CIP-2021 : C07D 207/263 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono,
unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/263 · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.
(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula**
R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…
Proceso para preparar compuestos del ácido 4-amino-5-bifenil-4-il-2-hidroximetil-2-metil-pentanoico.
(02/11/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav.
Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, donde a es 0 o 1; R4 se elige entre halo, -CH3, -CF3 y -CN; b es 0 o un número entero de 1 a 3, y cada R5 se escoge independientemente entre halo, -OH, -CH3, -OCH3 y -CF3; el proceso comprende las etapas de resuspender un compuesto de la fórmula :**Fórmula**
en 2-metiltetrahidrofurano y ciclopentil metiléter como disolvente, para formar un compuesto de la fórmula I o una sal del mismo.
PDF original: ES-2608496_T3.pdf
Procesos e intermediarios para la preparación de derivados de ácido 5-bifenil-4-il-2-metilpentanoico.
(10/08/2016) Un compuesto según la fórmula ,
o una sal del mismo,
en donde R1 y R2, independientemente uno del otro, son hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno, que se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que está mono-, di-, o tri-sustituido por trialquil-silil-alcoxilo de 1 a 7 átomos de carbono; arilo de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclilo siendo un sistema de anillos mono-, bi-, o tri-cíclico con 5 a 14 átomos del anillo y de 1 a 4 átomos heterogéneos independientemente seleccionados a partir de N, O, S, S(O) o S(O)2, en donde el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está insustituido o sustituido por uno, dos, o tres residuos,…
Intermedios de inhibidores de la endopeptidasa neutra y método de preparación de los mismos.
(10/11/2015) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo dicho proceso los pasos de
(i) preparar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y
R4 se selecciona a partir de alquilo, arilo y aril-alquilo;
haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
primero con una base y luego con un compuesto de la fórmula R4COY,…
Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.
(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
(4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo,
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y
ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.
Enantiómero 4R,5S de 2-(5-metil-2-oxo-4-fenil-pirrolidin-1-il)-acetamida con actividad nootrópica.
(28/08/2013) 2-(5S-metil-2-oxo-4R-fenil-pirrolidin-1-il)-acetamida (I) **Fórmula**
Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir;
X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula**
en la configuración E, en la que R' es H o CH3;
Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y
- cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno);
- cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…
1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ACIDO (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICO E INTERMEDIARIOS DEL MISMO.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, H., MICHAEL APARTMENT 2.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ENANTIOESPECIFICOS NOVEDOSOS PARA PREPARA ACIDOS (S)-4-AMINO-HEPTA-5,6-DIENOICOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE GABA-T, A INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS DE LOS MISMOS, Y A PROCESOS PARA PREPARARLOS.
ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD NOOTROPICA, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
