(16/03/2004). Solicitante/s: SCR PHARMATOP. Inventor/es: DIETLIN, FRANCOIS, FREDJ, DANIELE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AMBITO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE CON EL DE LA FARMACIA GALENICA. ESTA RELACIONADA ESPECIFICAMENTE CON NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE PARACETAMOL, ESTABLES, EN LAS QUE EL PARACETAMOL SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ADICIONADO CON UNA SOLUCION TAMPON DE PH 4 A 8 Y UN AGENTE CAPTADOR DE RADICALES LIBRES. SE HACE BORBOLLAR EN EL DISOLVENTE ACUOSO UN GAS INERTE, INSOLUBLE EN AGUA, PARA ELIMINAR EL OXIGENO DEL MEDIO. SEGUN LA INVENCION, PUEDE ASOCIARSE ADEMAS A LAS PREPARACIONES UN AGENTE ANTALGICO DE ACCION CENTRAL O PERIFERICA. UTILIZACION EN FORMA DE PREPARACIONES INYECTABLES COMO TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE EMULSION QUE INCLUYE UNA CICLOSPORINA, UNA RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA O UN DERIVADO DE ESTAS COMO AGENTE ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA ETAPA DE MEZCLAR CON UNA EMULSION DE GRASA PLACEBO UN CONCENTRADO QUE INCLUYE: A) EL AGENTE ACTIVO, B) UN ESTABILIZANTE SELECCIONADO ENTRE UN FOSFOLIPIDO, UN GLUCOLIPIDO, UN ESFINGOLIPIDO, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL , UN FOSFATIDILGLICEROL DE HUEVO, UN FOSFATIDILGLICEROL DE SOJA, UN DIACILFOSFATIDILGLICEROL O UNA SAL DE LOS MISMOS; O UN ACIDO GRASO C 12-24 SATURADO, MONO - O DI - INSATURADO O UNA SAL DEL MISMO; Y C) UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO LA PROPORCION EN PESO DEL AGENTE ACTIVO Y EL ESTABILIZANTE ENTRE 400:1 Y 0,5:1. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EMULSIONES LISTAS PARA UTILIZAR, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, PREPARADAS UTILIZANDO EL ANTERIOR PROCEDIMIENTO.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWA, SHIROU.

UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL, WALLMARK, BJORN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODO PARA ADMINISTRACION PULMONAR DE HORMONA PARATIROIDE A HUESPEDES MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. SE PREVE ASI UNA PREPARACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE UNA HORMONA HUMANA COMPLETA PARATIROIDE, O SUS HOMOLOGOS, EN FORMA DE UN POLVO SECO APROPIADO PARA INHALAR EN EL QUE AL MENOS UN 50 % DE DICHO POLVO SECO CONSISTE EN (A) PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE HASTA 10 MICRONES; O (B) AGLOMERADOS DE TALES PARTICULAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROOKS, NIKKI, THOENNES.

Una composición farmacéutica que comprende (1S, 4R)- cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2- ciclopenteno-1-metanol , o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, un quelador de metal, y al menos un agente endulzante elegido del grupo que consiste en sorbitol, sacarina, acesulfamo, sucralosa y aspartamo, a un intervalo de pH de 2, 0 a 4, 5.

(16/12/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, A.T.P., VAN DEN OETELAAR, P.J.M.

LA INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION DE GONADOTROPINA LIQUIDA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMULACION COMPRENDE UNA GONADOTROPINA Y CANTIDADES ESTABILIZANTES DE UN ACIDO POLICARBOXILICO, O UNA SAL DE ESTE, Y DE UN COMPUESTO TIOETER. LAS PROTEINAS PARTICULARES (POR EJEMPLO, LH, TSH, FSH O HCG) ESTAN EN MEZCLA CON LOS ESTABILIZADORES PARTICULARES EN UNA SOLUCION ACUOSA. LAS PREPARACIONES CONTIENEN UNA SUFICIENTE CANTIDAD DEL ACIDO POLICARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, PREFERIBLEMENTE CITRATO SODICO, Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL COMPUESTO TIOETER, PREFERIBLEMENTE METIONINA, PARA ESTABILIZAR LA PROTEINA. LAS PREPARACIONES TAMBIEN INCLUYEN PREFERIBLEMENTE UN DISACARIDO NO REDUCTOR COMO SACAROSA Y UNSURFACTANTE NO IONICO.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORPHAN MEDICAL INC. Inventor/es: COOK, HARRY, N., HAMILTON, MARTHA, DANIELSON, DOUG, GODERSTAD, COLETTE, REARDAN, DAYTON.

Composición farmacéutica que comprende gamma-hidroxibutirato en un medio acuoso, caracterizada porque la concentración de dicho gamma-hidroxibutirato es desde por encima de 302, 5 mg/ml hasta 750 mg/ml y la composición tiene un pH desde 6, 0 hasta 9, 0.

(16/10/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, MILLER-WALZ, RUDI.

Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.

(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, AL-RAZZAK, LAMAN, A., KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, GAO, RONG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE ASEGURA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y DESTINADA A LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA COMPOSICION INCLUYE EN ESPECIAL UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (A) DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH Y, OPCIONALMENTE, (B) DE UN AGENTE TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION SE PUEDE ENCAPSULAR EN UNAS CAPSULAS GELATINOSAS DURAS O EN CAPSULAS ELASTICAS BLANDAS (CAPSULAS SEC).

(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, DARWIN DISCOVERY LIMITED.

Recipiente de plástico que contiene una solución acuosa estéril de una sal de adición de ácido de un 1-alquil-N-(2, 6-dimetilfenil)-2-piperidincarboxamida , en el que la solución comprende un tampón.

(16/07/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RUFF, MICHAEL DAVID, KALIDINDI, SANYASI RAJU, SUTTON, JOEL ELMORE, JR.

ESTA APLICACION EXPONE UN METODO PARA INHIBIR LA DEGRADACION DEL ANTIDEPRESIVO BUPROPION HIDROCLORURO EN UNA FORMULACION FARMACEUTICA SOLIDA, DE MANERA QUE MANTENGA AL MENOS EL 80% DE SU POTENCIA DE BUPROPION INICIAL DESPUES DE UN AÑO.

(16/06/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SMITH, ALAN, DYER, ANN, MARGARET.

Una formulación farmacéutica líquida que comprende a) de un 2 a un 7 % p/v de Zotepina b) de un 0, 5 a un 35 % p/v de un ácido orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico c) de un 15 a un 60 % v/v de etanol y d) un diluyente líquido hasta el 100 %.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, GERSON, STEVEN, HOWARD.

Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA ADMINISTRACION COLONICA QUE COMPRENDE UN FARMACO POLAR, UN PROMOTOR DE ABSORCION QUE (A) CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ACIDO GRASO DE 6 A 16 ATOMOS DE CARBONO O UNA SAL DE ESTE Y UN AGENTE DISPERSANTE, O (B) COMPRENDE UNA MEZCLA DE MONO/DIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y UN AGENTE DISPERSANTE, Y UN MEDIO ADAPTADO PARA LIBERAR EL FARMACO POLAR Y EL PROMOTOR DE ABSORCION EN EL COLON TRAS SU ADMINISTRACION ORAL. UN ACIDO GRASO PREFERIDO ES EL ACIDO CAPRICO O UNA SAL DE ESTE. LA LIBERACION ESPECIFICA EN EL COLON PUEDE LOGRARSE AL SUMINISTRAR LA COMPOSICION EN UNA CAPSULA, TABLETA O PILDORA REVESTIDAS CON UN MATERIAL QUE SE DISUELVE EN EL INTESTINO DELGADO O SE DEGRADA POR LAS CONDICIONES EXISTENTES EN EL COLON.

(16/05/2003). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST.

SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.

(01/05/2003). Solicitante/s: GURNY, ROBERT. Inventor/es: GURNY, ROBERT, ZIGNANI, MONIA, TABATABAY, CYRUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS A PARTIR DE ORTO ESTER POLIMEROS DEL ACIDO CARBOXILICO. LA COMPOSICION CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ACIDO, EL CUAL JUNTO CON EL ACIDO R 1 -COOH SE LIBERA DE LA CO MPOSICION DEL ORTO ESTER POLIMERO (I) Y FORMA UN SISTEMA TAMPON EN UN INTERVALO DE PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, HARA, MICHIO, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI.

UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PGI2 EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y UN ACIDO GRASO, EN PARTICULAR, UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO , Y UNO O MAS MIEMBROS SELECCIONADOS DE ENTRE LOS ACIDOS GRASOS C6-C24 Y SUS SALES Y ESTERES. LA PREPARACION ES SUGESTIVA DE LA PERSISTENCIA DE LA EFICACIA DEL FARMACO Y DE LA REDUCCION EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, Y POR TANTO ES PROMETEDORA COMO REMEDIO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES EN LA FORMA DE UN PREPARACION FARMACEUTICA PARA LAS ADMINISTRACIONES TOPICAS Y SISTEMICAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., KATDARE, ASHOK, V., PRETZER, DENISE, WHITEFORD, DONNA, T.

SE MUESTRA UN PROTOCOLO TERAPEUTICO PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA EN PACIENTES QUE TIENEN DIFICULTAD DE ABSORCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA LIQUIDA DE ALENDRONATO QUE PUEDE SER FACILMENTE ABSORBIBLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA EN FORMA DE SIROPE, SOLUCION ACUOSA, SOLUCION FORMADA DE POLVO RECONSTITUIDO, DE ALENDRONATO, PARA DESARROLLAR EL METODO TERAPEUTICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MOYER, ELIZABETH, HIRTZER, PAMELA.

Una formulación farmacéutica líquida estable de toxina botulínica que comprende un tampón farmacéuticamente aceptable capaz de proporcionar un intervalo tamponado de pH entre aproximadamente pH 5 y pH 6, y toxina botulínica aislada; en la que dicha formulación es estable como un líquido durante al menos un año a una temperatura de entre aproximadamente 0 y 10ºC, o al menos 6 meses a una temperatura de entre aproximadamente 10 y 30ºC.

(16/12/2002). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, VRANCKX, HENRY, GROGNET, PIERRE.

Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.

Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: CHONO, HIDEHARU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, TERAHARA, TAKAAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, SUZUKI, TATSUAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, HIGO, NARUHITO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE CINTA ADHESIVA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO, LA CUAL SE COMPONE DE FENTANILO O UNA SAL DEL MISMO, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y ACETATO SODICO. LA SAL DE FENTANILO ES PREFERIBLEMENTE CITRATO DE FENTANILO. LA FORMULACION EN CINTA ADHESIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES POCO IRRITANTE PARA LA PIEL Y EXCELENTE EN LA PERMEACION PERCUTANEA DE FENTANILO Y TIENE UNA ALTA ESTABILIDAD INCLUSO DESPUES DEL PASO DEL TIEMPO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.

SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA USO TOPICO QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO NIMESULIDE (CAS NO 51 803 - 78 - 2) O UNO DE SUS DERIVADOS ACTIVOS. LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE LA BASE DE DICHO PREPARADO CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA DE REACCION ACIDA, Y ESPECIFICAMENTE UN ACIDO. LA FIGURA MUESTRA LOS RESULTADOS DE UNA PRUEBA DE ABSORCION DE NIMESULIDE EX VIVO EFECTUADA CON AYUDA DE FORMULACIONES PARA APLICACION TOPICA INCLUYENDO LAS QUE CONSTITUYEN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/11/2002). Solicitante/s: DARDAI, ZOLTAN. Inventor/es: DARDAI, ZOLTAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS CON APLICACIONES LOCALES QUE PERMITEN INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS POR RESORCION TRANSDERMICA. ESTOS PREPARADOS COMPRENDEN (I) UN MEDICAMENTO PEPTIDICO, (II) UN EXTRACTO CAPSAICINO, HISTAMINA Y/O CANTARIS, Y (III) UN AGENTE DE EPITELIZACION. LOS PREPARADOS MEZCLADOS CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES APLICABLES DE MANERA CLASICA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS LOCALES SON APLICADOS FACULTATIVAMENTE EN UN SOPORTE CAPAZ DE ADHERIRSE A LA PIEL.

(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, MADA, AKIRA.

SE PREPARA UN AGENTE ANESTESICO PARA USO EXTERNO MEZCLANDO A) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTE LIDOCAINA, PRILOCAINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, B) UN ACELERADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, C) ETANOL Y/O ALCOHOL ISOPROPILO Y D) AGUA DE MANERA QUE LA PROPORCION DE MEZCLA DEL ETANOL Y/O DEL ALCOHOL DE ISOPROPILO RESPECTO AL AGUA ES PREFERENTEMENTE 0,5:1.2 EN PESO Y EL PH ES PREFERENTEMENTE AJUSTADO ENTRE 6.0 Y 8,5. ASI SE OBTIENE EL AGENTE ANESTESICO LOCAL DE TIPO DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USO EXTERNO, EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE CUANDO SE APLICA Y SE DESPRENDE, EL CUAL PUEDE APLICARSE EN UNA SUPERFICIE DE PIEL FINA Y TIENE UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA RAPIDA EFICACIA ASI COMO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.

(16/09/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURAND,MICHEL, BONHOMME, YVES, POUCHOL, GERARD, POULAIN, MARIE-LAURE.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GELOTTE, KARL, M.

LA INVENCION ES UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA QUE CONSTA DE: A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR EJEMPLO, EL ACIDO 2 S - (N - BUTILSULFONILAMINO) - 3 - [4 - ( - (PIPERIDIN 4 IL)BUTILOXI)FENIL]PROPIONICO; B) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN TAMPON DE CITRATO EFICAZ PARA PROPORCIONAR UN PH APROXIMADO DE ENTRE 5 Y 7, Y C) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN AGENTE AJUSTADOR DE LA TONICIDAD EFICAZ PARA QUE LA FORMULACION SEA ESENCIALMENTE ISOTONICA CON LA PRESION OSMOTICA DEL SISTEMA BIOLOGICO DEL PACIENTE.

(16/09/2002). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, SIEGMUND, MARTIN.

LA INVENCION TRATA DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL (TTS) QUE CONTIENE COMO MEDICAMENTO(S) UN ESTROGENO Y UN GESTAGENO O UN GESTAGENO O UN ANDROGENO, UN ADHESIVO BASADO EN UN ACRILATO Y, COMO PROMOTORES DE LA RESORCION, LAS DOS SUSTANCIAS ACIDO OLEICO Y 2 - (2 - ETOXIETOXI)ETANOL.

(01/08/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HILLEBRAND, GREG, GEORGE, SCHNICKER, MARCIA, STERLING.

COMPOSICIONES QUE INCLUYEN (I) UN NAC E (II) UN PRESERVANTE QUE FORMA UN NOFORMALDEHIDO Y QUE SE HALLAN BASICAMENTE LIBRES DE FORMALDEHIDOS Y DE ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS. LAS COMPOSICIONES TIENEN MAYOR EFICACIA Y ESTABILIDAD QUE AQUELLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDOS O ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAUL, DILIP, AL-RAZZAK, LAMAN, MARSH, KENNAN, C., MANNING, LOURDES, P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE INHIBICION DE PROTEASA DE VIH EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE : (A) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL O (B) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE TRICINOLEATO DE POLIOXIETILENGLICEROL , ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO DE POLIETILENGLICOL , ACEITE DE COCO FRACCIONADO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO Y 2 - (()2 ETOXIETOXI())ETANOL O (C) UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y ETANOL O PROPILENGLICOL.