CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PLEGADAS NATURALMENTE Y SECRETADAS MEDIANTE CO-SECRECION DE CHAPERONES MOLECULARES.
(16/03/2006) Procedimiento para la producción de un polipéptido eucariótico naturalmente plegado, que contiene dos o varias cisteínas unidas por puentes de disulfuro, mediante a) cultivo de células procarióticas en el cual dichas células procarióticas contienen un vector de expre- sión que codifica dicho polipéptido, el cual contiene una secuencia señal procariótica en el terminal N, b) secreción del polipéptido en el periplasma o el medio, c) escisión de la secuencia señal y aislamiento del po- lipéptido a partir del periplasma o del medio, en donde un ácido nucleico codifica una corta proteína de shock térmico (tipo sHsp) o una proteína de shock térmico con una masa molar de aproximadamente 40 kDa (tipo…
PROCEDIMIENTO DE USO DE VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTAS QUE COMPRENDEN EL POTENCIADOR DEL VIRUS BK.
(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM.
SE PRESENTA UNA PROTEINA C HUMANA, RECOMBINANTEMENTE PRODUCIDA, PRODUCIDA MEDIANTE UN METODO QUE SE DESCRIBE EN LAS ESPECIFICACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.
El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.
MUTANTES DE PRO-UROQUINASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LIU, JIAN-NING, GUREWICH, VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA PRO-UROQUINASA TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS (PRO-UK) QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE PRO-UK NATIVA, PERO QUE INCLUYEN UNA MUTACION QUE PROVOCAN QUE LOS MUTANTES DE LA PRO-UK INDUZCAN MENOS FIBRINOGENOLISIS Y ACTIVACION PLASMINOGENICA NO ESPECIFICA QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD INTRINSECA MENOR DEL PLIEGUE 10 QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA PROMOCION DE FIBRINA Y ACTIVIDAD TROMBOLITICA DESPUES DE LA ACTIVACION DE LA PLASMINA COMPARADA CON LA PRO-UK NATIVA CUANDO SE ADMINISTRA A UN PACIENTE. LA FIGURA DESCRIBE EL PLIEGUE FLEXIBLE (AMINOACIDOS 297-313), EN EL CUAL SE PRODUCE LA SUSTITUCION.
T-PA RESISTENTE A LA SERPINA; MUTANTE; GENES.
(01/05/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J.
Un t-PA mutante que es resistente a la inhibición por su inhibidor específico, en el cual dicho t-PA mutante tiene una sustitución por aminoácido ácido o neutral en el aminoácido básico correspondiente a la posición 304 del t-PA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: STEFFENS, GERD J., PROF. DR., GUNZLER, WOLFGANG A. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA E., PRIV. DOZ. DR., WOLF, BERNHARD, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS APLICABLES COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SER-X SUB 1-X SUB 2-RSCUPA ELEVADO 143-411 EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN AMINOACIDOS DEFINIDOS O BAJOS PUENTES DE PEPTIDOS; X SUB 2 PUEDE SER TAMBIEN UN ENLACE SENCILLO; Y RSCUPA ELEVADO 143-411 SIGNIFICA LA ZONA NO GLICOSILADA DE LA SECUENCIA DE LOS AMINOACIDOS 143 (GLU) A 411 (LEUOH) DEL SCU-PA 54K. PARA LA OBTENCION DE ESTAS COMBINACIONES SE CREARON NUEVAS PLASMIDAS, QUE COMO TALES, O MEJOR DICHO EN LO REFERENTE A SU OBTENCION, SERAN DESCRITAS CON MAS DETALLE, Y CUYA EXPRESION EN HUESPEDES BACTERIANOS APROPIADOS SUMINISTRA SIEMPRE EN ELEVADO RENDIMIENTO UN PRODUCTO DE EXPRESION NO ACTIVO COMO ACTIVADOR PLASMINOGENO, CUYA TRANSFORMACION PROTEINOQUIMICA CONDUCE ENTONCES A LAS NUEVAS COMBINACIONES DE UNA CADENA DE LA FORMULA I VALIOSAS COMO ACTIVADORES PLASMINOGENOS.
VACUNAS A BASE DE ESTREPTOQUINASA.
(16/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LEIGH, JAMES ANDREW.
UNA VACUNA PARA USO EN TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN VERTEBRADO, LA VACUNA COMPRENDIENDO UN ENTIDAD ANTIGENICA Y UN PORTADOR, LA ENTIDAD ANTIGENICA SIENDO ADAPTADA PARA CAUSAR, SIGUIENTE A LA VACUNACION DEL VERTEBRADO CON LA VACUNA, UNA REACCION INMUNE QUE PROVEA ANTICUERPOS QUE INHIBAN UN FACTOR DE UN PATOGENO QUE DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CAUSAN LA DESCOMPOSICION DE LA PROTEINA EN EL VERTEBRADO EN DONDE DICHA DESCOMPOSICION INCREMENTA EL CRECIMIENTO DEL PATOGENO. UNA VACUNA CONTRA LA ESTREPTOQUINASA DE LA STREPTOCOCUS UBERIS PUEDE SER USADA PARA PREVENIR LA MASTITIS EN EL GANADO.
MUTANTES T-PA RESISTENTES A LA INHIBICION POR SUS INHIBIDORES SIMILARES.
(16/04/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J., GETHING, MARYJANE, H., GERARD, ROBERT, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA DE QUIMOTRIPSINA, ESPECIALMENTE MUTANTES +-PA, QUE SON RESISTENTES A LA INHIBICION POR SUS INHIBIDORES AFINES, COMO EL PAI-1 EN EL CASO DE +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MUTANTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA, PARTICULARMENTE MUTANTES DE PAI-1, QUE INHIBEN LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA PRESENTE INVENCION, PARTICULARMENTE MUTANTES +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA Y MUTANTES DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO AGENTES FARMACOLOGICOS.
NUEVOS DERIVADOS FIBRINOLITICOS DE LA UROQUINASA, PLASMIDOS PARA SU PREPARACION Y TROMBOLITICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.
SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.
VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR OBTENIDOS POR GLICOSILACION, QUE PRESENTAN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PAONI, NICHOLAS F., BENNETT, WILLIAM F., KEYT, BRUCE ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN LOS TEJIDOS (T UIER POSICION 103 NCIONAL DE CARBOHIDRATO EN LA POSICION 117 DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO AMINO T PA HUMANA DEL TIPO SALVAJE. LAS VARIANTES TIENEN MEDIA VIDA CIRCULATORIAMENTE EXTENDIDA Y SUSTANCIALMENTE ENLACE DE FIBRINA RETENIDO O MEJORADA POTENCIA FIBRINOLITICA "IN VIVO", CUANDO SE COMPARAN AL T.
(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO MODIFICADO Y SU PREPARACION.
(01/10/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HOTCHKISS, ADAIR JOHN, SPELLMAN, MICHAEL WALTER, O\'CONNOR, JOHN VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UNA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO MODIFICADO EN EL RESIDUO AMINOACIDO 117. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A MEDIOS PARA SU PREPARACION Y A LOS RESULTADOS DE ENSAYOS PARA MEDIR LA FUNCION DE LOS ACTIVADORES.
(01/06/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJANDRO, BALDUS, BERTHOLD, BOIDOL, WERNER, KRATZSCHMAR, JORN REINER, HAENDLER, BERNHARD JACQUESLANGER, GERNOT.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS TROMBOLITICOS DE V-PA, LOS CUALES DISUELVEN COAGULOS DE SANGRE DEL CUERPO HUMANO Y POR ESTO SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO CARDIACO, POR EJEMPLO.
PLASMIDO, SU PRODUCCION, SU APLICACION EN LA RECUPERACION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: STRASSBURGER, WOLFGANG, STEFFENS, GERD J., PROF. DR., FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., BRIGELIUS-FLOHE, REGINA, E., DR., HILLEN, WOLFGANG, PROF.DR., WILHELM, MARTIN R.F., DR.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN PLASMIDO, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DNA, SE UTILIZA PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE ETAPA PERIA DE RSCU-PA (FRACCIONES DE PROTEINAS NO GLICOSILADAS DE PROOROQUINADA DE MONOCADENA) EN ENTEROBASTERIAS E COLI Y QUE PERMANECEN INALTERABLES DURANTE LA APLICACION DEL PLASMIDO; SE OBTIENE CON LAS SECUENCIAS DNA SINTETICAS DE PLASMIDOS USUALES EN EL COMERCIO, QUE PRESENTA UN OPERADOR QUE LLEVA UN PROMOTOR SINTETICO Y REGULABLE, UNA SECUENCIA SHUNE APERTURA, UN GEN ESTRUCTURAL SINTETICO Y UN TRANSFORMADOR DE GEN ESTRUCTURAL QUE SE MUEVE HACIA ABAJO Y SE CARACTERIZA PORQUE LA PROTEINA DE ETAPA PERTENECE AL RSCU-PA Y EXPRESADA CON RELACION ELEVADA, SE UTILIZA PARA EL PLIEGUE POR RETROCESO DE RSCU-PA Y UTILIZARLA TERAPEUTICAMENTE COMO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y LA PROTEINA DE ETAPA PREVIA SE DISOCIA EN FORMA CONOCIDA, PARA LA OBTENCION DE PROTEINA OROQUINADA NO GLICOSADA Y DE DOBLE CADENA (RFCU-PA) DE FORMA CONOCIDA.
METODO PARA LOCALIZACION Y AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA LA SECUENCIA OBTENIDA DE NUCLEOTIDOS Y ESTREPTOKINASA, ASOCIACION DE DNA, Y MICROORGANISMOS MUTADOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA, E INGENIERIA GENETICA, Y PARTICULARMENTE A UNA NOVISIMA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA ESTREPTOKINASA, COMO ASI MISMO, EL REASOCIANTE DE DNA, OBTENIDO DE ELLO, UTILIZANDOSE PARA LA TRANSFORMACION DE DIFERENTES ORGANISMOS ENDOGENOS. EL OBJETIVO TECNICO QUE SE PERSIGUE CON LA SOLUCION PROPUESTA, ES LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN CANTIDADES CONVENIENTES PARA SU COMERCIALIZACION, MEDIANTE EL METODO DE REASOCIACION, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DEL USO ALTERNATIVO DE DIFERENTES INDIVIDUOS ENDOGENOS, A FIN DE CONSEGUIR ESTREPTOKINASA DE EXCELENTE CALIDAD, SUSCEPTIBLE DE SER UTILIZADA COMO AGENTE TROMBOLITICO EN EL TRATAMIENTO…
ACTIVADORES DE PLASMINOGENO SALIVAL DE MURCIELAGO VAMPIRO.
(16/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., FRIEDMAN, PAUL A., DUONG, LE THI, JACOBS, JOHN W., DIXON, RICHARD A.F., GARDELL, STEPHEN J., DAUGHERTY, BRUCE L.
ACTIVADORES DE PLASMINOGENO GLICOPROTEINICOS MUY ACTIVOS, QUE TIENEN UNA RIGUROSA NECESIDAD DE LA PRESENCIA DE UN COFACTOR DE FIBRINA, Y QUE CATALIZAN FACILMENTE LA LISIS DE COAGULOS DE SANGRE. EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO SE PUEDE OBTENER POR MICROORGANISMOS HUESPED O CELULAS EUCARIOTICAS, QUE SE HAN TRANFORMADO POR VECTORES DE EXPRESION, QUE TIENEN INJERTADA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA GLICOPROTEINA.
DERIVADO DEL TEJIDO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(01/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., KOHNERT, ULRICH, DR. RER NAT., FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., MARTIN, ULRICH, DR. MED.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL TEJIDO (T-PA) QUE SE EMPLEA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO; NO ESTA GLICOSILADO, CONSISTE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I); SE CODIFICA A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA DE FORMULA (II) Y POSEE BUENAS PROPIEDADES PARA LA DISOLUCION DEL COAGULO DE SANGRE.
DERIVADO ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO TISULAR.
(01/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., KOHNERT, ULRICH, DR. RER NAT., FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., MARTIN, ULRICH, DR. MED.
NUEVO DERIVADO (T-PA) ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO TISULAR, NO GLUCOSILADO, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMO LA DESCRITA EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.
VARIANTE ESPECIFICA DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR.
(16/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, WILLIAM, F., III.
SE PREPARAN VARIANTES ACTIVADORAS PLASMINOGENAS (T-PA) DE TEJIDO ACTIVAS BIOLOGICAMENTE CON ACTIVIDAD AMPLIAMENTE AUMENTADA DE LA LISIS DEL COAGULO CUANDO SE COMPARAN CON EL TIPO SALVAJE T-PA, EN LAS QUE EL RESIDUO DE ARGININA EN LA POSICION 299 ES SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO. PUEDEN SER PREPARADAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFIQUEN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DNA Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES EXPRESION. LAS VARIANTES PUEDEN SER USADAS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR, O PARA PREVENIR DEPOSICION DE FIBRINA O FORMACION DE ADHESION O NUEVA FORMACION EN MAMIFEROS.
PROCESO DE OBTENCION DE PROTEINAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ZAHNER, HANS, STECHER-SCHILLING, ANDREA, WERNER, ROLF-GUNTER, WERZ, WILLIAM, ZEECK, AXEL.
METODO PARA LA ELEVACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINA, ESPECIALMENTE DE T-PA EN CULTIVOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA PROTEINA, EN EL QUE SE AÑADE AL CULTIVO DE CALULAS UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS, CARACTERIZADO POR EL USO COMO INDUCTOR DE PROTEINAS DE ACIDO DE TIOGLICOL, ACIDO DE TIODIGLICOL, L-CISTEINA, GLUTATION, BROMURO DE BUTIRILCOLINA, CLORURO DE BUTIRILCOLINA, ACIDO NONACTINICO, ACIDO FURANOGRASO, ACIDO ASCORBICO, AFIDICOLINA, 6-HIDROXI-4,6-DIMETIL-3-HEPTEN-2-ONA , ACIDO FUSARINICO, ACIDO MEVALONICO, ACIDO DE TRANS-ANHIDROMEVALONA , LACTONA DEL ACIDO ANHIDROMEVALONICO, LACTONA DEL ACIDO CISANHIDROMEVALONICO , ACIDO MONO- O DICARBOXILICO D-(ALFA)-HIDROXISUSTITUIDO (C3 O C4) ALIFATICO O SUS SALES.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., BURGI, ROLF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HUMANO, PRODUCIDOS POR CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE NUEVOS VECTORES HIBRIDOS DE HUESPEDES DE LEVADURAS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS Y DE PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
ACTIVACION DE ANTICUERPOS EXPRESADOS EN PROCARIONTEROS Y PRODUCIDOS TECNOLOGICAMENTE EN GENETICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., LENZ, HELMUT, DR.RER.NAT., BUCHNER, JOHANNES.
PARA ACTIVAR ANTICUERPOS EXPRESADOS EN PROCARIONTES PRODUCIDOS POR LA TECNOLOGIA GENETICA CONFORME A LA DISGREGACION CELULAR SE SOLUBILIZAD EN CONDICIONES REDUCTORAS Y DESNATURALIZADORAS A UNA CONCENTRACION DE PROTEINAS ENTRE 1 Y 1000 (MU)G/ML, SE DIALIZA LAS PROTEINAS SOLUBILIZADAS FRENTE A UN TAMPON CON UN PH ENTRE 1 Y 4 Y QUE CONTIENE 6 A 10 MOL/L DE UREA O DE 4 A 8 MOL/L DE HIDROCLORURO DE GUANIDINA Y SE REACTIVA LA PROTEINA DIALIZADA EN CONDICIONES OXIDANTES Y NATURALIZADAS.
MUTANTE DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA) CON REEMPLAZAMIENTO DEL DOMINIO "KRINGLE".
(01/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S EISAI CO., LTD. Inventor/es: HASHIMOTO, AKIRA, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, YUZURIHA, TERUAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE PRESENTAN MAYOR ESPECIFICIDAD PARA LA FIBRINA QUE EL T-PA NATURAL. LOS ANALOGOS TIENEN EL DOMINIO K1 DEL T-PA NATURAL REEMPLAZADO CON OTRO DOMINIO "KRINGLE" QUE MEDIATIZA LA UNION DEL ANALOGO A LA FIBRINA. EL "KRINGLE" CONTIENE SEIS RESTOS DE CISTEINA. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN INCLUIR ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUCIONES Y MODIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ANALOGOS DE T-PA JUNTO A UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, SASAKI, HITOSHI, HAYASHI, MASAKO, NOTANI, JOUJI.
ESTA INVENCION REVELA UN NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ELEVADA EN LA CONVERSION DEL PLASMINOGENOGENO EN PLASMINA, LA CUAL REALIZA LA DEGRADACION DE LAS REDES DE FIBRINA EN LOS COAGULOS SANGUINEOS PARA FORMAR PRODUCTOS SOLUBLES, Y ES POR LO TANTO MUY UTIL COMO AGENTE TRAMBOLITICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE.
ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA).
(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MAROTTI, KEITH R., REHBERG, EDWARD F., THERIAULT, NICOLE Y.
ESTA INVENCION PRESENTA ANALOGOS DE ACTIVADOR TISULAR DE PLASMINOGENO (TPA). LOS ANALOGOS SON MOLECULAS SIMILARES AL TPA EN LAS QUE LAS REGIONES DE DOMINIO NATIVO HAN SIDO REORDENADAS, SUPRIMIDAS O AÑADIDAS O HAN SUFRIDO UNA COMBINACION DE ESTAS ACCIONES. LOS ANALOGOS SON EL PRODUCTO DE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE TAMBIEN SE DESCRIBE. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PLASMIDOS DE REPLICACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN CODIFICADOR DE TPA DESCRITAS ARRIBA Y MICROORGANISMOS HUESPEDES ADECUADOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR LOS ANALOGOS DE TPA DESPUES DE SER TRANSFORMADOS CON UN PLASMIDO APROPIADO.
AGENTES FIBRINOLITICOS MODIFICADOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR.
NUEVAS PROTEINAS T-PAS HUMANAS SE HAN ENSAYADO. ESTAS NUEVAS T-PAS SON APROPIADAS COMO FIBRINOLITICO EN LA N-GLICOXILACION.
POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED HODOGAYA CHEMICAL COMPANY, LIMITED NIPPON SODA CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. TOSOH CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, MICHITO, WADA, MASAKATSU, YAMADA, MASAYUKI, YOKOYAMA, MIDORI, NUMAO, NAGANORI.
UN POLIPEPTIDO SIMILAR AL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA AFINIDAD A LA FIBRINA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO Y UNA REGION DE POLIPEPTIDO RESPONSABLE DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DERIVADA DE UN POLIPEPTIDO DE PROUROQUINASA; UN SEGMENTO DE ADN DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL SEGMENTO DE ADN; UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL ADN; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO Y LA RECUPERACION DEL POLIPEPTIDO HIBRIDO DE LAS CELULAS CULTIVADAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BROWNE, MICHAEL JOSEPH BEECHAM PHARMACEUTICALS, ROBINSON, JEFFERY HUGH BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO POR ADICION DE UNO O MAS DOMINIOS "FINGER".
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/02/1993). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VAN REIS, ROBERT, D., BUILDER, STUART, E., ARATHOON, WILLIAM R., LUBINIECKI, ANTHONY S.
SE PRODECE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EN EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED, SEPARANDO DEL MEDIO DE CULTIVO TODOS LOS COMPONENTES QUE SON PERJUDICIALES PARA LA RECUPERACION Y LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. POR EJEMPLO SE PUEDE EMPLEAR FILTRACION EN CONTRACORRIENTE PARA LLEVAR A CABO EL INTERCAMBIO DEL MEDIO DURANTE EL CULTIVO, O LOS COMPONENTES PERJUDICIALES SE PUEDEN SEPARAR ANTES DE LLEVAR A CABO EL CULTIVO. LAS CELULAS RETIENEN SU CAPACIDAD DE EXPRESION DESPUES DE LA EXCLUSION DE LAS SUSTANCIAS PERJUDICIALES CON LO QUE SE PUEDE EFECTUAR LA PRODUCCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO ACTIVO.
NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.
(01/01/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAQUES, ERIC-PAUL, HAIGWOOD, NANCY L., MULLENBACH, GUY, AFTING, ERNEST-GUNTER.
SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS BASADAS EN LA SERIE DE AMINOACIDOS DEL ACTIVADOR DE TEJIDO DE PLASMINOGENO (TPA), QUE TIENEN MEJORES PROPIEDADES QUE EL ACTIVADOR NATURAL DE TEJIDO DE PLASMINOGENO. EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD ESPECIFICA AUMENTADA, LA RESPUESTA REDUCIDA A LA INHIBICION POR EL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LA ESTIMULACION DE FIBRINA DE LA ACTIVIDAD PLASMINOGENOLITICA Y/O LA AFINIDAD MEJORADA PARA LAS SUPERFICIES DE FIBRINA, SE CONSIGUEN POR MODIFICACION DE UNO O MAS LOCI POR SUPRESIONES O SUSTITUCIONES. PUEDEN MODIFICARSE UNO O AMBOS TERMINALES N-OC-.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMOGENO DE TEJIDO.
(01/05/1991). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PAONI, NICHOLAS F., ANDERSON, STEPHEN, BENNETT, WILLIAM F., HIGGINS, DEBORAH L., ZOLLER, MARK.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO. SE PREPARAN ZIMOGENOS Y VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) INCLUYENDO UNA VARIANTE ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE DE T-PA QUE TIENE UNA ALTERACION HACE ZIMOGENICA A LA VARIANTE EN PRESENCIA DE FIBRINOGENO DEGRADADO POR PLASMINA, Y/O ESPECIFICA PARA FIBRINA (O PARA UN COAGULO DE PLASMA), EN COMPARACION CON EL CORRESPONDIENTE T-PA DE TIPO SILVESTRE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN, Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR O PARA PREVENIR LA DEPOSICION DE FIBRINA O LA FORMACION O REFORMACION DE ADHERENCIAS EN MAMIFEROS.
