CIP 2015 : C07C 19/10 : y cloro.

CIP2015CC07C07CC07C 19/00C07C 19/10[2] › y cloro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 19/00 Compuestos acíclicos saturados que contienen átomos de halógeno.

C07C 19/10 · · y cloro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa a 1234yf.

(05/11/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración de cromo, y un agente oxidante que contiene oxígeno que es gas oxígeno puro o gas que contiene oxígeno, dicho agente oxidante que está en una cantidad de 0,005 a 3% en mol de oxígeno relativo a 1,1,2,3-tetracloropropeno, en condiciones suficientes para producir directamente, en un reactor único, una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y al menos un compuesto de fórmula CF3R, donde R se selecciona de -CCl≥CH2, -CF2-CH3, -CFClCH3 y CHF-CH2F; eliminar el HCl de dicha mezcla de reacción; separar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de dicha mezcla de reacción; y reciclar…

Método para producir olefinas fluoradas.

(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, FLEMING,KIM, BORTZ,CHERYL, PHILLIPS,STEVEN.

Un método para preparar un compuesto orgánico fluorado que comprende: (a) en una primera fase, fluorar al menos un compuesto de fórmula (I): CF3CX1≥CH2 (I), con fluoruro de hidrógeno para producir una corriente de reacción que comprende al menos un compuesto de fórmula (B): CF3CYYCH3 (B), (b) en una segunda fase, deshidrohalogenar dicho compuesto de fórmula (B) para producir al menos un compuesto de fórmula (II): CF3CF≥CH2 (II) en el que X1 es Cl, Br o I, e Y es independientemente F, Cl, Br o I, con la condición de que al menos un Y sea F; y en el que el fluoruro de hidrogeno que no ha reaccionado se elimina de la corriente de reacción antes de introducir la corriente de reacción en la segunda fase.

PDF original: ES-2655871_T3.pdf

Proceso de preparación tetrafluoropropeno.

(22/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.

Un proceso de preparación de CF3CH≥CHF que comprende las etapas de: (a) convertir 1,2-dicloroetileno en el compuesto CCl3CHClCHCl2; (b) convertir CCl3CHClCHCl2 en el compuesto CCl2≥CHCHCl2; (c) fluorar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto CF3CH2CHClF; y (d) deshidroclorar el producto de la etapa (c) para formar el compuesto CF3CH≥CHF.

PDF original: ES-2660406_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.

PDF original: ES-2646006_T3.pdf

Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.

Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.

PDF original: ES-2637832_T3.pdf

Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

(19/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, SHIA,GEORGE.

Un método para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CH2: HFO-1234yf) que comprende: a) añadir clorofluorometano (CH2FCl) a un compuesto de fórmula CF2≥CY2 seleccionado de tetrafluoroetileno (CF2≥CF2) o CTFE (CF2≥CFCl) y b) convertir el 1-cloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (CF3CF2CH2Cl; HCFC-235cb) o 1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CHCl) obtenido.

PDF original: ES-2611052_T3.pdf

Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.

Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.

PDF original: ES-2594228_T3.pdf

Método para prolongar la duración de un catalizador durante la hidrofluoración.

(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., Merkel,Daniel C.

Un procedimiento para producir 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar una alimentación que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en ausencia de un agente oxidante; en el que dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno comprende al menos 99% de la porción orgánica de la composición.

PDF original: ES-2556459_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y (b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.

E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.

(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.

Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.

(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende: (i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(17/12/2014) Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.

(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…

Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.

(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…

Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados.

(11/04/2013) Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

Proceso de preparación de 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano.

(08/02/2013) Un proceso para preparar 1,1,1-trifluoro-2 ,3-dicloropropano (243db), cuyo proceso comprende poner en contacto 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf) con cloro en presencia de un catalizador, en el que el catalizador comprende carbón activo o es un catalizador de zinc/óxido de cromo.

Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas.

(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…

COMPOSICION SEMEJANTE A AZEOTROPO DE 1,2,2-TRICLORO-1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPANO Y FLUORURO DE HIDROGENO.

(02/07/2010) Una composición azeotrópica constituida esencialmente por 1,2,2-tricloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano y fluoruro de hidrógeno

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-CLORO-1,1,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

(16/03/2007). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, EIBECK, RICHARD, ELMER, MADHAVAN, G., V., BINDU, HSUEH, SUNG, TUNG, ELLIS, LOIS, ANNE, SHORT.

Un proceso para la preparación de 1, 1, 1, 3, 3- pentafluoropropano que comprende hacer reaccionar CF3CH2CF2Cl con hidrógeno en presencia de un catalizador de reducción, en el cual dicho CF3CH2CF2Cl se prepara en fase líquida por fluoración de CCl3CH2CCl3 con fluoruro de hidrógeno en una relación molar de fluoruro de hidrógeno a CCl3CH2CCl3 de 5/1 a 9/1 en presencia de 5% molar a 13% molar de un catalizador de fluoración de haluro de anti- monio pentavalente de la fórmula SbClnF5-n donde n es 1 a 5, en el cual la reacción de fluoración se conduce a una temperatura de 60ºC a 95ºC.

FOTOCLORACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

(01/12/2006). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., SHANKLAND, IAN, R., BRADLEY, DAVID, E., CHENEY, MARTIN, E., POSS, ANDREW, J., DEMMIN, TIMOTHY, R., NALEWAJEK, DAVID.

Un proceso para preparación de 1-cloro-1, 1, 3, 3, 3- pentafluoropropano (CF3CH2CF2Cl) que contiene poner en contacto en una zona de reacción en ausencia sustancial de oxígeno sustancias reaccionantes que contienen cloro y 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano (CF3CH2CHF2) y someter dichas sustancias reaccionantes a radiación actínica, en el cual: (A) está presente gas inerte a una concentración igual a o menor que aproximadamente 10% en peso del peso total de dichas sustancias reaccionantes; (B) la concentración de producto clorado producido que tiene más de un cloro presente en la molécula es menor que o igual a aproximadamente 10% en peso, y (C) la relación molar de cloro a CF3CH2CHF2 es de aproximadamente 0, 2:1 a aproximadamente 1, 5:1.

FLUORACION DE 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO.

(16/06/2006). Solicitante/s: ATOFINA CHEMICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, BIN, BOLMER, MICHAEL S.

Un procedimiento no catalizado para la fluoración de 1, 1, 1, 3, 3-pentacloropropano, que comprende: (a) poner en contacto 1, 1, 1, 3, 3-pentacloropropano con ácido fluorhídrico en presencia de tetrametilensulfona, a una razón molar de ácido fluorhídrico a 1, 1, 1, 3, 3- pentacloropropano de 10:1 a 200:1 y a temperatura de 75ºC a 125ºC, para producir productos fluorados siendo uno o más de CClaF3-aCH=CHCl y CClbF3-bCH2CHClcF2-c , donde a, b y c se seleccionan independientemente entre 0, 1 y 2, y (b) separar los productos fluorados de la mezcla de reacción resultante de (a).

PROCEDIMIENTO DE HIDROFLUORACION DE HIDROCARBUROS CLORADOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: WILMET, VINCENT, JANSSENS, FRANCINE.

Procedimiento de hidrofluoración de un hidrocarburo clorado por reacción con fluoruro de hidrógeno en un medio de reacción que comprende un catalizador de hidrofluoración, caracterizado por una alimentación continua de cloruro de hidrógeno en el medio de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2-CLORO-1,1,1-2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO Y SUS COMPOSICIONES AZEOTROPICAS CON FLUORURO DE HIDROGENO.

(01/04/2004) Proceso de separación de una mezcla que consta de HF y CF3CClFCF3, comprendiendo dicho proceso los pasos de: (a) poner la mezcla en una zona de separación a una temperatura de -30ºC a 100ºC y a una presión suficiente para mantener la mezcla en la fase líquida, con lo cual es formada como capa de fondo una fase enriquecida en sustancia orgánica y que comprende menos de un 50 por ciento molar de HF, y es formada como capa superior una fase enriquecida en HF y que comprende más de un 90 por ciento molar de HF; siendo a continuación ejecutado uno de los procesos y o ambos: (b) retirar la fase enriquecida en sustancia orgánica del fondo de la zona de separación y destilarla en una columna de destilación; (c) retirar de la parte superior de la columna de destilación de (b) el destilado que comprende HF y CF3CClFCF3, y (d) recuperar…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PROPANOS HALOGENADOS CONTENIENDO UNA TERMINACION DE CARBONOS FLUORADOS.

(16/03/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CF 3 CHXCF 3-Z Y Z , DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y CL, Y Z ES 0 O 1. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MATERIAL DE PARTIDA CCL 3 CHXCC 3Z Y Z , CCL 2-Z Y Z = CXCC 3 , Y/O CCL 2 CX = CC 3-Z Y Z CON FLUORURO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 200 C, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE FLUORACION DE DICHO MATERIAL DE PARTIDA, QUE INCLUYE AL MENOS 90 MOL % TOTAL DE COMPUESTOS SATURADOS DE C 3 HXY Z CL6-Z-X F X Y COMPUESTOS OLEFINICOS DE C 3 XY Z CL 5-X-Y F Y , DONDE X ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6-Z E Y ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5-Z (INCLUYENDO EL PRODUCTO DE FLUORACION NO MAS DE APROX. 40 MOL % DEL PRODUCTO DESEADO, CF 3 CHXCF 3-Z Y Z ); PONER EN CO NTACTO DICHOS COMPUESTOS SATURADOS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFLUOROMETANO Y DE DIFLUOROCLOROMETANO.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI YODOGAWA WORKS DAIKIN IND.LTD., TSUDA, TAKEHIDE, YODOGAWA WORKS DAIKIN IND. LTD.

Un proceso para la producción de forma alternativa de difluorometano y difluoroclorometano en un aparato de reacción, que comprende la reacción de diclorometano o triclorometano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia de un catalizador de fluoración en una aparato de reacción que puede producir simultaneamente difluorometano y difluoroclorometano, en el que la presión de la reacción es de entre 0, 1 y 2 MPa, y la temperatura de la reacción es de entre 50°C y 150°C, y es una temperatura a la cual el fluoruro de hidrógeno no se licua cuando la reacción se realiza a la presión citada.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE HALOCARBUROS Y COMPUESTOS SELECCIONADOS, Y FORMAS AZEOTROPICAS CON HF.

(01/08/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN FASE LIQUIDA PARA LA PRODUCCION DE ADUCTOS DE ALCANO HALOGENADOS, DE FORMULA: CAR 1 R 2CBR 3 R 4 (DONDE A, B, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION). DICHO METODO IMPLICA LA PUESTA EN CONTACTO DEL ALCANO HALOGENADO CORRESPONDIENTE, AB, CON LA CORRESPONDIENTE OLEFINA, CR 1 R 2 = CR 3 R 4 EN UN DISOLVENTE DE DINITRILO O DE CARBONATO CICLICO, QUE DIVIDE LA MEZCLA DE REACCION EN DOS FASES LIQUIDAS, Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE: (I) AL MENOS UN CATALIZADOR SELECCIONADO A PARTIR COBRE MONOVALENTE Y DIVALENTE Y, OPCIONALMENTE (II) UN PROMOTOR SELECCIONADO A PARTIR DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS ALIFATICOS O AROMATICOS, QUE CONTIENEN…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIFLUOROMETANO Y DE DIFLUOROCLOROMETANO.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TSUDA, TAKEHIDE, SHIBANUMA, TAKASHI.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIFLUOROMETANO Y DIFLUOROCLOROMETANO, QUE COMPRENDE LA FLUORACION DE DICLOROMETANO Y TRICLOROMETANO, CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISPOSITIVO DE REACCION, BAJO CONDICIONES TALES QUE LA PRESION DE REACCION, ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 20 KG/CM{SUP, 2} Y LA TEMPERATURA DE REACCION, ESTA ENTRE 50 Y 150 (GRADOS) C. SE PUEDE PRODUCIR DIFLUOROMETANO Y DIFLUOROCLOROETANO, SIMULTANEA O ALTERNATIVAMENTE, DE FORMA ECONOMICA Y SEGURA, MEDIANTE UN SOLO DISPOSITIVO DE REACCION.

1,1-DIFLUORO-1,4-DICLOROBUTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/04/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, WILLIAMS, ALFRED, GLYN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL NUEVO CLOROFLUOROHIDROCARBURO 1,1 - DIFLUORO - 1,4 - DICLOROBUTANO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MISMO, CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,1,1,4 - TETRACLOROBUTANO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE LIQUIDA. DICHO PRODUCTO TIENE PROPIEDADES UTILES COMO DISOLVENTE Y ES UTIL ASIMISMO EN QUIMICA SINTETICA, PARA LA INTRODUCCION DE LA FUNCIONALIDAD FLUOROCARBURO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BUTANOS PERHALOFLUORADOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, NAPPA, MARIO JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PERHALOFLUOROBUTANOS Y PERHALOFLUROHEXANOS, MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A SU PRODUCCION MEDIANTE LA UTILIZACION DE TETRAFLUORETILENO (DESDE AQUI REFERENCIADO COMO "TFE") Y CLOROTRIFLUOR-ETILENO (A PARTIR DE AQUI REFERENCIADO COMO "CTFE") CON PERHALOFLUORETANOS QUE CONTIENEN ENTRE 2 Y 4 HALOGENOS DIFERENTES AL FLUORURO Y ENTRE 2 Y 4 SUSTITUYENTES DE FLUORURO EN LA PRESENCIA DE UN HALURO DE METAL POLIVALENTE TAL COMO CLORURO O CLOROFLUORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUORO-2 ,3-DICLOROPROPANO.

(01/07/2001). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKADA, TATSUO YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND. LTD., AOYAMA, H., YODOGAWA WORKS OF DAIKIN IND. LTD.

UNA MEZCLA QUE CONTIENE FLUORURO DE HIDROGENO Y 1,1,1,3,3PENTAFLUOR-2 ,3-DICLOROPROPANO SE SOMETE A DESTILACION PARA FORMAR UNA COMPOSICION ACEOTROPICA DE 85% A 95% MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO Y DE 15 A 5% MOLES DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOR-2 ,3DICLOROPROPANO, Y LA COMPOSICION ACEOTROPICA ES SEPARADA DEL LIQUIDO PARA FORMAR UNA FASE LIQUIDA REBAJADA. A CONTINUACION, UNA COMPOSICION ACEOTROPICA ES EXTRAIDA DE LA FASE LIQUIDA REBAJADA MEDIANTE DESTILACION, OBTENIENDOSE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOR2 ,3-DICLOROPROPANO. SE OBTIENE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOR-2 ,3-DICLOROPROPANO, SIN LA FORMACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO HIDROFLUORICO DILUIDO, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE FLUORURO DE HIDROGENO.

PROCESO DE FABRICACION DE HALOPROPANOS Y HALOPENTANOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, NAPPA, MARIO JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PROPANOS Y PENTANOS FLUORADOS. MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PENTALOFLUORPROPANOS Y PENTANOS MEDIANTE LA REACCION DE DIHALODIFLUOROMETANOS CON POLIFLUORETILENOS, NOTABLEMENTE TETRAFLUOROETILENO (TFE) Y CLOROTRIFLUORETILENO (CTFE) MIENTRAS ESTAN EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLOROFLUORURO DE ALUMINIO.

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