CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(03/05/2017) Proteína que comprende una secuencia mutada de la SEC ID N° 1, comprendiendo dicha secuencia mutada de la SEC ID N° 1 al menos una mutación 5 A, A', B, C o C', en la que: la mutación A consiste en la sustitución de los aminoácidos 43 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR,
KATN*ATLSPR y KATXATLSPR,
la mutación A' consiste en la sustitución de los aminoácidos 47 a 52 de la secuencia SEC ID N° 1 con una secuencia seleccionada entre TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR,
la mutación B consiste en la inserción de una secuencia seleccionada entre DFLAEGLTPR, KATN*ATLSPR, KATXATLSPR, TSKLTR, FNDFTR, LSSMTR, PPSLTR y LSCGQR entre los aminoácidos 52 y 53 de la secuencia SEC ID N° 1,
la mutación C consiste en la inserción de una secuencia seleccionada…
Tratamiento de adherencia tisular.
(26/04/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.
Una composición farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende trehalosa o sus sales, para su uso en el tratamiento o prevención de adherencias tisulares durante o después de la cirugía o durante la terapia para el tratamiento de heridas, en donde la composición en polvo seco comprende, además, fibrinógeno y trombina.
PDF original: ES-2626118_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos.
(19/04/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE.
Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.
PDF original: ES-2627684_T3.pdf
Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.
(12/04/2017) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende:
a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo;
b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo;
c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de direccionamiento de galanina y en el que la…
Composiciones hemostáticas que contienen una solución estéril de trombina.
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende:
una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida,
dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática,
y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Composiciones hemostáticas.
(22/03/2017). Solicitante/s: THROMBOTARGETS EUROPE, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, MURAT MORENO,JESUS.
Una composición que comprende una combinación de factor tisular lipidado y trombina, en la que la cantidad de trombina está comprendida de 1 a 30 IU por gramo de composición, y la cantidad de factor tisular lipidado está comprendida de 5 a 150 ng por gramo de composición.
PDF original: ES-2626806_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.
Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.
PDF original: ES-2627627_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades oculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: MARLYN NUTRACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOHR, THOMAS, LOTZ, BERNHARD, DESSER,LUCIA, AFTAB,AHMED.
Medicamento que comprende la proteasa vegetal papaína para su uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedades oculares relacionadas con la neoangiogénesis, en el que la enfermedad es la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y en el que el medicamento se administra por vía oral.
PDF original: ES-2628813_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Anticuerpos contra la MASP-2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Helion Biotech ApS. Inventor/es: LARSEN, FLEMMING, WAHLERS,ULLA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que reconoce específicamente y que se une a un epítopo dentro de la parte C-terminal de la MASP-2, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las siguientes CDR:
1) CDR1 de la cadena pesada de la SEQ ID 6;
2) CDR2 de la cadena pesada de la SEQ ID 7;
3) CDR3 de la cadena pesada de la SEQ ID 8;
4) CDR1 de la cadena ligera de la SEQ ID 9;
5) CDR2 de la cadena ligera de la SEQ ID 10; y
6) CDR3 de la cadena ligera de la SEQ ID 11; y
es capaz de inhibir la deposición de C4.
PDF original: ES-2629344_T3.pdf
(15/03/2017) Un péptido de dedo de zinc que comprende la secuencia:
N'-[(Fórmula 2)-X6]n0-{[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)-X6]n1-[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)-XL]}n2-[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)- X6]n3-[(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2)]-[X6-(Fórmula 2)]n4-C',
en donde n0 es 0 o 1, n1 es de 1 a 4, n2 es 1 o 2, n3 es de 1 a 4, n4 es 0 o 1, X5 es una secuencia enlazadora de 5 aminoácidos que tiene la secuencia -TGE/QK/RP-, X6 es una secuencia enlazadora de 6 o 7 aminoácidos que tiene la secuencia -TG(G/S)1-2E/QK/RP- o -T(G/S)1-2GE/QK/RP-, y XL es una secuencia enlazadora de al menos 8 aminoácidos; y la Fórmula 2 es un dominio de dedo de zinc de la secuencia -X0-2 C X1-5 C X2-7 X-1 X+1 X+2 X+3 X+4 X+5 X+6 H…
Composición farmacéutica que comprende toxina botulínica para tratar el dolor articular de rodilla por atrapamiento del nervio safeno.
(01/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: AHN,KANG.
Uso de una composición farmacéutica que comprende toxina botulínica y de un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor articular de rodilla producido por atrapamiento del nervio safeno, siendo dicha composición para inyección subcutánea en múltiples puntos de la fascia subcutánea por encima del lado medio de la rodilla, en un área que presenta receptores hipersensibles.
PDF original: ES-2625128_T3.pdf
Composiciones de proteínas estabilizadas basadas en alcanos semifluorados.
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA, PETTIGREW,ANTHONY, WILSON,CLIVE, HÜTTIG,ANNETTE.
Composición que comprende un compuesto bioactivo y un vehículo líquido, en donde el vehículo líquido comprende un alcano semifluorado de la fórmula:
RFRH
en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal de 4 a 12 átomos de carbono y en donde RH es un grupo alquilo lineal de 4 a 8 átomos de carbono; y en donde el compuesto bioactivo es un agente terapéutico o de diagnóstico o una vacuna, seleccionado de polipéptidos y proteínas que tienen un peso molecular de al menos 1.500 Da, en donde el compuesto bioactivo se suspende en el vehículo líquido y en donde la composición está en forma de una suspensión.
PDF original: ES-2625538_T3.pdf
Uso de oligómeros de alginatos para combatir las biopelículas.
(22/02/2017). Solicitante/s: ALGIPHARMA AS. Inventor/es: MYRVOLD, ROLF, ONSOYEN, EDVAR.
Un método para combatir la biopelícula que no está en o sobre un cuerpo humano o animal no humano, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha biopelícula con un oligómero de alginato, en donde el oligómero de alginato tiene al menos 70% residuos de G.
PDF original: ES-2625866_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Proteasas modificadas que inhiben la activación del complemento.
(07/12/2016) Una composición farmacéutica, que comprende una proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado de entre un trastorno inflamatorio, un trastorno neurodegenerativo y un trastorno cardiovascular, en el que:
la proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, escinde uno cualquiera o más sustratos diana de una ruta del complemento de tal manera que la activación del complemento en una ruta que comprende el sustrato diana se inhibe;
el sustrato diana es una proteína del complemento;
la inhibición de la activación del complemento conduce a una reducción de los síntomas inflamatorios asociados con la enfermedad o el trastorno;
la proteasa…
Composiciones que contienen lipasa, proteasa y amilasa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática.
(23/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE.
Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.
PDF original: ES-2614157_T3.pdf
Proceso para elaborar composiciones hemostáticas y a dispositivos que contienen a aquellas composiciones.
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende:
Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido,
Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido,
Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
Composiciones de desbridamiento enzimático de heridas con actividad enzimática mejorada.
(23/11/2016) Una composición de desbridamiento de heridas, anhidra, que comprende:
(a) una fase dispersada que comprende un poliol hidrófilo líquido y al menos una enzima proteolítica y
(b) una fase continua hidrófoba que comprende una base hidrófoba, en la que la cantidad del poliol hidrófilo líquido está dentro de ± 10% p/p de la cantidad óptima del poliol hidrófilo líquido y en la que la cantidad óptima del poliol hidrófilo líquido se correlaciona con la actividad enzimática más alta de la composición de desbridamiento de heridas anhidra y se determina: obteniendo una serie de composiciones que comprende la fase dispersada y la fase continua, en la que cada composición en la serie de composiciones incluye una cantidad idéntica de la enzima proteolítica y una cantidad…
Composiciones cementosas antimicrobianas.
(16/11/2016). Solicitante/s: MICROBAN PRODUCTS COMPANY. Inventor/es: ONG,IVAN KEI-KANG.
Una composición cementosa antimicrobiana, que comprende:
cemento; y
un primer agente antimicrobiano que es ortofenil fenol de sodio, donde el primer agente antimicrobiano está presente en una cantidad de 1.000 ppm a 3.000 ppm y la composición cementosa es estuco.
PDF original: ES-2605409_T3.pdf
Composiciones que contienen sulfato de condroitina, nattocinasa y compuestos de sulfhidrilo para su uso en el tratamiento de inflamación.
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2661002_T3.pdf
Antídotos para inhibidores del factor Xa y procedimientos de uso de los mismos.
(21/09/2016) Un polipéptido aislado que comprende
(A) (i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 12 o 13 que comprende adicionalmente una modificación en el bucle de autolisis de la cadena pesada de la SEQ ID NO. 12 o 13 o
(ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 12 o 13, y que comprende adicionalmente una o más mutaciones seleccionadas entre el grupo que consiste en Arg366Q/A, Lys370Q/A, Arg372Q/A, Arg376Q/A, y combinaciones de los mismos;
en el que el bucle de autolisis corresponde a los restos de aminoácidos 366-376 de la SEQ ID NO. 1;
(B)…
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.
(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.
Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.
PDF original: ES-2604707_T3.pdf
Formulación de dosis unitaria de antídoto para inhibidores del factor Xa para su uso en la prevención de la hemorragia.
(31/08/2016) Una formulación de dosis unitaria que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y de 400 miligramos a 900 miligramos de un polipéptido bicatenario que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 o una secuencia de aminoácidos que tenga al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13, en la que la secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 13 (a) tiene actividad procoagulante reducida en comparación con el factor Xa de tipo silvestre y (b) no se ensambla en un complejo de protrombinasa, para su uso en la prevención, la reducción o la interrupción de la hemorragia en un sujeto humano sometido a terapia anticoagulante con un inhibidor…
Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.
(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende:
a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA;
b. un resto de guiado que es capaz de unirse…
Solución para la conservación de conductos vasculares.
(10/08/2016). Solicitante/s: Somahlution, LLC. Inventor/es: SURYAN,MAHENDRA, MENON,SATISH.
Un kit para conservar la función de un tejido u órgano que comprende:
un primer recipiente que contiene una primera solución, en el que la primera solución está compuesta de agua, una solución salina balanceada, un azúcar y L-arginina y tiene un pH de al menos 7,0;
un segundo recipiente que contiene una segunda solución, en el que la segunda solución consiste en agua, glutatión reducido y ácido ascórbico y tiene un pH inferior a 4,0.
PDF original: ES-2648523_T3.pdf
Preparación de enzima digestiva para eclampsia.
(03/08/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene eclampsia, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa, y una proteasa.
PDF original: ES-2670825_T3.pdf
Toxinas clostridiales degradables.
(27/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.
Una molécula de polinucleótido que codifica una toxina clostridial que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2600463_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable,
y…
Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf