CIP-2021 : A61K 31/5685 : teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol.
(25/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: JORDAN,ROBERT,S, GRAHAM,Richard S, WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON, LEE,MU-LAN.
Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción de un síntoma o síntomas de una enfermedad o un estado oftálmico; 15-hidroxiestearato de macrogol; y cloruro de benzalconio a una concentración de 10 a 200 ppm.
PDF original: ES-2780182_T3.pdf
Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.
(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…
Composición farmacéutica de mesterolona para deficiencias de dihidrotestosterona en la mujer.
(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.
Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.
PDF original: ES-2713523_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: NeurMedix, Inc. Inventor/es: READING, CHRISTOPHER L., Frincke James M.
Compuesto para usar en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad o afeccion metabolica, una afeccion de perdida osea o dolor, en el que el compuesto es 17α-etinilandrost-5-en-3β, 7β, 17β-triol, o un analogo de monoester C2-4 o diester C2-4 de este compuesto, opcionalmente en el que el monoester es acetato en la posicion 3 o 17 o el diester es acetato en las posiciones 3 y 17.
PDF original: ES-2710288_T3.pdf
Tratamiento de atrofia de la piel con una combinación de ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).
(09/01/2019). Solicitante/s: Trophea Development AB. Inventor/es: TORNELL, JAN, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, FAERGEMANN,JAN, JOHNSSON,JÖRGEN, BATCHELLER,DEREK GREGORY, OHLSSON,CLAES.
Composición que comprende ácido triyodotiroacético (TRIAC) y deshidroepiandrosterona (DHEA).
PDF original: ES-2714078_T3.pdf
Combinaciones de inhibidores de aromatasa y antioxidantes.
(21/12/2018). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.
Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de tumores benignos en personas, en donde el medicamento se aplica tópicamente en la piel y en donde el inhibidor de aromatasa es un inactivador esteroideo de aromatasa seleccionado del grupo consistente en 4-hidroxiandrostenodiona, exemestano, 4-acetoxiandrostenodiona, 5-α-androst-3-en-17-ona y 3-α,4-α-epoxi-5-α-androstan-17-ona, y en donde el antioxidante se selecciona del grupo consistente en flavonoides; carotenoides; esteroides; ácido α-lipoico y extracto de té verde que contiene polifenoles.
PDF original: ES-2694582_T3.pdf
Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa y un inhibidor de aromatasa.
(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, GOLDBRUNNER,MICHAEL.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un compuesto de fórmula (I) que es 2-amida 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}- amida) del ácido (S)-pirrolidin-1,2-dicarboxílico
o una sal farmacéuticamente aceptable de este; y
(b) un inhibidor de aromatasa que es exemestano o letrozol.
PDF original: ES-2686689_T3.pdf
Composición androgénica para el tratamiento de una afección oftálmica.
(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.
Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.
PDF original: ES-2672238_T3.pdf
Métodos para el tratamiento del cáncer de mama.
(24/01/2018) Combinación de entinostat-exemestano para usar en un método para
(a) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende continuar el tratamiento con terapia de combinación entinostat-exemestano si el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas determinado después de aproximadamente 15 días de la terapia de combinación entinostat-exemestano es mayor que el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas antes de la terapia de combinación entinostatexemestano;
(b) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende (i) administrar terapia de combinación entinostat-exemestano, y (ii) determinar el cambio en los niveles de acetilación de las lisinas de las proteínas durante el curso de dicha…
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2662500_T3.pdf
Combinaciones de inhibidores de aromatasa y antioxidantes.
(30/08/2017). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.
Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor esteroideo de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor esteroideo de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de una enfermedad dependiente de hormonas sexuales en personas, en donde el antioxidante es ácido α-lipoico, la enfermedad dependiente de hormonas sexuales es cáncer de mama positivo a receptor de estrógeno y el medicamento se aplica tópicamente, y en donde la cantidad del antioxidante aplicado supone como mínimo 0,5% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2647566_T3.pdf
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del SNC.
(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol;
5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607852_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
Esteroides C-19 para inhibir la neovascularización.
(06/07/2016) Un compuesto definido por la fórmula 1**Fórmula**
En donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de los otros, un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace sencillo y b es un doble enlace, R2 no es H;
R1 es o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es o bien OR5 o hidrógeno, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada C1 a C12;
R3 es, en el caso de que c sea un enlace sencillo, o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un doble enlace, CHR5, en donde R5 es lo mismo que se define antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo no sustituido o sustituido por un grupo alquilo C1 a C12 o acilo COR6; siendo R6 hidrógeno, alquilo de…
Precursor de esteroides sexuales en combinación con un modulador selectivo del receptor de estrógenos para la prevención y tratamiento de atrofia vaginal en mujeres postmenopáusicas.
(04/12/2015) Dehidroepiandrosterona en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de acolbifeno como parte de una terapia de combinación, para su uso en el tratamiento o en la reducción de la probabilidad de adquirir una enfermedad vaginal que afecta a la capa de la lámina propia, en la que la enfermedad vaginal es la atrofia de la capa de la lámina propia en mujeres postmenopáusicas.
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
El uso de los esteroides pregnano y androstano en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del SNC.
(27/05/2015) Un compuesto que es 3α-etinil, 3β-hidroxi, androstan-17-ona oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano.
(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.
Comprimido que contiene dehidroepiandrosterona (DHEA).
(28/05/2014) Comprimido con un peso de 30-200 mg, preferiblemente de 60-120 mg, dicho comprimido consiste en:
• 60-100 % en peso de gránulos consistentes en:
- 50-90% en peso de gránulos de dehidroepiandrosterona (DHEA);
- 6-35% en peso de gránulos de celulosa microcristalina;
- 0-20% en peso de gránulos de uno o más otros ingredientes de gránulo farmacéuticamente aceptable; y
• 0-40 % en peso de uno o más de otros componentes de comprimido farmacéuticamente aceptables.
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(26/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer sequedad vaginal, comprendiendo la composición:
a) un precursor de los esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β,17β-dol, 4-androsteno-3,17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de los esteroides sexuales y
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos que es un derivado benzopirano
en la que el profármaco convertido in vivo en un precursor de los esteroides sexuales tiene la fórmula…
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(19/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer un trastorno seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer endometrial, cáncer de útero y cáncer de ovarios, comprendiendo la composición:
a) un precursor de esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β, 17β-diol, 4-androsteno-3, 17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos…
ANILLO VAGINAL QUE COMPRENDE MELOXICAM Y UN AGENTE MODULADOR DE LA LIBERACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO, ÚTIL COMO ANTICONCEPTIVO DE USO CONTINUO EN MUJERES.
(04/07/2013). Solicitante/s: LABORATORIOS ANDROMACO, S.A.. Inventor/es: CHEN,Shu-Chen, BELTRÁN APABLAZA,Marianela del Carmen.
Anillo vaginal de liberación sostenida que comprende meloxicam y un agente modulador de la liberación del principio activo, tal como polivinilpirrolidona K- 30, que libera el principio activo por al menos 90 días, útil como anticonceptivo de uso continuo en mujeres. El anillo vaginal comprende preferentemente 5% a 30% en peso de meloxicam, en relación al peso total de la formulación.
Modulación de las rutas metabólicas de prostaglandina/ciclooxigenasa.
(27/06/2012) El uso de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo
R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y representan cada uno un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo o un grupo acilo;
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.
(20/06/2012) Una composición para usar en la profilaxis o el tratamiento de la inflamación o una enfermedad autoinmunitaria,en la que la composición comprende 17α-etinilandrost-5-eno-3ß,7ß,17ß-triol y uno o más excipientes.
MEDICAMENTO A BASE DE UN MONOESTER DE ESTEROIDES CON ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA.
(11/03/2011) Un monoéster de un esteroide con la fórmula I: en la que R 1 y R 2 son independientemente -OH u =O; R 3 es -CH3; R 6 y R 7 son independientemente -H u -OH; con un ácido graso saturado o insaturado C18-C24 para su uso como medicamento
FORMULACIÓN ESTEROIDEA TRANSDÉRMICA.
(16/02/2011) Un parche adhesivo para la administración transdérmica de un compuesto de la fórmula (I): en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa un grupo oxo, un grupo hidroxi, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo ariloxi; y la línea de puntos indica que puede haber un enlace simple o doble entre uno de los respectivos pares de átomos de carbono o uno de sus ésteres, en donde dicho parche comprende un sustrato y una capa de adhesivo sobre el sustrato, en donde dicho adhesivo comprende un copolímero del 40% al 60% en peso de acrilato de metoxietilo,…
EXEMESTANO PARA TRATAR TRANSTORNOS QUE DEPENDEN DE HORMONAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA SPA PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, PISCITELLI, GABRIELLA, MASSIMINI, GIORGIO, PURANDARE, DINESH, DEKONING, GANS, HENDRIK.
Uso de exemestano en la fabricación de un medicamento para prevenir y controlar un trastorno que depende de estrógenos seleccionado entre fibroides uterinos y hemorragia uterina disfuncional.
TRATAMIENTO TOPICO DE LA MASTALGIA.
(16/12/2006). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED WIELAND, HEINRICH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroidal de aromatasa o de una composición que contienen un inhibidor esteroidal de aroma tasa para la fabricación de un medicamento destinado a la profilaxis y/o el tratamiento de la mastalgia mediante la aplicación tópica.
USO DE DHEA Y DERIVADOS DE LA MISMA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENCION DE NECROSIS TISULAR PROGRESIVA, LESION POR REPERFUSION, TRANSPOSICION BACTERIANA Y SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL ADULTO.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ISQUMEIA QUE SIGUE A UNA LESION TAL COMO ISQUEMIA QUE SIGUE A LA LESION DE REPERFUSION, DAÑO CELULAR ASOCIADO CON EPISODIOS ISQUEMICOS, TALES COMO INFARTOS O LESIONES TRAUMATICAS, Y ASI PARA PREVENIR O REDUCIR LA NECROSIS CONSIGUIENTE PROGRESIVA DE TEJIDO ASOCIADO CON TAL ISQUEMIA. ESTE EFECTO SE LLEVA A CABO ADMINISTRANDO DHEA O DERIVADOS DE DHEA A UN PACIENTE LO ANTES POSIBLE DESPUES DE LA LESION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA PREVENIR O REDUCIR LA TRANSLOCACION BACTERIANA DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIATORIO ADULTO EN UN PACIENTE. DE MODO SIMILAR SE PREVIENEN…
UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ESTEROIDES DE 3-CETO-DELTA4,6-6-TRIFLUOROMETILO Y ESTEROIDES DE 3-CETO-DELTA1,4,6-6-TRIFLUOROMETILO DE LAS SERIES ANDROSTANO, DE LA SERIE 19-NOR-ANDROSTANO Y DE LA SERIE 19-NOR-PREGNANO.
(16/11/1961). Solicitante/s: DOVENS KEMISKE-FABRIK VED A. KONGSTED.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 3-CETO-DELTA-4,6-ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES Y 3-CETO-DELTA-1,4-6 ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE LA DEL PERGNANO, DE LA SERIE DE 19-NOR-ANDROSTANO Y DE LA SERIE DE 19-NOR-PREGNANO Y SUS 3-NOR-ÉSTERES.
(16/10/1961). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PRODUCIR NUEVOS ESTERIODES.
(16/11/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: PHILIPS'GLOEILAMPENFABRIEKEN , N. V..
Resumen no disponible.
