Formulación de microvesículas dirigidas rellenas de gas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Inventor/es: BUSSAT, PHILIPPE, LASSUS,ANNE. Clasificación: A61K49/22, A61B8/08.
Una suspensión acuosa de microvesículas rellenas de gas, comprendiendo dichas microvesículas un fosfolípido y un ligando de direccionamiento que comprende un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre AGPTWCEDDWYYCWLFGTGGGK (SEQ ID NO: 01), VCWEDSWGGEVCFRYDPGGGK (SEQ ID NO: 02) o una combinación de las mismas, comprendiendo dicha suspensión además un carbohidrato e histidina.
PDF original: ES-2726924_T3.pdf
Microvesículas dirigidas llenas de gas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: BUSSAT, PHILIPPE, LAMY, BERNARD, BETTINGER,THIERRY, CHERKAOUI,SAMIR, GUILBERT-BRIGGER,IRENE. Clasificación: A61K49/22.
Una suspensión acuosa que comprende una microvesícula llena de gas, donde la microvesícula comprende un constructo direccionador que comprende:
(a) un compuesto anfifílico y
(b) un polipéptido que consiste como máximo, en 200 residuos de aminoácidos y que comprende al menos los aminoácidos 5-16, como se establece en la ID. DE SEC. NO. 1;
donde dicho polipéptido se encuentra en forma dimérica y está covalentemente asociado con el citado compuesto anfifílico.
PDF original: ES-2673277_T3.pdf
Montaje de microvesícula rellena de gas para imagenología de contraste.
(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, que tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta, que comprende un agente tensioactivo anfifílico biocompatible y tiene un diámetro de 100 nm o menos.
Montaje de microvesícula rellena de gas con componente activo para imagenología de contraste.
(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.
Constructos multivalentes para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico.
(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
Conjugados de vectores específicos de una diana-fosfolípidos.
(07/08/2013) Un conjugado de péptido-fosfolípido seleccionado a partir del grupo consistente **Fórmula**
AGENTES DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.
(15/02/2011) Método para preparar una matriz liofilizada que, tras entrar en contacto con un líquido portador acuoso y un gas, es reconstituible en una suspensión de microburbujas llenas de gas estabilizadas predominantemente por un fosfolípido, comprendiendo dicho método las etapas de: a) preparar una emulsión acuosa-orgánica que comprende i) un medio acuoso incluyendo agua, ii) un disolvente orgánico sustancialmente inmiscible con agua; iii) una composición emulsionante de materiales anfífilos que comprende más del 50% en peso de un fosfolípido y iv) un agente lioprotector; b) liofilizar dicha mezcla emulsionada, para obtener una matriz liofilizada que comprende dicho fosfolípido
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MICROCAPSULAS RELLENAS CON UN GAS, PARA UN SUMINISTRO MEDIADO POR ULTRASONIDOS.
(08/10/2010) Una suspensión acuosa que comprende un agente bioactivo y unas microcápsulas rellenas con un gas, que tienen una envoltura polimérica y/o de lípido, en la que dichas microcápsulas tienen una resistencia a un índice mecánico (MI) de una onda de ultrasonidos aplicada de por lo menos 0,15 y dicho agente bioactivo está sustancialmente sin unir con dicha envoltura y dispersado libremente en dicha suspensión