CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen un taxano o un taxoide y una proteína.
(28/02/2019). Solicitante/s: ONCBIOMUNE, INC. Inventor/es: HEAD,JONATHAN F, ELLIOTT,ROBERT L.
Composición que consiste esencialmente en (i) una proteína; (ii) un taxano o un taxoide; y (iii) un diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde el taxano o el taxoide está unido con la proteína mediante un enlace directo entre el taxano o taxoide y la proteína;
en donde el taxano o el taxoide es paclitaxel o docetaxel;
en donde la proteína es una metal-transferrina; y
en donde la metal-transferrina es galio-transferrina, hierro-transferrina, indio-transferrina, zinc-transferrina, manganeso-transferrina, platino-transferrina, o una mezcla de estos.
PDF original: ES-2702400_T3.pdf
Anticuerpos anti-FGFR2IIIB afucosilados.
(27/02/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HARDING,THOMAS, PIERCE,KRISTEN, PATIL,NAMRATA, BRENNAN,THOMAS, HAMBLETON,JULIE.
Una composición que comprende una pluralidad de anticuerpos anti-FGFR2IIIb, donde cada anticuerpo anti- FGFR2IIIb comprende regiones variables de cadena pesada y cadena ligera, donde la región variable de cadena pesada comprende:
(i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6;
(ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y
(iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8;
y la región variable de cadena ligera comprende:
(iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
(v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; y
(vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11;
donde al menos 95 % de los anticuerpos anti-FGFR2IIIb en la composición están afucosilados;
para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el cáncer sobreexpresa FGFR2IIIb.
PDF original: ES-2719103_T3.pdf
Derivados de taxano solubles en agua y sus usos.
(20/02/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, CHEN,GANG, WU,TONG, LI,QINGENG, WANG,YUANZHONG, MAO,WEI, ZENG,LINGGUO, CHEN,DAHAI.
Un derivado de taxano soluble en agua de fórmula general (I-1), (I-2) o (I-3): **Fórmula**
en donde,
R1 es H o metilo;
R2 es H, metilo o acetilo;
R3 es fenilo o OC(CH3)3;
X es H, alquilo C1-6 o F;
Y es F o alquilo C1-6 sustituido por uno o más F;
n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6;
W es NR4R5·A o**Fórmula**
R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con fenilo, o cicloalquilo C3-6;
m es 0, 1, 2 o 3; y
A es un ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2701123_T3.pdf
Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula**
el compuesto ß-reducido es **Fórmula**
el compuesto α-reducido es **Fórmula**.
PDF original: ES-2717797_T3.pdf
Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano.
(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método:
(a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y
(b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.
PDF original: ES-2700074_T3.pdf
Efecto potenciador para agentes antitumorales.
(13/02/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI.
Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.
PDF original: ES-2717898_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento del cáncer por reducción de las tasas de crecimiento de los tumores.
(06/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende almidón hidroxietilado (HES), en donde HES es el único compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el tratamiento se caracteriza por una reducción de la tasa de crecimiento del tumor.
PDF original: ES-2698948_T3.pdf
Métodos para controlar la respuesta a las radioterapias en cáncer.
(06/02/2019). Solicitante/s: RNA Diagnostics Inc. Inventor/es: Wang,Xiaohui, PARISSENTI,AMADEO MARK, GUO,BAOQING, ZHU,MU, PRITZKER,LAURA, PRITZKER,KENNETH, SANTI,STACEY, NARENDRULA,RASHMI.
Un método in vitro para determinar la respuesta de un cáncer a la radiación que comprende:
i. aislar ARN de una biopsia de cáncer obtenida de un paciente tratado con radioterapia; evaluar la integridad del ARN del ARN mediante la medición de un número de integridad del ARN (RIN) utilizando el algoritmo Expert de Agilent,
ii. comparar el RIN, con respecto a un umbral de respuesta predeterminado; e
iii. identificar si el paciente tiene una disminución o ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta;
en el que una disminución en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente responde a la radioterapia, y en el que una ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente no responde a la radioterapia.
PDF original: ES-2716280_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón en combinación con citostáticos para el tratamiento de cánceres mediante la reducción de las tasas de crecimiento tumoral.
(01/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un hidroxietilalmidón (HES), como compuesto terapéuticamente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer, estando caracterizado el tratamiento como reducir la tasa de crecimiento de tumores en una terapia de combinación con uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena, siendo la terapia de combinación la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de HES y una administración independiente de una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena.
PDF original: ES-2698272_T3.pdf
Composición farmacéutica de taxoides.
(09/01/2019). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,Indravadan,Ambalal, GOGIA,ASHISH PREMKUMAR, PATRAVALE,VANDANA BHARAT, LADDHHA,RITU NITIN, KHAN,IMRAN AHMED.
Una composición farmacéutica oral estable de taxoide con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas adecuada para administración a un mamífero; que comprende
un taxoide seleccionado entre Paclitaxel o Docetaxel o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;
un solubilizante seleccionado entre dietilenglicol monoetil éter y glicofurol;
un agente estabilizante seleccionado entre piperina, copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol, polivinilpirrolidona, e hidroxipropilmetilcelulosa;
un tensioactivo seleccionado entre capril/caproil macrogol glicéridos, succinato de alfa-tocoferol polietilenglicol 1000, polisorbato y aceite de ricino hidrogenado PEG;
un disolvente seleccionado entre alcohol etílico y propilenglicol; y
un aceite;
en la que las proporciones de solubilizante con respecto a taxoide y de agente estabilizante con respecto a taxoide están en el intervalo de 3 a 150 y de 0,5 a 3,3, respectivamente.
PDF original: ES-2718090_T3.pdf
Terapia de combinación con un inhibidor mitótico.
(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor mitótico, donde el inhibidor mitótico se selecciona de paclitaxel, docetaxel, vincristina y vinorrelbina.
PDF original: ES-2719091_T3.pdf
Composiciones de fármacos poco solubles en agua con mayor estabilidad y métodos para su preparación.
(09/01/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS, SOON-SHIONG,PATRICK M. D.
Una composición que comprende a) nanopartículas que comprenden docetaxel recubierto con albúmina, y b) citrato, en la que la estabilidad de la composición se aumenta comparada con la de la composición sin citrato.
PDF original: ES-2719093_T3.pdf
Fármacos modificados para su uso en nanopartículas liposomales.
(21/12/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
los grupos Z conectados a los átomos de oxígeno C-2', C-7 y/o C-10 son, independientemente, H, o un grupo de 10 fórmula IIA:**Fórmula**
en donde
la línea ondulada representa el enlace que conecta la fórmula IIA con los átomos de oxígeno C-2', C-7 y/o C-10;
[N] es N-metil-piperazino, siempre que al menos una Z sea un grupo de la fórmula IIA; y
[S] es un espaciador seleccionado entre:
(a) una cadena del tipo (CH2)n, donde n puede variar de 1 a 10, o
(b) un derivado del anterior (CH2)n donde uno o más átomos de H se reemplazan por: un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene de 1 a 10 átomos de C, un heteroátomo tal como N, O, S, Si, que puede estar conectado a átomos…
Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.
(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto;
en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…
Nintedanib para su uso en el tratamiento de NSCLC.
(13/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KAISER, ROLF, GASCHLER-MARKEFSKI,BIRGIT.
Nintedanib para su uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico en un paciente que ha recibido un tratamiento anterior con una terapia antitumoral distinta de nintedanib, método que comprende tratar dicho paciente con un régimen de tratamiento que comprende la administración de nintedanib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el paciente que se trata se selecciona para el tratamiento basándose en que haya mostrado evolución del cáncer en un periodo de 9 meses o menos después del inicio de dicho tratamiento anterior.
PDF original: ES-2693773_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello mediante reducción de tasas de crecimiento tumoral.
(10/12/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende hidroxietilalmidón (HES) para su uso en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, en la que el tratamiento se caracteriza por la reducción de las tasas de crecimiento tumoral, siendo dicho HES el único ingrediente terapéuticamente activo de dicha composición para dicho tratamiento.
PDF original: ES-2693288_T3.pdf
Uso de bloqueadores de los canales de sodio para el tratamiento del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.
(27/11/2018). Solicitante/s: WEX MEDICAL LIMITED. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL.
Tetrodotoxina, opcionalmente en forma de un racemato, un estereoisómero puro, especialmente un enantiómero o diastereómero o en forma de una mezcla de estereoisómeros, especialmente un enantiómero o un diastereómero, en cualquier proporción de mezcla adecuada; en forma neutra, en forma de un ácido o base o en forma de una sal, especialmente una sal fisiológicamente aceptable, o en forma de un solvato, especialmente un hidrato, para su uso en el tratamiento o prevención del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.
PDF original: ES-2691411_T3.pdf
Sistema de administración de fármacos para la administración de una sustancia farmacéuticamente activa, catiónica y anfífila soluble en agua.
(14/11/2018) Un sistema para administración de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que es un anfífilo catiónico por sí mismo, y al menos una otra sustancia farmacéuticamente activa con una solubilidad per se en agua inferior a 100 μg/ml, cuyas sustancias farmacéuticamente activas están presentes en el sistema de administración de fármacos en partículas de un complejo entre dichas sustancias farmacéuticamente activas y una sal sódica del éster metílico del ácido N-todo-trans-retinol-cisteico, una sal sódica del éster metílico del ácido N-13-cis-retinoil-cisteico, o una de sus combinaciones, teniendo dichas partículas de dicho complejo…
Liposomas termosensibles novedosos que contienen agentes terapéuticos.
(12/11/2018). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: YU,WEIPING, MEI,XINGGUO, JIANG,QINGWEI.
Un liposoma termosensible que comprende dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG), monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC), diestearoilfosfatidiletanolamina modificada con PEG-2000 (DSPE-PEG2000) y un agente activo en la proporción de 60-80:6-12:6-12:4-15:1-30 en peso, donde el liposoma tiene una temperatura de transición de fase gel a líquida de 39,0 ºC a 45 ºC.
PDF original: ES-2689259_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de la quinasa PI3 con paclitaxel para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.
(02/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MASSACESI,CRISTIAN, DI TOMASO,EMMANUELLE.
Una combinación farmacéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) paclitaxel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer de cabeza y cuello.
PDF original: ES-2688464_T3.pdf
Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.
(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.
Una composición líquida, que comprende:
al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato;
al menos un glicol (b);
al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y
ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml,
en la que
una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5,
un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más
el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y
el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.
PDF original: ES-2687705_T3.pdf
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
PDF original: ES-2275931_T5.pdf
PDF original: ES-2275931_T3.pdf
Nanopartículas que comprenden una ciclodextrina y paclitaxel y usos de las mismas.
(03/10/2018). Solicitante/s: Innoup Farma, S.L. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, SALMAN,HESHAM H.A., AGUEROS BAZO,MAITE, CAMPANERO MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.
Las nanopartículas comprenden un polímero biodegradable, una ciclodextrina o un derivado de la misma, y una molécula biológicamente activa. Dichas nanopartículas pueden asociar elevadas cantidades de moléculas biológicamente activas, especialmente, de naturaleza hidrófoba, y liberar la molécula biológicamente activa proporcionando unos niveles plasmáticos sostenidos y constantes de la misma cuando son administradas por vía oral o a través de cualquierotra mucosa del organismo.
PDF original: ES-2684554_T3.pdf
Combinación de un inhibidor de IAP y un taxano.
(01/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZAWEL,Leigh, STRAUB,Christopher Sean, JENSEN,MICHAEL RUGAARD, TRAN,MARY ANN, WANG,YOUZHEN.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un compuesto de fórmula (III) que es N [1-ciclohexil-2-oxo-2-(6-fenetil-octahidro-pirrolo[2,3-c]piridin-1-il-etil]-2- metilamino-propionamida**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo
y
(b) paclitaxel o docetaxel.
PDF original: ES-2684120_T3.pdf
Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
(19/09/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN.
Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula**
en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.
PDF original: ES-2682270_T3.pdf
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(06/06/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.
PDF original: ES-2678448_T3.pdf
Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.
(09/05/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en donde el CHC es una variante fibrolamelar de CHC o colangiocarcinoma hepatocelular mixto.
PDF original: ES-2675212_T3.pdf
Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y
una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Carga de fármacos hidrófobos en sistemas de suministro poliméricos hidrófilos.
(11/04/2018) Un proceso para formar partículas poliméricas cargadas con fármaco que comprende las etapas de:
a) poner en contacto partículas que comprenden una matriz de polímero no hidrosoluble que tiene un nivel aniónico en el intervalo de 0,1 a 10 meq g-1, que forma un hidrogel en contacto con agua cuyas partículas, cuando están puras, son hinchables en solución salina tamponada con fosfato (PBS) a temperatura ambiente a un contenido de agua en equilibrio en el intervalo de 40 a 99 % en peso basado en polímero más PBS, con una solución de un fármaco que tiene una solubilidad acuosa de menos de 0,1 g/l a temperatura ambiente, en un primer disolvente orgánico que es miscible con agua; con lo que se impregna la solución de fármaco en disolvente…
Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.
(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.
PDF original: ES-2668837_T3.pdf
Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.
(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI.
Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.
PDF original: ES-2663495_T3.pdf