CIP-2021 : C07C 69/94 : de ácidos hidroxicarboxílicos policíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/94 · · de ácidos hidroxicarboxílicos policíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Mezclas de compuestos canabinoides, su preparación y uso.

(03/04/2019). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, VÖSSING,TOBIAS, LOOFT,JAN, GÖTZ,MARCUS RUDOLF.

Mezcla que comprende uno o varios compuestos de la fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un radical alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, en donde el número total de los átomos de C en el radical X alifático no es mayor de 15, y en donde el radical alifático es - saturado o insaturado y -ramificado o no ramificado, y -cíclico o acíclico, en donde en la mezcla la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad total de canabidiol es mayor de 1:1, y simultáneamente la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad de compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** es mayor de 1:1, en donde el compuesto de la fórmula (A) es elegido de entre el grupo consistente en:**Fórmula**.

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Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.

(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH; cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z; cada d es H o C(O)OH; cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1; cada Z es H o**Fórmula** con la condición de que al menos haya un**Fórmula** en el compuesto; cada r es independientemente 2,3 o 7; cada s es independientemente…

Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.

(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** 5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3; W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; …

Mezclas de compuestos cannabinoides, su preparación y uso.

(04/03/2015) Mezcla que comprende uno o varios compuestos de fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un resto alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, no siendo el número total de los átomos de C en el resto alifático X mayor de 15, y en la que el resto alifático - es saturado o insaturado yes ramificado o no ramificado, siendo en la mezcla la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad de cannabidiol mayor de 1 : 1, y al mismo tiempo la relación molar de la cantidad total de compuestos de fórmula (A) y sus sales con respecto a la cantidad del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** mayor de 1 : 1, seleccionándose el compuesto de fórmula (A) del grupo que consiste en:**Fórmula**

Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.

(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula** en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

ANALOGOS DE LAS AZINOMICINAS COMO AGENTES ANTI-TUMORES Y COMO PROMEDICAMENTOS.

(19/04/2010) Un compuesto de la formula I o una sal de la misma:

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…

NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.

Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.

INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTERES DE ACIDO GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARBOXILICO.

(16/09/2004). Solicitante/s: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: KOMODA, OSAMU, FUJIWARA, HIROMICHI, YANAGI, TOSHIHARU.

La invención se refiere a nuevos y valorados compuestos intermedios de fórmula general (VIII) que se pueden utilizar para la preparación de nuevos compuestos que tienen acción antibacteriana, especialmente con una fuerte acción antibacteriana contra Helicobacter pylori, y sus sales farmacéuticamente aceptables. En la fórmula general (VIII) *fórmula * X es hidrógeno o halógeno, Y es hidrógeno o un grupo aralquiloxicarbonilo sustituido o insustituido que tiene de 8 a 19 átomos de carbono, Z es hidrógeno, un grupo aralquilolxicarbonilo sustituido que tiene de 8 a 19 átomos de carbono o un grupo alcoxicarbonilo sustituido que tiene de 2 a 19 átomos de carbono, excepto cuando X, Y y Z son todos ellos hidrógeno.

SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.

(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…

DERIVADOS FENILOS TRISUSTITUIDOS CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO AGONISTA RETINOIDE, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO.

(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.

La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.

DERIVADOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO O UN RADICAL HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR UN ALQUILO O UN GRUPO CARBOXILICO, R2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO O R SUB,2 Y R 3 , TOMADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R 5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O H ALOGENO, R 6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UN TRASTORNO DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.

COMPOSICION ESTABILIZANTE DE COLORANTES.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.. Inventor/es: NOHR, RONALD, SINCLAIR, MACDONALD, JOHN, GAVIN.

COMPOSICION COLOREADA ESTABLE A LA LUZ QUE INCLUYE UN COLORANTE Y UN ABSORBENTE DE RADIACIONES. EL COLORANTE, EN PRESENCIA DEL ABSORBENTE DE RADIACIONES, SE ADAPTA, TRAS UNA EXPOSICION DE ESTE A UNA RADIACION DE ANCHO DE BANDA ESTRECHA, PARA SER MUTABLE. EL ABSORBENTE DE RADIACIONES TAMBIEN IMPARTE ESTABILIDAD A LA LUZ AL COLORANTE, DE FORMA QUE EL MISMO NO SE DECOLORE CUANDO ESTE EXPUESTO A LA LUZ SOLAR O ARTIFICIAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXICARBOXILATOS DE METILO AROMATICOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREICHER, WILLI, DR., LAAKMANN, HANS-JOACHIM.

SE TRABAJA DE TAL MANERA EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO CON UN MEJOR RENDIMIENTO, PUREZA Y MANERA MAS SENCILLA DE TRABAJAR PARA LA OBTENCION DE ESTERES METILICOS DE ACIDOS METOXICARBOXILICOS AROMATICOS POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS CON SULFATO DE DIMETILO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UNA BASE, QUE SE JUNTA PRIMERO EL AGUA, LA BASE Y EL ACIDO HIDROXICARBOXILICO, SE AÑADE DE 1 A 2,5 VECES LA CANTIDAD MOLAR DE SULFATO DE DIMETILO (CON RELACION A LOS GRUPOS HIDROXILO Y CARBOXILO METILABLES), Y SE CONTROLA EL PH DE LA MEZCLA POR ADICION DE BASE ACUOSA EN FORMA FINAMENTE REPARTIDA.

DERIVADOS DEL NAFTOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/04/2000). Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KITAYAMA, MASAYA, ITO, SHIGERU, MINAMI, KENJI.

UN DERIVADO DE NAFTOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) [DONDE Y E Y' REPRESENTAN -(CONH){SUB,N}-X O -COR; X ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, ANTRAQUINONILO, BENZIMIDAZOLONILO, O CARBAZOLILO; R ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO FENILOXI, O FENACILOXI; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILALQUILO; Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL CONJUNTO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO NITROSO, Y UN GRUPO AMINO (Z PUEDE ESTAR SUSTITUIDO SOBRE CUALQUIER ANILLO DEL GRUPO NAFTALENO); Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,2} Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO HIDROXILO] , Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTOL PUEDE SER UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA DE SINTESIS, P.EJ. DE COLORANTES, PIGMENTOS, MATERIALES FOTOSENSIBLES Y SIMILARES.

COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS, FUSIONADOS Y PUENTES UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HU, HONG, JAGDMANN, G., ERIK, JR., MENDOZA, JOSE, SERAFIN.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANALOGOS DE LA LIGNINA Y PRODUCTOS DE PARTIDA PARA ESTOS.

(16/06/1999) UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR , CICLOALKILINFERIOR ALKILO INFERIOR , ARILO INFERIOR O ARALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: COOR': (DNDE R' ES UN ARLAKILO O ALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ALKILO INFERIOR, O ALKILO INFERIOR HALOGENADO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON UN GRUPO CARBONILO, FORMAN UN ANILLO CICLOHEXANONA, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y, UN ANILLO A ES UN NUCLEO DE BENCENO QUE ESTA OPCIONALMENTE…

NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICA.

DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.

(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LIGNANO.

(01/10/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MORI, SACHIO, TAKECHI, SHOZO, KIDA, SHIRO.

UN PROCESO PARA PRODUCIR REGIOSELECTIVAMENTE UN COMPUESTO DE LIGANDO DE FORMULA GENERAL (I) REACCIONADO UN COMPUESTO DE LACTONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R7CL (SIENDO R7 UN GRUPO TRI(ALQUILO INFERIOR)SILILO) EN PRESENCIA DE UNA BASE, EFECTUANDO LA REACCION DE ADICION DE UN COMPUESTO DE ACETILENO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO RESULTANTE, Y REDUCIENDO EL PRODUCTO. EN DICHAS FORMULAS R1 REPRESENTA ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO, ETC.: R2 Y R3 CADA UNO REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, ETC.; R4 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO; Y R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR.

INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

PROCESO PARA PREPARAR 2 - ALIL - FENOLES CARBOXILADOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: LEZZI, ALESSANDRO, ROGGERO, ARNALDO, PEDRETTI, UGO, BONFANTI, CESARINA.

SE MUESTRA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 2 ENOLES CARBOXILADOS DE FORMULA GENERAL (I): QUE CONSISTE EN UN PRIMER PASO DE ESTERIFICACION Y ETERIFICACION SIMULTANEA DE UN FENOL CARBOXILADO, POSTERIOR TRANSPOSICION DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA DAR ALIL ONIFICACION DE ESTE EN 2 - ALIL - FENOL CARBOXILADO.

COMPUESTO MESOMORFICO, COMPUESTO DE CRISTAL LIQUIDO CON SAME, DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO CON SAME Y APARATO DE PANTALLA.

(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, YAMADA, YOKO, NAKAMURA, SHINICHI, SAKAIGAWA, AKIRA, TASHIRO, YASUMASA, AOKI, YOSHIO.

EL COMPUESTO MESOMORFICO VIENE DADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKYL CON 1 8 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE ALKYL CON 1 MENTE Z ELEVADO A 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE -H, -CH SUB 3, -OCH SUB 3, -CN O HALOGENO; M Y N REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE O, 1 O 2 Y P REPRESENTA 1 O 2 CON LA CONDICCION DE QUE M + N + P = 2 O 3; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -O-, O Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE -CH SUB 2)-, -OCH SUB 2-, O Y C REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO-1.

(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, LAGIERE, JOEL.

ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACILOXI-1 ADANMANTANO, CUYO RADICAL ACILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO RECEPTOR, EN UN DISOLVENTE DEL TIPO HIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL, O CICLOALIFATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA MUY ESPECIALMENTE DESTINADO A LA ADAMANTILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.

NUEVOS COMPUESTOS Y SU APLICACION.

(16/01/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KATSURA, SHINICHI, UCHIYAMA, YOSHIROU, INOUE, SATOMI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO DERIVADO DE BIS(FENOXIMETIL) BENCENO O DERIVADO DE BIS-(NAFTOXIMETIL) BENCENO QUE MEJORA LA ESTABILIDAD DE LA IMAGEN EN UN PAPEL REGISTRADOR, SENSIBLE AL CALOR, COMPUESTO DE UN LEUCOCOLORANTE Y UN REVELADOR.

DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.

DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.

(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DIALQUILICOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS.

(16/11/1989). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION. Inventor/es: BOHEN, JOSEPH MICHAEL, MANCUSO, ANTHONY JOHN.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DIALQUILICOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS, ESPECIFICAMENTE ESTERES DE ACIDOS POLIHALOFTALICOS, ACIDOS POLIHALOBENAZOICOS Y ANHIDRIDOS POLIHALOFTALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS ACIDOS O ANHIDRIDOS ANTES MENCIONADOS CON ALCOHOLES EN PRESENCIA DE CIERTOS COMPUESTOS METALICOS Y ORGANOMETALICOS EN CALIDAD DE CATALIZADORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO RETARDADORES DE LA LLAMA DUPARA RESINAS TERMOPLASTICAS Y TERMOENDURECIBLES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA (III), O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ACILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMUN, INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 60JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.

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