(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.

Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNE COMPLEX, CORPORATION. Inventor/es: BIRKETT, ASHLEY, J.

Un conjugado de una proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada que contiene una proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada unida de manera colgante a un hapteno, en el que la proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada contiene una secuencia de aminoácidos correspondiente a la secuencia de aminoácidos de la proteína del núcleo central de la hepatitis B de SEC ID N?: 2, incluyendo los residuos de aminoácidos numerados como 10 a 140 y teniendo adicionalmente un inserto de una secuencia de aminoácidos en la región correspondiente a los residuos de aminoácidos numerados como 50 a 100, teniendo dicho inserto (i) de 1 a 40 residuos de aminoácidos de longitud y (ii) conteniendo dicho inserto un residuo de aminoácido químicamente reactivo, estando dicho hapteno unido de manera colgante al residuo de aminoácido químicamente reactivo en dicha proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

LOS PEPTIDOS SE UTILIZAN PARA DEFINEIR HEPITOPOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE LIMPOCITO T CITOTOXICO HLA-RESTRINGIDO CONTRA LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE UNA ENVOLTURA DE HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA INFECCION HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS INFECTADOS CRONOLOGICAMENTE PARA RESPONDER A LOS ANTIGENOS HBV.

(01/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.

LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, PORCELLI, STEVEN A., BRENNER, MICHAEL B.

ESTA INVENCION ESTA BASADA EN LA OBSERVACION DE LAS FUNCIONES DE LOS CD1 PARA PRESENTAR ANTIGENOS EXTRAÑOS Y AUTOINMUNES A UNA SUBPOBLACION SELECTA DE CELULAS T. BASANDOSE EN ESTA OBSERVACION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO CON CD1 EN UNA MUESTRA, METODOS PARA DEPURAR ANTIGENOS CON CD1, VACUNAS QUE CONTIENEN ANTIGENOS CON CD1, METODOS PARA BLOQUEAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS CD1, METODOS PARA IDENTIFICAR Y/O AISLAR AGENTES DE BLOQUEO DE LOS ANTIGENOS CD1, METODOS PARA INDUCIR LA EXPRESION DE CD1 Y LINEAS DE CELULAS T PARA USAR EN ESTOS METODOS. LOS ANTIGENOS CON CD1 REFERIDOS, A DIFERENCIA DE LOS ANTIGENOS CON MHC, SON ANTIGENOS HIDROFOBICOS NO POLIPEPTIDICOS. CONCRETAMENTE EL ANTIGENO CON CD1-B AISLADO A PARTIR DE ESPECIES BACTERIANAS ES UN ACIDO MICOLICO.

(16/10/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, DEBACKER, OLIVIER.

SE PRESENTAN UNA NUEVA FAMILIA DE PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. A ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES SE LES DENOMINA PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES GAGE Y A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE LES DENOMINAN MOLECULAS DE CODIFICACION GAGE. SE DESCRIBEN VARIOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION Y DE LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES, Y SUS MOLECULAS PRECURSORAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES.

(01/09/2003). Solicitante/s: CERES TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L.

LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SE DIRIGEN A INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICRORGANISMOS , ESPECIALMENTE HONGOS. LAS COMPOSICIONES CONSISTEN DE ANTIBIOTICOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE INCLUYEN CIERTOS AMINOACIDOS. SE MUESTRAN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARTICULARES DE LAS BIBLIOTECAS DE TALES COMPOSICIONES. ADEMAS, SE MUESTRAN METODOS PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN PLANTAS Y ANIMALES.

(16/06/2003). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER E., BERG, ROLF H., ECKER, DAVID J., MOLLEGAARD, NIELS E.

LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y SUS ANALOGOS, SE UTILIZAN PARA FORMAR ESTRUCTURAS DUPLEX, TRIPLEX, Y OTRAS, CON ACIDOS NUCLEICOS, Y PARA MODIFICAR ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN ASIMISMO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD PROTEICA, A TRAVES, POR EJEMPLO, DE INTERRUPCION DE LA TRANSCRIPCION, INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y RUPTURA DE ACIDOS NUCLEICOS EN LUGARES ESPECIFICOS.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.

SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., CULLOR, JAMES S.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA NUEVA FAMILIA DE PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS RICOS EN CISTEINA AISLADOS A PARTIR DE NEUTROFILOS BOBINOS LLAMADOS AQUI DEFENSINAS BETA. SE PURIFICARON TRECE PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE HOMOLOGOS EN HOMOGENEIDAD A PARTIR DE UNA FRACCION CITOPLASMIDA RICA EN GRANULOS DE NEUTROFILOS DE LA SANGRE PURIFICADOS. ESTOS COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS SON UTILES EN LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO AGENTES EN APLICACIONES AGRICOLAS, ALIMENTARIAS E INDUSTRIALES.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(16/02/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, PFREUNDSCHUH, MICHAEL.

LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR UNA MOLECULA DE INTERES, ASI COMO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN, Y LIGANTES QUE LA ACOMPAÑAN. SE PREPARA UN BANCO DE ADNC A PARTIR DE UNA CELULA QUE EXPRESA LA MOLECULA, Y SE EXPRESA EN CELULAS HUESPED. SE COTEJAN LOS LISADOS DE LAS CELULAS HUESPED CON UNA MUESTRA, TRATADA PARA ELIMINAR LIGANTES ACOMPAÑANTES QUE PUEDAN INTERFERIR. EL TRATAMIENTO INCLUYE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS LISADOS DE CELULAS HUESPED NO TRANSFECTADAS Y DE CELULAS HUESPED TRANSFECTEDAS O TRANSFORMADAS CON EL MISMO VECTOR UTILIZADO PARA FABRICAR EL BANCO DE ADNC. TAMBIEN SON PARTE DE LA INVENCION ANTIGENOS Y ADNC IDENTIFICADOS UTILIZANDO LA METODOLOGIA.

(16/11/2002). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MAACK, CHRISTOPHER A, SOMMER, ANDREAS.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS CATABOLICOS, QUEMADURAS, TRAUMAS Y ULCERAS PEPTICAS Y PACIENTES QUE VAN A SER, ESTAN O ACABAN DE SER SOMETIDOS A INTERVENCION QUIRURGICA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF) Y PROTEINA-3 DE LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO PARECIDO A INSULINA (IGFBP-3). LA FORMA PREFERIDA ES IGF-I/IGFBP-3.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.

COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.

(16/06/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, COULIE, PIERRE, HERMAN, JEAN.

SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PRESENTADOS POR MOLECULAS HLA - B44. ESTOS PEPTIDOS RESULTAN UTILES EN METODOLOGIAS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES NO SE DERIVAN DE LA TIROSINASA, QUE SE HA IDENTIFICADO PREVIAMENTE COMO UN PRECURSOR DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PROCESADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO PRESENTADO POR HLA - B44.

(16/03/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LANGUINO, LUCIA, R., ALTIERI, DARIO, C., PLOW, EDWARD, F., GELTOSKY, JOHN, E.

LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO DE FIBRINOGENO CAPAZ DE UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES EN UN FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE LA UNION DE FIBRINOGENO A LAS CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN SON DESCRITOS LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO ICAM-1 CAPAZ DE UNIRSE AL FIBRINOGENO EN UNA FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE AL FIBRINOGENO UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES. SON TAMBIEN CONTEMPLADOS LOS METODOS DE INHIBIR LA INFLAMACION TRANSMITIDA DE FIBRINOGENO Y CELULA ENDOTELIAL.

(16/02/2002). Solicitante/s: BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL FIGURA S.A. BERG, ROLF HENDRIK. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE, FIGURA S.A., BERG, ROLF HENDRIK.

UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS, CONOCIDOS COMO ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDO, LIGAN CADENAS SSDNA Y RNA COMPLEMENTARIOS MAS FUERTEMENTE QUE UN DNA CORRESPONDIENTE. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDO COMPRENDEN GENERALMENTE LIGANTES TALES COMO BASES DNA QUE APARECEN NATURALMENTE UNIDAS A ESTRUCTURA PEPTIDO, A TRAVES DE ENLAZADORES ADECUADOS.

(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC. THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., TAYLOR, JOHN, E..

SE TRATA DE UN ANALOGO PEPTIDICO CICLICO EN EL QUE UN ENLACE DISULFURO UNE EL RESTO N-TERMINAL CON EL RESTO C-TERMINAL.

(16/08/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ORUM, HENRIK, DR., LESTER, ANE-ULLERUP.

UN METODO PARA DETERMINAR ESPECIFICAMENTE LA PRESENCIA DE UNA DIANA MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE DICHA DIANA EN PRESENCIA DE OTRAS DIANAS CON UNA SONDA CAPAZ DE UNIRSE A DICHA DIANA PARA FORMAR UN COMPLEJO ENTRE DICHA DIANA Y DICHA SONDA, EN EL QUE LA PUESTA EN CONTACTO SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION O BIEN EL COMPLEJO FORMADO SE PONE EN CONTACTO CON UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION. ESTE METODO OFRECE LA POSIBILIDAD DE DISCRIMINAR MEJOR ENTRE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS RELACIONADOS EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS.

(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.

(01/05/2001). Solicitante/s: EPIMMUNE, INC.. Inventor/es: VITIELLO, MARIA A., CHESNUT, ROBERT W.

PEPTIDOS ESTIMULANTES DEL LINFOCITO T CITOTOXICO QUE INDUCEN RESPUESTAS A LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B RESTRINGIDAS A LOS HLA. LOS PEPTIDOS, DERIVADOS DE LAS REGIONES EPITOPICAS DEL CTL TANTO DE LA SUPERFICIE DEL HBV COMO DE LOS ANTIGENOS NUCLEOCAPSIDOS, SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL HBV, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE PORTADORES DEL HBV INFECTADOS DE MANERA CRONICA. LOS PEPTIDOS SE PUEDEN FORMULAR COMO VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA EL HBV, TALES COMO COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LIPIDOS PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS DEL CTL RESTRINGIDAS A LOS HLA. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO, TALES COMO LA PREDICCION DE QUE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL HBV SON PROPENSOS A DESARROLLAR UNA INFECCION CRONICA.

(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.

SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.

(16/01/2001). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: SOULE, HOWARD, R., BRUNCK, TERENCE, K.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LA PROTEINA DE COAGULACION, QUE INCLUYEN ANTICUERPOS DEL TIPO MONOCLONAL Y SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS PARA LA PRODUCCION DE FACTORES ESPECIFICOS VII Y VIIA CONTRA ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES Y EL COMPLEJO FACTOR DEL TEJIDO/FACTOR VIIA BIMOLECULAR, QUE ANTICUERPOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y RELACIONADAS, PARA AISLAMIENTO DE LA INMUNOAFINIDAD Y PURIFICACION DE LOS FACTORES VII Y VIIA Y EL COMPLEJO FACTOR TEJIDO/FACTOR VIIA, ASI COMO PARA LA DETERMINACION DE LOS FACTORES VII O VIIA Y DEL COMPLEJO FACTOR DEL TEJIDO/FACTORES VII O VIIA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(16/12/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STRACKE, MARY, SCHIFFMANN, ELLIOTT, KRUTZSCH, HENRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LA AUTOTAXINA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA AUTOTAXINA CODIFICANDO EL SEGMENTO DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENE DEOXIRRIBOSA); MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTE CONTENIENDO EL SEGMENTO DEL DNA; CELULAS CONTENIENDO LA MOLECULA DEL DNA RECOMBINANTE; UN METODO DE PRODUCIR "AUTOTAXIN"; Y ANTICUERPOS PARA LA "AUTOTAXIN".