CIP 2015 : C12N 15/85 : para células animales.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/85[4] › para células animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/85 · · · · para células animales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vectores y células hospedadoras que comprenden un promotor de SV40 modificado para la expresión de proteínas.

(20/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: TSO,YUN,J, HARTMAN,TAYMAR, HE,YIMIN.

Una célula de ovario de hámster chino (CHO) transfectada de forma estable con un vector, en donde el vector comprende: (i) un casete de expresión, donde el casete de expresión comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido de interés unido operativamente a un primer promotor de expresión que tiene la capacidad de efectuar la expresión del primer polipéptido en una célula de mamífero; y (ii) una secuencia polinucleotídica que codifica un marcador de selección unido operativamente a un promotor dESV40, en la que el promotor dESV40 consiste en la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2719108_T3.pdf

Elemento de ADN que tiene actividad de aumento de expresión de un gen exógeno.

(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INOUE,TATSUYA, NISHIMIYA,DAISUKE.

Un polinucleótido que consiste en una secuencia de polinucleótido representada por la SEC ID Nº: 3 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2701091_T3.pdf

Métodos y composiciones para la modificación dirigida de un genoma.

(18/02/2019) Un método in vitro para modificar un genoma en un locus genómico de interés en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende: poner en contacto las células ES de ratón con una proteína Cas9, un ARN de CRISPR que se hibrida a una secuencia objetivo en el locus genómico de interés, un ARNtracr, y un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que tiene un tamaño de al menos 10 kb y comprende un inserto de ácido nucleico flanqueado por: (i) un brazo de homología 5' que es homólogo a una secuencia objetivo 5' en el locus genómico de interés; y (ii) un brazo de homología 3' que es homólogo a una secuencia objetivo 3' en…

Terapia génica par la enfermedad de Niemann-Pick tipo A.

(13/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ZIEGLER, ROBIN, J., CHENG, SENG, H., DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un primer vector vírico que comprende un transgén que codifica un inmunógeno; y un segundo vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno para usar en el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lisosómico con implicación del SNC, en el que dicho tratamiento comprende las etapas de: a) administrar dicho primer vector vírico al tejido hepático de un mamífero de manera que se induce la tolerancia en el cerebro del mamífero al inmunógeno; y b) posteriormente administrar dicho segundo vector vírico al cerebro de dicho mamífero en el que dicha administración posterior del segundo vector vírico se da después de que dicho primer vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno se haya expresado en el hígado del mamífero durante una cantidad de tiempo efectiva para generar la inducción de tolerancia, y en el que el inmunógeno es la enzima defectuosa asociada con la enfermedad de almacenamiento lisosómico a tratar.

PDF original: ES-2700048_T3.pdf

Células para expresión transitoria y usos de las mismas.

(12/02/2019) Una linea celular de ovario de hamster chino (CHO) de expresion mejorada derivada de una linea celular progenitora, comprendiendo la linea celular de expresion mejorada acido nucleico que codifica el antigeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr o un derivado funcional, analogo o variante del mismo; y que ademas comprende: (a) un acido nucleico que codifica una glutamina sintetasa exogena; (b) un acido nucleico que codifica una glutamina sintetasa endogena, en el que la glutamina sintetasa endogena se dispone para tener una actividad enzimatica mejorada y/o una expresion aumentada en relacion con la linea celular parental en condiciones comparables mediante (i) la adicion de un promotor mas fuerte en relacion con un promotor GS endogeno; (ii) la adicion de un mejorador; …

Modificación direccionada del genoma de rata.

(11/02/2019) Un método para la modificación direccionada de un locus genómico de interés en una célula de rata pluripotente, que comprende: (a) introducir en la célula de rata pluripotente un vector objetivo grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico inserto flanqueado por un brazo de homología 5' complementario a una primera secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés y un brazo de homología 3' complementario a una segunda secuencia de ácidos nucleicos en el locus genómico de interés, en donde la suma total de los brazos de homología 5' y 3' es al menos 10 kb; y (b) identificar una célula de rata pluripotente modificada genéticamente que comprende…

Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.

(06/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un método para producir un anticuerpo o aislar una célula que produce el mismo, comprendiendo el método: a. inmunizar a un ratón con un antígeno de interés, en el que el ratón comprende una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina endógena que comprende un gen de la región constante de IgG que carece de una secuencia que codifica una región CH1 debido a una modificación genética de la línea germinal que comprende una deleción de una secuencia de nucleótidos que codifica el dominio CH1, y un gen endógeno de la región constante de IgM que codifica un dominio CH1 funcional, en el que el ratón expresa una IgM que comprende un dominio CH1 funcional y una IgG que carece de un dominio CH1 en su totalidad; b. permitir que el ratón genere una respuesta inmunitaria contra el antígeno de interés; y c. aislar del ratón una célula que produzca un anticuerpo que se una específicamente al antígeno de interés.

PDF original: ES-2724975_T3.pdf

Generación de células iPS humanas mediante un ARN autorreplicante sintético.

(05/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOWDY,STEVEN F, YOSHIOKA,NAOHISA.

Un ARN replicón de alfavirus que comprende: al menos un dominio de replicasa no estructural procedente de un alfavirus y al menos una secuencia heteróloga no de alfavirus que codifica al menos dos factores de reprogramación (RFs) para inducir la generación de células madre pluripotentes cuando se expresa en una célula somática, en donde los al menos dos RFs son seleccionados de la lista que consiste en KLF4, OCT-4, SOX-2, c-MYC o n-MYC o I-MYC, GLIS1 y NANOG.

PDF original: ES-2698527_T3.pdf

Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana.

(30/01/2019) Un ratón, que comprende: un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hDH) sin reordenar y un segmento genético que se une a cadena pesada de inmunoglobulina humana (hJH) sin reordenar que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena pesada (CH) de inmunoglobulina de ratón, y un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena ligera κ (Cκ) de inmunoglobulina de ratón en un locus endógeno de cadena ligera κ de inmunoglobulina…

Expresión mejorada de transgenes y procesamiento.

(30/01/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende: una repetición terminal invertida (ITR) específica de transposón 5' y 3', al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de procesamiento de expresión del transgén (TEP) o un ARN funcional de TEP, situada entre las ITR 5' y 3' y que está bajo el control de un promotor, y al menos un elemento de la región de unión a la matriz (MAR) ubicado entre las ITR 5' y 3'; en la que dicha proteína TEP es una o más de las siguientes secuencias de aminoácidos de proteínas de la ruta de secreción de proteínas: hSRP14 que tiene la SEQ ID NO: 13, hSec61α1 que tiene la SEQ ID NO: 15, hSec61ß que tiene la SEQ ID NO: 17, hSec61α que tiene la SEQ ID NO: 19, hSRP54 que tiene la SEQ ID NO: 21, hSRP9 que…

Procedimiento para la producción de proteína.

(24/01/2019) Procedimiento para producir una proteína de interés, que comprende introducir un vector de expresión de proteína (a) que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una proteína de interés y un gen marcador seleccionable y, en ambos extremos del fragmento génico, un par de secuencias de transposón que son las secuencias de nucleótidos de Tol1 representadas en SEC ID nº 14 y SEC ID nº 15 o las secuencias de nucleótidos de Tol2 representadas en SEC ID nº 2 y SEC ID nº 3, en una célula de CHO en suspensión apta para sobrevivir y proliferar en un medio sin suero; introducir un vector de expresión (b) que…

Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.

(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos: una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…

Ratones que expresan un repertorio limitado de cadenas ligeras de inmunoglobulina.

(16/01/2019) Un ratón que comprende, en su genoma de la línea germinal: dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana y cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina de ratón o de rata, en el que los dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana son un Vκ 1-39 humano y un Vκ 3-20 humano, y los cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana son Jκ 1 humano, Jκ 2 humano, Jκ 3 humano, Jκ 4 humano y Jκ 5 humano; y uno o más segmentos de gen VH de la inmunoglobulina humana, uno o más segmentos de gen DH de la inmunoglobulina humana y uno o más segmentos de gen JH de la inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina…

Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.

(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende: a) proporcionar una célula CHO, que está - adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión. - adaptada al crecimiento en medio sin suero, - sin micoplasmas, b) proporcionar un ácido nucleico que comprende - un origen de replicación procariótico, - una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico, - una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…

Composición y método para afectar la unión de polipéptidos de unión a antígeno a antígenos.

(09/01/2019). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: DUBEL, STEFAN, KELLMANN,SARAH-JANE, THIE,HOLGER.

Una composición que comprende i) un polipéptido que comprende calmodulina y dos dominios de la superfamilia de inmunoglobulinas, en el que dichos dos dominios de la superfamilia de inmunoglobulinas están unidos a través de dicha calmodulina, ii) una molécula de unión a la calmodulina; iii) los iones que se unen al sitio de unión de Ca2+ de la calmodulina, en la que la unión de dicha molécula de unión a la calmodulina y de dichos iones a dicho sitio de unión de Ca2+ de la calmodulina afecta la unión de dicho polipéptido a un antígeno para estar unidos por dicho polipéptido.

PDF original: ES-2708657_T3.pdf

Vectores de expresión que comprenden secuencias promotoras y potenciadoras quiméricas de citomegalovirus.

(27/12/2018). Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC. Inventor/es: YOUNG, ROBERT, PAYNE,TOM, FEARY,MARC.

Un vector de expresión para la expresión heteróloga de una secuencia de ácidos nucleicos de interés en células de mamífero, el vector comprendiendo una primera secuencia reguladora del promotor quimérico que está unida operativamente a una primera secuencia de ácidos nucleicos que se ha de expresar, en donde la secuencia reguladora del promotor quimérico comprende: i) una secuencia promotora procedente del promotor de IE1 del citomegalovirus humano que consiste en la SEQ ID NO: 5 y que está unida operativamente al sitio de iniciación de la transcripción de la secuencia de ácidos nucleicos que se ha de expresar; y ii) una secuencia potenciadora procedente de la región IE1 del citomegalovirus de simio o que representa una quimera procedente de la región IE1 del citomegalovirus humano y de simio, estando situada la secuencia potenciadora en 5' y unida operativamente a la secuencia promotora humana, en donde la secuencia potenciadora comprende la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2694778_T3.pdf

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.

Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

PDF original: ES-2694574_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales anti-RHD.

(30/11/2018). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.

Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende: una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 2 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 2, y una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 4 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 4; en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.

PDF original: ES-2692173_T3.pdf

Ratones modificados genéticamente, receptores de linfocitos T.

(27/11/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, MEAGHER,KAROLINA.

Un roedor modificado genéticamente, que comprende en su genoma: un locus de gen variable α de un receptor de linfocitos T sin reorganizar (TCR) que comprende al menos un segmento Vα humano y al menos un segmento Jα humano, en donde la secuencia variable del gen TCRα está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRα de roedor, y/o un locus de gen variable TCRß sin reorganizar que comprende al menos un segmento Vß humano, al menos un segmento Dß humano y al menos un segmento Jß humano, en donde la secuencia variable del gen TCRß sin reorganizar está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRß de roedor, y/o en el que los segmentos de genes de la región variable de los linfocitos T humanos sin reorganizar son capaces de reorganizarse para formar genes que codifican dominios variables de receptores de linfocitos T humanos, incluidos los dominios que se unen específicamente a un antígeno de interés.

PDF original: ES-2691475_T3.pdf

Nuevos vectores de selección y métodos de selección de células hospedadoras eucariotas.

(08/11/2018) Un vector de expresión o una combinación de al menos dos vectores de expresión que comprende: a) un polinucleótido que codifica un receptor de folato mutado como marcador seleccionable, en el que el receptor de folato mutado es un receptor de folato unido a membrana funcional que tiene una disminución de la afinidad de unión al folato en comparación con el receptor de folato de tipo silvestre, en el que el receptor de folato mutado codificado es un receptor de folato mutado alfa que comprende una sustitución de alanina a leucina en la posición estructuralmente correspondiente o por homología de la secuencia de aminoácidos al aminoácido 49 de la secuencia del receptor de folato…

Anticuerpos que comprenden dominios constantes quiméricos.

(29/10/2018) Un anticuerpo que comprende una región constante de la cadena pesada (CH) que comprende, del extremo N al extremo C, un dominio CH1, una bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3 en el que: (a) el dominio CH1 comprende un dominio CH1 de IgG1 humana o un dominio CH1 de IgG4 humana que tiene la secuencia de aminoácidos DKKV o DKRV de las posiciones 212 a 215 (numeración EU), (b) la bisagra comprende una secuencia de aminoácidos de bisagra superior de IgG1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración EU) y una secuencia de aminoácidos de bisagra inferior de IgG2 humana PCPAPPVA (SEQ ID NO: 3)…

Composiciones y métodos para el tratamiento de diabetes tipo 1.

(24/10/2018). Solicitante/s: Tolerion. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, GARREN,HIDEKI, ROEP,BART O, ROBINSON,WILLIAM H, UTZ,PAUL.

Un auto-vector que tiene una secuencia de acidos nucleicos identica en al menos un 95 % a SEQ ID NO: 1 (BHT- 3021) para su uso en la reduccion de la frecuencia de linfocitos T CD8 reactivos con proinsulina en un metodo para el tratamiento o la prevencion de diabetes mellitus dependiente de insulina (DMDI) en un sujeto.

PDF original: ES-2687189_T3.pdf

Administración de agentes terapéuticos.

(16/10/2018). Solicitante/s: Codiak BioSciences, Inc. Inventor/es: LÖTVALL,JAN, NILSSON,JONAS ANDREJ.

Un método in vivo o ex vivo para producir nanovesículas que comprenden un oligonucleótido inhibidor que es un inhibidor de un gen o producto genético de MYC, comprendiendo dicho método: a) introducir una secuencia de ADN que codifica un oligonucleótido capaz de inhibir un gen MYC humano o producto génico, en una célula de mamífero; b) transfectar o transducir la célula con una construcción que comprende un gen L-Myc; c) mantener la célula en condiciones que permitan a la célula expresar dicho oligonucleótido inhibidor y sobreexpresar L-Myc; y d) obtener nanovesículas que contienen dicho oligonucleótido inhibidor de dicha célula, donde dichas nanovesículas son vesículas derivadas de células que tienen un tamaño de menos de 500 nm.

PDF original: ES-2686129_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento.

(24/09/2018) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, que comprende: (a) introducción en la célula ES de ratón: (i) una nucleasa de dedo de zinc (ZFN) que provoca un rompimiento de doble cadena en o cerca de el locus genómico objetivo; y (ii) un vector de direccionamiento grande (LTVEC) que comprende un ácido nucleico insertado flanqueado por un brazo de homología secuencia arriba y un brazo de homología secuencia abajo, en el que el ácido nucleico insertado varía de 5 kb a 30 kb de longitud, en el que la suma total de los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo tiene una longitud de al menos 10 kb, en el que los brazos de homología secuencia arriba y secuencia abajo están entre 5 kb y 200 kb de longitud, y en el que el LTVEC varía de 50 kb…

Control biológico.

(24/09/2018) Sistema de expresión génica de la línea germinal masculina de artrópodo adecuado para la expresión condicional de un gen efector en una línea germinal masculina de artrópodo, comprendiendo el sistema: - una primera unidad de expresión comprendiendo un gen efector y un promotor para este ligado de forma funcional al mismo; - una segunda unidad de expresión comprendiendo una secuencia de codificación para un factor de transcripción y un elemento regulador en la dirección 5' ligado de forma funcional a este, siendo capaz el factor de transcripción de actuar sobre el promotor en la primera unidad de expresión para conducir la expresión…

Métodos, células y organismos.

(14/09/2018). Solicitante/s: Kymab Limited. Inventor/es: LEE,E-CHIANG, BRADLEY,ALLAN, ALI,HANIF.

Un vector que comprende una secuencia de ADN flanqueada por sitios de recombinación específicos de sitio y/o elementos de transposón, en el que la secuencia comprende una secuencia nucleotídica expresable que codifica una endonucleasa Cas y uno o más ARNg que comprenden un ARNtracr.

PDF original: ES-2681622_T3.pdf

Cerdos genéticamente modificados para xenotrasplante de xenoinjertos vascularizados y derivados de los mismos.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.

Un animal porcino transgénico que comprende modificaciones genéticas que dan como resultado (i) la falta de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional (GTKO); (ii) expresión de al menos un transgén inhibidor del complemento bajo el control de un promotor ubicuo; y (iii) expresión de al menos un transgén anticoagulante bajo el control de un promotor endotelial específico.

PDF original: ES-2680636_T3.pdf

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

Porcinos transgénicos que carecen de cadena ligera de inmunoglobulina endógena.

(16/05/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, WELLS,KEVIN.

Un animal porcino transgénico que carece de expresión de al menos un alelo del gen de inmunoglobulina de cadena ligera kappa endógena porcina, en el que el al menos un alelo del gen de la cadena ligera kappa porcina se inactiva mediante un evento de orientación genética, en el que el evento de selección genética comprende la interrupción de la región constante kappa.

PDF original: ES-2679282_T3.pdf

Métodos para modificar las tasas de producción de proteínas.

(16/05/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, BANNISH,GREGORY, RYCYZYN,MICHAEL.

Un método para aumentar la tasa o ritmo de secreción celular de una proteína, que comprende los siguientes pasos: a) modular o regular la actividad de al menos un componente de la ruta de respuesta a proteínas desplegadas (o UPR, por sus siglas en inglés) en una célula; y b) cultivar las células, de manera que el componente de la vía o ruta UPR es una CHOP y de manera que la actividad de la CHOP se modula transfectando establemente la célula con un ácido nucleico que codifica un ARN pequeño de interferencia (ARNip o siRNA, por sus siglas en inglés) que está dirigido a los transcritos (o transcriptos) de una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína CHOP, de manera que el ácido nucleico que codifica el siRNA es la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 15 o SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2673518_T3.pdf

Anticuerpos de cadena ligera modificados mediante ingeniería con histidina y roedores modificados genéticamente para la generación de los mismos.

(02/05/2018) Un roedor modificado genéticamente que comprende en su línea germinal, en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina endógena, un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana derivada de una secuencia Yκ1-39/Jκ o Vκ3-20/Jκ reordenada, en el que la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana está unida operativamente a una secuencia génica de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina, y en el que (i) la única secuencia génica reordenada de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana comprende la secuencia del gen Yκ1-39/Jκ que comprende un reemplazo de al menos un codón no de histidina con…

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