CIP-2021 : A61K 31/216 : de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACION DE TRITERPENOS NATURALES OBTENIDOS DEL GENERO OLEA EN LIPOSOMAS.
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES.
Formulación de triterpenos naturales obtenidos del género Olea en liposomas, concretamente por triterpenos del grupo consistente en ácido maslínico y ácido oleanólico y/o sus sales y liposomas. Los triterpenos son incorporados a los liposomas como productos naturales contenidos en especies, subespecies o variedades del género Olea.
COMPOSICION NUTRACEUTICA OBTENIDA DE TRITERPENOS NATURALES DE LA OLEA EUROPAEA.
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES.
Composición nutracéutica obtenida de triterpenos naturales de la Olea Europaea. Concretamente, la presente invención consiste en la obtención de composiciones nutracéuticas a partir de triterpenos naturales compuestas por al menos uno de los triterpenos del grupo consistente en ácido maslínico y ácido oleanólico y/o sus sales. Dichas composiciones tienen numerosas aplicaciones en farmacia y en alimentación.
BIFENILCARBOXAMIDAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPEMIANTES.
(16/06/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BACKX, LEO, JACOBUS JOZEF, JANSSEN PHARMA. N.V.
Compuesto de **fórmula**, los N-óxidos, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que: p1, p2, y p3 son números enteros cada uno independientemente desde 1 hasta 3; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, (alquil C1-4)tio o polihaloalquilo C1-6, amino, (alquil C1-4)amino y di(alquil C1-4)amino; cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno o trifluorometilo.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL TRACTO URINARIO IFERIOR UTILIZANDO ANTIMUSCARINOS Y MODULADORES DE LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO.
(01/06/2007). Solicitante/s: DYNOGEN PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FRASER, MATTHEW, OLIVER, THOR, KARL, BRUCE, BURGARD, EDWARD, C., BRETTMAN, LEE, R., LANDAU, STEVEN, B., RICCA, DANIEL, J.
El uso de un modulador de la subunidad a2d del canal de calcio que es gabapentina o pregabalina o un ácido, sal, éster o amida de los mismos farmacéuticamente aceptables y farmacológicamente activos en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un síntoma de un desorden del tracto urinario inferior en combinación con un antimuscarínico.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUBLIE, PASCAL.
Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/(hidroximetilpro- pilcelulosa como aglutinante y adyuvante de solubilización) está comprendida entre 5/1 y 15/1.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE TILIDINA.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHUMANN, CHRISTOF, RENZ, JESSICA.
Composición farmacéutica, estable, sólida para la administración oral, que incluye clorhidrato de tilidina o bien uno de sus hidratos, un antagonista de morfina, así como sustancias auxiliares farmacéuticas, con la reserva de que se excluyen aquellas composiciones que contienen formadores de complejos para el ácido pirazolacético o cationes metálicos de valencia 2 ó 3, que se caracteriza por que contiene al menos un retardador, elegido entre las alquilcelulosas, alginatos, copolímeros de ácido acrílico, copolímeros de ácido metacrílico, hidroxialquilcelulosas , polivinilpirrolidona , alcoholes grasos, alcoholes de polivinilo, ésteres de ácidos grasos glicerina y ceras.
USO DE (R)-IBOPRUFEN METANOSULFONAMIDA Y SALES DEL MISMO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS REACCIONES DE RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTAD0S.
(16/03/2006). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO, NOVELLINI, ROBERTO.
El uso de (R)-ibuprofen metanosulfonamida, o una sal no tóxica del mismo, destinado a la preparación de medicamentos para la prevención o tratamiento de los daños por isquemia/reperfusión en órganos transplantados.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE, CRIERE, BRUNO, SUPLIE, PASCAL.
Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque contiene una cantidad de fenofibrato mayor o igual a 60% en peso.
UTILIZACION DE OPIACEOS DEBILES Y MIXTOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/07/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS.
Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTERES PARA EL TRATAMIENTO DE INFESTACIONES PARASITARIAS DE ORGANISMOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LOVESGROVE RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GARNETT, DAVID, JOHN.
Utilización de un compuesto para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de infestaciones parasitarias del ganado.
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DEL GLAUCOMA.
(01/06/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA.
El uso de compuestos de fórmula I, sus enantiómeros y las sales de los mismos en la que R es H o CH3 para la preparación de composiciones farmacéuticas para la terapia del glaucoma.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES RETINOIDES X(RXR).
(16/05/2004) Un compuesto de Fórmula 1, Fórmula 2 o Fórmula 3 en donde X es O, S o (CR1R1)n en donde n es 0, 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R2 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, 2-adamantilo, OR1 o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos, o los dos grupos R2 representan juntos un grupo oxo (=O); R3 es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor o halógeno, NO2, NH2, NHCO-alquilo(C1-C6) o NHCO-alquenilo(C1-C6); A es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable…
BETA-ALCOXIACRILATOS CONTRA LA MALARIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, ALZEER, JAWAD, CHOLLET, JACQUES, MATILE, HUGUES, RIDLEY, ROBERT, GEORGE.
La invención se refiere al uso de {be}-alcoxiacrilatos de fórmulas (IA) o (IB) en las que R, R{sup,1}, R{sup,6}, R{sup,7}, R{sup,8}, X y Z son como aquí se describen, como sustancias terapéuticamente activas, especialmente en el tratamiento o profilaxis de la malaria y a medicamentos que contienen estas sustancias.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
