CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición que inhibe bacterias patógenas grampositivas.
(20/11/2019). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: DUCATELLE,Richard, VAN IMMERSEEL,FILIP, VAN DRIESSCHE,KAROLIEN, SCHWARZER,CONRAD GERARD.
Una composición de éster de glicerol que comprende el producto de reacción obtenido de la reacción de ácido valérico y glicerol en una relación molar de entre 1: 0,8 y 1: 1,2, para su uso en la reducción y/o inhibición del crecimiento de bacterias patógenas grampositivas.
PDF original: ES-2762978_T3.pdf
Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.
(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.
Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma,
conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo,
en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.
PDF original: ES-2763415_T3.pdf
Composiciones antibacterianas que comprenden nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre y su preparación.
(13/11/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, BRUGGRABER,SYLVAINE FRANCOISE ALINE, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, BASTOS,CARLOS ANDRÉ PASSOS.
Una composición antibacteriana para su uso en el tratamiento de heridas, en donde la composición comprende nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre modificado con ligando y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde las nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre tienen una estructura en la que los grupos oxo o hidroxi están sustituidos no estequiométricamente por uno o más ligandos, en donde el uno o más ligandos comprenden un ligando de ácido carboxílico o una forma ionizada del mismo y el cobre está presente en la formulación farmacéutica como iones de cobre libre (Cu2+).
PDF original: ES-2767651_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS.
Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CR-M197, que comprenden de 1 a 5 μg de cada polisacárido; de 20 a 100 μg/ml de proteína vehículo CRM197; de 0,02 a 2 mg/ml de aluminio elemental en forma de fosfato de aluminio; de 0,5 a 1,25 % de cloruro de sodio; de 0,002 a 0,2 % de polisorbato 80; tampón de succinato de sodio de 1 a 10 mM a un pH de 4 a 7; y de 7 a 15 mg/ml de 2-fenoxietanol.
PDF original: ES-2764674_T3.pdf
Composición estable de tigeciclina.
(13/11/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: SEHGAL ASHISH, PARIKH,DHARA, PATEL,ADITYA, BHASKAR,PALLERLA.
Una composición farmacéutica liofilizada estable que comprende tigeciclina y maltosa.
PDF original: ES-2766832_T3.pdf
Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos.
(11/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: POOLMAN, JAN, CASTADO,CINDY, LECRENIER,NICOLAS PIERRE FERNAND, NEYT,CECLIE ANNE.
Una composición inmunógena que comprende:
- ClfA estafiloc ócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; y
- SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo.
PDF original: ES-2730275_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas que comprenden nitratos de glicerilo.
(07/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROSENBLATT, JOEL, RAAD, ISSAM.
Una solución antimicrobiana que comprende un nitrato de glicerilo en combinación con un quelante y/o un ácido alcanoico C6-12, en la que si el quelante es citrato, el citrato comprende un 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, o 20 % o cualquier intervalo derivable de los mismos.
PDF original: ES-2729968_T3.pdf
Inhibidores de betalactamasa.
(07/11/2019) Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula**
en las que:
A) M es un enlace u -O-;
m es 0; y
n es 1 o 2; o
B) M es un enlace; y
m y n son 0;
p es 2, 3, 4 o 5;
X1 y X2 se seleccionan independientemente entre -OH, -OR8, o F;
Z es >C=O o >SO2;
ArA es un sistema anular aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, -CN, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo…
Composición para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.
PDF original: ES-2758372_T3.pdf
Glucoconjugado de oligosacárido procedente de LOS con la toxina tosferínica de Bordetella pertussis y su aplicación en la profilaxis y el tratamiento de infecciones causadas por Bordetella pertussis.
(04/11/2019). Solicitante/s: Siec Badawcza Lukasiewicz - PORT Polski Osrodek Rozwoju Technologii. Inventor/es: KOJ,SABINA, NIEDZIELA,TOMASZ, LUGOWSKI,CZESLAW.
Un método para preparar un glucoconjugado que comprende un oligosacárido (OS) procedente de LOS o su fragmento y la toxina tosferínica (PT) de B. pertussis en donde el método comprende:
a. cultivar B. pertussis;
b. aislar LOS de las bacterias y aislar un OS;
c. aislar PT del medio de cultivo de B. pertussis;
d. activar OS mediante oxidación o desaminación;
e. conjugar el OS activado con la toxina tosferínica a pH = 9 mediante reacción de aminación reductora.
f. purificar el glucoconjugado OS-PT obtenido,
en donde un contenido del oligosacárido o fragmento del mismo en el glucoconjugado con la PT es del 30-50 %.
PDF original: ES-2729398_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes de las exotoxinas principales tcda y tcdb de Clostridium difficile.
(31/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: TYSON, KERRY, LOUISE, HUMPHREYS, DAVID, PAUL, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, COX,Matthew, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE, KNIGHT,DAVID EDWARD ORMONDE, COMPSON,JOANNE ELIZABETH, PAGE,MATTHEW JON TIMOTHY, PAYNE,ANDREW CHARLES, FISHER,NICOLA LOUISE, MACKENZIE,BRENDON.
Un anticuerpo monoclonal neutralizante o fragmento de unión específico de TcdA, que comprende:
una cadena pesada que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 49, y
una cadena ligera que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 47.
PDF original: ES-2729278_T3.pdf
Rotura de biopelícula con lisina plyss2.
(30/10/2019). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, KHAN,BABAR, ROTOLO,JIMMY.
Una composición que comprende un polipéptido de lisina capaz de matar bacterias Staphylococcus y Streptococcus para uso en un procedimiento para tratar o prevenir infecciones bacterianas gram positivas de bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus donde las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus están en una biopelícula y donde el polipéptido de lisina comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 1 o variantes de la misma que tienen al menos identidad de 80 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1 y es eficaz para matar las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus en la biopelícula y donde la biopelícula se dispersa o trata eficazmente.
PDF original: ES-2729123_T3.pdf
Compuestos derivados de purina para uso médico.
(23/10/2019). Solicitante/s: Manros Therapeutics. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, GALONS,HERVÉ, OUMATA,NASSIMA, GABDOULKHAKOVA,AIDA, RIAZANSKI,VLADIMIR, NELSON,DEBORAH.
Compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
A es N,
R1 es
- H,
- un grupo alquilo (C1-C4), por ejemplo escogido entre metilo, etilo, propilo, isopropilo, siendo preferentemente un isopropilo,
- un grupo metilcicloalquilo (C3-C6), por ejemplo escogido entre metilciclopropilo y metilciclobutilo, o - un grupo cicloalquilo (C3-C6), por ejemplo un ciclopropilo,
R2 es
- un bencilo o un bencilo sustituido con uno a tres grupos,
y en la que B es N, y el grupo NR3R4 se escoge entre:
**(Ver fórmula)**
o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables,
para uso en el tratamiento de una enfermedad caracterizada por una reducción en la destrucción bacteriana mediada por macrófagos.
PDF original: ES-2765253_T3.pdf
Composición medicinal para potenciar la síntesis de protoporfirina IX.
(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.
Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.
PDF original: ES-2755303_T3.pdf
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Derivados de hemina con actividad antibacteriana y antiviral.
(16/10/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu "Pharmenterprises". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, OKOROCHENKOV,SERGEI ALEXANDROVICH.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que ambos R1 y R2 son iguales y representan sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, ArgSerNH2, y SerArgNH2; Men+ es Fe2+ o Fe3+; Hal- es F-,Cl-,Br- o I-, o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico.
PDF original: ES-2755937_T3.pdf
Artículo médico recubierto para liberación de fármacos.
(16/10/2019). Solicitante/s: Ripple Therapeutics Corporation. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,JOSEPH PAUL.
Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura según la fórmula (I):
Bio1-Enlace1-(Bio2-R1)m (I),
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo;
m es 1, 2, 3, 4, o 5;
en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente a Enlace1;
R1 está ausente;
Enlace1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2000 daltons;
en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y
en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antiinflamatorio.
PDF original: ES-2773179_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Compuestos antibacterianos de 1,2dihidro3Hpirrolo[1,2c]imidazol3ona sustituida.
(09/10/2019) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
M es uno de los grupos MA, MB y MC que se representan a continuación**Fórmula**
y cualquier R1 representa H y, cuando M es MA, R2 representa SO3H, fosfonooximetilo o el grupo L2A que se representa a continuación**Fórmula**
en la que R2A representa alquilamino (C1-C4)alquilo (C1-C4), [dialquilamino (C2-C4)]metilo, {(metil)[alquilamino (C2- C4)] }metilo, [dialquilamino (C1-C4)]alquilo (C2-C4), morfolin-4-il-alquilo (C1-C4), fosfonooxialquilo (C1-C4), 2- (fosfonooxi-alquil (C1-C4))-fenilo, (2-(fosfonooxi)-fenil)-alquilo (C1-C4) o [2-(fosfonooxi-alquil (C1-C4))-fenil]- alquilo (C1-C4), o, cuando M es MB o MC, R2 representa PO3H2, SO3H, fosfonooximetilo o el grupo L2BC que se representa a continuación**Fórmula**
en la que R2BC representa alquilamino (C1-C4)alquilo…
Anticuerpos para el tratamiento de la infección y enfermedad asociada a Clostridium difficile.
(18/09/2019). Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, CUPO, ALBERT, OLSON,WILLIAM,C, MA,DANGSHE, KANG,Yun, KUMAR,SHANKAR, NAGASHIMA,KIRSTEN, KENNEDY,BRIAN, DONOVAN,GERALD P, MAROZSAN,ANDRE J.
Un anticuerpo aislado seleccionado de un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina B de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9693 (PA- 41), una forma humanizada quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo;
y un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la toxina A de C. difficile producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo el número de acceso de la ATCC PTA-9694 (PA-50), una forma quimérica o injertada de CDR del mismo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2757675_T3.pdf
Compuestos tricíclicos que contienen nitrógeno para tratar infección por Neisseria gonorrhoeae.
(18/09/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WIDDOWSON,KATHERINE LOUISA.
Un compuesto para uso en el tratamiento de infección por Neisseria gonorrhoeae, cuyo compuesto se selecciona de la lista que consiste en:
2-({4-[(3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-c]piridin-6-ilmetil)amino]-1-piperidinil}metil)-1,2-dihidro-3H,8H-2a,5,8a- triazaacenaftileno-3,8-diona**Fórmula**
y
(2R)-2-({4-[(3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-c]piridin-6-ilmetil)amino]-1-piperidinil}metil)-1,2-dihidro-3H,8H-2a,5,8atriazaacenaftileno- 3,8-diona**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2759303_T3.pdf
Nuevo inhibidor de B-lactamasa y método para producir el mismo.
(18/09/2019) Compuesto, que es un derivado de diazabiciclooctano de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
A es -N(Ra)(Rb) o -ORc, en la que Ra 10 y Rb son cada uno independientemente alquilo C1-6 o acilo; y Rc es alquilo C1-6 o heterociclilo;
A puede sustituirse con hasta 4 sustituyentes Fn1 seleccionados de alquilo C1-6, =O y -(CH2)n-Rg, en la que
n es 0-3 y
Rg es heterociclilo; fenilo; heteroarilo, acilo, RdO2S-; Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, -ORe, -OCORe o un grupo protector seleccionado de trialquilsililo y grupos protectores de tipo carbamato, en la que
Rd es alquilo C1-6 o -OM, y
Re, Rf son cada uno independientemente H o alquilo C1-6,
y Fn1 puede sustituirse adicionalmente;
B es -NH o -N(alquil C1-6)…
Anticuerpos de tos ferina humanizados y usos de los mismos.
(18/09/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MAYNARD,JENNIFER, NGUYEN,ANNALEE, PADLAN,EDUARDO, WAGNER,ELLEN.
Un anticuerpo 1B7 humanizado que se une a una proteína de toxina pertussis, que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, donde la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y la región variable de cadena ligera de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2755957_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa C y métodos para su uso.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula II**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es N o CR;
R, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, 2H, halo, hidroxilo (-OH), alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 o alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hidroxilo, halo, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3;
R5 es independientemente H, 2H, CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2OH, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3;
cada uno de R5a y R5b es independientemente H, 2H, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH o alcoxi C1-3, o R5a y R5b se unen para formar un grupo puente de metileno o etileno;
cada uno de R5c y R5d es independientemente H, 2H, F, -OH, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH o alcoxi…
Uso de péptidos en resistencia a antibióticos.
(11/09/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.
Un antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV para uso en un método de aumentar la eficacia de un antibiótico contra una bacteria, en donde la bacteria es una especie resistente a antibióticos, que comprende poner en contacto la bacteria con el antibiótico y un péptido ciclado que comprende una secuencia SVHSFDYDWYNV, en donde el antibiótico y el péptido se administran a un sujeto en necesidad de ello, en donde el sujeto es un mamífero que tiene una infección bacteriana causada por la especie resistente a antibióticos.
PDF original: ES-2757563_T3.pdf
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
Copolímero y método para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Recce Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: MELROSE, GRAHAM, JOHN, HAMILTON, DILIZIA,MICHELE KERYN.
Un copolímero para usar en un método de tratamiento de una infección parenteral en un sujeto, donde el copolímero comprende un segmento derivado de acroleína y un segmento de oligómero de polialquilenglicol y tiene un peso molecular de no más de 1000 Daltons.
PDF original: ES-2755474_T3.pdf
Cristal de ácido 7-{(3S,4S)-3-[(ciclopropilamino)metil]-4-fluoropirrolidin-1-il}-6-fluoro-1-(2-fluoroetil)-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico.
(21/08/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINAGAWA,WATARU, GOTO,AKINORI, ARAYA,ICHIRO, FUNADA,KEIKO, NAGAO,MUNEKI.
Un cristal de la sal hidrocloruro de ácido 7-{(3S,4S)-3-[(ciclopropilamino)metil]-4-fluoropirrolidin-1-il}-6-fluoro-1-(2- fluoroetil)-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico.
PDF original: ES-2747303_T3.pdf
Formaciones inyectables de antibiótico y sus procedimientos de uso.
(21/08/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE, JAIN,ROHIT, NANJAN,KARTHIGEYAN.
Una composición lista para usar, para inyección intramuscular o subcutánea, que comprende el 15%-55% en p/v de hidroyoduro de penetamato, y al menos un vehículo oleoso que incluye oleato de etilo; en la que la viscosidad del compuesto es menor de 3000 mPas a temperaturas de 20ºC y una tasa de cizallamiento de 1/s medida con el procedimiento en vaso o cilindro.
PDF original: ES-2752034_T3.pdf
Composiciones y métodos para usar cuerpos laminares para propósitos terapéuticos.
(21/08/2019). Solicitante/s: LAMELLAR BIOMEDICAL LIMITED. Inventor/es: MCLEAN,ALEC, HOWARD,LYNSEY, KADIOGLU,ARAS, WINSTANLEY,CRAIG.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares capazde interrumpir la percepción de quórum microbiano y la formación de biofilm microbiano y al menos un primer agente activo antimicrobiano de cuerpo no laminar, para utilización en el tratamiento de una infección microbiana en la que el agente antimicrobiano es un antibiótico.
PDF original: ES-2754436_T3.pdf
Agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina.
(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.
Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.
PDF original: ES-2749474_T3.pdf
Productos de cuidado de heridas con composiciones de perácido.
(07/08/2019). Solicitante/s: CHD Bioscience, Inc. Inventor/es: FLOCK, STEPHEN T., NEAS,EDWIN D, HANDLEY,MICHAEL K, MARCHITTO,KEVIN S.
Matriz de aplicación en heridas que comprende un material para el tratamiento de heridas y una composición antimicrobiana que comprende un ácido carboxílico, el perácido de dicho ácido carboxílico y un oxidante, donde la composición antimicrobiana se incorpora en un componente no acuoso del material para el tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2753125_T3.pdf