMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSH CAWTIVRVEILRNFYRINRLTGYLRN acoplada a un polímero que no se da en la naturaleza en un extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a glicosilado, y dicho polímero comprende un resto de polialquilenglicol.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GERKEN, MANFRED, DR., STRAUB, RAINER, DR., MONNERET, CLAUDE, DR., FLORENT, JEAN-CLAUDE, DR., SCHMIDT, FREDERIC.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA I GLICOSIL - Y [ C(=Y) - X - ]{SUB,P} - W (R){SUB,N} - Z - C (=Y) - PRINCIPIO ACTIVO (I) APLICABLES AL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(01/08/2006). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VONBORSTEL, REID W., BAMAT, MICHAEL K.

Uso de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado para la fabricación de un medicamento para la prevención o la reducción de los efectos tóxicos de la terapia citorreductora, en donde dicho medicamento ha de administrarse en una terapia que comprende: (a) administrar 5-fluorouracilo (5-FU) a un ser humano en una dosis de 1000-1600 mg/m2 del ser humano; y (b) administrar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un derivado acilado de un nucleósido de pirimidina no metilado.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH R & D LIMITED. Inventor/es: WATSON, ROBERT JOHN, CELLTECH R & D LIMITED, DYKE, HAZEL JOAN, CELLTECH R & D LIMITED.

Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de ellos, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CF2H o CFH2, siempre y cuando que cuando R1 o R2, uno de ellos, sea un átomo de hidrógeno, el otro sea un grupo CF3, CF2H o CFH2; y las sales, solvatos o hidratos del mismo.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNDRAM. Inventor/es: JUNG, GUNDRAM.

Fragmento anticuerpo biespecífico exento de Fc con un enlace monovalente para un receptor letal y como mínimo, con un enlace para un antígeno de superficie celular específico de célula tumoral.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING.

Una proteína de fusión multifuncional citoquina-anticuerpo que comprende una región de inmunoglobulina y una proteína de fusión de citoquina que comprende dos diferentes Citoquinas, en donde la primera citoquina es IL-12 en una forma heterodimérica o en una cadena sencilla y la segunda citoquina es IL-2 o GM-CSF, que está covalentemente enlazada al terminal amino o carboxilo de la subunidad p35 o p40 de IL-12; dicha proteína de fusión de citoquina estando fusionada al terminal amino o carboxilo de dicha región de inmunoglobulina.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH. Inventor/es: GREENBERGER, JOEL, S.

Uso de una composición farmacéutica que comprende (A) un polinucleótido que codifica una proteína que se expresa transitoriamente en un sujeto, en el que la mencionada proteína es capaz de neutralizar o eliminar especies tóxicas; y (B) un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mencionado polinucleótido, con el fin de preparar un medicamento para uso en la proteccción de la cavidad oral, la orofarínge, el esófago, el estómago, el intestino delgado y el colon en un paciente con cáncer, en el que el medicamento está adaptado para su administración in vivo en el sitio a proteger, y en el que sitio a proteger que está alejado del sitio del tumor a tratar con un agente, que induce la producción de una especie tóxica, especie tóxica seleccionada entre el grupo constituido por un radical libre, un anión superóxido y un catión de un metal pesado.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).