CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/165[2] › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
(27/05/2010) Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final, en el cual dicho primer contenido de humedad relativa predeterminado es al menos aproximadamente 30% menor que…
(18/05/2010) Uso de un mejorador de transcripción de sintasa de óxido nítrico endotelial para la producción de un medicamento para el tratamiento ex vivo de células estaminales y/o madre en la terapia celular de un paciente con una enfermedad cardíaca isquémica
(14/05/2010) El uso de un compuesto de alfa-aminoamida de fórmula (I),
(29/04/2010) Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en: a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico, b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla, c) separar la mezcla del precipitado sólido, y d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única
(30/03/2010) Uso de una combinación de un inhibidor de renina y un inhibidor de proteína de eflujo, en donde el inhibidor de renina es un derivado amida de ácido delta-amino-gamma-hidroxi-omega-aril-alcanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento, en donde el inhibidor de proteína de eflujo mejora la biodisponibilidad de un inhibidor de renina, y en donde el inhibidor de proteína de eflujo es un inhibidor MDR1
(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas
(09/03/2010) Medio de contraste para rayos X destinado a ser usado para inhibir, tratar o prevenir una reacción alérgica en un mamífero que padezca de una reacción alérgica
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, KIM, SOO-HYUN, POMERANTZ,BENJAMIN, REZNIKOV,LEONID, PORRO,GIULIA, PAGANI,PAOLO, DONA',GIANCARLO, POZZI,PIETRO, FANTUZZI,GIAMILA, SIEGMUND,BRITTA, BUFLER,PHILIP.
El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.
(05/11/2009). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YUTAKA, YASUI,MASANOBU, OHWAKI,TAKAYUKI, TSUSHIMA,YUKI.
Un comprimido moldeado por compresión de desintegración rápida que comprende un medicamento, un sacárido y poli(alcohol vinílico), en el que el medicamento es famotidina, hidrocloruro de midodrina, brotizolam o hidrocloruro de donepezilo, el sacárido es al menos uno seleccionado entre manitol, lactosa, sacarosa, trehalosa, y xilitol, la proporción en el compuesto del sacárido es 0,8 partes en peso o más a una parte en peso del comprimido, y la proporción en el compuesto del poli(alcohol vinílico) es 0,0001 a 0,1 partes en peso a una parte en peso del comprimido.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, HOLENZ,JOERG, ALCALDE-PAIS,MARIA DE LAS ER, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA DE LES NE, LOPEZ-PEREZ,SARA.
Indeno derivados, su preparación y su uso como medicamentos.#La presente invención hace referencia a nuevos indeno derivados de formula general (I), así como a su procedimiento de preparación, a su aplicación como medicamentos y a composiciones farmacéuticas que los comprenden.#(I)#Los nuevos compuestos de formula I muestran afinidad por los receptores 5-HT6 por lo que se muestran efectivos para el tratamiento de las enfermedades mediadas por estos receptores.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, KIKUCHI, KEN, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.
UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.
Un parche transdérmico que comprende un material adhesivo que contiene un fármaco estratificado en un elemento de soporte, en el que el material adhesivo que contiene un fármaco comprende un adhesivo farmacéuticamente aceptable y un compuesto farmacéutico, en el que el compuesto farmacéutico es una capsaicina y/o un análogo de capsaicina, y en el que el porcentaje en peso de dicho compuesto farmacéutico en el material adhesivo que contiene el fármaco es mayor del 5% y menor o igual al 10%.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
(16/04/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO.
Uso de un compuesto representado por la fórmula general I: en la que: R es hidrógeno o grupos alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1C10 o hidroxialquilo C1-C4 opcionalmente acilado, en el que el hidroxialquilo C1-C4 acilado se selecciona entre el grupo de acetiloxialquilo C1-C4, propanoiloxialquilo C1-C4, 2-metilpropanoiloxialquilo C1- C4, y benzoiloxialquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; alquilo C1C10; fenilo; fenilalquilo C1C10; y sales de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor crónico.
(16/04/2007). Solicitante/s: SYNTA PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KOYA, KEIZO, SUN, LIJUN, WU, YAMING, KORBUT, TIMOTY, ZHOU, DAN, DU, ZHENJIAN, CHEN, SHOUJUN, TATSUTA, NORIAKI, LIANG, GUIQING, ONO, MITSUNORI.
Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido o Y, tomado junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo heterocílico no aromático opcionalmente condensado a un anillo aromático; R5-R6 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido; y Z es =O o =S; para la producción de un medicamento para tratar a un sujeto con un cáncer resistente a múltiples fármacos.
(01/04/2007) Derivados de colchinol de **fórmula**. en la que R1, R2, R3 y R6 son, cada uno independientemente, H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, alcanoílo, PO3H2; X es carbonilo (CO), tiocarbonilo (CS), metileno (CH2) o un grupo CHR4, R4 es OH, O-alquilo o NR8R9; R5 y R7 son, cada uno independientemente, H, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro o amino; R8 es H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alcanoílo, tioalcanoílo, arilo, heteroarilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , arilaminocarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, dialquilaminocarbonilo , dialquilaminosulfonilo o arilaminosulfonilo y R9 es H, alquilo o cicloalquilo. Se ha descubierto…
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.
Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..
Cuerpo moldeado de agentes de lavado o de limpieza, caracterizado porque presenta, al menos, dos superficies limítrofes laterales, una de las cuales al menos no es vertical a través de al menos la mitad de su altura.
(01/03/2007) Un agente antitumoral que comprende un derivado de estilbeno y un compuesto de coordinación de platino, y que contiene opcionalmente uno o más portadores, diluyentes y otras sustancias farmacéuticamente aceptables requeridos para la preparación farmacéutica, en el que dicho derivado de estilbeno es al menos uno de los compuestos representados por la siguiente fórmula general : en la que el compuesto puede estar en la forma de sal, hidrato o solvato; en la que R1, R2 y R3 son independientes unos de otros y cada uno indica un grupo alcoxi C1-C5, R4, R5 y R6 son independientes unos de otros y cada uno indica cualquier grupo sustituyente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C5, una amida de ácido fosfórico,…
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DEL HIDROXILAMINO EN LA TERAPIA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DISFUNCION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), R 1 A Y R 2 A REPRESENTAN IND EPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, O R 1 A Y R 2 A JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE ESTA EN MEDIO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS ADICIONALES DE NITROGENO Y/O OXIGENO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 4 Y 12 ATOMOS DE CARBONO,…
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R 2 ES ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R SUP,3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILCARBONILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 11 ATOMOS DE CARBONO; EL ANILLO A ES UN COMPUESTO BICICLICO QUE ESTA FORMADO POR AL MENOS UN ANILLO DE BENCENO Y PUEDE CONTENER UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, EL CUAL PUEDE O NO TENER HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE, CUANDO EL ANILLO A SEA INDOL O 1,3 BENZODIOXOL, R 2 Y R 3 NO CONSTITUYAN, AL MISMO TIEM PO, MIEMBROS DE DOS ATOMOS DE CARBONO, Y CUANDO R 3 SEA HIDROGENO, EL ANILLO A SEA UN COMPUESTO BICICLICO DISTINTO DE INDOL Y BENZO[B]TIOFENO, Y R 2 SEA ALQUILO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO).…
(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…
(01/03/2007). Solicitante/s: EMDOKA BVBA, DRUG REGISTRATION AND MARKETING. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, EMBRECHTS, JAN.
Composiciones farmacéuticas para uso veterinario en forma de una suspensión acuosa inyectable sin incorporación adicional de disolventes orgánicos, que comprenden florfenicol o florfenicol en forma de un complejo, co-cristal o sal, sustancialmente insoluble en agua, estéril y micronizado, en una concentración de hasta 500 mg/ml.
(16/02/2007). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA.
Soluciones adecuadas para administración parenteral que comprenden a) las sustancias activas paracetamol y N-butilbromuro de hioscina, b) los disolventes etanol, glicerol formal y agua en una proporción en volumen etanol:glicerol formal: agua 10:50:40, así como c) hidrocloruro de lidocaína 5 mg/ml, edetato disódico 0, 1 mg/ml, fosfato disódico dibásico en cantidad suficiente para un pH 5, 5-5, 6, nipagin A y nipasol M, eliminando metabisulfito sódico.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, ALONSO GINER,MERCEDES, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA.
Tiamidas derivadas de bifenilo como inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos derivados de bifenilo con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, incluyendo fragmentos de compuestos aminocarbonílicos, dónde al menos uno de los sustituyentes en dichas posiciones 2- ó 2'- está unido al esqueleto de bifenilo por un grupo tiocarbonilo, siendo compuestos con funcionalidad de tioamida. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
(16/12/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BRODIN, ARNE, FRANK, SYLVAN, YE, CHAO.
Un procedimiento de preparación de una dispersión sólida que comprende: (a) preparación de una solución supercrítica que comprende: (i) una o más sustancias insolubles o relativamente insolubles; (ii) una o más sustancias solubles en agua y (iii) un fluido supercrítico que sirva como disolvente y sea capaz de disolver dichas sustancias definidas en (i) y (ii); (b) eliminación del disolvente mediante expansión rápida de dicha solución supercrítica para formar dicha dispersión sólida.
(01/12/2006). Solicitante/s: MOBILE CABLES SYSTEM. Inventor/es: MOUFFLET, CLAUDE.
Composición farmacéutica sólida orodispersable de agomelatina, caracterizada porque comprende: - agomelatina, - granulados que consisten en lactosa y almidón cosecados.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SELVE, NORMA, DR..
Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la cual Ar es fenilo que está insustituido o sustituido con al menos un grupo halo; R2 es alcoxi que contiene 13 átomos de carbono y R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono y puede ser de cadena lineal o ramificado, conteniendo 13 átomos de carbono, o de una sal farmacéuticamente aceptable de aquél, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo y crónico, especialmente el dolor inflamatorio no neuropático.
