CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415[4] › 1,2-Diazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
(16/01/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., SHUM, PATRICK, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UN ESTER BIOCALIFICABLE DE LOS MISMOS, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O AMBOS, EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MSO2R6, (CH2)MNHSO2R6 O (CH2)NHCOR7; R6 Y R7 SON ALQUILO C1-C6, PERFLUOROALQUILO(CH2)N C1-C3, CICLOALQIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2)N; O R6 E NR8R9; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; R9 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2); O R8 Y R9 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADJUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE INCORPORAR UN DOBLE ENLACE CARBON-CARBON O UNA UNION ATOMICA SELECCIONADA DE O, S, NH, N(ALQUIL C1-C4) Y N(ALCANOIL C1C5), Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO DE TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE…
(16/01/2000). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURNETT, DEBBIE, L., DUBASH, DARIUS, D., LADAS, ATHANASIOS, S., DEVINCENTIS, TERESA, J.
UNA COMPOSICION UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS QUE CONSTA DE TIOCONAZOLA, UN AGENTE FORMADOR DE GEL Y UN VEHICULO HIDRO-ALCOHOLICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: MASON, KENNETH VINCENT. Inventor/es: MASON, KENNETH VINCENT.
UNA COMPOSICION ANTI-SEBORREICA QUE TIENE O UNA DROGA ANTIHONGOS DE ESPECTRO AMPLIO O UN ANTISEPTICO TOPICO O AMBOS. LA COMPOSICION SE PUEDE FORMULAR COMO UN CHAMPU CON UN COMPONENTE QUERATOLITICO O QUERATOPLASTICO. LA COMPOSICION SE FORMULA PREFERENTEMENTE COMO UN CHAMPU CON MICONAZOL, CLORHEXIDINA, Y PUEDIERA INCLUIR SULFURO DE SELENIO.
(16/12/1999). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, RAMSAY, THOMAS WEIR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOM DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE DE METILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA(IV) EN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE ESTA DISUELTO UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: STONE, RICHARD, LATIES, ALAN M.
UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL YA DESARROLLADO, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA COLINERGICO RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS EN CELULAS DEL CEREBRO, TEJIDO NERVIOSO Y/O GANGLIOS NERVIOSOS, PERO MENOS SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE LAS CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS EN LA PARTE FRONTAL DEL OJO, ESTANDO PRESENTE EL CITADO AGONISTA EN UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO PARA ADMINISTRACION OCULAR. UN AGONISTA ADECUADO ES PILOCARPINA, CLORURO DE COLINA DE CARBAMILO O UN AGONISTA "MUSCARINIC M1" MC NEIL A.343.
(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE GLAXO WELLCOME. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, THIELEMANS, ISABELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENE 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)-METIL]-4H-CARBAZOL-4-ONA PRESENTADA COMO SU BASE LIBRE O UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UNO O MAS SOPORTES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MEDIADOS POR LA ACCION DE 5HIDROXITRIPTAMINA EN RECEPTORES 5-HT{SUB,3}.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAREY, FRANK, CAMERON, NORMAN, EUGENE, COTTER, MARY, ANNE, OLDHAM, ALEXANDER ANTHONY.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN II EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA, TAL COMO NEUROPATIA DIABETICA, COMO TAMBIEN SU APLICACION EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN TAL TRATAMIENTO. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DE ANGIOTENSIN II JUNTO CON UNO O MAS OTROS AGENTES CONOCIDOS PARA SER DE VALOR EN TRATAR O PREVENIR EL DESARROLLO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDAD ASOCIADAS CON LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NEURONAL DAÑINA.
(16/10/1999) SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA R ALES A (PERFLUOR) ALQU(EN)IL, ALQUIL, FENIL, BIFENILIL, NAFTIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO, S, NH, N OR)ALQU(EN)IL, IL, BIFENILIL O NAFTIL, O R IGUAL A (C1 O R IGUAL A SR , ; R = R O H, (PERFLUOR) 23)N R CON R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQUIL, DONDE R Y R PUEDEN SER CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, A PARTIR DE LOS CUALES UN GRUPO CH2 S, NR , (D = O)A -, NR C = MN(*) R -, CON M IGUAL A OXIGENO, S, A = A OXIGENO NR , D = C, SO R Y R SON IGUALES A (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, BIFENILIL O NAFTIL, R = H, (PERFLUOR)ALQUIL,…
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SMITH, ADRIAN LEONARD, BAKER, RAYMOND, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONTIENEN UNA MITAD DE 1HINDAZOLA Y UNA MITAD SUSTITUIDA HETEROCICLICA, ENLAZADAS POR LAS 3-POSICIONES DE LA MITAD DE INDAZOLA MEDIANTE UN GRUPO METILENO, QUE SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA. EN DICHA FORMULA (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1-6}, Q REPRESENTA UNA MITAD DE LA FORMULA QA, QB O QC.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO, ARRIGONI, CLAUDIO.
EL INVENTO RELATA A NUEVOS DERIVADOS DE 1-IMIDAZOLIALQUIL-3-FENILIMIDAZOLIDIN-2ONES DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN DONDE N ES 1,2 O 3; CADA R,R1 Y R2, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALQUIL C1-C6, CF3, ALCOXI C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, FORMIL, ALCANOIL C2-C6, CARBOXI, ALCOXI-CARBONIL C1-C6, NITRO, -N(R4R5) EN EL QUE CADA UNO DE R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, FORMIL O ALCANOIL C2-C6; O UN GRUPO (R6R7)N-SO2, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; R3 ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), EN DONDE CADA UNO DE R8 Y R10, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6, R9 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, O LAS SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS, TALES COMO POR EJEMPLO, LA ANSIEDAD Y PSICOSIS, Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MOVILIDAD INTESTINAL, Y/O EMESIS.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA.
COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-[4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL]-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA. COMPRENDE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. EN LA CUAL: N PUEDE TENER LOS VALORES 0 O 1, M PUEDE TENER LOS VALORES 2 O 3, Y HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROAROMATICO DE FORMULA EN LA CUAL: X, Y, Z Y W, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO UNIDO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL METILO, UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL CARBOXILICO O UN RADICAL SULFONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASOCIADOS A UN VEHICULO OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.
(01/08/1999) ESTE INVENTO RELATA A COMPONENTES DE FORMULA (Y) Y LAS SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN EL QUE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, HALO, ALQUIL, ALCOXI, FENOXI, FENIL, ALCOXICARBONIL, -NR13R14, ALCOXIHALOGENADO, ALQUIL HALOGENADO, BENZILOXI, HIDROXI, HIDROXIALQUIL, (C26ALCOXICARBONIL)VINIL , -S(O)NR7, CARBAMOILALQUIL, ALCOXICARBONILALQUIL , -CONR11R12, O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ANILLO FENIL REPRESENTAN UN GRUPO NAFTIL; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO REPRESENTAN C3-6 CICLOALQUIL; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL O WHIDROXI ALQUIL; A REPRESENTA C2-9 ALQUILENO; R8…
(01/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, VIGANO\', LUIGI.
SE PRESENTA UNA SOLUCION FARMACEUTICA ACUOSA PARA USO OFTALMOLOGICO QUE COMPRENDE UNA DROGA ANTIINFLAMATORIA NO ESTEROIDEA, QUE CONTIENE UN GRUPO CARBOXILICO, UNA DROGA DESCONGESTIONANTE Y UNA MEZCLA DE UN POLISORBATO Y UN POLOXAMERO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/07/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: STABLES, ROGER, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE EL USO DE TANTO (I) UN CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA COMO (II) UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y PARA LA ANALGESIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TANTO (II) COMO (II) Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN (I) E (II).
(01/07/1999). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, KOHNO, HIROSHI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, MITA, YUKI.
COMPUESTOS DE FORMULA : DONDE M ES UN ENTERO 1, 2 O 3 R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON GRUPOS ALQUILO IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, TENIENDO CADA UNO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS, UN GRUPO ALCOXI CON 1-3 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN RESIDUO ACIDO SELECCIONADO ENTRE ACIDO METASULFONICO, ACIDO BENCENOSULFONICO, TOLUENOSULFONICO Y TRIFLUOROMETANOSULFONICO , Y SUS SALES CORRESPONDIENTES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO COMPONENTES EFECTIVOS DE AGENTES ANTITUMORALES.
(01/07/1999) SISTEMA TRANSDERMICO DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL ENVIO DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO QUE INCLUYE: UN RESERVORIO QUE CONTIENE (A) EL AGENTE TERAPEUTICO DE FORMA IONIZADA Y (B) UN AGENTE AJUSTADOR DEL PH QUE CUANDO TOMA AGUA SE CONVIERTE EN UNA SOLUCION AMORTIGUANTE Y (C) UN POLISACARIDO EN FORMA CICLICA SELECCIONADO A PARTIR DE UN GRUPO INTEGRADO POR CICLODEXTRINA, DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y POLIMEROS DE CICLODEXTRINA, EL POLISACARIDO EN FORMA CICLICA ES CAPAZ DE MEJORAR LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE TERAPEUTICO EN LA SOLUCION AMORTIGUANTE MEDIANTE LA FORMACION DE UN COMPLEJO DE INCLUSION CON EL AGENTE TERAPEUTICO; Y UNA PARED DEL RESERVORIO QUE INCLUYE UN POLIMERO SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA FORMA IONIZADA O A LA FORMA COMPLEJA DE INCLUSION DEL AGENTE TERAPEUTICO PERO PERMEABLE AL AGUA Y A LA FORMA NO IONIZADA DEL AGENTE TERAPEUTICO.…
(16/06/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MARSHALL, KEITH, THIELE, WILLIAM, JAY.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL H2 EN UNA MATRIZ DE POLIMERO. CADA FASE, CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE RECUBIERTOS CON UNA SUSTANCIA PARA RETARDAR LA LIBERACION. PUEDE HABER DIFERENTES VELOCIDADES DE LIBERACION, SUMINISTRANDO DE ESTA FORMA UNA LIBERACION DEL ANTAGONISTA DEL H2 A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.
(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., DYKSTRA, CHRISTINE, C., SWANSTROM, RONALD I.
SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL EN UN SUJETO EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA INTEGRASA RETROVIRAL DE UN COMPUESTO DE BIS-BENCIMIDAZOLA, TAL COMO BIS[5-AMIDINO-2-5-BENZIMIDAZOLIL]METANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO-2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR LAS INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
(01/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, CANET, EMMANUEL, REMOND, GEORGES, BIRRELL, GRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
(01/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: ANISIMOVA, VERA ALEKSEEVNA, LEVCHENKO, MARGARITA VALENTINOVNA, KOROCHINA, TATYANA BORISOVNA, SPASOV, ALEXANDER ALEXEYEVICH, KOVALEV, SERGEI GENNADYEVICH, DUDCHENKO, GALINA PETROVNA.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, B, C D, N, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GAZZARD, BRIAN GEORGE THE WESTMINSTER HOSPITAL.
EL USO DE UN ANTIHELMINTICO DE BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROSPORIDIALES.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
(01/02/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA, CALDERINI, GABRIELLA.
SALES DE BIOTINA TALES COMO LAS DESCRITAS SEGUN FORMULA (I) CON ALCANOLAMINAS Y LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS SOLUBLES EN AGUA, ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL Y TOPICA. LAS COMPOSICIONES ANTES MENCIONADAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE VITAMINA H, TENIENDO UNA MANIFESTACION DERMATOLOGICA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA EN MULTIPLES ENZIMAS CARBOXILASAS, PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DERMATOLOGICAS, TALES COMO DERMATITIS SEBORREA EN LOS NUEVOS NACIDOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS DIABETICAS.
