CIP-2021 : C12N 1/21 : modificados por la introducción de material genético extraño.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Lawsonia intracellularis de origen europeo y vacunas, agentes de diagnóstico y métodos de uso de la misma.

(27/06/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY,J.

Una cepa clínica virulenta de Lawsonia intracellularis, en la que dicha cepa clínica virulenta es la cepa clínica de Lawsonia intracellularis depositada en la ATCC con el nº PTA-4927 o cualquier cepa clínica avirulenta de Lawsonia intracellularis de origen europeo, caracterizada porque dicha Lawsonia intracellularis avirulenta no provoca la presencia en heces el día 14 después de la vacunación.

PDF original: ES-2333334_T3.pdf

PDF original: ES-2333334_T5.pdf

Control biológico de la enfermedad de la agalla de la corona en vides.

(23/05/2018). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BURR,THOMAS J, ZHENG,DESEN.

Derivado de la cepa F2/5 de Agrobacterium vitis necrosis-negativo aislado, conservando dicho derivado un control biológico sobre la agalla de la corona, en el que un gen que codifica una aminotransferasa o un regulador de la respuesta al hierro de dicha F2/5 de A. vitis está inactivado o en el que la expresión de la aminotransferasa o del regulador de la respuesta al hierro está reducida o anulada, y en el que dicha aminotransferasa tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4 y dicho regulador de respuesta al hierro tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2677918_T3.pdf

Acil-ACP sintasas de éster de cera.

(02/05/2018). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: HOLTZAPPLE,ERIK, VERRUTO,JOHN H.

Célula huésped fotosintética recombinante manipulada genéticamente para la producción de ésteres de ácido graso a partir de acil-ACP, en la que la célula huésped recombinante comprende: una secuencia de ácidos nucleicos no nativa que codifica una acil-ACP sintasa de éster de cera y una secuencia de ácidos nucleicos no nativa que codifica una acil-ACP reductasa formadora de alcohol, en la que la célula huésped fotosintética recombinante no expresa uno o más de: a) una acil-ACP tioesterasa exógena, b) una acil-CoA tioesterasa exógena y c) una acil-CoA sintetasa exógena.

PDF original: ES-2678647_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene: (a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos: a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34; a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36; a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38; a4) una secuencia de aminoácidos…

Inhibidor del HB-EGF derivado del dominio R de la toxina diftérica para el tratamiento de enfermedades asociadas a la activación de la ruta HB-EGF/EGFR.

(25/04/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MAILLERE,BERNARD, GILLET,DANIEL, VILLIERS,BENOIT, PICHARD,SYLVAIN, SANSON,ALAIN.

Proteína recombinante, que comprende un dominio R aislado de la toxina diftérica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad con los restos 380 a 535 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia la combinación de sustituciones siguiente: - Y380K y L390T, y estando desprovista dicha secuencia, en su extremo N o C, de dicho dominio R, de la secuencia del dominio C y del dominio T de la toxina diftérica y de la secuencia de una proteína o de un dominio de proteína capaz de mejorar la estabilidad o la purificación de dicho dominio R, y siendo dicha proteína recombinante un ligando inhibidor del HBEGF.

PDF original: ES-2679168_T3.pdf

Microorganismo recombinante con productividad aumentada de 2,3-butanodiol y método para producir 2,3-butanodiol que lo utiliza.

(25/04/2018). Solicitante/s: GS Caltex Corporation. Inventor/es: YANG,TAEK HO, PARK,JONG-MYOUNG, SONG,HYO-HAK.

Un microorganismo recombinante que tiene capacidad mejorada de producir 2,3-butanodiol, en donde se inhiben una ruta para convertir piruvato en acetil-CoA, una ruta para convertir piruvato en ácido fórmico y una ruta para convertir piruvato en lactato en un microorganismo que tiene rutas biosintéticas de acetil-CoA y lactato, y el microorganismo es Klebsiella.

PDF original: ES-2671153_T3.pdf

Regulación de genes de toxina y antitoxina para el confinamiento biológico.

(18/04/2018). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, BIELINSKI,VINCENT A, BAUMAN,NICHOLAS, BOYD,KATE LYONS, AKELLA,SRIVIDYA, BOWER,STANLEY.

Método para prevenir la propagación involuntaria de un microorganismo, en el que el método comprende cultivar un microorganismo recombinante manipulado genéticamente para que comprenda dos o más genes exógenos de toxina de tipo II, codificando cada gen una toxina de tipo II diferente y encontrándose cada uno operablemente ligado a un promotor regulable al que cada gen de toxina de tipo II no se encuentra naturalmente ligado, en el que dos o más genes de toxina de tipo II codifican, cada uno, una endorribonucleasa, y en el que la secuencia de los dos o más genes de toxina de tipo II han sido modificados, cada uno, para eliminar por lo menos un sitio diana de la endorribonucleasa codificada en el ARN transcrito de toxina de tipo II y en el que el promotor regulable está regulado por uno o más de luz, temperatura, pH o presencia o ausencia de uno o más nutrientes o compuestos en el mdio de cultivo o entorno del microorganismo.

PDF original: ES-2674583_T3.pdf

Método de generación de L-lisina por medio de bacterias fermentadoras que poseen un gen de aconitasa y/o un elemento regulador modificado.

(11/04/2018) Un método para producir L-lisina mediante fermentación o para aumentar el rendimiento de fermentación de la Llisina, que comprende las etapas de: modificar un gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este en un cromosoma de una bacteria productora de L-lisina, de modo que la actividad y/o la cantidad de expresión de la aconitasa de la bacteria se reduce, pero no se elimina; y producir L-lisina mediante fermentación con la bacteria obtenida mediante la modificación de la etapa , en el que la modificación del gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este incluye: (i) una sustitución del codón de inicio de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1…

Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.

(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…

Clonación de alérgeno de abeja melífera.

(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.

Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2677020_T3.pdf

Procedimiento para la producción aerobia de alanina.

(28/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, SKERRA, ARNE, KROUTIL,WOLFGANG, PÖTTER,MARKUS, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, PFEFFER,JAN CHRISTOPH, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN, ECKL,EVA-MARIA, ROEDER,SILVANA.

Procedimiento para la producción de alanina, que comprende a) la puesta a disposición de una célula que exprime alanina-deshidrogenasa recombinante, b) el cultivo bajo condiciones aerobias en presencia de una fuente de nitrógeno inorgánica en una fase acuosa, y c) la puesta en contacto de la célula con una fase hidrófoba orgánica, tratándose de una célula procariota o eucariota inferior en el caso de la célula.

PDF original: ES-2669225_T3.pdf

Bacteria productora de alcohol isopropílico que tiene una productividad mejorada por destrucción de GntR.

(28/02/2018) Una Escherichia coli productora de alcohol isopropílico que comprende un sistema de producción de alcohol isopropílico, en el que se inactiva una actividad del represor transcripcional GntR para mejorar la eficacia de la producción de alcohol isopropílico y la Escherichia coli productora de alcohol isopropílico comprende un grupo de enzimas auxiliares que tienen un patrón de expresión de la actividad enzimática con el que se mantiene o aumenta la capacidad de producción de alcohol isopropílico conseguida mediante la inactivación de la actividad GntR, en el que el patrón de expresión de la actividad enzimática del grupo de enzimas auxiliares…

Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.

(21/02/2018). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.

Un método para producir una proteína recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonas fluorescens que comprende: transformar una célula huésped con un ácido nucleico que codifica una proteína recombinante de mamífero; cultivar la célula en condiciones que permitan la expresión de la proteína recombinante de mamífero, en el que la proteína recombinante de mamífero está presente en la célula huésped en una forma soluble o insoluble; y en el que la proteína recombinante de mamífero está operativamente unida a una secuencia de codificación líder de secreción periplásmica que dirige la proteína al periplasma; y en el que la proteína se expresa a un mayor nivel cuando se compara con un nivel de expresión de la proteína en condiciones sustancialmente comparables en un sistema de expresión de E. coli.

PDF original: ES-2663594_T3.pdf

Identificación y caracterización del grupo de genes de biosíntesis de espinactina procedente de Saccharopolyspora spinosa productora de espinosina.

(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LEWER, PAUL, PALANIAPPAN,NADARAJ, GRAUPNER,PAUL RICHARD.

Un método para producir una cepa productora de espinosina de Saccharopolyspora spinosa; método que comprende: modificar una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 90% con respecto a SEQ ID NO: 1 mediante mutación de un gen dentro de dicha secuencia de nucleótidos, de tal modo que el gen deja de expresar una proteína funcional; y de tal modo que la cepa mutada produce menos cantidad de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que la producida en la cepa antes de la mutación del gen.

PDF original: ES-2661447_T3.pdf

Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.

Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.

PDF original: ES-2664837_T3.pdf

Anticuerpo anti-NGF humano nuevo.

(10/01/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, TANAKA,HIROTSUGU, KOYA,YUKARI, YONEZAWA,ATSUO, YOSHIMI,EIJI.

Fragmento Fab' de anticuerpo anti-NGF humano, que comprende: un fragmento de cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16; y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 12, en el que el fragmento Fab' está conjugado con polietilenglicol.

PDF original: ES-2663968_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

Generación de cepa mutante productora solo de PSA.

(13/12/2017). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KASPER, DENNIS, L., MAZMANIAN,SARKIS K, LEE,SUNG-EUN.

Una célula bacteriana de B. fragilis que produce un polisacárido A (PSA) capsular nativo, en donde la célula es incapaz de producir los polisacáridos capsulares PSB, PSC, PSD, PSE, PSF, PSG y PSH.

PDF original: ES-2662844_T3.pdf

Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.

Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.

PDF original: ES-2659513_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium con productividad mejorada de ácido 5¿-inosínico, y procedimiento de producción de ácidos nucleicos usando los mismos.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,JEONG-HWAN, HWANG,SOO-YOUN, BAEK,Min-Ji, YOON,NAN YOUNG, KWON,JUNG GUN, AHN,TAE MIN, KWON,NA RA, KIM,JU JEONG.

Un microorganismo Corynebacterium ammoniagenes transformado que produce ácido 5'-inosínico y depositado en el "Korean Culture Center of Microorganisms" el 19 de febrero de 2009 bajo el número de acceso de depósito KCCM 10992P.

PDF original: ES-2657837_T3.pdf

Microorganismo recombinante que produce ácido quinolínico y procedimiento de producción de ácido quinolínico mediante su uso.

(22/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,JU EUN, SON,SUNG KWANG, LEE,JI HYUN, KIM,CHANG GYEOM, LEE,JAE HEE.

Un microorganismo recombinante que produce ácido quinolínico, que expresa una proteína de fusión de Laspartato oxidasa y quinolinato sintasa unidas a través de un engarce.

PDF original: ES-2656892_T3.pdf

Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.

(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.

Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que (i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o (ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2656505_T3.pdf

Microorganismos para la producción de ácido adípico y otros compuestos.

(08/11/2017) Un organismo microbiano de origen sintético, que comprende un organismo microbiano que tiene una ruta para convertir adipil-CoA en ácido 6-aminocaproico (ruta de ácido 6-aminocaproico) y al menos una ruta para producir adipil-CoA (ruta adipil-CoA), comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico dos ácidos nucleicos exógenos que codifican cada uno una enzima de la ruta de ácido 6-aminocaproico expresada en una cantidad suficiente para producir ácido 6-aminocaproico, comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA, y transaminasa o 6-aminocaproato deshidrogenasa, …

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…

Microorganismo recombinante que tiene una capacidad mejorada de producción de putrescina y un procedimiento para producir putrescina utilizando el mismo.

(01/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.

Un microorganismo modificado del género Corynebacterium que tiene aumentada la capacidad para producir putrescina, en el que la actividad de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 18 o SEQ ID NO: 20 está debilitada o eliminada en comparación con la actividad endógena de la misma, y en el que la actividad de la ornitina descarboxilasa (ODC) se ha introducido adicionalmente en el mismo.

PDF original: ES-2655764_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK.

Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2654809_T3.pdf

Salmonella entérica atenuada serovariedad Parathypy y usos de la misma.

(27/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: LEVINE, MYRON, M., BARRY,EILEEN,M, VINDURAMPULLE,CHRISTOFER, GALEN,JAMES.

Un método de preparación de una vacuna conjugada, que comprende: (a) mutar una cepa de Salmonella Paratyphi A para generar una cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A, en el que dicha cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A comprende una mutación del gen clpP y una o más mutaciones genéticas adicionales seleccionadas del grupo que consiste en una mutación de los loci guaBA, una mutación del gen guaB y una mutación del gen guaA; (b) aislar un polisacárido O (OPS) y una proteína flagelina de la cepa atenuada de (a), en el que dicha proteína flagelina es flagelina de fase 1 (fliC); y (c) conjugar el OPS con la proteína flagelina, preparando así una vacuna conjugada.

PDF original: ES-2644766_T3.pdf

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