CIP 2015 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.

(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.

Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y, un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2811527_T3.pdf

Polipéptidos de unión específica novedosos y usos de los mismos.

(15/07/2020). Solicitante/s: Pieris Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: HINNER,MARLON, WIEDENMANN,ALEXANDER, ALLERSDORFER,ANDREA.

Muteína de lipocalina lagrimal humana que tiene especificidad de unión para IL-17A, en la que la muteína se une a IL-17A con una KD de aproximadamente 1 nM o menos, en la que la muteína tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y en la que la muteína comprende las siguientes mutaciones de residuos de aminoácidos en posiciones de secuencia correspondientes a la secuencia polipeptídica lineal de lipocalina lagrimal humana madura (SEQ ID NO: 41): Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; deleción de Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp; y Cys 153 → Ser.

PDF original: ES-2823563_T3.pdf

Métodos de tratamiento y prevención de infecciones por staphylococcus aureus y afecciones asociadas.

(15/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO III,FRANCIS.

Una composición para uso en un método de inmunización de un sujeto contra la infección por S. aureus, comprendiendo dicha composición: (i) un fragmento de polipéptido Leucocidina E (LukE) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 11, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukE tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; (ii) un fragmento de polipéptido Leucocidina D (LukD) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 22, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukD tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; o (iii) una combinación de (i) y (ii); y un portador farmacéuticamente aceptable, en el que el fragmento de polipéptido LukE y/o LukD aislado está presente en la composición en una cantidad eficaz para generar una respuesta inmune contra S. aureus en el sujeto.

PDF original: ES-2812181_T3.pdf

Administración de agentes terapéuticos mediante una proteína de unión a colágeno.

(15/07/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: NISHI,NOZOMU, SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI, PHILOMINATHAN,SAGAYA THERESA LEENA, KATIKANENI,RANJITHA, KOIDE,TAKAKI.

Una composición que comprende un segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano unido a un agente terapéutico, para su uso en el tratamiento de una colagenopatía en un sujeto que necesite tratamiento con el agente terapéutico, en donde el agente terapéutico no es un antagonista del receptor PTH/PTHrP, en donde el segmento polipeptídico de unión a colágeno de origen bacteriano administra el agente a sitios que comprenden colágeno parcialmente desenrollados o poco enrollados, y en donde la colagenopatía se caracteriza por sitios de colágeno parcialmente desenrollados o poco enrollados.

PDF original: ES-2816009_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de superinfecciones bacterianas post-influenza.

(24/06/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIRARD,JEAN-CLAUDE, CARNOY,CHRISTOPHE, TROTTEIN,FRANÇOIS, PORTE,RÉMI.

Un polipéptido de flagelina en combinación con al menos un antibiótico para su uso en el tratamiento de una superinfección bacteriana post-influenza en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2809598_T3.pdf

Reactivos SIRP-alfa de alta afinidad.

(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, RING,AARON MICHAEL, GARCIA,KENAN CHRISTOPHER, LEVIN,ARON M.

Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.

PDF original: ES-2816647_T3.pdf

Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

PDF original: ES-2818929_T3.pdf

Uso de una proteína accesoria derivada del VIH para la reactivación del VIH latente.

(27/05/2020). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: BODEN,Daniel.

Una proteína que consiste en los primeros 66 aminoácidos N-terminales (T66) de la proteína accesoria Tat derivada del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de tipo salvaje, y que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2804750_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y alimenticias basadas en Hafnia alvei para inducir saciedad y prolongar la saciedad.

(27/05/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, LUCAS,NICOLAS, FETISSOV,SERGUEI, DECHELOTTE,PIERRE, BRETON,JONATHAN, LEGRAND,ROMAIN.

Un método cosmético no terapéutico para inducir saciedad en un sujeto que lo necesita que comprende administrar oralmente al sujeto una cantidad efectiva de Hafnia alvei.

PDF original: ES-2808939_T3.pdf

Glicoproteína V soluble para el tratamiento de enfermedades trombóticas.

(13/05/2020). Solicitante/s: Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg. Inventor/es: NIESWANDT,BERNHARD,DR, BECK,SARAH, STEGNER,DAVID.

Un polipéptido soluble que comprende una glicoproteína V modificada (GPV) que carece de un dominio transmembrana funcional para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad trombótica en un sujeto, dicho tratamiento o prevención comprende administrar al sujeto una cantidad efectiva de dicho polipéptido soluble, en el que el polipéptido soluble es incapaz de integrarse en una membrana celular a través de dicho dominio transmembrana, en el que el término GPV denota una proteína que tiene una identidad de secuencia de al menos 70% con respecto a la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID No: 3.

PDF original: ES-2805318_T3.pdf

Agentes polipeptídicos técnicamente diseñados para la neutralización dirigida de amplio espectro de la gripe.

(13/05/2020) Un agente de plegamiento interno que se une a un polipéptido hemaglutinina (HA) y comprende un polipéptido de menos de aproximadamente 1000 aminoácidos de longitud, cuya secuencia de aminoácidos consiste en el Plegamiento interno 1 de la SEQ ID NO: 1, Plegamiento interno 2 de la SEQ 5 ID NO: 2, Plegamiento interno 3 de la SEQ ID NO: 3, Plegamiento interno 4 de la SEQ ID NO: 4, Plegamiento interno de la SEQ ID NO: 5, Plegamiento interno 6 de la SEQ ID NO: 6, Plegamiento interno 7 de la SEQ ID NO: 7, Plegamiento interno 8 de la SEQ ID NO: 8, Plegamiento interno 9 de la SEQ ID NO: 9, Plegamiento interno 10 de la SEQ ID NO:10, Plegamiento interno 11 de la SEQ ID NO:11, Plegamiento interno 12 de la SEQ ID NO:12, Plegamiento interno 13 de la SEQ ID…

Cadena alfa del receptor de IgE de alta afinidad de fusión Fc.

(13/05/2020). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, SAKAMOTO, TAKASHI, INADA YOICHI.

Una proteína de fusión Fc que comprende: (i) una cadena α del receptor de IgE de alta afinidad; y (ii) la región Fc de IgG1, en donde la región del fragmento conector entre (i) y (ii) es la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2806205_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS BIOMIMÉTICAS MEDIADAS POR MAMC.

(07/05/2020) La presente invención proporciona nanopartículas biomiméticas superparamagéticas que comprenden magnetita, las cuales se pueden fabricar mediante un proceso escaladle. Además, estas nanopartículas presentan unas prometedoras propiedades, ya que, si se funcionalizan, pueden convertirse en transportadores de fármacos o agentes de contraste para la obtención de imágenes clínicas. Se pueden usar en entornos clínicos también para purgar médula ósea, así como separadores de moléculas y/o en aplicaciones medioambientales como biosensores. Estas nanopartículas, acopladas con un fármaco, se pueden encapsular en liposomas, obteniendo magnetoliposomas, los cuales pueden funcionalizarse para su uso en la administración/liberación dirigida de fármacos. Además, las mezclas de magnetoliposomas (tanto funcionalizados como sin funcionalizar con un agente…

Composiciones de flagelina y usos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Genome Protection, Inc. Inventor/es: METT,VADIM.

Una composición relacionada con la flagelina, comprendiendo la composición una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 17 o que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 150, en donde la composición relacionada con la flagelina activa la señalización de TLR5 al mismo nivel que el de una SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2816630_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS BIOMIMÉTICAS MEDIADAS POR MAMC.

(05/05/2020) Nanopartículas magnéticas biomiméticas que comprenden MAMC. La presente invención proporciona nanopartículas biomiméticas superparamagnéticas que comprenden magnetita, las cuales se pueden fabricar mediante un proceso escalable. Además, estas nanopartículas presentan unas prometedoras propiedades, ya que, si se funcionalizan, pueden convertirse en transportadores de fármacos o agentes de contraste para la obtención de imágenes clínicas. Se pueden usar en entornos clínicos también para purgar médula ósea, así como separadores de moléculas y/o en aplicaciones medioambientales como biosensores. Estas nanopartículas,…

Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a la SEQ ID N.º 1. El péptido conforme a la reivindicación 1, en que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos.

PDF original: ES-2788129_T3.pdf

PDF original: ES-2788129_T8.pdf

Composiciones para administración por vía oral que comprende una variante de una proteína de pliegue OB.

(29/04/2020). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición para la administración por vía oral para un uso terapéutico o diagnóstico, que comprende una variante de una proteína salvaje de pliegue OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfaz de unión de dicha proteína salvaje de pliegue OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2797048_T3.pdf

POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, BUSTAMANTE SANDOVAL,Cristopher, ROJAS VERA,Gonzalo.

Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como microcina O (en adelante MccO) y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes, Echerichia coli O157:H7, Citrobacter freundii, Shigella sonnei.

POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, CORTÉS-CORTÉS,Piedad, MANZANO GODOY,Camila, GONZÁLEZ QUIÑONES,Samantha, LAGOS MORAGA,Sebastián.

Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como COR- X1 y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias, y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus sp.

Ceramidasa y diferenciación celular.

(22/04/2020). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.

Un método in vitro para mejorar el fenotipo de una población de condrocitos, dicho método comprende: seleccionar una población de condrocitos de mamífero que tienen un fenotipo condrocítico pobre caracterizado por baja expresión de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión elevada de colágeno 10; y/o baja tinción para proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O; y tratar la población de células seleccionada con una proteína ceramidasa in vitro en donde, después de dicho tratamiento, la población seleccionada se caracteriza por expresión elevada de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión reducida de colágeno 10; y/o tinción mejorada de proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O.

PDF original: ES-2791760_T3.pdf

Composiciones que comprenden tolerógenos y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: TAUBE,CHRISTIAN, MUELLER,ANNE, ENGLER-ANDERS,DANIELA.

Un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 11, o una secuencia que tiene al menos el 90% de identidad con una proteína VacA seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 5 6, 7, 8, 9, 10 y 11 o una formulación de las mismas para su uso en la prevención y/o el tratamiento de un trastorno alérgico, donde dicha proteína VacA se encuentra esencialmente libre de un componente inmunogénico, en particular, de otros componentes de antígeno de H. pylori.

PDF original: ES-2806773_T3.pdf

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.

PDF original: ES-2802541_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.

(01/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido seleccionado entre a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 14, b) el péptido acorde con a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido acorde con a), en que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, para el uso en el tratamiento del cáncer, en que dicho cáncer se selecciona entre los siguientes: astrocitoma, astrocitoma pilocítico, gliomas mixtos, tumores de células ependimales, gangliogliomas, gangliocitoma, glioblastoma, meduloblastoma, neuroblastoma, astroblastoma, germinoma, oligodendrogliomas, tumores neuroectodérmicos primitivos, tumor neuroepitelial disembrioplásico, tumores neuroepiteliales de origen incierto, tumores del plexo coroideo, gliomatosis cerebri, ependimoma, ependimoblastoma, retinoblastoma y teratoma.

PDF original: ES-2802226_T3.pdf

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.

PDF original: ES-2801679_T3.pdf

Proteínas de armazón derivadas de cistatinas vegetales.

(18/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MCPHERSON,MICHAEL, TOMLINSON,DARREN.

Una proteína de armazón sintética que comprende la secuencia: NSLEIEELARFAVDEHNKKENALLEFVRVVKAKEQ(Xn)TMYYLTLEAKDGGKKKLYEAKVWVK( Xn)NFKELQEFKPVGDA (SEQ ID NO: 4) o una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, en la que Xn es una secuencia peptídica heteróloga, en la que X es cualquier aminoácido y n es el número de aminoácidos de la secuencia, y en la que n es de 3 a 30, en la que la proteína de armazón sintética tiene una temperatura de fusión, Tm, de al menos 70 °C.

PDF original: ES-2784211_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas.

(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.

(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende (i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y (ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…

Monocinas y métodos de uso.

(19/02/2020). Solicitante/s: Pylum Biosciences, Inc. Inventor/es: CHAKRABORTY,URMI, LEE,GRACE, SCHOLL,DEAN.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una monocina, en donde la molécula de ácido nucleico comprende un primer polinucleótido que codifica las proteínas estructurales de una monocina funcional excepto la proteína de unión al receptor (RBP) natural correspondiente, en donde las proteínas estructurales codificadas por el primer polinucleótido son al menos un 80 % idénticas a las SEC ID NO: 7-16, en donde la molécula de ácido nucleico comprende además una segunda secuencia polinucleotídica heteróloga que codifica una RBP heteróloga, en donde la RBP comprende una región de unión a la placa de soporte (BPAR) y un dominio de unión al receptor (RBD), y en donde la monocina tiene la especificidad bactericida contra al menos una cepa de Listeria monocytogenes, u otras especies de Listeria, u otro género de bacterias, determinada por la RBP heteróloga y diferente de la determinada por la RBP natural.

PDF original: ES-2788980_T3.pdf

Mutaciones de FLT3 asociadas a resistencia a fármacos en pacientes con aml que tienen mutaciones activadoras en FLT3.

(12/02/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHAH,Neil,Pravin, SMITH,CATHERINE CHOY.

Un método para identificar un paciente con AML sometido a tratamiento con AC220 que tiene mayor probabilidad de recaída, en donde el paciente tiene una mutación activadora inicial en un gen FLT3, comprendiendo el método detectar la presencia de al menos una segunda mutación en el gen FLT3 en una muestra celular AML del paciente, en donde la segunda mutación da como resultado una sustitución de aminoácido en la posición F691, D835, o Y842 de FLT3.

PDF original: ES-2791830_T3.pdf

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