CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/12[3] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
(16/05/2002). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI, YAMAJI, MASAHIRO.
SE PRESENTAN PARCHES GRASOS PARA USO EXTERNO DE DICLOFENACO DE SODIO QUE SE CARACTERIZAN POR UNA MEZCLA DE DICLOFENACO DE SODIO, ACIDO ISOESTEARICO Y ACIDOS GRASOS C 10-18 QUE SON LIQUIDOS A TEMPERATURA ORDINARIA CON BASES VISCOSAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO, MASUDA, YOSHITO HAITSU-DATEMUSUME B205.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION EN DONDE UN COMPUESTO ACTIVO A PENAS SOLUBLE EN AGUA, 6-[3-(3,4-DIMETOXIBENCIL)AMINO-2HIDROXIPROPOXI]CARBOESTIRILO O UNA SAL DEL MISMO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA, PARTICULARMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MOSTRAR LAS ACTIVIDADES FARMACEUTICAS, USANDO COMO SOLUBILIZADOR ACIDO DL-LACTICO.
(01/04/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, FRAN OIS, MARC, KAREL, JOZEF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES FISIOQUIMICAMENTE DE RISPERIDONA PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL; PROCESOS PARA PREPARAR DICHAS FORMULAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA.
Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.
(16/01/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTENSIFICADOR QUE INTENSIFICA LA ABSORCION SISTEMATICA DEL POLIPEPTIDO EN EL PULMON DE UN PACIENTE, EN DONDE LA MEZCLA SE PRESENTA A MODO DE POLVO DESHIDRATADO, EN DONDE AL MENOS EL 50% DE LA MASA TOTAL DE POLIPEPTIDO E INTENSIFICADOR CONSTE EN PARTICULAS PRIMARIAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR O IGUAL A 10 MICRAS APROXIMADAMENTE, EN DONDE OPCIONALMENTE LAS PARTICULAS PRIMARIAS SE AGLOMERAN; Y METODO PARA LA ADMINISTRACION DE TALES COMPOSICIONES MEDIANTE INHALACION.
(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.
UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BLUNDELL, ROSS, ANDERSON, NICHOLAS H., ENGLAND, DAVID A., GRAY, MARTIN R.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES DE SOLUCION DE OXALIPLATINA, AL PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CANCEROSOS, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TALES FORMULACIONES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR SOLUCIONES DE OXALIPLATINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: VEGELI, ERZSEBET, TOTH, ANTAL, CSERNAK, LASZLU, KORITSANSZKY, KLARA, SALAMON, ENDRENE, VENCZEL, MARTA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE MALEATO DE ENALAPRILO ESTABILIZADAS POR EL ACIDO MALEICO.
(01/11/2001). Solicitante/s: KISS LABORATORIES S.R.O. Inventor/es: KISS, FRANTISEK, KISSOVA, LUDMILA.
PREPARACION MEDICA ANTITUMORAL BASADA EN UN COMPUESTO CITOSTATICO CARBOPLATINICO CUYA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO Y ACTIVIDAD BIOLOGICA EN DISOLUCION ACUOSA CON VALOR DE PH DESDE 2.0 A 7.0, SE CONSIGUE POR LA PRESENCIA DEL ACIDO 1,1CICLOBUTANODICARBOXILICO Y/O SODIO Y/O POTASIO Y/O SALES AMONICAS Y/O COMPUESTOS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y METODO DE PRODUCCION SEGUIDO.
(16/10/2001). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE.
FORMULACION BIOLOGICAMENTE ACTIVA COMPUESTA DE UNA SOLUCION DE UN AGENTE ACTIVO DISUELTO EN UN VEHICULO VITRIFICANTE, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA VITRIFICANTE (A) CON UN PLASTIFICANTE (B) CUYA CANTIDAD DEBE SELECCIONARSE PREFERIBLEMENTE DE FORMA QUE LA FORMULACION ADQUIERA UNA CONSISTENCIA NO SOLIDA. LA FORMULACION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN UNA MEZCLA FUNDIDA DE LA SUSTANCIA VITRIFICANTE Y EL PLASTIFICANTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE DESINTEGRACION DEL AGENTE ACTIVO REFERIDO. UTILIZACION DEL VEHICULO VITRIFICANTE PARA LA DISOLUCION DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/06/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, EVA ANN-CHRISTIN, BRIGGNER, LARS-ERIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMENTO PARA PROPORCIONAR UN FORMA CRISTALINICA ESTABLE EN UNA SUSTANCIA DE GRANO FINO O UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, QUE PUEDE SER PRODUCIDA, ALMACENADA Y UTILIZADA MIENTRAS SON MANTENIDAS LAS PROPIEDADES AERODINAMICAS REQUERIDAS PARA LA INHALACION DE TAL SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS, MEDIANTE A) EN CASO DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS; B) MICRONIZACION, PRECIPITACION DIRECTA O DISMINUCION MEDIANTE CUALQUIER METODO CONVENCIONAL LA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA A UN TAMAÑO DE PARTICULA REQUERIDO PARA INHALACION, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 10 {MI}M; C) PREPARACION OPCIONALMENTE DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS DESEADAS CUANDO CADA SUSTANCIA HAYA SIDO INTRODUCIDA DESDE LA ETAPA B) COMO PARTICULAS SEPARADAS DE GRANO FINO; D) ACONDICIONAMIENTO DE DICHA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA FASE DE VAPOR QUE CONTENGA AGUA EN UN MODO CONTROLADO; Y E) SECADO.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.
LOS FARMACOS EN FORMA DE NANOPARTICULAS CRISTALINAS FORMULADOS EN UNA FASE ACUOSA EMULSIFICADA EN ACEITE, SE PUEDEN OBTENER CON UN TAMAÑO INFERIOR A 1.000 NM Y FAVORECER ASI UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y DE LA ABSORCION LINFATICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL.
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: CASTENSSON, STAFFAN, FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, HOKBY, ELVY, THOME, SIRKKA.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES INYECTABLES DE HORMONA DE DESARROLLO O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LAS MISMAS, COMPRENDIENDO CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA. LA FORMULACION PUEDE SER UNA SOLUCION ACUOSA DE HORMONA DE DESARROLLO Y CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA, Y CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA, EN UNA CONCENTRACION DE 2-50 MM. LA FORMULACION DE LA HORMONA DEL DESARROLLO O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA PUEDE COMPRENDER FACTORES DE DESARROLLO, AMINOACIDOS TALES COMO, POR EJEMPLO, GLICINA Y ALANINA Y/O MANNITOL O MANNITA, O BIEN OTROS ALCOHOLES DEL AZUCAR Y/O GLICEROL Y/O OTROS CARBOHIDRATOS Y, OPCIONALMENTE, UN PRESERVADOR TAL COMO ALCOHOL DE BENZILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION MEDIANTE LA MEZCLA DE LA HORMONA DEL DESARROLLO O DE CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA, CON CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA, O BIEN AÑADIENDO LOS COMPONENTESA DE LA FORMULACION FINAL SOBRE LA FASE DE DEPURACION DEL GEL.
(16/12/2000). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DEUTSCH, EDWARD, A., GOEDEMANS, WILHELMUS, THEODORUS, DE JONG, MARTINUS, THEODORUS, MARIA, MILLER, KATHLEEN, M., BRODACK, JAMES, W.
EL ACIDO GENTISICO Y SUS DERIVADOS INHIBEN SUSTANCIALMENTE LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS. EL ACIDO GENTISICO O SUS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN JUNTO CON OTROS ESTABILIZADORES TALES COMO INOSITOL, ACIDO ASCORBICO O CITRATO PARA INHIBIR LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS RADIOETIQUETADOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
NUEVO LIOFILIZADO Y SU PROCESO DE FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DEL LIOFILIZADO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD FEMENINA Y PARA LA PROTECCION CONTRA GONADAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IGAKI, MATSUO.
UNA COMPOSICION DE ANTITROMBINA EN FORMA DE UNA EMULSION LIPIDA QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON ACIDO GRASO NO SATURADO Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL GENERAL SIGUIENTE (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO (2R, 4R) DEFINIDO ANTERIORMENTE, TENIENDO OPCIONALMENTE R2 UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR, O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO COMPUESTO POLICILICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.
(01/04/2000). Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MASANOBU WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD., TAKAHASHI, HIROE WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD.,, TAKAHASHI, TOSHIE WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MARUYAMA, HIROKI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUKUSHIMA, MIYAKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASUDA, KEIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., GOTO, MASAYOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICINAL BASADA EN AGUA, REVERSIBLE MEDIANTE CALOR PARA OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA Y CAVIDADES CORPORALES, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA MEDICINA PARA LA TERAPIA FARMACOLOGICA O LA DIAGNOSIS, QUE ESTA COMPUESTA POR METIL-CELULOSA, ACIDO CITRICO Y GLYCOL DE POLIETILENO Y TIENE UN PH DE ENTRE 3 Y 10. LA COMPOSICION ES ALTAMENTE FLUIBLE DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION, PERO SE GELIFICA RAPIDAMENTE POR EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO EN LA PARTE AFECTADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION.
(16/01/2000) Composiciones farmacéuticas parenterales a base de calcitoninas sintéticas, de pH controlado, con bajo índice de dolor y, buena estabilidad. La invención se refiere a composiciones farmacéuticas a base de soluciones acuosas parenterales, que contienen como principio activo una calcitonina natural o sintética modificada. La misma ha sido ventajosamente formulada sin el uso de ácido acético glacial, sino solamente con el empleo de un único tampón, para que el pH de las mismas no alcance valores ácidos demasiado bajos, sino que se encuentre más cerca de los valores fisiológicos, y de un único otro segundo ingrediente, utilizado para obtener la isotonicidad.…
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.
UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALAR QUE CONTIENE INSULINA Y UNA SUSTANCIA QUE AUMENTA LA ABSORCION DE INSULINA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES, Y QUE SE PRESENTA A MODO DE PREPARACION EN POLVO ADECUADA PARA SU INHALACION.
(01/11/1999). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW 9 VILLAGE MANOR.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION VETERINARIA DE LIBERACION SOSTENIDA, PARA LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA QUE COMPRENDE TILOSINA Y UN VEHICULO ACEITOSO QUE CONTIENE UN AGENTE GELIFICANTE, EN DONDE EL ACEITE GELIFICANTE PUEDE SER UNA SAL DE ALUMINIO O UN ACIDO GRASO, TAL COMO EL ACIDO ESTEARICO Y EL VEHICULO ACEITOSO PUEDE SER UN DIESTER DE POLIOL DE BAJA VISCOSIDAD DE UN ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, NATURALMENTE OBTENIDO TAL COMO EL DICAPRILATO/DICAPRATO DE GLICOL DE PROPILENO.
(01/08/1999). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., CODY, SHARON L., WALTER, ERIC J.
LA INVENCION SE REFIERE A LA GELIFICACION DE GLICOL DE POLIETILENO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE CON ACETATO DE CALCIO.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SU, CHING-CHIANG, BAKER, DAVID, S., MACHKOVECH, SUSAN, M.
LA INVENCION ES UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARENTERAL COSOLVENTE DE UN LANZAROIDE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/03/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS.
UN MEDICAMENTO QUE DESPRENDE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS A TRAVES DE LA PIEL CON ADYUVANTES QUE ELEVAN LA REABSORCION, Y QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL ADYUVANTE FORMA SUSTANCIAS FUNDIDAS SUPERENFRIADAS.
(01/03/1999) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y UNA SAL DE ACIDO GRASO C6-20, AMBOS DE LOS CUALES ESTAN ENTREMEZCLADOS CADA UNO CON EL OTRO EN UNA BASE PARA ADMINISTRACION RECTAL. LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTROINTESTINALES, ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO EN ELLA Y EN LA ABSORCION DE EL POR LO QUE SE ASEGURA UNA FACIL CONSECUCION DE CONCENTRACION EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA Y PERMITE EL CONTROL DE LA TASA DE ABSORCION DE LA DROGA. ADEMAS, LA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION RECTAL DE LA PRESENTE INVENCION SE HINCHA EN EL TRACTO INTESTINAL, FIJANDOSE POR SI MISMA A LA MUCOSA, Y LIBERA EL INGREDIENTE…
(01/02/1999). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SWIFT, ROBERT, L., DU MEE, CHARLES, P., RANDOLPH, ANNE, E.
UN POLIPEPTIDO (INYECTABLE, BIOLOGICAMENTE ACTIVO) SE ESTABILIZA DISOLVIENDO DICHO POLIPEPTIDO FORMANDO UNA SOLUCION LIQUIDA EN UN NEUTRALIZADOR DE CITRATO DE UN PH DE ENTRE 5.0 Y 5.5.
(16/12/1998). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTER COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO SORBICO O SUS SALES COMO UN CONSERVANTE, Y SURFACTANTE. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES DE LOS OJOS, ESPECIALMENTE PARA LAS CATARATAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., EISENBERG, SOLOMON R.
SE PRESENTA UN METODO NUEVO Y MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA IONTOFORESIS JUNTO CON UN MODIFICADOR LIPIDO DE CORNEO DE ESTRATO. EL MODIFICADOR LIPIDOS SE PUEDE UTILIZAR ANTES DE LA IONTOFORESIS O AL MISMO TIEMPO. LA MODIFICADOR LIPIDO SE PUEDE SELECCIONAR DE UNA GRAN VARIEDAD DE UNIDADES DE LA FORMULA GENERAL R-X EN DONDE R ES UN ALQUILO C6 A C28 O UN ALQUILO INSATURADO O X ES UN MIEMBRO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: 1,3DIOXANO; 1,3-DIOXOLANO; LACTAMA; MORFOLINA; -COOH; -OH; -COOR'; C-N(R')2; CARBONATOS DE PROPILENO O CICLOETILENO; -CONH2; -(CH2CH2O)NH; ACETALES Y SEMIACETALES; Y EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR (EJ. DE C1 A C3) Y N ES UN ENTERO DE 1 A 20. OPCIONALMENTE, SE PUEDE ENCONTRAR PRESENTE UN COMPUESTO QUIMICO SOLUBLE EN AGUA, POLAR DEL GRUPO DE ALCOHOLES, GLICOLES, LACTAMAS, DIOXOLANOS, ESTERES, UREAS, MORFOLINA Y SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS ARTICULOS UTILES PARA EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.
COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO CUYO PH SE COMPENSA PARA OBTENER UN PH INFERIOR A 8.1 QUE MEJORE LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA RECTIFICAR EL VALOR DEL PH. EL DESCUBRIMIENTO INCLUYE UN METODO DE FORMULACION DE UNA SOLUCION DE TAXOL INYECTABLE, MEZCLANDO UN ACIDO CON UNA SUBSTANCIA PORTADORA, COMO EL ACEITE DE RICINO, PARA OBTENER UNA SOLUCION PORTADORA TRAS LO CUAL SE MEZCLA EL TAXOL CON LA SOLUCION PORTADORA PARA OBTENER LA SOLUCION DE TAXOL CON PH INFERIOR A 8.1. EL METODO PUEDE INCLUIR UNA FASE DE SUSPENSION DEL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION PORTADORA.
(16/09/1998). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.
(16/07/1998). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: DOHERTY, CHRISTOPHER, GAMBHIR, RENU GLAXO CANADA INC.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO UN AGONISTA DEL RECEPTOR SIMILAR A 5HT1 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN DISOLVENTE DE LA MISMA, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PORTADOR MEJORADOR DE LA ABSORCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CEFALICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: FABREGAS, JOSE LUIS, MORAQUES MAURI, JACINTO.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE EBASTINA POR VIA ORAL. FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE 4 -DIFENILMETOXI -1- [3- (4-TERBUTILBENZOIL) PROPIL] PIPERIDINA, CUYA DENOMINACION COMAN ES EBASTINA, QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXILADOS, TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y POLIOLES DE CADENA MEDIA EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:1:3:25 Y 3:10:25:500 RESPECTIVAMENTE, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ALERGICOS COMO RINITIS, URTICARIA, DERMATITIS O CONJUNTIVITIS.
(16/09/1997) SE EXPONE COMPOSICION Y METODO PARA MEJORAR EFECTOS TERAPEUTICOS DE AGENTES APLICADOS TOPICAMENTE. LA COMPOSICION COSMETICA O TERAPEUTICA PUEDE INCLUIR UNO O MAS DE LOS AGENTES COSMETICOS O FARMACEUTICOS PRESENTES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE DESDE 0,01 A 40 POR CIENTO Y UNO O MAS ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS O COMPUESTOS RELACIONADOS PRESENTES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE DESDE 0,01 A 99 POR CIENTO DE PESO DE LA COMPOSICION TOTAL. LOS AGENTES COSMETICOS Y FARMACEUTICOS PUEDEN INCLUIR PERO SIN LIMITE DE EDAD AGENTES DE ELIMINACION DE MANCHAS, ARRUGAS Y CALLOS, VITAMINAS, ALOES, CREMAS SOLARES, AGENTES DE MASAJE, DESPIGMENTACION Y CURTIDO, AGENTES ANTIHONGOS, ANTILEVADURA, ANTIBACTERIANOS Y ANTIVIRICOS; DILATADORES BRONQUIALES TOPICOS Y AGENTES CARDIOVASCULARES TOPICOS, AGENTES…