CIP 2015 : C07D 263/38 : unido en posición 2.

CIP2015CC07C07DC07D 263/00C07D 263/38[5] › unido en posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.

C07D 263/38 · · · · · unido en posición 2.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de (met)acrilato de heonona.

(28/03/2019) Procedimiento para la preparación de (met)acrilato de heonona mediante la transesterificación de (met)acrilato de alquilo con 2-hidroxietiloxazolidinona, también llamada heonona, que comprende las etapas: (i) dejar reaccionar (met)acrilato de alquilo con heonona en presencia de un catalizador que contiene titanio(IV) o zirconio (IV) y un estabilizante en presencia de un agente de arrastre, que forma con el alcohol unido en el (met)acrilato de alquilo un azeótropo, (ii) destilación continua del azeótropo de agente de arrastre y alcohol, llevándose a cabo las etapas (i) y (ii) al mismo tiempo hasta que la heonona haya reaccionado en esencia por completo, (iii) adición de agua a la mezcla de productos obtenida en las etapas…

Inhibidores de neprilisina.

(07/12/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** donde (i) X es**Fórmula** y (a) Ra y Rb son H; R2 es H; y R7 se selecciona entre -CH2CF2CH3, -CH2CF2CF3, -(CH2)5CH3, -(CH2)6CH3, y**Fórmula** o R2 es -alquilo C1-6 o -C(O)-alquilo C1-6, y R7 es H; o (b) R3 se selecciona entre -CH3, -OCH3, y Cl y Rb es H; o R3 se selecciona entre H, -CH3, Cl, y F, y Rb es Cl; o Ra es H y Rb se selecciona entre -CH3 y -CN; R2 se selecciona entre H, -alquilo C1-6, -(CH2)2-3ORe, y -(CH2)2- 3NReRe; y R7 se selecciona entre H, -alquilo C1-6, -[(CH2)2O]1-3CH3, -CHRcOC(O)-alquilo C1-4, - CH2OC(O)CHRd-NH2, -CH2OC(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, -CHRcOC(O)O-alquilo C2-4, -CHRcOC(O)Ociclohexilo, -CH2CH(NH2)C(O)OCH3, -alquilen C2-4-N(CH3)2, -alquilenmorfolinilo C0-6, y**Fórmula** o (c) R3 es H y Rb…

Compuestos de carboxamida novedosos.

(06/01/2016) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** donde Y es C-H, C-F, C-Cl o N, A1, A2, A4 y A5 son, independientemente entre sí, N, CH o CR6, en donde el número de átomos de N en el anillo que contiene A1, A2, A4 y A5 es 0, 1 o 2, R6 se selecciona, independientemente entre sí, de halógeno, ciano, alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, alcoxiC1-C4 y haloalcoxiC1-C4, R1 y R2 son cada uno metilo, o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al que están unidos, un anillo de ciclopropilo o ciclobutilo, R3, independientemente entre sí, se selecciona de halógeno, ciano, R9, O-R9, NO2, COOR9, CONHR9, CONR9aR9, NHR9, NR9aR9 y NHCOR9, R8, independientemente entre sí, se selecciona de halógeno, ciano, alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, alcoxiC1-C4 y haloalcoxiC1-C4, R9 y R9a se seleccionan,…

Inhibidores de neprilisina.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es -OR7; R2 es H; X es seleccionado entre pirazol, triazol, benzotriazol, tetrazol, oxazol, isoxazol, tiazol, piridazina, pirimidina y piridiltriazol; R3 está ausente o es seleccionado entre H; halo; -alquilen C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; - alquileno C0-2 O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquilen C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2; - C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazol opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido con metilo o…

Nuevo método para la preparación de ezetimiba.

(27/08/2014) Método para la preparación de ezetimiba que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula **Fórmula** donde Ph representa un grupo fenilo y Prot representa un grupo protector de hidroxilos, con una imina de fórmula **Fórmula** para dar una mezcla diastereoisomérica (3a) y (3b) cuyo producto mayoritario es el compuesto de fórmula (3a), **Fórmula**

Agentes antihipertensivos de doble acción basados en oxazol.

(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I: en el que: Z es un oxazol seleccionado de: Ar se selecciona a partir de: R1 se selecciona de-COOR, -SO2NHC(O)R1a, tetrazolilo, en el que R1a es alquilo C1-6, alquileno-C0-6-OR, cicloalquilo C3-7, alquileno C0-5-NRR, piridilo, isoxazolilo,metilisoxazolilo, pirrolidinilo, morfolinilo, y fenilo opcionalmente sustituido con halo; en el que cada R se seleccionaindependientemente de H y -alquilo C1-6; a es 0, 1, o 2; R2 es F, R3 se selecciona de alquilo C2-5 y-O-alquilo C1-5; R4 se selecciona de CH2-SR4a, -CH2-N (OH) C(O)H, -CH(R4b)C(O)NH (OH), y-CH (R4b)COOR4c; en el que R4a es H o-C(O)-alquilo C1-6; R4b es H o -OH; y R4c es H o alquilo C1-6, y R5 se selecciona entre -alquilo C1-6, -CH2-furanilo, -CH2-tiofenilo, bencilo, y bencilo sustituido con uno o más gruposhalo, -CH3, o -CF3; en el que cada anillo en…

SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.

(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.

(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR PPAR-GAMMA.

(12/04/2010) Derivados de ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):

DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA COMO ANTAGONISTAS DEL N-METIL-D-ASPARTATO SELECTIVOS DE SUBTIPO.

(16/06/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, DEORAZIO, RUSSEL JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que * significa cis o trans o sus mezclas; R es hidrógeno o alquilo; R1 se selecciona independientemente entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, alquilaminoalquilo, hidroxialquilo, (aminocarbonil)-alquilo , (alquiltio)-alquilo, carboxialquilo, haloalquilo, y halógeno; g es un número entero entre 0 y 3.

DERIVADOS DEL ACIDO 2-SULFAMOILBENZOICO.

(01/05/2007). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, YOSHIHIRO SHIZUOKA FACTORY,, NISHIDA, TOKIKO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKANO, JUN, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, WATANUKI, MITSURU KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUDA, MASAHIRO, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE,, NAKAMURA, TSUTOMU, CENTRAL RESEARCH INSTITUTE.

Derivados de ácido 2-sulfamoilbenzoico de fórmula general (I): que tienen tanto un efecto antagónico en el receptor de leucotrieno D4 como un efecto antagonista en el receptor de tromboxano A2 y sales de los mismos, compuestos farmacéuticos, agentes antialérgicos y agentes antagonistas de leucotrieno y tromboxano A2 que los contienen como ingrediente activo.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/2005) Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa un grupo seleccionado entre: hidrógeno, alquilo (C1-C7), formilo, alquil(C1-C7)carbonilo , ciano,…

ARILHETEROCICLOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/07/2005) Arilheterociclos que presentan la fórmula general (I): en la que: - Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, flúor o bromo; un radical alquilo o haloalquilo C1-C4 lineal o ramificado, un alcoxi o haloalcoxi C1-C4 lineal o ramificado; o un alquiltio o haloalquiltio C1-C4 lineal o ramificado; - Z representa un átomo de oxígeno; - Q representa uno de los siguientes radicales (como se representa en las siguientes fórmulas generales): en las que: - R representa un átomo de hidrógeno; o un radical alquilo o haloalquilo C1-C6 lineal o ramificado; - R1, R3 y R4 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - R2 es hidrógeno; - R5 y R6 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o,…

HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS SUSTITUIDOS CON DIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(01/03/2005) Compuestos de la fórmula general (I) (I) en donde A significa un furano, tetrahidrofurano, dioxolano, pirrol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, pirazolidina, imidazol, imidazolina, imidazolidina, triazol, triazolina, triazolidina, oxazol, oxazolina, oxadiazol, pero no 1, 2, 4-oxadiazol, isoxazol o isoxazolina, que está sustituido, en cada caso una o varias veces, con alcoxi C1-C4, OH, =O o alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido el radical alquilo C1-C4, por su parte, con flúor, cloro, bromo, OH o -NR6R7; X significa oxígeno; R1 significa un radical alquilo C1-C4, que está sustituido con -CONHSO2R8, -CONR6R7, -CH=NOR8, -NR6R7, -NHCOR8, -NHCONR6R7, -NHCOOR8, !OCONR6R7, -SO2NR6R7, o con un N-óxido de la fórmula -NOR6R7; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, -NR6R7, flúor, cloro, bromo, nitro, CF3,…

DERIVADOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO AGENTES ACTIVADORES DE LA PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, MURASE, KATSUHITO.

Utilización de un derivado de azol para la fabricación de un agente activador de la producción/secreción de neurotrofina, en la que el derivado de azol es de fórmula: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo tiol que puede estar opcionalmente sustituido o un grupo amino que puede estar opcionalmente sustituido; A representa un grupo acilo que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo que puede estar opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede estar opcionalmente sustituido; X representa el átomo de oxígeno, el átomo de azufre o el átomo de nitrógeno que pueden estar opcionalmente sustituidos; e Y representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico divalentes o una de sus sales.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.

LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.

DERIVADOS DE OXAZOL, SU PRODUCCION Y USO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, ODAKA, HIROYUKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO NUEVO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HETEROCIC LICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO, TIOL O AMINO; A ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO; B ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE, O UNA SAL DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PROMOTOR DE LA SECRECION DE INSULINA Y DEPRESOR DEL AZUCAR EN SANGRE, Y SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

HETEROCICLILBENZONITRILOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COX-2.

(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 2 - (3H) - OXAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO O NR SUP,4 R 5 , DONDE R 4 Y R 5 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO; R 2 ES UN GRUPO NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, FENILO SIN SUSTITUIR O FENILO SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HALOGENO O POR GRUPOS ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO; Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, FEIXAS GRAS, JOAN.

Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.

NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA.

(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO FARMACEUTICO ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.

Nuevos derivados de 2 -(3H-oxazolona de fórmula (I): en donde: R{sup,1 es un grupo alquilo o -NR{sup,4 R{sup,5 en donde R{sup,4 y R{sup,5 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo o bencilo; R{sup,2 es un grupo naftilo, tetrahidronaftilo, o un grupo fenilo no substituido o fenilo substituido, siendo los substituyentes seleccionados de 1 a 3 átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alcoxi o trifluorometilo; y R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo.

ALCANOIL - Y AROIL - OXAZOLONAS CADIOTONICAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A ALCANOIL - O AROIL - OXAZOLONAS QUE MEJORAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

NUEVOS DERIVADOS PIRETINOIDES, QUE TIENEN UN HETEROCICLO NITROGENADO, SUS PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO PESTICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.

DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, JOHNSON, MICHAEL ROSS.

CIERTOS ACIDOS Y ESTERES 4-[2-(5-(ARIL Y HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS) OXAZOLIDIN-2-ON-3-IL) ALQUIL]BENZOICOS GLICINAMIDA, OXAZOL Y TIAZOLIDINADIONA DERIVADOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOLEUCEMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015