CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415[4] › 1,2-Diazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.
(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA, CALDERINI, GABRIELLA.
SALES DE BIOTINA TALES COMO LAS DESCRITAS SEGUN FORMULA (I) CON ALCANOLAMINAS Y LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS SOLUBLES EN AGUA, ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL Y TOPICA. LAS COMPOSICIONES ANTES MENCIONADAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE VITAMINA H, TENIENDO UNA MANIFESTACION DERMATOLOGICA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA EN MULTIPLES ENZIMAS CARBOXILASAS, PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DERMATOLOGICAS, TALES COMO DERMATITIS SEBORREA EN LOS NUEVOS NACIDOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS DIABETICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: SINTOV, AMNON, ZIGHELBOIM, MARCEL.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION ANTIFUNGAL/CORTICOESTEROIDE QUE COMPRENDE BIFONAZOLA COMO FUNGICIDA Y FLUOCINONURO COMO ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(01/01/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, TOWNSEND, LEROY, B., MARTIN, MICHAEL, TOLAR, DRACH, JOHN, CHARLES, GOOD, STEVEN, SPENCER.
LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. MATSUMORI, AKIRA. Inventor/es: MATSUMORI, AKIRA.
UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II QUE SE ADMINISTRA A MAMIFEROS CON ENFERMEDADES VIRALES. ESTA ADMINISTRACION MEJORA LOS DAÑOS CAUSADOS A LAS CELULAS ASOCIADOS AL VIRUS, PRODUCIENDO EFECTOS TERAPEUTICOS EN ENFERMEDADES VIRALES. ESTE COMPUESTO ES UTIL TAMBIEN PARA LA PREVENCION DE TALES ENFERMEDADES.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHTLER, PETER, DR., PAULUS, WILFRIED, SASSE, KLAUS, DR., LUDWIG, GEORG-WILHELM, DR.
1 DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON HIDROGENO O EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, R3 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXICARBONIL, ARALQUIL O ARIL, R4 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO, ARALQUIL, ARALCOXI, ARALQUILTIO, ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ALCOXICARBONIL, ALCOXICARBONILMETIL O AMINOICARBONIL Y R3 Y R4 SON CONJUNTAMENTE UN RESTO 1,OMEGA CTO MICROBICIDA Y SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PROTECCION DE MATERIALES. AL CONTRARIO QUE OTROS NICROBICIDAS NO PRESENTAN INCONVENIENTES ECOLOGICOS, NO DESTIÑEN LA PINTURA O MEDIOS DE PINTURA Y SON ESPECIALMENTE A RECOMENDAR PARA SU UTILIZACION EN ESTOS MATERIALES.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN CLASES DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA Y UNA MOLECULA HETEROCICLICA SUSTITUIDA, UNIDA POR MEDIO DE LA POSICION 3 DE LA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA POR UN GRUPO DE METILENO, LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
(16/11/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONSISTIENDO EN (A) UNA CANTIDAD ACTIVA DE BIOTINA Y/O ESTERES DE BIOTINA, (B) UNA CANTIDAD ACTIVA DE UNO O MULTIPLES {AL} - ACIDOS HIDROCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) Y/O UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO O MULTIPLES {AL} - ACIDOS CETOCARBOXILICOS DE LA FORMULA (II) EN DONDE R' Y R'', INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO QUE COMPRENDE (B1) H, (B2) C{SUB, 1} - 25 ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, (B3) C{SUB, 1} - 25 ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS CARBOXIL Y/O GRUPOS HIDROXI Y/O GRUPOS ALDEHIDO Y/O GRUPOS…
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI (C1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI (C1 UILTIO (C1 SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, AUDINOT, VALERIE, LACOSTE, JEAN-MICHEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/08/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
SE PRESENTA UNA SERIE DE 1,3,4-5TETRAHIDROBENZ[C ,D] INDAZOLAS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO REGULADORAS DE LAS FUNCIONES DE LA SEROTONINA, PARTICULARMENTE EN EL CEREBRO.
(01/08/1998). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
LA INVENCION INCLUYE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO DIURETICO O NO ESTEROIDAL, UN PORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO Y UN ANTIHIPERTENSIVO Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES.
(01/08/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: CAILLE, JEAN-CLAUDE, FORTIN, MICHEL, JOUQUEY, SIMONE, VEVERT, JEAN-PAUL, CORBIER, ALAIN, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE: R SUB 1=ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO, R SUB 2B, R SUB 3B, REPRESENTANDO: XINITRO, CIANO, O, ALQUILO, ARILO, AMINO O CARBAMOILO. B; -S (O) SUB M R SUB 4B; N=0 A 2 X=ARILO R SUB 4B REPRESENTA O BIEN -(CH SUB 2) SUB M1-S(O) SUB M2-X-R SUB 10, M1 = 0 A 4 M2 = 0 A 2 BIEN M1 DIFERENTE DE 0, X-R SUB 10 REPRESENTA AMINO O QUE BIEN M1 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH-, R SUB 10=ALQUILO, ALQUENILO O ARILO O BIEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO O AMINO, -S-S-R SUB 4B, R SUB 4B REPRESENTA R SUB 4B SALVO AMINO Y ALCOXI, Y UNO DE R SUB 2B Y R SUB 3B REPRESENTA -OR SUB 4B: -S(O) SUB N R SUB 4B; O -S-S-R SUB 4B, M=0 A 2 Y SUB B= -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B=ARILO B=UN ENLACE SENCILLO O -CO-, -O-, -NH-CO, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2)SUB P-, P=1 A 3, Y SUB 2B REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, CARBOXI; EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHNUR, RODNEY, C.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y X SON SEGUN SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LOS ONCOGENES Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3/5-HT4. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES OXIGENO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O CLORO; R' ES HIDROGENO, NITRO O AMINO; E Y ES AZABICICLO [X.Y.Z] ALQUILO, N-ALQUILPIPERIDILO O DIALQUILAMINOALQUILO. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN MOSTRADO UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT3 Y/O 5-HT4, LO QUE INDICA SU INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS PROVOCADA POR LA QUIMIOTERAPIA, Y EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y NEURONALES, TALES COMO LA ANSIEDAD, LA PSICOSIS, LA DROGODEPENDENCIA Y LOS TRASTORNOS COGNITIVOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION 9102594 POR "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA" DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRADICAL CH O N, R1 H O UN ALCOXI, R2 Y R3 H, ME O METOXI, Y R4 2, 2, 2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, ME O 3-METOXIPROPILO (CON EXCEPCIONES); Y R2, R3 Y R4 ME; LAS ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO SON: A) UNA CLORACION ALILICA DE UN ME DEL COMPUESTO IV RESULTANDO EL COMPUESTO V; B) DESOXIGENACION DEL COMPUESTO DE FORMULA V, OBTENIENDO EL COMPUESTO VI; C) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL RADICAL -CL DE UN ME DEL COMPUESTO VI POR -SR5, OBTENIENDO EL COMPUESTO VIII; Y D) SUSTITUCION NUCLEOFILA DEL GRUPO Z DEL COMPUESTO VIII POR -OR4, CUYO TRATAMIENTO CON UN ACIDO RINDE EL CARBOXILATO IX CUYA OXIDACION PROPORCIONA EL COMPUESTO I; ESTA OXIDACION TIENE LUGAR EN ETANOL POR ADICION DE UNA BASE ALCALINA HASTA PH NEUTRO BASICO Y DE H2O2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1998). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SALONEN, JARMO, SAKARI, VIRTANEN, RAIMO, EINARI, KARJALAINEN, ARJA, LEENA, ELORANTA, MAIRE, MARJATTA, SIPILA, HANNU, TAPANI, HAAPALINNA, ANTTI, SAKARI.
ESTE INVENTO PROVEE NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES -CH2R3 ES H, CH3 O CH2CH3, EXCLUYENDO 4-(5-CLORO-2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-2-YL)-1HIMIDAZOLE Y 4-(4-CLORO-2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICO Y SUS MEZCLAS. SON DESCRITOS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESOS COMPONENTES, COMO SON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES O SUS SALES. LOS COMPONENTES Y SUS SALES NO TOXICAS MUESTRAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA VALIOSA Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS Y ANTAGONISTAS DE ACTUACION DURADERA EN A2-ADRENOCEPTORES. SU BIODISPONIBILIDAD PERORAL ES BUENA. LOS COMPONENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONOCIMIENTO.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, MORENO MAÑAS,MARCIAL, ARREDONDO MARTINEZ, YOLANDA.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CUYO NUMERO DE CARBONOS ES 4 COMO MAXIMO, O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, A CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 DEBE SER EL ESPECIFICADO GRUPO CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS ANAEROBIOS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.
(16/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, EGGER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN PREPARARSE, POR EJEMPLO, MEDIANTE ACILACION O, MEDIANTE APERTURA DEL ANILLO DE AZIRIDINA O DE OXAZOLA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HIDROXILASAS DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION EN TEJIDOS SENSIBLES A LA VITAMINA D.
(16/05/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: THANING, MIKKEL, MOLDT, PETER, AXELSSON, OSKAR.
LA APLICACION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOLA, A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA ISQUEMIA, LA MIGRAÑA, LA EPILEPSIA, LA PSICOSIS, EL PARKINSON Y LA DEPRESION.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
