(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GROKE, KARL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA, CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO, INTRAVENOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE SULFAMETROL Y DE TRIMETHOPRIM, EN DONDE SE AÑADEN ACIDO MALICO, L-SERIN Y/O L-TREONIN COMO DISTRIBUIDORES DE SOLUCION Y MOSTRANDO UN VALOR DE PH DE 6,4 7,2, CON PREFERENCIA DE 6,5 Y EVENTUALMENTE EL ACIDO MALICO PRESENTE FORMA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA CANTIDAD DE LA SULFONAMIDA. ASI COMO EN CASO DE LA UTILIZACION DE ACIDO MALICO COMO DISTRIBUIDOR DE SOLUCION, SE ENCUENTRA PRESENTE ADEMAS EN UNA CANTIDAD DE 2 MOL POR CADA MOL DE ACIDO MALICO. PARA SU ELABORACION SE PREPARA PRIMERO UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES REACTIVAS NEUTRAS DEL SULFAMETROL Y DE ACIDOS ACTIVOS EN LAS DISTRIBUCION DE SOLUCION, EN DONDE SE INTRODUCE EL TRIMETHOPRIM Y SE DISUELVE, AJUSTANDOSE A CONTINUACION EL VALOR DE PH.

(01/08/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PERRONE, ROBERT K., STENBERG, SCOTT R., KAPLAN, MURRAY A., PHUSANTI, LAWAN, AGHARKAR, SHEERAM, BOGARDUS, JOSEPH B..

SE PREPARAN SOLUCIONES DE CARBOPLATINO Y OTROS AGENTES ANTITUMOR DE MALONATO DE PLATINO (II) QUE CONTIENEN CANTIDADES ESTABILIZANTES DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANOCARBOXILICO O SALES A PH 4-8. LOS ESTABILIZADORES INHIBEN LA DECOLORACION Y PRECIPITACION NO ACEPTABLE. LAS SOLUCIONES PUEDEN TAMBIEN ESTABILIZARSE A TRAVES DEL PURGADO DEL TRANSPORTADOR CON AIRE U OXIGENO Y, OPCIONALMENTE, ENVOLVER EL ESPACIO DE LA CABEZA CON AIRE U OXIGENO.

(16/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, NOWOGRODSKI, JORGE ADRIAN, CARRARA, DARæO NORBERTO RAMON.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.

(16/03/1996). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: PADMANABHAN, RAMA, V., SUNRAM, JOAN, M.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA LIBERACION TRANSDERMICA MEJORADA DE MEDICAMENTOS IONICOS MEDIANTE ELECTROTRANSPORTE, EN EL QUE SE APLICAN CIERTOS ACIDOS GRASOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL CUERPO QUE MEJORAN LA PENETRACION DE LOS MEDICAMENTOS A TRAVES DE LA MISMA.

(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFEPHARMA S.R.L. Inventor/es: CARTOLARI, LINO.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O DIETETICA DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, PARTICULARMENTE ADAPTADA PARA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES Y/O HEPATICAS, CARACTERIZADA POR EL CONTENIDO DE A) UNA COENZIMA Q, B) UN DERIVADO LIPOFILO DE ACIDO ASCORBICO Y C) ACIDO SUCCINICO O UN BIOPRECURSOR DEL MISMO, PRESENTA UN EFECTO ACUSADAMENTE SUPERIOR COMPARADO CON EL CONJUNTO DE LOS COMPONENTES SEPARADOS, COMO QUEDA DEMOSTRADOS POR LAS PRUEBAS REALIZADAS SOBRE PROCESOS DE PEROXIDACION DEL TEJIDO HEPATICO Y MIOCARDICO DE LA RATA SOMETIDA A REGIMEN DIETETICO CARENTE DE VITAMINA E Y SELENIO, Y SUS PROCESOS DE PEROXIDACION DE LAS LDL SERICAS EN LA RATA SOMETIDA A DICHO REGIMEN.

(01/02/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, YASUMURA, MITSURU, ONISHI, NORIO, OKIMOTO, KAZUTO ROHDERU COURT ESTA GAKUENMAE.

SE PRESENTA UN ESTABILIZADOR PARA 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO-3HEXANAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE COMO DROGA O UNA DROGA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I), EN PARTICULAR ( (MAS MENOS) )-(E)-4-ETIL-2-[(E)-HIDROXIIMINO] -5-NITRO-3-HEXANAMIDO O LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES COMO DROGAS, ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO DE ESTABILIZACION MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y DROGAS QUE CONTIENEN EL MENCIONADO ESTABILIZADOR Y QUE ESTAN ESTABILIZADAS POR EL MISMO.

(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAEGER, BRUCE EDWIN.

COMPOSICIONES ACUOSAS INYECTABLES QUE CONTIENEN ACIDO FOLICO Y LEUCOVORINA Y SUS SALES, INCLUYENDO OPCIONALMENTE BENCILO ALCOHOL, CLORURO DE SODIO Y AGENTES PARA AJUSTAR PH SE ESTABILIZAN Y CUAJAN EN EL MARGEN DE 6 A 10 AÑADIENDO UNA COMBINACION DE TROMETAMINA Y MONOTIOGLICEROL. TALES COMPOSICIONES PERMANECEN ESTABLES POR PERIODOS PROLONGADOS, INCLUSO CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ SOLAR.

(01/09/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ARVINTE, TURDOR, RYMAN, KATHERINE DIANA.

UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE CALCITONINA HUMANA (HCT) QUE PERMANECE LIBRE DE FIBRILLAS HCT POR AL MENOS 24 HORAS A 25 C, QUE COMPRENDE AGUA, HCT Y UN DERIVADO DE CELULOSA Y/O UN ACIDO; EL TIPO DE ACIDO Y LA CANTIDAD DE ACIDO ASI ESCOGIDO LOGRA DICHA ESTABILIDAD EN AUSENCIA DE UNA SAL O UN TOPE.

(01/08/1995). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA COMPRENDE: (A) UN C12 ACIDO GRASO, QUE PUEDE SER NO SATURADO O MONOSATURADO O POLISATURADO, TAL COMO ACIDO OLEICO O LINOLEICO; (B) UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE Y DE FORMA GENERAL LIPOFILICA. UNA PORCION DE C12 ON NO SOSTENIDA SOBRE ADMINISTRACION NO PARENTERAL Y UNA PORCION DEL C12 ANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTAN FORMULADAS COMO LIBERACION SOSTENIDA EN ADMINISTRACION NO PARENTERAL. LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE PUEDE SER UN MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR TAL COMO PROPRANOLOL, VERAPAMIL, NIFEDIPINE, DILTIAZEM, METOPROLOL, NICARDIPINE O LABETOLOL. TALES FORMULACIONES PROMUEVEN UNA REDISTRIBUCION DE ABSORCION DE LA SUSTANCIA(S) ACTIVAS DESDE EL SUMINISTRO DE SANGRE PORTAL HEPATICA AL SISTEMA LINFATICO, DE AQUI SE EVITA EN UN PRIMER PASO EL METABOLISMO DEL HIGADO. FORMULACIONES DE ESTE TIPO TENDRAN UNA DOSIS PREDICTABLE COMO RESPUESTA EN PACIENTES, CONSEGUIDA CON UNA CARGA QUIMICA MAS BAJA, CON LA QUE LA EFICACIA TERAPEUTICA SE MANTIENE.

(01/07/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, RAINER, RUDOLPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.

(16/04/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT EISAI CO., LTD. Inventor/es: MORITA, YUTAKA, KOYAMA, NORITOSI, OHSAWA, SIGEMITU.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION ESTABLE QUE NO PRODUCE HIDRATOS CRISTALINOS, AL REALIZAR UNA PREPARACION QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA Y UN ACIDO GRASO DE 8 O MAS ATOMOS DE CARBONO, TAMBIEN COMO UNA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE ACELASTINA DE LA MISMA COMPOSICION QUE LA ANTERIOR CON UNA EXCELENTE ABSORBIBILIDAD MUCOSA Y PERCUTANEA. SE AÑADE UN ACIDO GRASO DE 8 O MAS ATOMOS DE CARBONO AL HIDROCLORURO Y SE AJUSTA EL PH DE 6 A 9. PARA UN INCREMENTO DE LA ABSORBIBILIDAD PERCUTANEA SE INCLUYEN 1,2 O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ETANOL, ISOPROPANOL, Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS, Y OPCIONALMENTE SE INCLUYE UNA CANTIDAD APROPIADA DE LECTICINA.

(01/04/1995). Solicitante/s: PH&T S.R.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, CESCHEL, GIANCARLO, SEGU, ANTONELLA MARIA.

COMPOSICION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION NASAL DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TARTRATO DE AMONIO Y UN AMORTIGUADOR CON AUXILIARES OPCIONALES.

(16/03/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH B., VENKATARAM, UBRANI V., FRANCHINI, MIRIAM K.

DICHAS SOLUCIONES ESTABLES SON ESENCIALMENTE DE A) AGUA, B) 8 - N (DIETILAMINOETIL) - REBECAMICINA, EN UNA DOSIS EFECTIVA Y C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE MOLAR DEL MISMO SOLUBILIZA B), CIHO ACIDO TIENE UN EXCESO DE DICHO EQUIVALENTE MOLAR PARA ESTABILIZAR EL PH DE 3 A 4, PREFERIBLEMENTE DE 3.0 A 3.6. OTRA SOLUCION CONTIENE 10 MG/ML DE UNA BASE LIBRE Y DE ACIDO TARTARICO EN CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA BASE LIBRE PARA OFRECER UN PH DE 3.5. LA SOLUCION SE PREPARA PREFERIBLEMENTE POR LA FORMACION DE UNA SUSPENSION DE B) EN AGUA Y A/ADIENDO UN ACIDO PARA CONSEGUIR EL PH DE 3 A 4.

(01/01/1995). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAGAWA, AKIRA 970-11, FUJINOKIMACHI, MIYATA, SATORU 103, NISHIDAMACHI, KUBOTA, YUSUKE 718-87, MIZUKIGAOKA 2-CHOME.

UNA PREPARACION DE CREMA W/O PARA LA PIEL PARA USO EXTERNO EFECTIVA EN CURACIONES DE AFECCIONES DE LA PIEL, COMPUESTA DE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE QUE CONSTA DE UN ESTER ACIDO GRASO DIGLICEROL Y/O ESTER ACIDO GRASO SORBITAN DE UN HLB DE 3 A 7, UNA SAL METALICA POLIVALENTE DE UN ACIDO GRASO (IN) SATURADO QUE TIENE DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, UN COMPONENTE DE FASE ACEITOSA, Y AGUA.

(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, UESUGI, KEIZO, NODA, NOBUTAKA, TANAKA, MICHIRU.

DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES ESTABILIZADO CON UN TOCOFEROL, UN ACIDO ORGANICO, UN ACIDO AMINO NEUTRAL O UN ACIDO AMINO BASICO. EN DICHO COMPUESTO (I) N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.

(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DE MUYNCK, CHRISTIAN D.E., MEERT, DIRK M.

LOS ACIDOS GRASOS Y/O SALES DE ACIDOS GRASOS Y/O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE MONO-, DIVADOS, EXCEPTO LAS DI PREPARACION DE SUPOSITORIOS DE BASE GRASA, PARA REDUCIR LA IRRITACION VAGINAL O RECTAL CAUSADA POR BASE GRASA.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., KLUNK, LEWIS J., JR., LI, HERSCHEL H.

SON DESCUBIERTAS FORMULAS INTRANASALES QUE COMPRENDEN CALCITONIN Y ACIDO AMINOLEVULINICO-4 EN UN EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN, WICK, STEVEN M., NELSON, GREGORY R., MITRA, AMIT K., BERGE, STEPHEN M.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y MATERIALES EN FORMA DE LAMINA REVESTIDOS CON ADHESIVO PARA LA LIBERACION TOPICA Y/O TRANSCUTANEA DE 1- IGOBUTIL-1H-IMIDAZO (A,S-C) QUINOLINA-4-AMIDA, INCLUYENDO CREMAS, UNGUENTOS Y COMPOSICIONES ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION O METODOS FARMACOLOGICOS DE USO DE LAS FORMULACIONES Y LOS MATERIALES EN FORMA DE LAMINAS REVESTIDAS DE ADHESIVO DEL INVENTO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, SHAH, NAVNIT, CAMPFIELD, LEROY ARTHUR, DAVIDOVICH, ALBERTO, SMITH, FRANCOISE JEANNE, UNOWSKY, JOEL.

LA ABSORCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA, Y LA BIOHABILIDAD DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE, ES AUMENTADA SIGNIFICATIVAMENTE EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CO-ADMINISTRADA DE UN COCOATO DE ALCALI METALICO, TAL COMO COCOATO DE POTASIO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CURATEK PHARMACEUTICALS LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: BORGMAN, ROBERT J.

UNA COMPOSICION Y METODO PARA TRATAR LA VAGINOSIS BACTERIAL Y/O TICLOMONIOSIS. LA VAGINA AFECTADA SE TRATA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION DE TAMPONADO DE METRONIDAPOLA QUE TIENE UN PH DE 5 A 4.25 PREFERENTEMENTE DE 3.75 A 4.25. UNA COMPOSICION DESTACADA COMPRENDE METRONIDAPOLA, YN GEL HIDROFOBICO Y UN POLIMERO DISPERSABEL EN AGUA, TAL COMO UN ACIDO POLIACRILICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 A 4.000.000 DE DALTONES, Y UN DISOLVENTE PARA LA METRONIDAPOLA.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.

(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO, MACHIDA, RYOICHI, KAWAHARA, MASAHIRO, KAYANO, MASANORI, HASEGAWA, ISAMU.

SE DESCUBRE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA. LA PREPARACION COMPRENDE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: NOMINALMENTE, 7(BETA)-[2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIADIAZOL-3-ILO)-(Z)-2-FLUOROMETOXIIMINOACETAMIDO]-3-[(E)-3-(CARBAMOILMETILLOETILOAMONIO)-1-PROPENO-1-ILO]-3-CEFEN-4-CARBOXILATOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y ARGININA O UN HIDROCLORURO DE ELLA; O EL DERIVADO CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y CLORURO SODICO. ESTA PREPARACION SE PUEDE USAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASAKI, EMIKO, OHKUMA, TAKAAKI.

UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6 , UN AGENTE AMORTIGUADOR QUE TIENE UN VALOR PH DE 3 A 6 CUANDO SE DISUELVE, Y, COMO INGREDIENTE OPCIONAL, UN AZUCAR. LA PREPARACION LIOFILIZADA ES EXCELENTE EN RESOLUBILIDAD Y ESTABLE EN AMBOS PH Y PORCENTAJE RESIDUAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO, NAGANUMA, HIROTAKE, TERAJIMA, MITSURU, KURODA, TOKUYUKI, SHUTO, KATSUICHIICHIKAWA, SHUNJI.

UNA PREPARACION EN LA FORMA DE SUPOSITORIO RECTAL CONTENIENDO MOTILIN JUNTO CON UN CONTROLADOR DE PH CAPAZ DE AJUSTAR EL VALOR DE PH DEL FLUIDO INTRARECTAL DE 8,0 A 10,0, EL CUAL ES DE GRAN UTILIDAD COMO UN SUPOSITORIO RECTAL.

(16/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE MEERE, ANDREAS LEO JOHANNES, DE RUITER, MARINUS ARIE.

SE EXPONEN PREPARADOS QUE CONTIENEN GONADATROPINA LIOFILIZADA QUE CONTIENEN UN ESTABILIZADOR DE UNA SAL DE ACIDO DICARBOXILICO. LAS PROTEINAS INDIVIDUALES (POR EJEMPLO, LH, TSH, FSH, O HCG) ESTAN MEZCLADAS CON EL ESTABILIZADOR EN FORMA LIOFILIZADA, Y SON CAPACES, AL MENOS PARCIALMENTE, DE ESTABILIZACION MEDIANTE DICHO ESTABILIZADOR. LOS PREPARADOS CONTIENEN UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO COMO PARA ESTABILIZAR LA PROTEINA EN UNA FORMA CONGELADA-DESECADA DURANTE EL TIEMPO DESEADO A LA TEMPERATURA DESEADA. LAS TIPICAS SALES DE ACIDO DICARBOXILICO EXPUESTAS SON LAS SALES DE LOS ACIDOS CITRICO, TARTARICO Y ASPARTICO. LOS PREPARADOS INCLUYEN PREFERENTEMENTE UN DISACARIDO NO REDUCTOR PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DE COLAPSO DE LA SOLUCION QUE SE HA DE LIOFILIZAR. SE EXPONEN TAMBIEN METODOS DE FABRICACION DE LOS PREPARADOS EN FORMA LIOFILIZADA Y LOS PREPARADOS INYECTABLES RESULTANTES.

(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J.

DICHA SOLUCION CONTIENE SODIO, POTASIO O UNA SAL POTASICA MEZCLADA CON SODIO DE UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE ELEGIDO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO CITRICO, MALICO, TARTARICO O FUMARICO Y CONTIENE OPCIONALMENTE SODIO O BICARBONATO POTASICO. LA SOLUCION GRANULADA ES ESPECIALMENTE UTIL PARA GRNULAR SOLIDOS FINAMENTE DIVIDIDOS QUE INCLUYEN ACETAMINOFENOL QUEROPROFENO O CARBONATO CALCICO. EL GRANULADO RESULTANTE PUEDE SER USADO PARA PREPARAR PASTILLAS O MEZCLADO CON UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE OFRECE UNA PASTILLA EFERVESCENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: UESUGU, KEIZO, KAYANO, MASANORI.

COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA CAPSULAS BLANDAS, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO CON LA FORMULA Y UN SURFACTANTE Y/O ACIDO ALIFATICO INSATURADO, CON MEJORAS EN ABSORBIBILIDAD, EN DONDE N REPRESENTA 1 A 3.

(01/08/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., ROTH, WILLY, DR. DIPL.-CHEM., SCHEPKY, GOTTFRIED, DR.

LOS TIPOS DE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS ORALMENTE DE PIMOBENDAN QUE CONTIENEN ACIDO CITRICO, GARANTIZAN UNA BUENA REABSORCION UNIFORME, INCLUSO AL PRESENTARSE FUERTES OSCILACIONES DE PH EN LA PARTE GASTROINTESTINAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LORD, JOHN DAVID.

LA INVENCION PROVEE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABILIZADA DE UNA SAL DE PENTAMIDINA SOLUBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE UN CUAJO DE ACETATO, Y QUE TIENE UNA CONCENTRACION TOTAL DE ACETATO DE 0,01-0,06M, Y UN PH DE 4,0-5,0 A TEMPERATURA AMBIENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., NANDI, KUMARESH, DIPL.CHEM.DR., FISCHER, HELGA, HERRMANN, WILFRID, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM.

ESTE INVENTO CONSISTE EN UNA COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE NIFEDIPIN Y METOPROLOL, CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR POR UN TIEMPO, DESDE TRES HORAS POR LO MENOS HASTA MAS DE SEIS HORAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HITOSHI, ENDO, KEN, KOTANI, KIKUO.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO USADO PARA LA HIPORCALCEMINA O ENFERMEDAD DE PAGET DE LOS HUESOS O PARA SUAVIZAR EL DOLOR EN LA OSTEOPOROSIS, ETC Y EL CUAL ES ALTAMENTE ESTABLE FRENTE A LAS SACUDIDAS, LA LUZ Y EL CALOR. ESTA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO MONOCARBON Y/O LA SAL SOLUBLE EN AGUAS DEL MISMO EN LA CONCENTRACION MOLECULAR DE 0.05-20 MMOL Y TIENE UN PTL DE 5.0-6.5 Y UNA FUERZA IONICA DE N= 0.01-0.5. LOS EJEMPLOS PREFERIDOS DEL COMPUESTO MONOCARBOXI Y SUS SALES SON ACIDO ACETICO, ACIDO LACTICO, L-HISTIDINA, ACETATO DE SODIO, ACETATO DE POTASIO, LACTATO DE SODIO, LACTATO DE POTASIO Y CLOROHIDRATO DE L-HISTIDINA.

(16/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES NO ACUOSAS, ESTABLES, CONCENTRADAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, QUE CONTIENEN ADEMAS ACIDO CITRICO Y UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE FORMALDEHIDO-VISULFITO SODICO, TERC-BUTILHIDROQUINONA Y ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E) EN UN DISOLVENTE QUE CONSISTE EN PROPILENGLICOL, 1,2-DIHIDROXIBUTANO O 1,3-DIHIDROXIPROPANO O MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO ACEPTABLE, MAYOR DE 18 MESES A TEMPERATURA AMBIENTE Y PUEDEN SER DILUIDAS CON AGUA U OTROS VEHICULOS PARENTERALES ACUOSOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.