CIP-2021 : A61K 31/64 : Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de derivados de triazina y agentes estimulantes de la secreción de insulina.
(12/04/2012) Composición farmacéutica que comprende, como principio activo:
i) un agente estimulante de la secreción de insulina, elegido de hormonas incretinas, inhibidores de DDP-IV y glinidas ii) un derivado de triazina de la fórmula (I) **Fórmula**
en la cual:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14) -alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, y también las formas racémicas, tautómeros, enantiómeros,…
COMPOSICIÓN DE LIBERACIÓN POR IMPULSO TEMPORIZADO.
(09/02/2012) Una composición de liberación por impulso temporizado que comprende: a. una composición de núcleo que comprende un agente terapéuticamente activo, un agente que se hincha seleccionado del grupo que consiste en carboximetil celulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada, y glicolato sódico de almidón y, opcionalmente, un compuesto o compuestos solubles en agua para inducir la ósmosis, y b. una composición de recubrimiento que comprende uno o más polímeros formadores de película, en la que los polímeros formadores de película en el recubrimiento comprenden una mezcla de un polímero insoluble en agua y un polímero soluble en agua,…
NUEVO USO COMBINADO DE UN COMPUESTO DE SULFONAMINA EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.
(14/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de sulfonamida en combinación con una sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF, en la que el compuesto de sulfonamida es: N-(3-cloro-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cianobencenosulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o un solvato de las mismas, y en la que la sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF es gefitinib, erlotinib o cetuximab
COMPUESTO PARA USO EN EL DIAGNÓSTICO DE DAÑO AGUDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/02/2011) Los bloqueantes del canal de KATP (KCCs) son útiles para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico del daño agudo del SNC en unmamífero, incluido un humano, porque su administración, particularmente en el caso de la glibenclamida, potencia el efecto microglial neuroprotector. Por lo tanto, pueden ser útiles en el tratamiento de la fase aguda de enfermedades del SNC tales como ictus, convulsión, lesión axonal, daño traumático, neurodegeneración, lesión de la médula espinal y enfermedades autoinmunes e infecciosasdel SNC. Los KCCs, modificados isotópicamente, son también útiles para la preparación de agentes diagnósticos para la detección yel seguimiento del daño agudo del SNC
PREPARADO DE COMBINACION A BASE DE DIURETICO DE TIAZIDA Y UN DIURETICO DE ASA DE HENLE.
(17/05/2010) Formulación combinada, que comprende, en común o separados uno de otro, un diurético de tiazida y un diurético de asa de Henle, estando escogido el diurético de tiazida entre:
hidroclorotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
hidroflumetiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
benzotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
clorotalidona en una cantidad de 5 a 50 mg;
quinetazona en una cantidad de 5 a 50 mg;
bendroflumetiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg;
meticlotiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg;
indapamida en una cantidad de 0,25 a 1,25 mg;
politiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg; y
triclorometiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg;
y estando escogido el diurético de asa de Henle entre:
torasemida…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN GLIMEPIRIDA.
(19/02/2010) Procedimiento para la producción de unas composiciones farmacéuticas sólidas, para la vía oral, que contienen glimepirida, realizándose que el procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) preparación de una mezcla previa a partir de la sustancia activa micronizada y de una sustancia auxiliar, que es un agente aglutinante y/o un agente humectante,
b) preparación de una mezcla, que comprende la mezcla previa y por lo menos una sustancia auxiliar, que es un granulado de lactosa, que comprende un carboximetil-almidón de sodio, un polisorbato, una povidona y un almidón de maíz, y eventualmente
c) elaboración de la mezcla preparada en la etapa b) para proporcionar la forma de administración final
TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.
(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO
MANFREDI, PAOLO
GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.
Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.
COMPOSICION DE GLIBURIDA.
(01/02/2007). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: CAVE, GILLIAN, NICHOLSON, SARAH, J.
La sustancia 5-cloro-N-[2-[4-[[[(ciclohexilamino)- carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2-metoxibenzamida (gliburida) que tiene las siguientes características de distribución de tamaño de partícula: 25% de tamaño inferior, con un valor entre 3 y 11 m, 50% de tamaño inferior, con un valor entre 6 y 23 m, y 75% de tamaño inferior, con un valor entre 15 y 46 m.
ACIDO LIPOICO DE LIBERACION LENTA.
(16/04/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BYRD, EDWARD, A., JANJIKHEL, RAJIV.
Una formulación de dosificación oral consistente en una cantidad terapéuticamente efectiva de ácido lipoico y un material excipiente, donde la formulación: (a) protege al ácido lipoico de la degradación química en el tracto gastrointestinal de un paciente y (b) libera el ácido lipoico de un modo controlado, de tal forma que el ácido lipoico se mantiene en el plasma sanguíneo en un nivel terapéutico a lo largo de un período de 4 horas o más.
TRATAMIENTO DE DIABETES CO0N TIAZOLIDINADIONA, SECRETAGOGO DE INSULINA BIGUANIDA.
(16/04/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., SMITH, STEPHEN ALISTAIR, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Un procedimiento para tratar la diabetes mellitus y estados asociados con la diabetes mellitus en un mamífero. Dicho procedimiento comprende la administración de una cantidad farmacéuticamente aceptable, no tóxica y eficaz de un sensibilizador de insulina, un secretagogo de insulina y un agente antihiperglicaémico de biguanido, a un mamífero que lo necesite y una composición que se utiliza en dicho procedimiento.
COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE GLICLAZIDA TRAS SU ADMINISTRACION VIA ORAL.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, MARTIN, LOUIS.
Comprimido matricial de liberación prolongada de gliclazida caracterizado porque comprende al menos la asociación de un polímero derivado de celulosa y de un jarabe de glucosa, permitiendo la indicada asociación controlar la liberación prolongada de gliclazida y la no sensibilidad a las variaciones de pH de la cinética de disolución de la gliclazida.
COMBINACIONES CONTRA LA DIABETES QUE CONTIENEN GLIBURIDE, TROGLITAZONA (Y UNA BIGUANIDA).
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITCOMB, RANDALL, W.
Una composición farmacéutica que comprende un antidiabético de glitazona y un antidiabético de sulfonil urea y un excipiente o vehículo farmacéutico común, caracterizado porque el antidiabético de glitazona es Troglitazona y el antidiabético de sulfonil urea es Gliburide.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON ACILAMINOALQUILO.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es 1) alquilo (C, -Ca); o 2) -O-alquilo (C--Ca) que está sin sustituir o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo (C--Ca) que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, (alquilo (C, -Ca))-carbonilamino, alquilamino, (C--Ca), di(alquilo (C, -Ca))amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1Ca))carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en que el grupo fenilo y el grupo fenoxi están sin sustituir o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados…
BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
(01/07/2005) Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en el que los restos R3, independientemente uno de otro, son cada uno hidrógeno o alquilo (C1-C2) y n es 1, 2, 3 ó 4; X es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6); Z es halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4) o alquilo (C1- C4); en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de la mismas en cualquier proporción, y/o de una de sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento…
EFECTO SINERGICO DE GLIBURIDA Y MILRINONA.
(16/11/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: FRYBURG, DAVID ALBERT, PARKER, JANICE CATHERINE.
El uso de una cantidad sinérgica de: 1) gliburida; y 2) milrinona, para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la diabetes mellitus independiente de insulina.
DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
BENCENOSULFONAMIDAS O SULFONILUREAS DE 4-(2-(N-(-2-CARBOXAMIDOINDOL)AMINOETILO) COMO ANTAGONISTAS DEL PDFG.
(01/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: ORME, MARK, W., HART, CHARLES, E., MOYNIHAN, KRISTEN, M.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUYENDO PRIMATES. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO, TAL COMO 4 - (2 - (N - 2 CARBOXAMIDOINDOL)AMINOETIL) - BENCENSULFONAMIDAS O SULFONILUREAS. LOS PROCEDIMIENTOS RESULTAN UTILES PARA REDUCIR LA HIPERPLASIA INTIMA DEBIDA , POR EJEMPLO, A LESIONES VASCULARES RESULTANTES DE UNA ANGIOPLASTIA, UNA ENDARTERECTOMIA, UNA ATERECTOMIA DE REDUCCION O UNA ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR. LOS ANTAGONISTAS DE PDGF NO PEPTIDICOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS OPCIONALMENTE DE FORMA COORDINADA CON HEPARINA, SIENDO LA ADMINISTRACION COORDINADA DEL ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO Y HEPARINA COMBINATORIAMENTE EFICAZ PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GIGELEIN, HEINZ, HEITSCH, HOLGER.
La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.
TIOFENILSULFONILUREAS Y TIOFENILSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, CRAUSE, PETER DR., HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
TIOFENILSULFONILUREAS Y -TIOUREAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS. TIOFENILSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R , R , X, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. MUESTRAN EFECTOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPRIMIDOS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE METFORMIN GLIBENCLAMIDA.
(16/05/2004). Solicitante/s: LIPHA. Inventor/es: BONHOMME, YVES, NICHOLSON, GEOFFREY.
La presente invención se refiere a una pastilla que comprende una composción de metformina y gibenclamida en la que la dimensión de la glibenclamida es tal que a lo sumo un 10% de las partículas son inferiores a 2 {mi}m y a lo sumo un 10% de las partículas son mayores que 60 {mi}m.
DERIVADOS DE SULFONILUREA Y SU USO EN EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD DE LA INTERLEUQUINA-1.
(01/02/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SIENDO R 2 UN GRUPO AROMATICO, UTIL PARA EL TRA TAMIENTO DE ESTADOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: MENINGITIS Y SALPINGITIS, CHOQUE SEPTICO, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Y/O SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA DEL ADULTO, INFLAMACION AGUDA O CRONICA, ARTRITIS, COLANGITIS, COLITIS, ENCEFALITIS, ENDOCARDITIS, GLOMERULONEFRITIS, HAPATITIS, MIOCARDITIS, PANCREATITIS, PERICARDITIS, LESION POR REPERFUSION, VASCULITIS, HIPERSENSIBILIDAD AGUDA Y RETARDADA, RECHAZO DE INJERTOS Y REACCION DEL INJERTO FRENTE AL HUESPED, ENFERMEDADES AUTOINMUNES QUE INCLUYEN LA DIABETES MELLITUS…
COMBINACION DE GLIBENCLAMIDA-METFORMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II.
(01/01/2004). Solicitante/s: ABIOGEN PHARMA S.R.L. Inventor/es: BARELLI, GIULIO, DE REGIS, MASSIMO.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE GLIBENCLAMIDA Y METFORMINA DE FORMA QUE, CUANDO SE ADMINISTRA EN FORMA DE COMPOSICION FARMACEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DE TIPO II, LA PROPORCION ENTRE LOS DOS PRINCIPIOS ACTIVOS PERMITE OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO OPTIMO EN CUALQUIER MOMENTO DEL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD, EVITANDO EL USO DE LA TERAPIA DE INSULINA EN LOS CASOS MAS GRAVES.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, Y OTRAS CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8}, EN LAS CUALES N ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS, P. E. O, N, S (N=1-4), F, CL; R H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS, O CADENAS DE C{SUB,1}C{SUB,10}, EN LAS CUALES N ATOMOS…
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS…
BENCENOSULFONIL-UREAS-TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR..
BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R ALCOXI CON 4, 5, 6, 7, 8, 9, O 10 ATOMOS DE C, DONDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO NO ESTAN SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, S O NH; E ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES -[CR {SUB,2}]{SUB,1-4}; SIENDO R HIDROGENO O LAQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; Z ES HALOGENO, ALCOXI CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C O ALQUILO CON 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C. ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN EFECTO SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPOSICIONES ANTITUMORES Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/10/1997) ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS DE N-FENIL-N'FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X1 ES HALO, CH3 O CF3; X2 ES HIDROGENO, HALO O CF3 SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE X1 Y X2 SEA HALO; A, B, D Y E SE (A) SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, METILO, ETILO, CLORO, BROMO Y YODO SIEMPRE Y CUANDO NO MAS DE UNO ENTRE A, B, D Y E SEA HIDROGENO O (B) E ES HIDROGENO Y UNO DE ENTRE A, B O D SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -N(CH3)(CH2CH3), N(CH2CH3)2 O -OCH3 Y EL RESTO DE ENTRE A, B O DE SELECCIONA DE (A) O (C) E ES HIDROGENO…
SILFONIMIDAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD.
ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE SULFONIMIDAMIDAS EN DONDE R1 ES EN DONDE A, B Y C SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1; R2 ES H, ALQUILO C1-C8 SIEMPRE Y CUANDO EXCEPTO EN EL CASO DEL GRUPO ISOPROPILO LA POSICION ALFA NO SE ENCUENTRE RAMIFICADA, ALQUENILO C3-C8, -(CH2)NOH EN DONDE N ES DE 1 A 5, -(CH2)PC6H5 EN DONDE P ES DE 1 A 3 O -C(O)RD EN DONDE RD ES H O ALQUILO C1C4; R3 ES H O -CH3; Z ES -C(O)NR4R5 O -C(OR6)=NR5 EN DONDE R4 ES H O -CH3; R5 ES EN DONDE X ES CLORO, BROMO, YODO O -CH3; R6 ES -C(O)RA O UN TAUTOMERO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A LOS METODO DE USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
PRODUCTO ALIMENTARIO LIQUIDO QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO.
(16/07/1997) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION, UN PRODUCTO ALIMENTICIO Y LOS USOS PARA UN COMPUESTO CONOCIDO. EN PARTICULAR, EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO PARA PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD DE PACIENTES DIABETICOS NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA (NIDDM) PROVOCADA POR EL TRATAMIENTO DE FARMACOS ANTIDIABETICOS, TALES COMO UN FARMACO ACTIVADOR DE LA INSULINA O UN FARMACO ESTIMULADOR DE LA SECRECION DE INSULINA. EJEMPLOS DE FARMACOS ACTIVADORES DE LA INSULINA SON LAS PIOGLITAZONAS Y LOS HIDROCLORUROS DE PIOGLITAZONAS. EJEMPLOS DE FARMACOS ESTIMULADORES DE LA SECRECION DE INSULINA SON LOS GLIBURIDOS Y LOS GLIMEPIRIDOS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN…
BENZOLSULFONILOUREAS Y BENZOLSULFONILOTIOUREAS SUBSTITUIDAS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO FARMACOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, LINZ, WOLFGANG, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., WETTLAUFER, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN UNAS BENZOLSULFONILOUREAS Y BENZOLSULFONILOTIOUREAS DE FORMULA I, CON R IGUAL A H, (FLUOR)METILO, R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)ALQUILO(OXI) , E IGUAL A O,S; Y IGUAL A -(CR 2)N CON R IGUAL H O ALQUILO Y N=1-4, X IGUAL A H, HAL, ALQUILO, Z IGUAL A HAL, NO2, ALQUILO(OXI). LOS COMPUESTOS I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CORONARIAS Y PARA LA PREVENCION DEL PARO CARDIACO REPENTINO, CONDICIONADO POR LA ARRITMIA, Y PUEDEN POR TANTO SER UTILIZADOS COMO ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS PARA CASOS TALES EN LOS QUE LA ARRITMIA VIENE PRODUCIDA POR UN ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO LOS PRODUCIDOS EN UNA ANGINA DE PECHO O EN UN INFARTO AGUDO.
UTILIZACION DE TORASEMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE EDEMAS CEREBRALES.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KLING, LOTHAR, BOELKE, TIM, KOENIG, REINHARD.
UTILIZACION DE LA TORASEMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS CEREBRALES Y TORASEMIDA DE ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL.
OXISULFONILUREAS INHIBIDORAS DE ACAT.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUETOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C8 RECTO O RAMIFICADO O BENZIL; EN DONDE CADA R1 Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ARALQUIL, UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO Y PUEDE ESTAR SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 EN EL QUE EL TERMINAL DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO, EL GRUPO -(CH2)PQ EN EL QUE P VALE ENTRE 0 Y 3 Y Q ES UN HETEROCICLICO MONOCICLICO O BICICLICO FUNDIDO DE ENTRE 5 Y 6 MIEMBROS, FENIL O NR1R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN ANILLO MONOCICLICO HETEROCICLICO, Y R3 ES FENIL, FENIL SUSTITUIDO, NAFTIL, NAFTIL SUSTITUIDO, -(CH2)P-Q EN DONDE P Y Q SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO.
