CIP 2015 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la generación de TALE-nucleasas compactas y usos de la mismas.

(13/03/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: EPINAT,JEAN-CHARLES, DUCHATEAU,PHILIPPE, BEURDELEY,MARINE, BERTONATI,CLAUDIA, VALTON,JULIEN, JUILLERAT,ALEXANDRE, SILVA,GEORGE H.

Un monómero de TALEN compacta que comprende: (i) Un armazón de TALE central que comprende regiones de dipéptido variable de repetición (RVD) que tiene especificidad de unión a ADN en una secuencia diana de ADN bicatenario específica de interés; (ii) Al menos un dominio catalítico de I-TevI que puede escindir ADN adyacente a dicha secuencia diana de ADN bicatenario de interés cuando se fusiona al extremo C o N de dicho armazón de TALE central de (i); en el que dicho monómero de TALEN compacta se une a dicha secuencia de ADN diana y escinde ADN bicatenario.

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Métodos para aumentar la absorción de péptidos, peptidomiméticos y otros sustratos de proteína de transporte gastrointestinal.

(11/03/2019). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ZANGHI,BRIAN MICHAEL.

La melatonina para uso en la potenciación del transporte de di o tri péptidos o peptidomiméticos a través de una proteína de transporte intestinal en un animal, en donde el animal tiene un trastorno de malabsorción.

PDF original: ES-2703571_T3.pdf

Péptidos neuroprotectores.

(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

PDF original: ES-2724932_T3.pdf

Complejos de ácidos nucleicos.

(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…

Uso de proteasas aspárticas vegetales para el tratamiento de afecciones de la piel.

(28/02/2019). Solicitante/s: Biocant - Associação De Transferência De Tecnologia. Inventor/es: ALMEIDA,CARLA SOFIA GOMES MALAQUIAS DE, SIMÕES,ISAURA ISABEL GONÇALVES, FARO,CARLOS JOSÉ FIALHO COSTA.

Una proteasa aspartica vegetal para su uso en un metodo para el tratamiento del cuerpo humano o animal por terapia, en donde el metodo implica la induccion de descamacion cutanea, y en donde la proteasa aspartica vegetal es una Cardosina o un mutante de la misma, en donde la proteasa aspartica vegetal tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2702358_T3.pdf

Glucoproteína de Tamm-Horsfall (THP) como fármaco inmunoestimulante y composiciones para la utilización en un método de tratamiento para inhibir el desarrollo tumoral.

(20/02/2019). Solicitante/s: INSTITUTO MASSONE S.A. Inventor/es: WOLFENSON BAND,CLAUDIO,FERNANDO, BALANIAN,LILIANA,ESTER, CASTELLANO,MIGUEL ANGEL, GROISMAN,JOSÉ F, INSERRA,FELIPE, SOJO,EMILIO.

Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de inhibir el desarrollo de tumores en mamíferos que comprende una cantidad eficaz de glucoproteína de Tamm-Horsfall humana, natural o pegilada, y un excipiente farmacológicamente aceptable.

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Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.

(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.

Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula; en el que la macromolécula es un polisacárido.

PDF original: ES-2701077_T3.pdf

Anticuerpos humanos y conjugados de anticuerpo-fármaco contra CD74.

(18/02/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VERPLOEGEN,SANDRA, LISBY,STEEN, BERKEL,PATRICK VAN, OVERDIJK,MARIJE, DIJKHUIZEN,RIEMKE VAN.

Un anticuerpo aislado que se une a las variantes 1 y 2 de CD74, que comprende: (a) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [011]; (b) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 [005]; o (c) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [006].

PDF original: ES-2700514_T3.pdf

Tratamiento de halitosis.

(14/02/2019). Solicitante/s: BLIS TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: TAGG,JOHN,ROBERT, CHILCOTT,CHRISTOPHER NORMAN, BURTON,JEREMY PAUL.

Una composición que comprende S. salivarius productora de sustancia inhibidora de tipo bacteriocina (BLIS) o un extracto de S. salivarius que incluye una o más de salivaricina A, A1, A2 y B, para su uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la halitosis en un individuo que lo necesita, en la que la S. salivarius produce una o más de salivaricina A (codificada por la SEQ ID NO: 2), salivaricina A1 (codificada por la SEQ ID NO: 4), salivaricina A2 (codificada por la SEQ ID NO: 5), salivaricina B (codificada por la SEQ ID NO: 7) o variantes funcionales que tienen al menos un 70 % de identidad con una cualquiera de las salivaricinas codificadas por las SEQ ID NO: 2, 4, 5 y 7,.

PDF original: ES-2700157_T3.pdf

Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.

(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.

Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.

PDF original: ES-2726176_T3.pdf

Pasta de dientes para desensibilización alérgica a través de la mucosa oral.

(13/02/2019). Solicitante/s: Allovate, LLC. Inventor/es: FRANCOIS,CEDRIC.

Una composición de higiene dental para el suministro de un alérgeno a la mucosa oral, comprendiendo la composición: a) un ingrediente base de higiene dental; y b) uno o más alérgenos; en donde la composición de higiene dental es una pasta de dientes, y uno o más alérgenos comprenden una proteína alergénica.

PDF original: ES-2723173_T3.pdf

Composiciones para su uso en el tratamiento de lesión neural inhibiendo la actividad de fosfatasas de la familia LAR.

(12/02/2019). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,YI-LAN, LANG,BRADLEY T, CREGG,JARED M, SILVER,JERRY.

Agente terapeutico para su uso en el tratamiento de una lesion neural promoviendo al menos uno de crecimiento, motilidad, supervivencia y plasticidad de celulas neurales, que comprende: un peptido terapeutico sintetico que tiene una secuencia de aminoacidos al menos el 65% identica a SEQ ID NO: 37.

PDF original: ES-2699658_T3.pdf

Firma molecular de manchas cutáneas pigmentarias, asociada con la organización de la matriz extracelular.

(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.

Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.

PDF original: ES-2721178_T3.pdf

Nuevas cepas de rotavirus humano y vacunas.

(30/01/2019) Una composición de vacuna para su uso en la inducción de una respuesta inmunológica contra un rotavirus en un sujeto, que comprende: un vehículo farmacéuticamente aceptable mezclado con una cepa de rotavirus aislada de CDC-9, la cepa de rotavirus de CDC-9 caracterizada por que es un rotavirus humano A, que tiene un genotipo P[8], G1, y una VP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:17; una VP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:20; una VP3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23; una VP4 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:26; una VP6 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:29; una VP7 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:32; una NSP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2; una NSP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID…

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

Fármaco que contiene lectinas de muérdago recombinantes para el tratamiento del melanoma maligno.

(16/01/2019). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.

Fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para su uso en el tratamiento de cáncer de piel en el ser humano, en donde la lectina de muérdago recombinante se compone de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4.

PDF original: ES-2722803_T3.pdf

Administración de agentes terapéuticos mediante una proteína de unión a colágeno.

(02/01/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: NISHI,NOZOMU, SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI, PHILOMINATHAN,SAGAYA THERESA LEENA, KATIKANENI,RANJITHA, KOIDE,TAKAKI.

Una composición que comprende un segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano unido a un agonista del receptor PTH/PTHrP para su uso en un método para tratar la alopecia areata en un sujeto que necesita crecimiento del cabello, que comprende administrar la composición a un sujeto para aumentar el crecimiento del cabello.

PDF original: ES-2695161_T3.pdf

PÉPTIDOS ANTIMICROBIANOS MODIFICADOS DE OXYSTERLINAS.

(27/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO. Inventor/es: CASTAÑO OSORIO,Jhon Carlos, TELLEZ RAMIREZ,German Alberto, TORO SEGOVIA,Lily Johana.

La presente invención suministra péptidos antimicrobianos con un motivo funcional común, dado en la fórmula I: GSKRWRKFEKX11VKX14KX16X17EX19TKEALPVX27X28X29VX31X32VX34X35X36VGRX40Hn Este motivo funcional tiene el efecto de mantener o incrementar la actividad antimicrobiana del péptido nativo, disminuir la toxicidad y actividad hemolítica cuando el péptido o secuencia base la tuviera. También se describen composiciones que contienen los péptidos y usos de los mismos. Las composiciones descritas en este documento tienen potencial clínico como antibióticos, incluidos antibióticos de amplio espectro para posible uso en humanos, así como para uso veterinario.

Péptidos antiinflamatorios.

(27/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: TRUGNAN, GERMAIN, LANGELLA,PHILIPPE, PIGNEUR-ARNAUD,BÉNÉDICTE, CHATEL,JEAN-MARC, QUEVRAIN,ELODIE, SEKSIK,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS G, CHAIN,FLORIAN, MAUBERT,MARIE-ANNE, SOKOL,HARRY, MICHON,CHRISTOPHE.

Un polipéptido que comprende o que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, un polipéptido que tiene por lo menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 y que retiene el efecto antiinflamatorio de la SEQ ID NO:1 o un fragmento de dichos polipéptidos que tiene una longitud de por lo menos 10 aminoácidos y que retiene el efecto antiinflamatorio de la SEQ ID NO: 1, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2694782_T3.pdf

Epitopos de antígeno de superficie receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos.

(26/12/2018). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, KIM, MIN-SOO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, WON,JONG-HWA, HUR,MIN-KYU, LEE,MI-JUNG, CHO,HYUN-SOO, YOO,JI-HO.

Epítopo de un receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que consiste en la secuencia de aminoácidos de RGDSFTH (SEQ ID NO: 2) o RGDSFTHTP (SEQ ID NO: 3).

PDF original: ES-2694679_T3.pdf

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de transfección de polinucleótidos.

(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.

Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693518_T3.pdf

Trastornos relacionados con el gluten.

(23/11/2018). Solicitante/s: H.J. Heinz Company Brands LLC. Inventor/es: FASANO,FRANCESCA ROMANA, BUDELLI,ANDREA LUIGI.

Una composición que comprende Lactobacillus paracasei CBA L74, número de acceso de depósito internacional LMG P-24778, para su uso en reducir un síntoma de la toxicidad al péptido de gliadina en un sujeto que tiene un trastorno relacionado con el gluten proporcionando un aumento de la barrera a la translocación de dicho péptido de gliadina a través de la mucosa intestinal de dicho sujeto.

PDF original: ES-2691087_T3.pdf

Composición para el tratamiento de fibrosis quística y la inducción de secreción de iones.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

PDF original: ES-2691083_T3.pdf

Polipéptido de flagelina como agonista de TLR5 para su uso en el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias.

(22/11/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIRARD,JEAN-CLAUDE, CHABALGOITY,JOSE A.

Un agonista de TLR5 para su uso en un método de tratamiento de una infección de las vías respiratorias resultante de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho agonista de TLR5 es un polipéptido de flagelina.

PDF original: ES-2690760_T3.pdf

Régimen de dosificación para esclerosis múltiple.

(15/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2689711_T3.pdf

Métodos y composiciones relacionadas con p62 para el tratamiento y la profilaxis del cáncer.

(14/11/2018). Solicitante/s: Curelab Oncology, Inc. Inventor/es: SHNEIDER,ALEXANDER, VENANZI,FRANCO, SHERMAN,MICHAEL, SHIFRIN,VICTOR.

Un agente que comprende: a. al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; b. un ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1, en el que dicho ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1 codifica al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; c. un polipéptido p62/SQSTM1 al menos el 90% idéntico a la SEQ ID NO. 2; d. un polipéptido p62/SQSTM1 con al menos una o más deleciones de dominio; e. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido al menos 90% idéntico a la SEQ ID NO: 2; o f. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido con al menos una o más deleciones de dominio; para su uso en el tratamiento, alivio, mejora, paliación, retraso en el inicio, inhibición de la progresión, reducción de la gravedad y/o reducción de la incidencia de uno o más síntomas de un cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2698570_T3.pdf

Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.

(07/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero en forma de una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un paciente humano que sufre de una forma de esclerosis múltiple con recaídas en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg del acetato de glatirámero cada semana con al menos un día entre cada inyección subcutánea y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol y tiene un 5 pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2688873_T3.pdf

Poliovirus oncolítico para tumores humanos.

(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.

Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.

PDF original: ES-2688653_T3.pdf

Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.

(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera: (a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1; (b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13; (c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15; (d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o (e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.

PDF original: ES-2688623_T3.pdf

ACTH para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(30/10/2018). Solicitante/s: MALLINCKRODT ARD IP LIMITED. Inventor/es: SOMERA-MOLINA,KATHLEEN C.

Un péptido de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) (péptido ACTH1-39) para su uso en el retraso de la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un individuo sospechoso de tener, o predispuesto a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), donde el péptido de la ACTH se va a administrar como una primera dosis y una o más dosis posteriores.

PDF original: ES-2688072_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de tenecteplasa.

(29/10/2018). Solicitante/s: Gennova Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: SINGH,SANJAY, MISHRA,MAHESHWARI KUMAR, BHANDARI,PRITIRANJAN.

Una composición farmacéutica como una inyección en bolo intravenoso para su uso en el tratamiento del ictus isquémico agudo en sujetos humanos que comprende: 0,20 mg/kg de peso corporal de tenecteplasa cuando se administra, en la que dicha tenecteplasa se prepara mediante un procedimiento de fermentación continua basada en perfusión; un tampón inorgánico farmacéuticamente aceptable; agentes estabilizantes faramacéuticamente aceptables; y opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable; y en la que la dosis total de la composición se proporciona como un bolo intravenoso en 10 segundos dentro de las 6 horas del inicio del incidente del ictus.

PDF original: ES-2687850_T3.pdf

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