CIP-2021 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE AMLEXANOX EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS AFTOSAS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMEX/BLOCK DRUG, JV. Inventor/es: VORA, KAKUBHAI RASHMI, KHANDWALA, ATUL, SMITH, CHARLES G.

EMPLEO DE AMLEXANOX, O UN HOMOLOGO O ANALOGO DE AMLEXANOX, PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION MEDICA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS AFTOSAS, CUYA FORMULA ES: DONDE R SUB,1} ES UN HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, CARBOXILO, HIDROXILO, ALCOXILO, CARBOXIALQUILO COMO ESTERES, CIANO, ACILAMINO O AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO POR HASTA DOS GRUPOS ALQUILO; M ES 0, 1 O 2; R SUB,2} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, CARBOXILO, BUTADIENILENO ( -CH = CH - CH = CH - ) QUE FORMA UN ANILLO BENCENO CON CUALQUIER ATOMO DE CARBONO ADYACENTE, CIANO, CARBOXIALQUILO, TRIFLUOROMETILO, O AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO; Y R SUB,3} ES CARBOXILO, CIANO, ARILALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, O CARBOXIAMIDA, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO, Y LAS SALES DERIVADAS DEL MISMO.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA MIOCARDIACA.

(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N OXIALCOIL LA CUAL R SUB,1} A R SUB,4}, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN ALCOILOXI RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO HIDROXI; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETOXILO. R SUB,5} REPRESENTA: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; UN FENILALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 7 A 12 CARBONOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS RADICALES DEFINIDOS COMO R SUB,1}. W Y X REPRESENTAN UN OXIGENO…

DERIVADOS DE MORFOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, CF{SUB, 3}, NO{SUB, 2}, CN, SR{SUP, A}, SOR{SUP, A}, SO{SUB, 2}R{SUP, A}, CO{SUB, 2}R{SUP, A}, CONR{SUP, A}R{SUP, B}, ALQUENILO C{SUB, 2-6}, ALQUINILO C{SUB, 2-6} O ALQUILO C{SUB, 14} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4}, EN DONDE R{SUP, A} Y R{SUP, B} SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALCOXIDO C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O CF{SUB, 3}; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O CF{SUB, 3}; R4 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R1; R5 SE SELECCIONA ENTRE LAS DEFINICIONES DE R2; R6 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO,…

DERIVADOS ESPIROCETALES Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: ELLIOTT, JASON, MATTHEW, SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, KELLEHER, FINTAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 4 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES; R 3 REPRESE NTA UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADO DEL NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE. R 9A Y R 9B REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , O R 9A Y R 9B ESTAN UNIDOS DE MODO QUE , JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO C 5-7 ; M ES CERO, 1, 2 O 3; Y N ES CERO, 1, 2 O 3; CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA TOTAL DE M Y N SEA 2O 3; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON DE USO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL DOLOR, INFLAMACIONES, MIGRAÑA, EMESIS Y NEURALGIA POSTHERPETICA.

DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.

(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…

IMIDAZOLINAS SUSTITUIDAS POR UN NUCLEO HETEROCICLICO, COMO 2-ALFA-ANTAGONISTAS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, MEROUR, JEAN-YVES, TOUZEAU, FREDERIQUE, SCALBERT, ELISABETH.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - N ES IGUAL A 0 O 1, . Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO CH SUB,2 , POSEEN UNA GRAN AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES EN LAS IMIDAZOLINAS.

DERIVADOS DE ACIDOS 1,6-NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, BREMM, KLAUS-DIETER, GROHE, KLAUS, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, PETER, SEILER, MAX, PETER, PFAEFFLI, PAUL, SWOBODA, ROBERT.

LA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X, Y, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} APARECEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

1-CARBA(DETIA)-3-CEFEMS Y CEFALOSPORINAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON.

LA INVENCION PROPORCIONA ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA Y DE 1 CARBA (1 - DESTIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, ENTRE OTROS, A TRAVES DE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA CONVERSION DE UNA CEFALOSPORINA O DE 1 CARBA - (1 - DES - TIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON HALOGENO O UN ESTER SULFONILOXI POR ALQUILACION MEDIATIZADA POR PD (O), CON ORGANOESTANNANOS.

DERIVADOS DE MORFOLINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -NR{SUP,6}R{SUP,7} O C- O IMIDAZOLILO N-ENLAZADO; Y ES HIDROGENO O C{SUB,1-4}ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO; R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SE SELECCIONAN DE UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES AROMATICOS ADECUADOS; R{SUP,6} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,37}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O C{SUB,2-4}ALQUILO SUSTITUIDO POR C{SUB,1-4}ALCOXI O HIDROXIDO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-7}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O…

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOXACINDIONAS CONJUGADOS CON PRINCIPIOS ACTIVOS.

(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO FRENTE A OTRAS CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A LAS BE - LACTAMAS. ADEMAS, LOS CITADOS COMPUESTOS SON…

DERIVADOS DE OXAZEPINA Y TIAZEPINA TETRACICLICOS SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.

(01/06/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6} ALQUILO; C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6} ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILOXI, C{SUB,1-6} ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} A R{SUP,10} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXIDO, TRIFLUOMETILO,…

DERIVADOS DE AZEPINA TETRACICLICA SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.

(01/06/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMO. EN LA FORMULA (I) R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6}ALQUILO; C{SUB,16}ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6}ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILOXI , C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,9}, R{SUP,10}, R{SUP,11} O R{SUP,12} CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…

NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE.

NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE 1,4-OXACINA DE FORMULA: EN LA QUE -A-D-E- REPRESENTA, EN LOS QUE P REPRESENTA 2 O 3 Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2, X REPRESENTA CH{SUB,2} Y ADEMAS, CUANDO A-D-E- REPRESENTA, X PUEDE TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SU ACCION EN EL REACTOR DOPAMINERGICO D{SUB,2} AL QUE ESTAN UNIDAS MUY FUERTEMENTE. ASI, SE PUEDEN UTILIZAR, CUANDO SON BLOQUEADORES DE ESTE RECEPTOR D{SUB,2}, EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOFRENIA, Y CUANDO SON ACTIVADORES DE ESTE MISMO RECEPTOR, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

DERIVADOS DE BENZOPIRANONA PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y USO COMO INHIBIDORES DE METALOBETALACTAMASAS.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DONOSO CARRERO,ROSA, PEREZ RODRIGO,PALOMA.

Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.

COMPLEJOS DE INCLUSION FORMADOS POR N-MORFOLINO-N-NITROSAMINOACETONITRILO Y CICLODEXTRINA.

(16/03/2001). Solicitante/s: THERABEL INDUSTRIES S.A. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, VIKMON, ANDRASNE, SZEMAN, JULIANNA, GECZY, JOSEPH, SZEJTLI, JOZSEF.

NUEVOS COMPLEJOS DE INCLUSION QUE SON ESTABLES EN SU ESTADO SOLIDO DE SIN-1A Y DERIVADOS DE CICLODEXTRIN Y CICLODEXTRINAS Y QUE CONTIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE IONES COMO CATALIZADORES Y ESTABILIZADORES. LOS COMPLEJOS LIBERAN OXIDO NITRICO A TEMPERATURA AMBIENTE AL DISOLVERSE EN AGUA O SISTEMAS ACUOSOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADEMAS DE EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS COMPLEJOS. LOS EQUIPOS SE UTILIZAN COMO ESTANDARES DE LIBERACION NO PARA LIBERAR NO EN UNA CANTIDAD PREDECIBLE Y UN INDICE AL DISOLVERSE EN MEDIOS ACUOSOS. PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS SOMETIENDOLOS A UN PH SIN-1 APROPIADO A LA ACCION CATALITICA DE LOS IONES PARA DESPLAZAR EL EQUILIBRIO HACIA LA FORMACION DE SIN-1A EN LA PRESENCIA DE CILCODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS CAPACES DE FORMAR COMPLEJOS DE INCLUSION, EN LOS QUE LA SIN-1A FORMADA ES COMPLEJADA INMEDIATAMENTE Y ESTABILIZADA, Y AISLANDO EN EL ESTADO SOLIDO LOS COMPLEJOS NUEVOS OBTENIDOS QUE CONTIENEN IONES OPCIONALMENTE.

COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.

NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4 ILICO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES CICLOPROPILO, EL CUAL PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO O HALOGENO; FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ENTRE ALCOHOXILO, HALOGENO Y OH; ALQUILO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXILO Y OH; O TIENILO. R2 ES ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO. R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO EN DONDE R31 ES H O ALQUILO, Y X ES HALOGENO, CON TAL QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENOS, Y QUE CUANDO R3 ES H, R4 ES ALQUILO, O SALES DE EL, TENIENDO DICHO COMPUESTO EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI COMO AGENTE ANTI CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

BENZOXAZINONAS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH.

(16/01/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, D., TRAN, LEKHANH O., BRITCHER, SUSAN F., LUMMA, WILLIAM C. JR., PAYNE, LINDA S.

SE PRESENTAN CIERTAS BENZOXACINONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES HALO, X1 ES TRIHALOMETIL O PENTAHALOMETIL; Z ES O; LOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL HIV (INCLUYENDO SUS VARIEDADES RESISTENTES), EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SOLAS O EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES POR HIV.

COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.

(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…

DERIVADOS DE PIRIDO(3,2,1-I.J)(3,1)BENZOXAZINA.

(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDO[3,2,1-IJ][3,1]BENZOXAZINADE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO O HALOGENO, R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R{SUP,1}, HIDROGENO O METILO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3'} ES HIDROGENO O METILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5-METIL-2-OXO-1,3-DIOXOL-4-IL)METILO , X{SUP,1} ES HIDROGENO O HALOGENO; Z SON RADICALES DE ESTRUCTURAS ((A), (B), (C)), EN DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HIDROXI, -NR{SUP,10}R{SUP,11} , HIDROXIMETILO…

LINSIDOMINA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES ERECTILES.

(01/12/2000). Solicitante/s: STIEF, CHRISTIAN, DR. Inventor/es: STIEF, CHRISTIAN.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA APLICACION DE DADORES DE OXIDO DE NITROGENO (LINSIDOMINA Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE), PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES ERECTILES EN HUMANOS Y MAMIFEROS.

DERIVADOS IMIDAZOLILALQUILOS DE IMIDAZOL(5,1-C)(1,4)BENZOXAZIN-1-ONA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.

COMPUESOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 1,2 O 3; CADA UNO DE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) N-SO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), DONDE CADA R{SUB,8} Y R{SUB,10} QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, ES HIDROGENO, O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , R{SUB,9} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.

TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.

DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.

(16/10/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.

DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL, SOKOLOFF, PIERRE.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADO DE 1,4-BENZOXAZINA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y SU USO.

(16/07/2000). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HORI, MANABU, WATANABE, IKUO, OHTAKA, HIROSHI, HARADA, KENGO, MARUO, JOJI, MORITA, TOMINORI, TSUTSUI, HISAYOSHI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA 1,4-BENZOXACINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR DESORDENES INDUCIDOS POR LA ACIDOSIS INTRACELULAR DURANTE LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, TALES COMO LA DISFUNCION CARDIACA, LA NECROSIS DE MIOCARDIO, LA ARRITMIA, LAS LESIONES DE REPERFUSION Y SIMILARES, QUE SE OBSERVAN EN LAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, POR EJEMPLO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ANGINA DE PECHO, ETC.

PREVENCION DE LA HEMOLISIS MEDIANTE AGENTES TENSIOACTIVOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HARRISON, TIMOTHY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO O UNA EMULSION PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS HEMOLITICOS DE UN COMPUESTO ANFIFILICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS HEMOLITICOS DE UN COMPUESTO ANFIFILICO QUE INCLUYE LA FORMULACION DE DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO O EN FORMA DE EMULSION.

TETRAHIDROPIRIDINA OXADIAZOL O TIADIAZOL PARA TRATAR LA ANSIEDAD.

(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE Z{SUP,1} ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, -NHCO-R{SUP,2}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, -Z{SUP,2}CICLOALQUILO C{SUB,3-7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1-6}, -Z{SUP,2}-(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, Z{SUP,2}-(CICLOALQUENILALQUILO) C{SUB,4-10}, -Z{SUP,2}(METILENCICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, -NH-R{SUP,2}, NR{SUP,2}R{SUP,3}, -NH-OR{SUP,2}, FENILO, FENOXI, BENZOILO, BENCILOXICARBONILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDENILO, X, R{SUP,2}, Z{SUP,2}R{SUP,2}, -SOR{SUP,2}, -SO{SUB,2}R{SUP,2}, -Z{SUP,2}R{SUP,2}-Z{SUP ,3}-R{SUP,3}, -Z{SUP,2}-R{SUP,2}-Z{SUP ,3}-R{SUP,3}Z{SUP,4}-R{SUP ,4}, -Z{SUP,2}-R{SUP,2}COR{SUP ,3}, -Z{SUP,2}R{SUP,2}-CO{SUB…
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