CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.
(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
la configuración del anillo de piranosa es D-galacto;
X se selecciona del grupo que consiste en O y S;
Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos;
b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…
Formulaciones de proemulsión de taxano no acuosas y métodos para la preparación y el uso de las mismas.
(15/11/2017). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende:
un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo;
un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p;
un componente de ácido orgánico;
un componente de tensioactivo; y
un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol;
en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.
PDF original: ES-2652509_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y meloxicam.
(15/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula química (I)
**(Ver fórmula)**
y sales fisiológicamente aceptables del mismo, y
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es meloxicam o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659948_T3.pdf
Anticuerpos humanizados contra receptores de tipo Toll 2 y sus usos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2658224_T3.pdf
Inhibidores de pan-selectina heterobifuncionales.
(08/11/2017) Compuesto o sal fisiologicamente aceptable del mismo, que tiene la formula:**Fórmula**
en la que
R1≥**Fórmula**
o
en las que n≥0-2, y cuando n ≥ 2, cada aparicion de R8 se selecciona independientemente;
R2≥ -[C(≥O)NH(CH2)nNHC(≥O)]m(L)mZ, en la que n≥0-30, m≥0-1, L es un grupo de union y Z es un acido bencil-aminosulfonico, un acido bencil-aminocarboxilico, o un polietilenglicol;
R310 ≥**Fórmula**
-O-C(≥O)-X, -NH2, -NH-C(≥O)-NHX o -NH-C(≥O)-X en las que n≥0-2 y X se selecciona independientemente de alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,**Fórmula**
y en las que n≥ 0-10, y cualquiera de los compuestos de anillo anteriores puede estar sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de Cl, F, alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,…
Composición que comprende aceites vegetales y/o de pescado y entidades de ácidos grasos no oxidables.
(01/11/2017) Una preparación que comprende una combinación de:
1) un material proteico,
2) un aceite de pescado, y
3) una entidad de ácido graso no ß-oxidable representada por la fórmula general R"-COO-(CH2)2n+1-X-R', en donde X es un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO o un grupo SO2; n es un número entero de 0 a 11; y R' es un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en donde la cadena principal de dicho R' contiene de 13 a 23 átomos de carbono y opcionalmente uno o más heterogrupos seleccionados del grupo que comprende un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de selenio, un átomo de oxígeno, un grupo SO y un grupo SO2, y R"…
Inhibición de IL17 e IFN-gamma para el tratamiento de una inflamación autoinmunitaria.
(01/11/2017) Compuesto de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que
R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo o alquilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R'
Ar es arilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
Z es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
Y es H, halógeno, haloalquilo, alquilo o un éster alquílico, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
R' representa independientemente H, -CO2R", -CONHR", -CR"O, -SO2N(R")2,-SO2NHR",…
Formas de dosificación de aminopterina para trastornos inflamatorios.
(01/11/2017). Solicitante/s: Aminopterin LLC. Inventor/es: ZEBALA,JOHN A.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un medicamento aminopterina o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en un paciente seleccionado del grupo que consiste en artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, psoriasis, artritis psoriásica, y displasia broncopulmonar, en el que el patrón de administración del medicamento comprende la etapa de administrar el medicamento a dicho paciente en ciclos ininterrumpidos, de al menos cuatro ciclos, en el que la cantidad de aminopterina proporcionada en cada ciclo está en el intervalo 0,001 a 0,07mg por kilogramo del peso corporal del paciente.
PDF original: ES-2658070_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un gabapentinoide.
(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula
(¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula**
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658218_T3.pdf
Tratamiento combinado que utiliza VB-201.
(01/11/2017). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: COHEN, YAEL, YACOV,NIVA, BREITBART,EYAL.
VB-201, 1-hexadecil-2-(4'-carboxibutil)-glicerol-3-fosfocolina, para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o trastorno inflamatorio, en donde una cantidad terapéuticamente eficaz de VB-201debe administrarse por vía oral a un paciente humano que lo necesita, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz de VB-201 es una dosis diaria de 160 mg, donde la dosis diaria se efectúa administrando una forma farmacéutica unitaria que comprende 40 mg u 80 mg de VB-201varias veces al día diferentes momentos durante el día.
PDF original: ES-2654944_T3.pdf
Inhibición de IL17 e IFN-gamma para el tratamiento de una inflamación autoinmunitaria.
(01/11/2017) Compuesto de la fórmula general (I)
**(ver fórmula)**
y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que
R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o alquilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R'
Ar es arilo, cicloalquilo, heterociclilo o heteroarilo, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
Z es H, halógeno, -CR"O, -N(R")2, -CN, -C(S)R", -N≥C(R')2, -CO2R", -NR'CO2R", -CONHR", -CON(R")2, -COSR", -CSNHR", -CSN(R")2, -SO2-alquilo, -SO2-haloalquilo, -SO2NHR", -SO2(NR")2, amino o -SO2R";
Y es H, halógeno, haloalquilo, alquilo o un éster alquílico, que puede estar sustituido por uno o más sustituyentes R';
R' representa independientemente H, -CO2R", -CONHR", -CR"O, -SO2N(R")2, -SO2NHR", -NR"-CO-haloalquilo,…
Composición farmacéutica que comprende (1R4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina e ibuprofeno.
(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo, que se selecciona del compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
y fisiológicamente aceptables del mismo, y
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo consistente en ibuprofeno y sus sales fisiológicamente aceptables.
PDF original: ES-2658216_T3.pdf
Tratamiento de inflamación y/o shock endotóxico.
(01/11/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GREAVES,DAVID R, RUSS,ANDREAS, CASH,JENNA L.
Uso de uno o más péptidos que consiste en hasta 30 aminoácidos en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80 % con respecto a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, o en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, y en el que el uno o más péptidos pueden estar acetilados, acilados, alquilados y glicosilados, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de shock endotóxico, y/o para el tratamiento de una herida y/o para el tratamiento de inflamación.
PDF original: ES-2663379_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un NSAR.
(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula**
y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658217_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa C y usos de los mismos.
(01/11/2017) Un compuesto de fórmula (VI):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R2, R3, R4, R5, y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, amino, amino sustituido, aminoacilo, aminoaciloxi, oxiaminoacilo, azido, ciano, halógeno, hidroxilo, carboxilo, carboxilalquilo, tiol, tioalcoxi, tioalcoxi sustituido, arilo, ariloxi, hidroxiamino, alcoxiamino, nitro, -SO-alquilo, -SO-alquilo sustituido, -SO-arilo, -SO-heteroarilo, -SO2-alquilo, -SO2-alquilo sustituido, -SO2-arilo y -SO2-heteroarilo; o R1 y R2 juntos forman un grupo oxo; o R3 y R4 juntos forman un grupo oxo; o R5 y R6 juntos forman un grupo oxo;
…
Morfinanos sustituidos y el uso de éstos.
(25/10/2017) Un compuesto que tiene la Fórmula I-A:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en el que:
R1 es hidrógeno, OH, halo, ciano, carboxi, o aminocarbonilo; o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, o alquiniloxi, cualquiera de los cuales está sustituido opcionalmente con 1, 2, ó 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidroxi, halo, haloalquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxi, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo, en el que el arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, y cicloalquenilo están sustituidos opcionalmente con 1, 2, ó 3 grupos R11a seleccionados independientemente; R2 es:
(a) hidrógeno o carboxamido; o
(b) alquilo, alquenilo,…
Piridopirazinas sustituidas como nuevos inhibidores de SYK.
(25/10/2017). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SU, WEI-GUO, DENG, WEI, JI, JIANGUO.
Al menos un compuesto elegido de:
**(Ver fórmula)**
o su mezcla racémica, enantiómeros, diastereómeros, tautómeros o mezclas de los mismos, o al menos una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2657549_T3.pdf
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH;
cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z;
cada d es H o C(O)OH;
cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1;
cada Z es H o**Fórmula**
con la condición de que al menos haya un**Fórmula**
en el compuesto;
cada r es independientemente 2,3 o 7;
cada s es independientemente…
Empleo de malononitrilamidas en dolor neuropático.
(18/10/2017). Solicitante/s: Algiax Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: KOOPMANS,GUIDO, HASSE,BIRGIT.
Un compuesto para su uso en el tratamiento del dolor neuropático y/o síndrome de dolor neuropático, en donde el compuesto es una malononitrilamida, y en donde el compuesto tiene la fórmula**Fórmula**
o o sales, solvatos, tautómeros o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2655084_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
Compuestos de pirimidina sustituidos con alquilamida útiles en la modulación de IL-12, IL-23 y/o IFN.
(18/10/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 0-7 R1a;
R1a en cada aparición es independientemente hidrógeno, deuterio, F, 10 Cl, Br, CF3 o CN;
R2 es alquilo C1-6 o -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros, cada grupo sustituido con 0-4 R2a;
R2a en cada aparición es independientemente hidrógeno, ≥O, halo, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rSRb, - (CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, - (CH2)rNRbC(O)ORC, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, -S(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra ,…
Moduladores de transporte nuclear que contienen hidrazida y usos de los mismos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Karyopharm Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.
Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo;
R2 se selecciona entre piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, pirazin-2-ilo y quinoxalin-2-ilo, pirimidin-4-ilo, 1,1- dioxotetrahidrotiofen-3-ilo y ciclopropilo, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo y halógeno; o
R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar 4-hidroxipiperidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, azepan-1- ilo, 4-bencilpiperazin-1-ilo, 4-etilpiperazin-1-ilo, 3-hidroxiazetidin-1-ilo o morfolin-4-ilo;
R3 se selecciona entre hidrógeno y halo; y
representa un enlace sencillo en el que un doble enlace carbono-carbono unido al mismo está en una configuración (E) o (Z).
PDF original: ES-2655645_T3.pdf
Sal de colina de un compuesto anti-inflamatorio de ciclobutenodiona sustituida.
(11/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: TIMPE, CARSTEN, BAETTIG,URS, AMBARKHANE,AMEET VIJAY, MAULER,ARNAUD.
Una composición farmacéutica sólida, la cual comprende:
a) sal de colina de la 6-cloro-3-[2-(1-etil-propil-amino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enil-amino]-2-hidroxi-N-metoxi-Nmetil- bencen-sulfonamida;
b) un agente alcalizante;
c) un agente inhibidor de la precipitación seleccionado de polivinil-pirrolidona e hidroxipropil metil celulosa; y
d) un vehículo farmacéuticamente aceptable adicional, en donde
"agente alcalinizante" es un agente capaz de elevar el pH del microambiente para 6-cloro-3-[2-(1-etil-propilamino)- 3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxi-N-metoxi-N-metil-bencen-sulfonamida en la formulación hidratada a un pH mayor que pKa ≥ 5.4.
PDF original: ES-2655942_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento basado en inhibidores de ATAD2.
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEE, KEVIN, WILSON,DAVID MATTHEW, TOUGH,DAVID FRANCIS, KRUIDENIER,LAURENS.
Un inhibidor de la proteína que contiene bromodominio ATAD22 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones autoinmunitarias e inflamatorias.
PDF original: ES-2653968_T3.pdf
Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(11/10/2017) Compuesto que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es N,
X2 es N, CH o C-CH3,
R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a,
R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico…
Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina.
(04/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, SCHIEMANN, KAI, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2655264_T3.pdf
Combinación de acetaminofeno con ibuprofeno para el tratamiento del dolor.
(27/09/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: SWANN,JIM, CUMMINS,PETER.
Una dosis oral para el uso en mitigar o tratar el dolor, en el que la dosis está compuesta de
a) un primer agente analgésico que consta de una cantidad eficaz de ibuprofeno; isómeros farmacéuticamente aceptables, metabolitos, polimorfos, y/o sales de los mismos; y sus mezclas; y
b) un segundo agente analgésico que consta de una cantidad eficaz de paracetamol, isómeros farmacéuticamente aceptables, metabolitos, polimorfos, y/o sales de los mismos; y sus mezclas;
en donde la relación en peso del primer agente analgésico (calculado en términos de base de ibuprofeno racémico) al segundo agente analgésico (calculado en términos de base de acetaminofeno) es de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 7,5 partes; y
en el que el primer agente analgésico y el segundo agente analgésico son los únicos ingredientes activos en la dosis.
PDF original: ES-2651444_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
N-acil-(3-sustituido)-(8-sustituido)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazinas como antagonistas selectivos del receptor
NK-3, composición farmacéutica, métodos para uso en trastornos mediados por el receptor NK-3.
(27/09/2017). Solicitante/s: OGEDA S.A. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, DUTHEUIL,GUILLAUME.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es H, F o metilo;
R1' es H;
R2 es H, F, Cl o metoxi;
R2' es H o F;
R3 es H, F, Cl, metilo, trifluorometilo o nitrilo;
R4 es metilo, etilo, n-propilo, hidroxietilo, metoxietilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo;
R5 es metilo, etilo, metoximetilo, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo o 2,2,2- trifluoroetilo;
X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N;
representa un enlace doble o sencillo dependiendo de X1 y X2;
representa el enantiómero (R) o el racemato del compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2646488_T3.pdf
Derivados de quinazolinona como inhibidores de PARP.
(27/09/2017) Compuestos seleccionados del grupo
No. Nombre
"A1" 6-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A2" 2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-8-metoxi-3H-quinazolin-4-ona
"A3" 8-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A4" 5-fluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A5" 6-cloro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A6" 8-cloro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)-fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A7" 6-fluoro-2-{4-[1-(2-hidroxi-etoxi)-1-metil-etil]-fenil}-3H-quinazolin-4-ona
"A11" 6,8-difluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A12" 5,6-difluoro-2-[4-(1-hidroxi-1-metil-etil)fenil]-3H-quinazolin-4-ona
"A13" 6-fluoro-2-[5-(1-hidroxi-1-metil-etil)-2-piridil]-3H-quinazolin-4-ona
…
Anilinas sustituidas como antagonistas de CCR(4).
(27/09/2017) Un compuesto que es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o es una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, halógeno, -CN, -SO2Me y -C(O)NH2;
cada R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, halógeno, -CN y alcoxi C1-8; o dos grupos R2 unidos a átomos de carbono adyacentes se conectan opcionalmente para formar un anillo de 5 o 6 miembros que está opcionalmente sustituido con grupos R2 adicionales;
R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, metilo y haloalquilo C1-4;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8 e hidroxialquilo C1-8; cada…
Composiciones antiinflamatorias inmunogénicas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.
Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.
PDF original: ES-2645509_T3.pdf