CIP 2015 : A61K 49/22 : Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .

A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de microvesículas dirigidas rellenas de gas.

(20/02/2019). Solicitante/s: BRACCO SUISSE SA. Inventor/es: BUSSAT, PHILIPPE, LASSUS,ANNE.

Una suspensión acuosa de microvesículas rellenas de gas, comprendiendo dichas microvesículas un fosfolípido y un ligando de direccionamiento que comprende un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK (SEQ ID NO: 01), VCWEDSWGGEVCFRYDPGGGK (SEQ ID NO: 02) o una combinación de las mismas, comprendiendo dicha suspensión además un carbohidrato e histidina.

PDF original: ES-2726924_T3.pdf

Métodos y sistemas para acoplar y enfocar energía acústica usando un miembro acoplador.

(11/02/2019). Solicitante/s: Guided Therapy Systems, L.L.C. Inventor/es: SLAYTON,MICHAEL H, BARTHE,PETER G, JAEGER,PAUL M.

Un sistema para acoplar energía acústica a una región de interés que comprende: un sistema de control configurado para controlar dicho sistema ; un miembro acoplador de gel transparente acústicamente configurado para mantener la forma de una geometría de lente; una sonda configurada para unirse a dicho miembro acoplador de gel y que comprende un transductor configurado para emitir energía acústica a través de dicha forma de dicha geometría de lente; y un sistema de monitor en comunicación con dicho sistema de control , en el que dicho miembro acoplador de gel se compone de: agua en una cantidad desde 30 % a 50 % en masa, un disolvente orgánico en una cantidad desde 40 % a 60 % en masa, y alcohol de polivinilo en una cantidad desde 2 % al 20 % en masa.

PDF original: ES-2699477_T3.pdf

Agente de contraste y su uso para obtención de imágenes.

(20/11/2018). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, FIGDOR, CARL GUSTAV, VRIES,DE INGRID JOLANDA MONIQUE, SRINIVAS,MANGALA, DE KORTE,CHRISTOFFEL LEENDERT.

Uso de una partícula de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) que comprende un perfluoro-éter corona y gadolinio para obtención de imágenes in vitro, en el que la obtención de imágenes se selecciona del grupo que consiste en obtención de imágenes acústica, obtención de imágenes fotoacústica, obtención de imágenes por ultrasonidos y obtención de imágenes por coherencia óptica.

PDF original: ES-2690400_T3.pdf

Microvesículas dirigidas llenas de gas.

(14/03/2018). Solicitante/s: BRACCO SUISSE SA. Inventor/es: BUSSAT, PHILIPPE, LAMY, BERNARD, BETTINGER,THIERRY, CHERKAOUI,SAMIR, GUILBERT-BRIGGER,IRENE.

Una suspensión acuosa que comprende una microvesícula llena de gas, donde la microvesícula comprende un constructo direccionador que comprende: (a) un compuesto anfifílico y (b) un polipéptido que consiste como máximo, en 200 residuos de aminoácidos y que comprende al menos los aminoácidos 5-16, como se establece en la ID. DE SEC. NO. 1; donde dicho polipéptido se encuentra en forma dimérica y está covalentemente asociado con el citado compuesto anfifílico.

PDF original: ES-2673277_T3.pdf

Agentes de contraste para imágenes de perfusión miocárdica.

(10/01/2018). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.

Un agente de contraste que comprende: 5 un compuesto seleccionado de piridabeno, pirimidifeno, tebufenpirad, fenazaquina, un análogo de piridabeno, un análogo de pirimidifeno, un análogo de tebufenpirad y un análogo de fenazaquina; donde el compuesto comprende un resto de formación de imágenes que es 18F; en donde el agente de contraste que comprende el análogo de piridabeno, el análogo de tebufenpirad o el análogo de fenazaquina tiene una estructura como en la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde: G es **(Ver fórmula)** en donde: m es 0 o 1; **(Ver fórmula)** cada uno independientemente representa un enlace simple o doble; R27, R30, R31, R32, R33 y R34 se seleccionan independientemente de hidrógeno, y C1-C6 alquilo; cuando está presente, R28 se selecciona de hidrógeno y C1-C6 alquilo, siempre que cuando **(Ver fórmula)** es un enlace doble, R28 está ausente; .

PDF original: ES-2665687_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

Fluido de contacto para ultrasonido.

(23/11/2016). Solicitante/s: Sintef TTO AS. Inventor/es: SELBEKK,TORMOD, UNSGÅRD,GEIRMUND.

Composición que comprende un triglicérido de calidad farmacéutica y un emulsionante farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un humectante farmacéuticamente aceptable en donde el contenido de triglicéridos está en el intervalo de 8-240 g/1000 ml de composición y la cantidad de emulsionante es 0.4-18 g/1000 ml de composición y opcionalmente un humectante en la cantidad de 1.2 - 30 g/1000 ml para uso como un fluido acuoso de contacto por ultrasonido en imaginología por ultrasonido intraquirúrgica.

PDF original: ES-2616059_T3.pdf

Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Composición y método para imaginería médica de cavidades corporales.

(17/12/2014) Composición acuosa espumosa de mejora de imágenes que contiene celulosa y/o éter(es) de celulosa, dicha composición tiene un pH entre 5,5 y 7, donde la viscosidad de la composición es por lo menos 15 mPa.sec e inferior a 1800 mPa.sec como se determina por métodos estándar para la determinación de la viscosidad, medido a temperatura ambiente y bajo presión atmosférica y donde un gas se mantiene en la composición durante por lo menos 1 minuto tras la preparación.

Montaje de microvesícula rellena de gas para imagenología de contraste.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, que tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta, que comprende un agente tensioactivo anfifílico biocompatible y tiene un diámetro de 100 nm o menos.

Montaje de microvesícula rellena de gas con componente activo para imagenología de contraste.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.

Constructos multivalentes para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico.

(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico.

(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4), AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5), AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6), AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7), AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8), AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9), AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10), AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11), AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12), AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…

Procedimiento de formación de imágenes optoacústicas de contraste elevado utilizando nanopartículas no esféricas.

(26/11/2013) Procedimiento para mejorar la detectabilidad para un objeto específico en un cuerpo, que comprende las etapasde: (a) dirigir sobre un cuerpo una radiación electromagnética específica que tiene una longitud de onda o espectrode longitudes de onda en el rango que va desde 3nm a 300mm para la detección del objeto, si este está presente,teniendo dicho cuerpo materia de partículas nanométricas en su interior que es una colección de nanopartículascaracterizadas por el hecho de que tienen un tamaño más probable y un máximo de absorción más probable a unalongitud de onda o rango de longitudes de onda seleccionados, dichas nanopartículas al menos parcialmenterecubiertas con uno o más materias orgánicas o materia inorgánica, teniendo la materia de partículas nanométricaslas siguientes propiedades: i. es al menos parcialmente…

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico y terapia.

(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12); AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13); AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14); AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…

Marcador del sitio de biopsia con relleno de la cavidad.

(25/05/2012) Un sistema para marcar un sitio de biopsia en el interior de un paciente, que comprende: un tubo de administración que tiene un diámetro interior con una porción proximal y una porción distal, un émbolo dispuesto de forma deslizante dentro de dicha porción proximal del diámetro interior, y un extremo de descarga en dicha porción distal; y caracterizado porque comprende: una cantidad de polvo biorreabsorbible detectable por ultrasonidos dispuesta dentro de dicha porción distal del diámetro interior formada de particulado que comprende un material polimérico biorreabsorbible triturado en polvo seleccionado entre ácido poliláctico, ácido poliglicólico, ácido policaproico, ácido polibutírico, ácido polivalérico, y copolímeros, aleaciones poliméricas,…

PREPARACIÓN DE AGENTES DIAGNÓSTICOS CONTENIENDO CÁPSULAS DE ÁCIDO HIALURÓNICO.

(07/04/2011) Un proceso de preparación de microcápsulas, el proceso comprendiendo atomizar una solución o dispersión de al menos un material para formación de pared en un portador líquido dentro de un gas para obtener microcápsulas por evaporación de dicho portador líquido, en donde el material para formación de pared comprende ácido hialurónico

PREPARACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/11/2005). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, SENIOR, PETER JAMES, HEATH, DAVID.

Se preparan microcápsulas mediante un procedimiento que comprende los pasos (i) de pulverizar en seco una solución o dispersión de un material formador de pared con el fin de obtener microcápsulas intermedias y (ii) reducir la solubilidad en agua de al menos el exterior de las microcápsulas intermedias. Los materiales formadores de pared adecuados incluyen proteínas como albumina y gelatina. Las microcápsulas tienen paredes con un espesor de 40-500 nm y son útiles en la creación de imágenes ultrasónica. El control de la dimensión mediana, la distribución de dimensiones y el grado de insolubilización y reticulación del material formador de pared permite la producción de nuevas preparaciones de microesferas.

UTILIZACION DE UNA MASA DE GEL.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHARD WOLF GMBH TECHNOGEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: KRAUSS, WERNER, DIPL.-ING., BAUER, EDGAR, DIPL.-ING., JAGGY, PETER, DIPL.-ING., BENKHOFF, HERMANN.

Aparato acústico para terapia con un transductor electroacústico y un cojín de acoplamiento a base de una masa de gel como medio de acoplamiento para la transmisión de ondas acústicas al cuerpo de un paciente , caracterizado porque la masa de gel está formada sobre la base de productos de reacción de polioles y poliisocianatos, consistiendo el componente poliol en uno o varios polioles con unos índices de hidroxilo situados por debajo de 112 y eventualmente en otros polioles distintos y materiales aditivos que se conocen a partir de la química de los polioles, el índice característico de isocianato de la mezcla de reacción está situado en el intervalo de 15 a 59, 81 y el producto aritmético entre la funcionalidad de isocianato y la funcionalidad del componente poliol es por lo menos de 6, 15.

MICROESFERAS PROTEICAS RESISTENTES A LA PRESION COMO AGENTES PARA ECOGRAFIAS.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: JABLONSKI, EDWARD, G.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS CLASICOS DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS QUE INCLUYEN EL USO DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROESFERAS. ESTAS MICROESFERAS SE CARACTERIZAN ADEMAS PORQUE CONSISTEN EN NUCLEOS DE GAS ENCAPSULADOS POR UNA ENVUELTA DE PROTEINA, QUE SE FORMAN EN PRESENCIA DE VAPORES DE PERFLUORALCANOS. LA PRESENCIA DEL VAPOR DURANTE LA FORMACION CAMBIA LAS CARACTERISTICAS DE LA ENVOLTURA Y, DE ESE MODO, PROTEGE AL GAS, IMPIDIENDO SU SOLUBILIZACION EN EL ENTORNO ACUOSO CIRCUNDANTE. ADEMAS, LA PRESENCIA DEL VAPOR DE PERFLUORALCANO DURANTE LA FORMACION PODRIA PROPORCIONAR TAMBIEN MEJORES PROPIEDADES ECOGENICAS PARA APLICACIONES DE OBTENCION DE IMAGENES VASCULARES.

COMPOSICIONES DE MICROBURBUJAS ESTABILIZADAS PARA ECOGRAFIA.

(16/05/2005). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: SCHUTT, ERNEST G., EVITTS, DAVID, P., KINNER, RENE, ALTA, WEERS, JEFFRY, G., ANDERSON, CHARLES, DAVID.

UNA PREPARACION DE MICROBURBUJAS FORMADAS DE UNA PLURALIDAD DE MICROBURBUJAS, QUE CONSTA DE UN PRIMER GAS Y UN SEGUNDO GAS ENVUELTOS POR UNA MEMBRANA COMO UN SURFACTANTE, DONDE EL PRIMERO Y EL SEGUNDO GAS SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN INDICE MOLAR DESDE APROXIMADAMENTE 1:100 A 1000:1, Y DONDE EL PRIMER GAS POSEE UNA PRESION DE VAPOR DE AL MENOS APROXIMADAMENTE (760 -X) MM HG A 37 GRADOS C, DONDE X ES LA PRESION DE VAPOR DEL SEGUNDO GAS A 37 GRADOS C, Y DONDE LA PRESION DE VAPOR DE CADA UNO DE LOS DOS GASES ES MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 75 MM HG A 37 GRADOS C; TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE MICROBURBUJAS, QUE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE SE MENGUAN RAPIDAMENTE DESDE UN PRIMER DIAMETRO MEDIO A UN SEGUNDO INFERIOR A APROXIMADAMENTE 75% DEL PRIMER DIAMETRO, Y QUE SE ESTABILIZAN EN EL SEGUNDO DIAMETRO; METODOS Y EQUIPOS PARA PREPARAR LAS MICROBURBUJAS; Y LOS METODOS PARA UTILIZAR TALES MICROBURBUJAS COMO AGENTES DE CONTRASTE.

AGENTES DE CONTRASTE.

(16/05/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN RODERICK MICHAELSON. Inventor/es: KLAVENESS, JO, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN, SOLBAKKEN, MAGNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE MATERIA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): V - L - R, EN LA CUAL V ES UN GRUPO ORGANICO NO PEPTIDIDO QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION PARA UN SITIO RECEPTOR DE LA ENDOTELINA, L ES UNA SECUENCIA DE UNION O UNA UNION Y R ES UNA FRACCION DETECTABLE EN LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO DEL CUERPO DE UN SER HUMANO O DE UN ANIMAL. DICHA COMPOSICION DE MATERIAL PUEDE USARSE PARA PLASMAR SOBRE UNA IMAGEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, EN PARTICULAR DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

PREPARACION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, SENIOR, PETER JAMES, HEATH, DAVID.

SE PREPARAN MICROCAPSULAS POR PULVERIZACION EN SECO DE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN MATERIAL FORMADO DE PARED. LOS MATERIALES FORMADORES DE PARED COMPRENDEN PROTEINAS TALES COMO ALBUMINA O GELATINA.

MEJORAS INTRODUCIDAS O RELACIONADAS CON AGENTES DE CONTRASTE EN LA FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING A/S. Inventor/es: RONGVED, PAL, NYCOMED IMAGING AS, ERIKSEN, MORTEN, NYCOMED IMAGING AS, OSTENSEN, JONNY, NYCOMED IMAGING AS, FRIGSTAD, SIGMUND, NYCOMED IMAGING AS.

Una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial como un agente de contraste en la formación de imágenes por ultrasonido, comprendiendo dicha preparación: I) un medio acuoso inyectable que tiene gas dispersado dentro; y II) una composición que comprende un componente difusible que comprende al menos una sustancia que tiene o es capaz de generar una presión de gas o vapor suficiente para promover el crecimiento controlable de dicho gas dispersado in vivo a través de la difusión interna a esto de moléculas de gas o vapor derivadas de dicha sustancia para incrementar al menos de forma transitoria el tamaño de dicho gas dispersado in vivo.

MEDIOS DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS, AGENTES DE CONTRASTE QUE CONTIENEN LOS MEDIOS, Y METODO.

(16/10/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO INYECTABLE PARA LA ECOGRAFIA ULTRASONICA EN FORMA DE MICROBURBUJAS O MICROBALONES QUE COMPRENDAN AL MENOS DOS SUBSTANCIAS BIOCOMPATIBLES A Y B (GASEOSAS A LA TEMPERATURA CORPORAL) QUE FORMAN UNA MEZCLA QUE CUANDO SE ENCUENTRA EN SUSPENSION CON SURFACTANTES, ADITIVOS Y ESTABILIZADORES HABITUALES SUMINISTRA AGENTES DE CONTRASTE ULTRASONICO MUY UTILES. AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES (B) EN LA MEZCLA ES UN GAS CUYO PESO MOLECULAR ES MAYOR DE 80 DALTONS Y CUYA SOLUBILIDAD EN AGUA ESTA POR DEBAJO DE 0.0283 ML POR ML DE AGUA EN CONDICIONES ESTANDAR. LA PRESENCIA DEL PRIMER COMPONENTE (B) EN EL MEDIO DE CONTRASTE PUEDE VARIAR ENTRE UN 0.5 Y UN 41% DEL VOLUMEN. EL OTRO COMPONENTE (A) DEL MEDIO DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS ES UN GAS O UNA MEZCLA DE GASES CUYO PESO MOLECULAR…

ESTRUCTURAS GENERALES PARA HIDRATADOS DE CARBONO YODADOS.

(16/08/2001) Estructuras generales para hidratos de carbono yodados. Los hidratos de carbono yodados se componen de bloques constituyentes individuales que contienen monosacáridos de la fórmula general (I) o (II) policondensados para formar oligosacáridos o polisacáridos: CHO-(CHR{sup,1}){sub ,n}-(CHR{sup,2}){sub ,m}- CR{sup,3} (I) CR{sup,3}-CHO-(CHR {sup,1}{sub,n}- (CHR{sup,2}){sub,m}-CR {sup,3} (II) en que R{sup,1} representa H, OH, NH{sub,2}, I o Br, siendo R{sup,2} idéntico o diferente a R{sup,1}, representando R{sup,2} H, OH, NH{sub,2}, y R{sup,3}representa H/OH, H/NH{sub,2}, H/Br o COOH y n y m son 1- 6. La policondensación puede dar como resultado bloques constituyentes cíclicos de normalmente cinco o seis miembros, yodados o no yodados. Para la policondensación, se puede elegir cualquiera de los grupos hidroxilo presentes en la molécula. El número…

 

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