CIP-2021 : A61P 25/30 : del abuso o de la dependencia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinaciones de antogonistas del receptor metabotrópico de glutamato y su uso en el tratamiento de trastornos adictivos.
(30/05/2012) Uso de una combinación que comprende
(a) al menos un ingrediente activo seleccionado de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 2 y un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 3, y
(b) al menos un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un portador farmacéuticamente aceptable; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno adictivo.
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Hidrocloruro de nalmefeno dihidrato.
(10/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
Compuestos de 1,2,4,-triazin-3,5-diona para el tratamiento de trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(02/05/2012) Compuesto de 1,2,4-triazin-3,5-diona de fórmula I **Fórmula**
A es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada con una longitud de cadena de 4 a 6 átomos de carbono,estando la cadena de hidrocarburo no sustituida o se sustituida con 1, 2 ó 3 grupos metilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C3 y alquilo C1-C3 fluorado;
R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C3, alcoxilo C1-C3, alquilo C1-C3 fluorado o alcoxilo C1-C3 fluorado;
R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C4-C6 ramificado y cicloalquilo C3-C6, y
R4 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C3 fluorado y cicloalquilo C3-C6 fluorado,
las…
Ligandos del receptor opioide kappa.
(02/05/2012) Un compuesto antagonista del receptor opioide kappa representado por la fórmula (I):5en la que G es H, OH, OCO alquilo C1-8, CONH2, NHCHO, NH2, NHSO2 alquilo C1-8, o NHCO2 alquilo C1-8;R1 es alquilo C1-8, o una de las siguientes estructuras:
Y1 es H, OH, Br, Cl, F, CN, CF3, NO2, N3, OR8, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14,o CH2(CH2)nY2;
Y2 es H, CF3, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14, CH2OH, CH2OR8, o COCH2R9;
Y3 es H, OH, Br, Cl, F, CN, CF3, NO2, N3, OR8, CO2R9, alquilo C1-6, NR10R11, NHCOR12, NHCO2R12, CONR13R14,o CH2(CH2)nY2;
R2 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o arilo…
Compuestos de bencenosulfonanilida apropiados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de serotonina 5-HT6.
(16/04/2012) Compuestos de bencenosulfonanilida de fórmulas I y I' **Fórmula**
en los que
R1 es hidrógeno o metilo;
R2 es hidrógeno o metilo;
R3 hidrógeno, flúor, alcoxilo C1-C2 o alcoxilo C1-C2 fluorado;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4 o alquilo C1-C4 fluorado
R5 es hidrógeno, flúor, alquilo C1-C2, alquilo C1-C2 fluorado, alcoxilo C1-C2 o alcoxilo C1-C2 fluorado; y
R6 es hidrógeno, flúor o cloro;
y sales de adición de ácidos fisiológicamente toleradas y los N-óxidos de los mismos.
Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I:
Fórmula I
en la que Azabiciclo es o W es
o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido;
Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3)
N…
MONTAJE DE BRIDA Y PROCEDIMIENTO PARA ACOPLAR UN RESORTE DE GAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Inventor/es: ELTETO, TAMAS, FARKAS, JANOS, MATEFI, GERGELY.
Conexión con brida para fijar un resorte relleno de gas en una máquina herramienta , comprendiendo la conexión con brida una mitad superior de la brida y una mitad inferior de la brida , que pueden unirse entre sí y que cada una tiene una abertura pasante pensada para recibir el resorte relleno de gas , y un anillo de retención pensado para asegurar el resorte relleno de gas por inserción dentro de una ranura de diseño complementario alrededor del resorte relleno de gas y pensada para fijación entre las mitades de la brida , caracterizada porque el anillo de retención está complementado por un elemento de fijación diseñado para aplicar una fuerza de sujeción (F1) alrededor del resorte relleno de gas al unir entre sí las mitades de la brida.
USO DE DERIVADOS DE NORIBOGAINA PARA TRATAR LA DEPENDENCIA QUIMICA EN MAMIFEROS.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NDA INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: MASH, DEBORAH C., SANCHEZ-RAMOS, JUAN, HEARN, W.LEE.
UN COMPUESTO DE NORIBOGAINA ESENCIALMENTE PURA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROLIZABLE DE LA FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO C{SUB,1} 2} NO SUSTITUIDO O UN GRUPO C{SUB,1} GRUPOS ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, EN DONDE EL COMPUESTO DE NORIBOGAINA QUE TIENE EL GRUPO HIDROLIZABLE SE HIDROLIZA IN VIVO PARA FORMAR UNA 12 - HIDROXIIBOGAMINA.
USO DE PRAMIPEXOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL TABACO/NICOTINA.
(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., WONG, ERIK, H., F., VONVOIGTLANDER, PHILIP, F.
El uso de pramipexol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, para la fabricación de un medicamento para tratar la adicción al tabaco y/o la adicción a la nicotina.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.
El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.
DERIVADOS DE 7-ARILSULFONAMIDO-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO-DIAZEPINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
UTIIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN CITIDINA Y QUE CONTIENEN CITOSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA EXPOSICION A ESTIMULANTES.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: RENSHAW, PERRY, F., LUKAS, SCOTT.
Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que contiene citidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de una dependencia de estimulantes, ansia de estimulantes o abuso de estimulantes, en la que dicho compuesto que contiene citidina se selecciona de entre el grupo constituido por citidina, CMP, CDP, CTP, dCMP, dCDP, dCTP, CDP colina, citidina 5-difosfocolina y sal sódica de citidina 5-difosfocolina, y en la que dicho estimulante se selecciona de entre el grupo constituido por cocaína, anfetaminas, metanfetamina y metilfenidato.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTONINA ENCAPSULADO EN POLIMERO BIODEGRADABLE Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2005) Un método para la producción de una composición farmacéutica que comprende las etapas de: a) mezclar una cantidad adecuada de compuesto farmacéuticamente activo de Fórmula I: Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable con una cantidad adecuada de polímero biodegradable durante un periodo de tiempo suficiente y a condiciones adecuadas de presión y temperatura para formar una mezcla seca de dicho compuesto farmacéuticamente activo y dicho polímero, en el que dicho polímero biodegradable tiene una temperatura de transición a cristal (Tg) de menos que 60ºC; b) someter dicha mezcla seca a una mezcla de cizallamiento adecuada usando un extrusor de tornillo sencillo en condiciones adecuadas de presión y temperatura durante un periodo de tiempo suficiente, tal que dicho polímero se ablande…
USO DE REBOXETINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HASSAN, FRED, MCCALL, JOHN, MICHAEL, TAYLOR, DUNCAN, PAUL, VON VOIGTLANDER, PHILIP, F., WONG, ERIK, HO, FONG.
El uso de reboxetina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar el tratamiento de un trastorno seleccionado de los trastornos adictivos, trastornos por uso de una sustancia psicoactiva, trastornos por intoxicación, trastornos por inhalación, adición al alcohol, adición al tabaco y adición a la nicotina.
UBIQUINONA QN PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE MIGRAÑA.
(01/12/2005). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.
Utilización de una ubiquinona Qn o de compuestos precursores de una ubiquinona Qn para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de dolores, que son provocados por una jaqueca.
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO PARA TRATAR TRASTORNOS EN EL CONTROL DE LOS IMPULSOS.
(16/09/2005) Uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o isopropilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxilo de la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo o o son alquilo y y seunen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo; en una cantidad…
COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO MEDICO DE TOXICOMANIAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.
Combinación de principios activos constituida al menos por un modulador del sistema colinérgico y al menos una sustancia de acción antiexcitante para el tratamiento médico de toxicomanías, particularmente del alcoholismo, caracterizada por ser el modulador o al menos uno de los moduladores del sistema colinérgico un inhibidor de la acetilcolinesterasa, seleccionado preferentemente del grupo que comprende la galantamina y la desoxipeganina, así como sus sales y derivados farmacológicamente aceptables.
COMPOSICIONES DE DESMETILOLANZAPINA Y METODOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.
REDUCCION DE LAS RECAIDAS EN EL USO DE LAS DROGAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAVIES, KEITH, LE, DZUNG, ANH.
Uso de un agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos, una sal aceptable fisiológicamente del mismo o un pro-fármaco del mismo, en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de la recaída relacionada con el estrés en la búsqueda de nicotina o alcohol.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.
Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.
COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.
(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…
UTILIZACION DE LA CIAMEMAZINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ELIMINACION BRUSCA DE LAS BENZODIAZEPINAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: D\'ALCHE-BIREE, FRANCOISE.
Utilización de ciamemazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la retirada brusca del uso de benzodiazepinas mediante sustitución de la benzodiazepina por ciamemazina.
COMPUESTO DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., LONG, STEPHEN, K.
Compuestos con la **fórmula** en donde: - Y es hidrógeno, halógeno, alquilo(1-3C), o CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi(1-3C), amino o amino mono- o di- alquilo(1-3C) sustituido o hidroxi, - X es O o S, o SO o SO2, - Z representa -C, =C o -N, - R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo(1-3C), - Q es bencilo o 2-, 3- o 4-piridilmetilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes del grupo de halógeno, nitro, ciano, amino, mono- o di- alquil(1-3C)amino, alcoxi(1-3C), CF3, OCF3, SCF3, alquilo(1-4C), alquil(1-3C)-sulfonilo o hidroxi, y sales y profármacos de los mismos que son derivados de los compuestos con la fórmula (I), en donde está presente un grupo que se separa fácilmente después de su administración, tal como amidina, enamina, una base de Mannich, un derivado de hidroxil-metileno, un derivado de O-(carbamato de aciloximetileno), carbamato o enaminona.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLANZAPINA-N-OXIDO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de olanzapina-N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de psicosis en un ser humano.
PREPARADO FARMACEUTICO CON GALANTAMINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA COLINESTERASA.
(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO.
Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.
ADMINISTRACION DE KETAMINA PARA DESTOXIFICACION.
(01/05/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FACILITAR LA DESINTOXICACION Y EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A UNA SUSTANCIA. POR CONSIGUIENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA DE UN SUJETO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR CETAMINA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA FACILITAR LA DESINTOXICACION, O PARA AYUDAR A SUPERAR LA ADICCION A UNA SUSTANCIA, O AMBOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA DE FORMA AMPLIA A LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSICA DE CETAMINA. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA ADMINISTRACION PARENTERAL DE CETAMINA. EL TRATAMIENTO CON CETAMINA PERMITE DE FORMA VENTAJOSA A UN PACIENTE LA AUTOADMINISTRACION DEL FARMACO, QUE SUMINISTRA…
USO DE INHIBIDORES DE ACETICOLINA-ESTERASA PARA TRATAR DELIRIOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, PETER.
Uso de efectores del sistema nervioso central colinérgico para la elaboración de una preparación para el tratamiento de delirio de carácter no anticolinérgico.
UTILIZACION DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DROGODEPENDENCIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, OPITZ, KLAUS, HILLE, THOMAS.
Utilización de desoxipeganina y/o de una de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente compatibles para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la drogadicción y/o drogodependencia.
USO DE FLUOXETINA, PAROXETINA Y OTROS ISRS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EL FIN DE AUMENTAR LA CAPACIDAD DE ABSTENERSE DE SUBSTANCIAS O ACTIVIDADES QUE CREAN DEPENDENCIA.
(16/07/2002). Solicitante/s: PEA RODRIGUEZ,CONCEPCION. Inventor/es: PEA RODRIGUEZ,CONCEPCION.
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como la fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, sertralina, etc. poseen la capacidad de disminuir las obsesiones; dado que hemos comprobado que las toxicomanías y otras dependencias reúnen características que guardan una gran semejanza con las obsesiones, consideramos que dichas sustancias pueden ser utilizadas en una forma nueva: para aumentar la capacidad de las personas de abstenerse de tóxicos o actividades que les hayan provocado una dependencia, aumentando así el tiempo de abstinencia conseguido en los tratamientos actuales y evitando las recaídas.
