CIP 2015 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS-4 SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(16/04/1996). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, RIEU, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I): EN LA QUE ENO, UN GRUPO ALCOILO INFERIOR EN C1-C6 RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, UN GRUPO ACLOILOXI INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 CARBONOS, UN HIDROXILO, UN NITRO, UN AMINO, UN ACILAMINO, UN SULFONILAMINO, UN DIALCOILAMINO; GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMO DE CARBONO; NILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALCOILO, ALCOILOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO SUSTITUIDO O NO; . UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; US SALES MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES EVENTUALMENTE BAJO SUS FORMAS HIDRATADAS, LOS RACEMATOS, LOS ENANTIOMEROS O SUS MEZCLAS, A SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ASI COMO A TODAS LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE I ASOCIADAS O NO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.

USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA COMO ANTIDEPRESIVOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA DE UNA CLASE GENERALMENTE CONOCIDA Y QUE SE USA COMO ANTIDEPRESIVO.

DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.

COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.

(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.

COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.

DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

DERIVADOS DE N-HIDROXIUREA QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(16/02/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA QUE X ES -CH2-, -OO -S-, M VALE ENTRE 1 Y 3, N VALE 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ARIL O ARIL SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL C1-C10, ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXIDO C1-C10, ALCOXICARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALCOXIDO, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALQUIL Y DIALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNA DE LAS MOLECULAS DE…

PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., BENDER, JOACHIM, DR.

SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI PHARMA. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, CHAPEL HOUSE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 N Y UN HETEROATOMO DE O O S ADICIONAL; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.

COMPUESTOS 2-OXA-ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: TSUJI, KOUICHI. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, TOYAMA, SACHIO, FUJII, SETSURO 323, EBIYA-CHO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOUICHI.

LA INVENCION CONSISTE EN UN COMPUESTO 2-OXA-ISOCEFEM DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN, TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO, DE UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y DE PROCESOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

COMPOSICIONES ANTI-PLACA MEJORADAS QUE COMPRENDEN UN MORFOLINO-AMINO-ALCOHOL Y SALES METALICAS.

(01/09/1995). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PAN, PAULINE, H., DILLS, STEVEN, S., LYNCH, DONALD, M., KUMAR, LORI, D.

COMPOSICIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA ANTIPLACA Y ANTIGINGIVITIS, QUE COMPRENDE UNA COMBINACION SINERGISTICA DE A) UN ALCOHOL DE MORFOLINOAMINO O SUS SALES, TALES COMO LA 3-(4PROPILEPTIL)-4-(2-HIDROXIETIL)MORFOLINA , Y B) UNA SAL DE METAL, COMO LAS SALES DE COBRE, MAGNESIO Y ZINC DIVALENTE.

ACIDOS AZABICICLOQUINOLONACARBOXILICOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH.

ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS 7-SUSTITUIDOS POR GRUPOS AZABICICLO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

DERIVADOS CICLICOS DEL ACIDO ANTRANILICO NUEVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/08/1995). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, KOJIMA, EISUKE, FUJIMORI, SHIZUYOSHI.

DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO CICLICOS DE LA FORMULA(I) EN DONDE R1, R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO AMINO, GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXI, GRUPO SULFONAMIDA, GRUPO TRIFLUOROMETIL, GRUPO BENZOILMETILO EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALCANOILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZOILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, GRUPO ALQUILSULFONILAMINO TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O GRUPO FENILSULFONILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 Y R5 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H U OTROS GRUPOS; R6 INDICA UN ATOMO DE H U OTRA SUSTITUCION, X INDICA UN GRUPO METILENO U OTROS COMPUESTOS, SUS ACIDOS O SALES ALCALINOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRREUMATICOS.

METODO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.

LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOALKILCETONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.

(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.

DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

(16/06/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.

DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.

COMPOSICION DE GOTAS PARA LOS OJOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEJIRI, YOSHIFUMI, USHIO, KAZUMICHI.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GOTAS PARA LOS OJOS QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL EFECTIVO UN ACIDO 3, 4-DIHIDRO-2, 8-DIISOPROPIL3-TIOXO-2H-1 , 4-BENZOXADINA-4-ACETICO O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y CICLODEXTRINA.

AGENTE ANTIMICROBIANO PARA ANIMALES.

(01/06/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHATA, TOSHIHIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL, TAKEI, MASAKAZU DAIICHI PHARMACEUTICAL, KATO, MASAHIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL, MIURA, TADAYOSHI DAIICHI PHARMACEUTICAL, YOSHIOKA, TOSHIYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL.

SE REVELA UN AGENTE ANTIMICROBIANO PARA ANIMALES. EL AGENTE COMPRENDE COMO COMPONENTES EFECTIVO EN RACEMATE O UN COMPUESTO DEL TIPO 3S DE UN DERIVADO DEL PIRODO [1, 2, 3 -DE] [1,4]BENZOXAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL C1-6, SIEMPRE QUE R NO SEA UN GRUPO METIL CUANDO ES DERIVADO DEL PIRODO [1, 2, 3-DE] [1,4] BENZOXAZINA EN UN RACEMATO, O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO. EL COMPUESTO PROPORCIONA UNA BAJA TOXICIDAD, UN AGENTE ANTIMICROBIANO SEGURO PARA ANIMALES, TIENEN UN ASPECTO ANTIMICROBIANO MAS EXTENSO, Y ES EFECTIVO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES INFECCIONASAS DE ANIMALES.

DERIVADO DE 3'-HIDROXIBENZOAXAZINORIFAMICINA , PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y AGENTE ANTIBACTERIANO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/05/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, HOSOE, KAZUNORI, HASHIZUME, TAKUJI, KUZE, FUMIYUKI, WATANABE, KIYOSHI.

UN DERIVADO DE LA RIFAMICINA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKIL QUE TIENE 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALKENIL QUE TIENE ENTRE 3 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (III) EN LA QUE N ES 3 O 4: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EL DERIVADO DE RIFAMICINA (I) EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LA BACTERIA GRAM POSITIVA Y LA BACTERIA DE ACID RAPIDO Y TAMBIEN EXHIBE UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "TUBERCLE BACILLI".

AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.

COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.

DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.

(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.

LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.

ACIDO CARBOXILICO DE (1,2,3,4 - TETRAHIDRO - 9 - ACRIDININO) CICLOEXANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL MISMO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, ONG, HELEN HU, PAYACK, JOSEPH FRANCIS.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; R CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; Y R2 CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR VARIOS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.

LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

METODO DE TRATAMIENTO MEJORADO PARA EL CANCER.

(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: BRANDES, LORNE J.

EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO IN VIVO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN ANIMAL VIVO, ES MEJORADO ADMINISTRANDO PRIMERAMENTE AL ANIMAL UN ANTAGONISTA ESPECIFICO PARA LA HISTAMINA INTRACELULAR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL ENLACE DE LA HISTAMINA INTRACELULAR EN LAS CELULAS NORMALES. SE OBTIENE UN EFECTO TOXICO AUMENTADO SOBRE LAS CELULAS CANCEROSAS A PARTIR DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO MIENTRAS ES INHIBIDO CUALQUIER EFECTO PERJUDICIAL DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SOBRE LAS CELULAS NORMALES. ADEMAS, LA ADMINISTRACION CONTINUA A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA A CONTINUACION DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DA POR RESULTADO AL MENOS LA MEJORA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS USANDO DPPE ILUSTRA ESPECIFICAMENTE LA INVENCION.

COMPUESTOS 2 - OXA - ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI, FUJII, SETSURO 323, EBIYA-CHO.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE 2 - OXA - ISOCEFEM, DE FORMULA(I) DE LA QUE SE DEFINEN LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

BENZAMIDA CONTRA ENFERMEDADES COGNITIVAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: AMREIN, ROMAN, ANAND, RAVI, DR.

SE PUEDE UTILIZAR P - CLORO - N (2 - MORFOIINOETIL) BENZAMIDA PARA ENFERMEDADES COGNITIVAS Y PUEDEN DESPUES POR TRATAMIENTO EN SU CASO PREVENIR ENFERMEDADES COGNITIVAS, PRINCIPALMENTE DE AQUELLAS, QUE SOBREVIENEN CON LA EDAD.

NUEVO USO DE NAFTOXAZINAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: NOZULAK, JOACHIM, SAUTER, ANDRE, VIGOURET, JEAN-MARIE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ISQUEMIA CEREBRAL, POR EJEMPLO, UNA APOPLEJIA.

NUEVOS COMPUESTOS DE MORFOLINOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE.

NUEVOS (25, 35, 5R) MORFOLINOLES QUE TIENEN LA FORMULA (I) JUNTO CON LAS RAMIFICACIONES (+-) *, 5S ELEVADO *) DEL MISMO Y SUS SALES, EN DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH SUB 2DE X ELEVADO 1 ES UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE VARIAS APLICACIONES MEDICAS, SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES DE LAS PERSONAS COMO POR EJEMPLO LA DEPRESION.

UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LAS FLUOROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINIL.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GENTILINI, MARC, GUYOT, ANNE, ROSENHEIM, MICHEL.

APLICACION DE DERIVADOS DE LA FLUOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R, ES ALCOYLO (1 A 4C), FLUOROETIL, CICLOPROPILO, O DIFLUOROFENIL, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO O LOS RADICALES METILO, X ES N O UN GRUPO=CR SUB 6, EN EL QUE R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O BIEN R SUB 6 FORMA CON R SUB 1 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES SUSTITUIDO POR UN RADICAL METILO Y CONTENIENDO UN ATOMO DE OXIGENO Y R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O REPRESENTA UN RADICAL AMINO SI R SUB 6 ES UN ATOMO DE FLUOR, ASI COMO DE SUS SALES, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O CURATIVO DE LA PNEUMOCISTOSIS.

COMPONENTES DE ESPIRO.

(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…

COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · · 12 · · 14 · 15 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015